Mikä on Wilmsin kasvain? Onko lapsellasi riski? Olkaamme tietoisia!

Miltä sinusta tuntuisi, jos kylvettäisit, pukisit tai vain pitäisit pientäsi sylissä ja tuntisit pienen kyhmyn hänen vatsassaan? Se on todella pelottavaa, eikö olekin? Tällaisina aikoina meidän on ajateltava tätä tilaa nimeltä Wilmsin kasvain. Puhutaanpa siitä tänään yksinkertaisesti.

Mikä tarkalleen ottaen on Wilmsin kasvain?

Yksinkertaisesti sanottuna Wilmsin kasvain on munuaissyöpätyyppi, jota esiintyy pienillä lapsilla. Se muodostaa noin 90 prosenttia lasten munuaissyövistä. Joskus Wilmsin kasvain voi esiintyä yhdessä muiden syntymässä esiintyvien sairauksien kanssa. Kutsumme näitä "synnynnäisiksi oireyhtymiksi" tai joukoksi syntymässä esiintyviä sairauksia.

Tätä kutsutaan myös Wilmsin kasvaimeksi ja nefroblastoomaksi. Useimmiten kasvaimia on vain yksi yhdessä munuaisessa. Joillakin lapsilla voi kuitenkin olla kasvaimia molemmissa munuaisissa (kahdenpuoleisissa) tai yhdessä munuaisessa voi olla useampi kuin yksi syöpäalue.

Kuka saa tästä eniten irti?

Tämä on harvinainen sairaus, joka vaikuttaa aikuisiin. Wilmsin kasvain on syöpä, joka vaikuttaa pääasiassa alle 15-vuotiaisiin lapsiin. 95 %:lla lapsista, joilla on tämä sairaus, diagnosoidaan ennen 10 vuoden ikää.

Afrikkalaistaustaiset mustat lapset ovat hieman suuremmassa riskissä. Aasialaiset lapset ovat pienemmässä riskissä. Myös tytöillä on hieman suurempi todennäköisyys sairastua siihen kuin pojilla.

Hyvin pienessä osassa perheitä tämän on myös raportoitu olevan geeneistä peräisin oleva ominaisuus.

Kuinka yleinen tämä tila on?

Amerikan kaltaisessa maassa sanotaan, että vuosittain raportoidaan noin 500 uutta Wilmsin kasvaintapausta. On vaikea löytää tarkkoja tilastoja siitä, miten tilanne on Sri Lankassa, mutta kyseessä on syöpä, jota esiintyy lapsilla.

Mitä synnynnäisiä oireyhtymiä Wilmsin kasvaimen yhteydessä voi esiintyä?

Wilmsin kasvainta sairastavilla lapsilla on hyvin harvinaista saada muita synnynnäisiä sairauksia. Mutta niin voi käydä. Tässä on joitakin tärkeimmistä oireyhtymistä:

• Beckwith-Wiedemannin oireyhtymä: Tätä oireyhtymää sairastavilla lapsilla on 5–10 %:n riski sairastua Wilmsin kasvaimeen. Tämä on tila, jossa kehon osat kasvavat normaalia suuremmiksi. Joskus kehon toinen puoli voi olla suurempi kuin toinen.
• WAGR-oireyhtymä: Tätä oireyhtymää sairastavilla lapsilla on 50 %:n riski sairastua Wilmsin kasvaimeen (nimessä oleva W tarkoittaa Wilmsia). Tämä voi aiheuttaa iiriksen osittaisen menetyksen (aniridioita) sekä sukupuolielinten ja munuaisten ongelmia.
• Denys-Drashin oireyhtymä:Lapsilla, joilla on tämä oireyhdistelmä, on erittäin suuri riski sairastua Wilmsin kasvaimeen, joka voi myös aiheuttaa ongelmia lisääntymiselimille ja munuaisille.

Mitkä ovat Wilmsin kasvaimen oireet?

Etsi lapsestasi näitä merkkejä:

• Kyhmy tai kiinteys/patti vatsassa. Tämä kyhmy voi joskus olla kivulias, mutta useimmiten se ei ole kivulias.
• Vatsakipu.
• Veri virtsassa (hematuria).
• Kuume.
• Korkea verenpaine (hypertensio). Tämä voi aiheuttaa lapselle nenäverenvuotoa, päänsärkyä ja silmien verenvuotoa.

Jos sinulla on yksi tai useampi näistä oireista , sinun on mentävä välittömästi lääkäriin.

Mikä aiheuttaa Wilmsin kasvaimen?

Itse asiassa emme vieläkään tiedä tarkalleen, mikä aiheuttaa Wilmsin kasvaimen. Vaikka hyvin pienellä osalla ihmisistä saattaa olla geneettinen alttius, ei ole selvää, miksi se kehittyy useimmissa tapauksissa.

Miten Wilmsin kasvain diagnosoidaan?

Jos huomaat kyhmyn vauvasi vaippa-alueella tai jos kyhmy aiheuttaa suuremman vaipan käyttöä, lääkäri saattaa haluta testata Wilmsin kasvaimen varalta. Nämä kasvaimet voivat joskus olla suurempia kuin munuainen.

