Sille wy it hawwe oer DNA-tests en genetyske testen?

Jo hawwe wierskynlik wurden heard lykas 'DNA-test' en 'genetyske test', toch? Soms yn in film, of op it nijs. Wat binne dit eins? Wêrom wurde se dien? Wat kinne wy ​​derfan leare? Litte wy dit allegear yn detail beprate, hiel ienfâldich, hjoed.

Wat is genetyske testen?

Simpelwei sein, in genetyske test is in test dy't siket nei feroaringen yn jo genen , chromosomen of aaiwiten . Dit wurdt ek wol DNA-testen neamd. Dizze test omfettet it nimmen fan in stekproef fan jo bloed, hûd, hier, weefsel, of, as jo in poppe ferwachtsje, it fruchtwetter dat jo poppe omfiemet. Dizze test kin befêstigje of útslute oft jo in genetyske tastân hawwe. It kin jo ek helpe om út te finen hoe wierskynlik it is dat jo yn 'e takomst in genetyske tastân ûntwikkelje, of hoe wierskynlik it is dat jo in genetyske tastân oan jo bern trochjaan.

Wêr sykje genetyske testen nei?

Okee, dus wêr sykje dizze genetyske testen no krekt nei? Se sykje benammen nei feroaringen yn jo genen, chromosomen en aaiwiten. Stel jo foar, DNA-testen kinne jo in protte fertelle oer jo lichem, jo ​​uterlik en de genen dy't jo persoanlikheid meitsje.

• Dit kin befestigje oft jo in spesifike sykte hawwe of net.
• Dit kin jo ek fertelle as jo in heech risiko hawwe om bepaalde sykten te ûntwikkeljen.
• Net allinnich dat, dizze testen kinne ek kontrolearje oft jo in mutearre gen hawwe dat jo oan jo bern trochjaan kinne.

Hokker soarten DNA-tests binne der?

Litte wy nei in pear haadtypen sjen.

1. Gentesten

Dit omfettet it analysearjen fan jo DNA en it sykjen nei feroarings yn jo genen, neamd mutaasjes . Dizze mutaasjes kinne it risiko op it ûntwikkeljen fan bepaalde genetyske oandwaningen feroarsaakje of ferheegje. Dizze genetyske testen kinne nei mar ien gen, ferskate genen of jo heule DNA sjen. It besjen fan jo heule DNA wurdt genomyske testen neamd.

2. Chromosomtesten

Chromosomtests binne testen dy't nei jo chromosomen sjogge, dat binne lange DNA-stringen. Se sykje nei feroaringen yn 'e folchoarder wêryn genen lizze. Dizze feroaringen kinne genetyske omstannichheden feroarsaakje. Se kinne bygelyks ûntdekke oft jo in ekstra kopy fan in chromosoom hawwe .

3. Testen fan proteïnen

Proteïnetests analysearje de gemyske reaksjes dy't yn ús sellen plakfine, lykas enzymaktiviteit . As der problemen binne mei jo proteïnen, betsjut dit dat der feroarings yn jo DNA kinne wêze. Dy feroarings kinne ek genetyske omstannichheden feroarsaakje.

Genetyske testen útfierd op ferskate tiden

Litte wy no sjen yn hokker situaasjes dizze genetyske testen nuttich binne.

Prenatale testen

As jo ​​swier binne, kinne jo útfine oft jo ûnberne poppe mutaasjes hat yn har genen of chromosomen tidens de swangerskip, troch prenatale DNA-tests. Mar tink derom, dizze testen detektearje net elke tastân. Se kinne jo lykwols fertelle hoe wierskynlik it is dat jo poppe berne wurdt mei guon fan 'e omstannichheden dy't wy witte dat wy kinne detektearje. Bygelyks, as immen yn jo famylje in genetyske skiednis hat, wat betsjut dat jo poppe in heger risiko hat om in genetyske tastân te ûntwikkeljen, kin jo dokter dizze prenatale testen oanbefelje.

Diagnostyske testen

Dizze diagnostyske testen kinne helpe om te bepalen oft jo spesifike genetyske sykten of gromosoomproblemen hawwe. Se kinne lykwols net alle genetyske omstannichheden testen. Hoewol dizze diagnostyske testen faak brûkt wurde tidens swangerskip, kinne se op elk momint dien wurde om in diagnoaze te befêstigjen as jo symptomen fan in sykte hawwe.

Ferfierdertesten

Der binne guon sykten dy't fan generaasje op generaasje trochjûn wurde as "Autosomaal Resessyf" . Dat wol sizze, in persoan kin it gen foar dy tastân hawwe, mar gjin symptomen sjen litte. Hy is gewoan in drager fan dat gen. Dat wol sizze, jo kinne útfine as jo in drager binne fan in mutearre gen foar in bepaalde "Autosomaal Resessyf" sykte troch dragerstests. Dit wurdt meastentiids dien as ien fan 'e âlden in famyljeskiednis hat fan in "Autosomaal Resessyf" sykte. Want, foar in bern om sa'n sykte te hawwen, moatte sawol de mem as de heit in kopy fan dat gen hawwe. Dus, as bekend is dat ien drager is, en de oare ek test wurdt, kin útfûn wurde hoe wierskynlik de bern binne om dy sykte te krijen.

Pre-implantaasjetesten

Dit is in wat spesjale test. It wurdt útfierd mei help fan assistearre reproduktive techniken (ART) , bygelyks yn-vitrofertilisaasje (IVF).Pre-implantaasjetests kinne genetyske mutaasjes opspoare yn 'e embryo's dy't makke wurde. Dit omfettet it nimmen fan in pear sellen fan 'e embryo's en it testen op spesifike mutaasjes. Dêrnei wurde allinich de embryo's dy't frij binne fan dy mutaasjes yn 'e uterus ymplantearre om te besykjen in swangerskip te berikken.

Screening fan pasberne bern

Dyn poppe wurdt in pear dagen nei de berte screene. Dizze screening foar pasgeborenen kontrolearret op bepaalde genetyske, metabolike of hormoanrelatearre omstannichheden. Pasgeborenen wurde betiid screene, om't as der in probleem is, de behanneling fluch begjinne kin. Elk lân/steat beslút meastentiids op hokker omstannichheden op dizze manier screene wurde. Bygelyks, sikehuzen yn 'e Feriene Steaten kinne pasgeborenen screene op mear as 35 omstannichheden.

Foarsizzend en presymptomatysk testen

Genmutaasjes dy't jo risiko ferheegje om yn 'e takomst in genetyske tastân te ûntwikkeljen, kinne soms fûn wurde troch foarsizzende en presymptomatyske testen. Dit test om te sjen oft feroarings yn jo genen jo risiko ferheegje om bepaalde sykten te ûntwikkeljen. Bygelyks, guon soarten kanker , lykas boarstkanker, falle yn dizze kategory. Presymptomatyske testen kinne jo fertelle oft jo in genetyske tastân sille ûntwikkelje foardat jo symptomen hawwe. Mar it kin net 100% wis wêze. D'r is altyd in lytse kâns op flaters by it dwaan fan dit soarte testen. Dus, prate hjir mei jo dokter oer foardat jo testen ûndergeane.

Hokker sykten kinne ûntdutsen wurde troch genetyske testen?

Dit is tige wichtich. It is wichtich om te ûnthâlden dat, hoewol genetyske testen guon omstannichheden kinne opspoare, se net alles kinne opspoare . Ek betsjut in posityf testresultaat net needsaaklik dat jo de tastân ûntwikkelje sille. Dizze genetyske testen kinne lykwols nuttich wêze by it befêstigjen of útsluten fan in protte ferskillende sykten en omstannichheden. Hjir binne in pear foarbylden:

• `Syndroom fan Down` `(Syndroom fan Down)`
• Sykte fan Huntington
• Cystyske fibrose
• `Sikkelselsykte` `(Sikkelselsykte)`
• `Fenylketonurie` `(Fenylketonurie)`
• Kolorektale kanker (dikke darmkanker)
• boarstkanker

Der binne in soad oare sykten lykas dizze.