Jos lapsellasi on jokin aiemmin käsitellyistä oireyhtymistä tai geneettinen ongelma, voit keskustella lääkärisi kanssa ja päättää, jatketaanko testausta.

Wilmsin kasvaimen diagnosoinnissa käytetyt testit ovat:

• Lääkärintarkastus: Tämän aikana lääkäri tunnustelee huolellisesti lapsen vatsaa.
• Kuvantamistutkimukset:
• Vatsan ultraäänitutkimus.
• TT-kuvaus - Tämä tehdään usein injektoimalla erityistä nestettä (varjoainetta).
• Lääkäri voi myös tehdä rintakehän röntgenkuvauksen tai tietokonetomografian selvittääkseen, onko syöpä levinnyt keuhkoihin.
• Nämä kuvantamistutkimukset voivat auttaa selvittämään, onko lapsellasi kasvain. Ne voivat myös auttaa erottamaan Wilmsin kasvaimen toisen tyyppisestä munuaissyövästä.
• Veri- ja virtsakokeet: Näitä ovat maksan toimintakokeet ja veren hyytymistestit.
• Biopsia: Tämä tarkoittaa pienen kudospalan ottamista kasvaimesta ja sen lähettämistä laboratorioon testausta varten.

Mitä sinun on tiedettävä syövän levinneisyyden määritysmenetelmästä?

Wilmsin kasvaimen vaiheen, eli syövän levinneisyyden, määrittämiseen on kaksi tapaa. Tätä kutsutaan levinneisyysasteen määrittämiseksi. Mitä suurempi luku, sitä laajemmalle syöpä on levinnyt.

Euroopan maiden lääkärit käyttävät International Society of Paediatric Oncology (SIOP) -järjestelmää. Yhdysvalloissa ja Kanadassa lääkärit käyttävät Children's Oncology Group (COG) -järjestelmää.

Näiden kahden menetelmän ainoa ero on se, että COG-menetelmässä kasvaimen vaihe tarkistetaan leikkauksen jälkeen ja ennen kemoterapian (syöpälääkkeiden) antamista. SIOP-menetelmässä leikkaus tehdään kemoterapian jälkeen ja vaihe tarkistetaan vasta sen jälkeen.

COG-järjestelmän vaiheet jaetaan seuraavasti:

• Vaihe I: Kasvain on vain lapsen munuaisessa ja se voidaan poistaa kokonaan leikkauksella.
• Vaihe II: Kasvain on kasvanut ulos munuaisesta, mutta se voidaan poistaa kokonaan leikkauksella.
• Vaihe III: Kasvainta ei voida poistaa kokonaan. Syöpäsolut jäävät lapsen vatsaan (vatsaonteloon).
• Vaihe IV: Syöpä on levinnyt lapsen vatsan ja lantion ulkopuolelle muille alueille, kuten keuhkoihin, maksaan, luihin ja aivoihin.
• Vaihe V: Kasvain on molemmissa munuaisissa (kahdenvälinen). Tässä vaiheessa lääkärit tarkastelevat molempien munuaisten vaihetta erikseen.

Miten Wilmsin kasvainta hoidetaan?

Wilmsin kasvainta hoidetaan usein leikkauksen ja kemoterapian yhdistelmällä. Joskus voidaan käyttää myös sädehoitoa.

Lapset, joilla on vähäriskisiä kasvaimia, joissa syöpä ei ole levinnyt ja kasvain voidaan poistaa kokonaan, saattavat voida tehdä leikkauksen yksinään. Joskus kemoterapiaa voidaan antaa ennen leikkausta kasvaimen kutistamiseksi, mikä tekee leikkauksesta turvallisemman.

Kemoterapiaa annetaan usein suonensisäisesti (IV). Tämä voidaan tehdä avohoidossa tai sairaalassa.

Lapsellasi voi olla sivuvaikutuksia kemoterapiasta tai sädehoidosta. Jos näin käy, muista kertoa siitä lääkärillesi. On olemassa asioita, joita voit tehdä vähentääksesi sivuvaikutuksia ja lääkkeitä, joita voit antaa lapsellesi.

Voidaanko Wilmsin kasvain estää?

Sinä tai lapsesi ette voi tehdä mitään Wilmsin kasvaimen aiheuttamiseksi tai ehkäisemiseksi. Tämä on asia, johon emme voi vaikuttaa.

Mikä on ennuste Wilmsin kasvaimen sairastavalla?

Wilmsin kasvaimen ennuste on yleensä hyvä useimmissa tapauksissa. Tulos on yleensä erittäin hyvä, varsinkin jos lääkäri pystyy poistamaan kasvaimen kokonaan eikä syöpä ole levinnyt muualle kehoon. On kuitenkin pieni mahdollisuus, että Wilmsin kasvain "uusiutuu".

Voiko Wilmsin kasvain olla kohtalokas?