Hoe wurde dizze DNA-tests dien?

It is hiel ienfâldich. Dyn dokter sil in stekproef fan dy nimme. It kin dyn bloed, hier, in lyts stikje hûd, weefsel of, as jo swier binne , it fruchtwetter dat dyn poppe omfiemet wêze.It kin wêze. Dizze amnionfloeistof is de floeistof dy't jo foetus omfiemet tidens de swangerskip. De dokter sil dit stekproef dan nei in laboratoarium stjoere. Yn it laboratoarium sille technici kontrolearje op feroaringen yn jo genen, chromosomen of aaiwiten. Uteinlik sille de technici de testresultaten nei jo dokter stjoere.

Wat binne de risiko's fan genetyske testen?

De fysike risiko's fan de measte genetyske testen binne tige leech. By prenatale testen is der lykwols in tige lyts risiko op in miskream . Dit komt om't by de test in stekproef fan it fruchtwetter nommen wurdt dat jo poppe yn jo liifmoer omfiemet.

Genetyske testen bringe lykwols gruttere risiko's mei , sawol emosjoneel as finansjeel.

Stel jo foar, as jo in ûnferwachte resultaat krije, kinne jo lilk, bang, teloarsteld, benaud of skuldich fiele. Derneist kin genetyske testen in soad jild kostje, soms hûnderttûzenen roepies. Fersekering kin dizze kosten dekke. Mar it hinget faak ôf fan it type test en de reden foar de test.

Fierder jouwe genetyske testen gjin ynformaasje oer alle genetyske omstannichheden, en net alle testen binne 100% akkuraat. Se kinne ek net foarsizze hoe slim de symptomen sille wêze of wannear't in genetyske tastân him ûntwikkelje sil.

Wat sizze de resultaten fan in DNA-test?

De resultaten fan in DNA-test binne net altyd maklik te begripen. Dyn dokter sil it type test, dyn medyske skiednis en dyn famyljeskiednis brûke om de resultaten te ynterpretearjen. Dan sil hy of sy de spesifike resultaten oan dy útlizze. De resultaten kinne as folget wurde kategorisearre:

• Posityf: As jo ​​DNA-testresultaat posityf is, betsjut dit dat it laboratoarium in genetyske mutaasje fûn hat dy't bekend is om in sykte te feroarsaakjen. Dit kin in diagnoaze befêstigje, jo identifisearje as drager fan 'e sykte, of bepale dat jo in ferhege risiko hawwe om de sykte te ûntwikkeljen.
• Negatyf: As jo ​​DNA-testresultaat negatyf is, betsjut dit dat it laboratoarium gjin bekende genetyske mutaasje yn jo DNA fine koe dy't in sykte feroarsaakje kin. Dit kin in diagnoaze útslute, oanjaan dat jo gjin drager fan 'e sykte binne, of bepale dat jo gjin heech risiko hawwe om de sykte te ûntwikkeljen.
• Ûnwis:As jo ​​DNA-testresultaat net beslissend is, betsjut dit dat it laboratoarium mooglik in genetyske mutaasje fûn hat. Mar se hawwe net genôch ynformaasje om te bepalen oft it normaal is of in sykteferoarsaakjende mutaasje. Dit komt om't elkenien normale, natuerlike fariaasjes yn har DNA hat dy't gjin ynfloed hawwe op har sûnens.

Hoe akkuraat binne DNA-tests?

Der binne twa manieren om de krektens fan genetyske testen te mjitten. Ien is analytyske jildigens. Dit sjocht nei oft in DNA-test sekuer kin detektearje oft in mutaasje yn in spesifyk gen oanwêzich is of net. De oare is klinyske jildigens. Dit betsjut oft, as in mutaasje oanwêzich is, dizze assosjeare wurdt mei in spesifike sykte of tastân. Alle laboratoaria dy't DNA-tests útfiere, wurde regele neffens troch de oerheid erkende noarmen. Dizze noarmen binne ûntworpen om de krektens fan genetyske testen te garandearjen.

Hoe lang duorret it om de resultaten fan in DNA-test te krijen?

Guon testresultaten kinne binnen in pear dagen krigen wurde. Benammen prenatale testen komme meastentiids hiel gau werom. It kin lykwols ferskate wiken duorje foardat oare testen resultaten krije. Jo dokter sil jo spesifike ynformaasje jaan oer wannear't jo de resultaten krije fan 'e test dy't jo ûndergeane.

Wat is de bêste DNA-testkit?

Eins, as jo in DNA-test dwaan wolle, is it it bêste om in dokter of genetysk adviseur by jo yn 'e buert te moetsjen en de test te dwaan. Se sille jo dan helpe by it kiezen fan 'e juste testen foar jo en mei jo prate oer de betsjutting fan 'e resultaten as jo se krije. As jo ​​lykwols net fia in dokter kinne, kinne jo ek in DNA-testkit direkt fan in DNA-testbedriuw krije. Dit wurdt "Direct-to-Consumer" (DTC) genetyske testen neamd. De bêste DNA-testkits jouwe maklik te begripen ynformaasje oer de wittenskiplike basis fan har testen. D'r is lykwols in risiko by it brûken hjirfan, om't jo miskien net ien hawwe om persoanlik mei jo oer de resultaten te praten.

As jo ​​posityf teste foar in genetyske oandwaning, of as jo útfine dat jo in ferhege risiko hawwe om in sykte te ûntwikkeljen, soargje derfoar dat jo mei jo dokter prate. Hy of sy kin jo ferwize nei in genetysk adviseur. Dy adviseur kin jo en de ynformaasje dy't jo hawwe ûntfongen evaluearje en jo helpe te besluten wat jo folgjende dwaan moatte.

Wannear is DNA-testen begûn?

Dit is ek in nijsgjirrich ferhaal. Wittenskippers hawwe yn 'e jierren '80 in technyk útfûn mei de namme `(Restriction Fragment Length Polymorphism - RFLP)` -analyze. Dizze analyze wie de earste genetyske test dy't DNA brûkte. Mar yn 'e jierren '90 waard `(Polymerase Chain Reaction - PCR)`...DNA-testen waarden yntrodusearre. Dizze PCR DNA-testmetoade ferfong de foarige RFLP-testmetoade. DNA-testwittenskip is in fjild dat konstant feroaret en evoluearret.

Wat is in DNA-faderskipstest?

Jo hawwe hjir wierskynlik wolris fan heard. In DNA-faderskipstest kin útfine wa't de biologyske heit fan in bern is. In DNA-wangswab of bloedtest kin útfine oft immen de biologyske heit is fan jo poppe of bern. Dit kin ek tidens de swangerskip útfûn wurde troch in prenatale faderskipstest te dwaan.

Ta beslút, dingen om te ûnthâlden

Okee, wy hawwe in soad praat oer DNA-testen, of genetyske testen. Dizze testen helpe út te finen oft jo in genetyske tastân hawwe of oft jo yn 'e takomst in gruttere kâns hawwe om in bepaalde sykte te ûntwikkeljen. Wylst genetyske testen jo wat rêst jaan kinne, komt it ek mei in protte risiko's en beheiningen .

As jo ​​ynteressearre binne yn genetyske testen, prate dan mei jo dokter. Hy of sy kin jo ferwize nei in genetysk adviseur en jo mear ynformaasje jaan oer it heule proses.

Wy hoopje dat jo dizze ynformaasje nuttich fûnen. As jo ​​mear witte wolle oer soksawat, lit it ús dan witte!

` Genetyske testen, DNA-testen, genetyske mutaasjes, genetyske sykten, prenatale testen, genetyske begelieding, heiteskipstests