Vaikka Wilmsin kasvainta voidaan hoitaa onnistuneesti leikkauksen, kemoterapian ja/tai sädehoidon yhdistelmällä,Tämä on silti syöpä. Siksi se voi olla kohtalokas. Siksi on tärkeää tunnistaa se varhain ja aloittaa hoito.

Mikä on Wilmsin kasvaimen eloonjäämisaste?

Noin 90 % Wilmsin kasvaimen saaneista on elossa viiden vuoden kuluttua. Tämä luku voi vaihdella hieman riippuen tekijöistä, kuten syövän vaiheesta, kasvaimen koosta ja siitä, miltä syöpäsolut näyttävät mikroskoopilla (histologia). Vaikka aiemmin sanottiin, että alle 2-vuotiailla lapsilla on pienempi uusiutumisriski, ikä on nykyään pienempi tekijä kuin ennen.

Milloin minun pitäisi käydä lääkärissä Wilmsin kasvaimen takia?

Jos lastasi hoidetaan Wilmsin kasvaimeen, ota yhteyttä lääkäriin, jos sinulla on huolenaiheita tai kysymyksiä. Erityisesti jos huomaat uusia oireita tai jos jokin näyttää pahenevan, kerro niistä heti.

Hoitosi aikana lääkintätiimisi kertoo sinulle, mihin sinun tulee kiinnittää huomiota, kuten virtsatieinfektioiden merkkeihin. Jos näin käy, sinun on ehkä mentävä ensiapuun.

Lapsen on myös käytävä säännöllisissä seurantakäynneissä varmistaakseen, että lapsi voi hyvin. Lääkäri voi myös lähettää lapsen munuaislääkärille (nefrologille) tai virtsatiesairauksien erikoislääkärille (urologille).

Miten voin auttaa lastani pysymään terveenä Wilmsin kasvaimen hoidon jälkeen?

On tärkeää, että lapsesi tekee seuraavat asiat:

• Juo riittävästi nesteitä auttaaksesi munuaisiasi toimimaan kunnolla.
• Rajoita lääkkeiden, kuten aspiriinin, ibuprofeenin ja naprokseenin, käyttöä. Keskustele lapsesi lääkärin kanssa siitä, mitkä tuotteet todennäköisesti vahingoittavat lapsesi munuaisia.
• Tarkista verenpaineesi säännöllisin väliajoin.

Onko Wilmsin kasvain kivulias?

Joskus Wilmsin kasvain voi olla kivulias, mutta se ei ole aina kivulias.

Mitä eroa on Wilmsin kasvaimen (nefroblastooman) ja neuroblastooman välillä?

Vaikka nämä kaksi sanaa kuulostavat samankaltaisilta, ne ovat kahdenlaisia ​​syöpiä, jotka alkavat kahdesta eri solutyypistä. Nefroblastooma on munuaissyöpä. Neuroblastooma on syöpä, joka alkaa hermosoluista. Se alkaa useimmiten lisämunuaisista, mutta se voi levitä myös munuaisiin. Molempia syöpätyyppejä esiintyy lapsilla, ja molemmat voivat ilmetä kyhmynä vatsassa. Siksi on tärkeää saada tarkka diagnoosi.

Jos lapsellasi diagnosoidaan Wilmsin kasvain, lääkärisi todennäköisesti suosittelee, että otat yhteyttä lasten syöpien hoitoon erikoistuneeseen lääkärikeskukseen. Vaikka Wilmsin kasvain on harvinainen, se on hoidettavissa oleva sairaus. Lapsesi voi myös olla oikeutettu osallistumaan kliiniseen tutkimukseen. Monet Wilmsin kasvainta sairastavat lapset osallistuvat tähän ohjelmaan. Monet Wilmsin kasvaimen hoidon edistysaskeleet ovat näiden kliinisten tutkimusten tulosta.

Tärkein asia (Viesti kotiin)

Okei, olemmehan puhuneet paljon Wilmsin kasvaimesta? Tärkeintä on muistaa, että jos näet lapsesi vatsassa epätavallisia kyhmyjä tai turvotusta, älä panikoi ja mene heti lääkäriin.

• Wilmsin kasvain on syöpä, joka kehittyy pienten lasten munuaisissa.
• Vaikka tämän tarkkaa syytä ei tiedetä, siihen voi olla jonkin verran geneettistä vaikutusta.
• Jos diagnoosi tehdään ajoissa ja hoito tehdään asianmukaisesti, toipumismahdollisuudet ovat paljon suuremmat.
• Leikkaus, kemoterapia ja joskus sädehoito ovat tärkeimmät hoitomuodot.
• Hoidon jälkeenkin on erittäin tärkeää noudattaa lääkärin ohjeita huolellisesti ja käydä tarkastuksissa sovittuina aikoina.

Älä pelkää. Lääketiede on nykyään erittäin kehittynyttä. Tärkeintä on tarkkaavaisuutesi ja nopea toimintasi. Toivotan lapsellesi pikaista paranemista!

Wilmsin kasvain, nefroblastooma, lapsuusiän syöpä, munuaissyöpä, lasten terveys, syövän oireet, syövän hoito