Skip to main content

Litte wy leare oer de 'beskermer'-genen fan ús lichem (tumorsuppressorgenen) dy't kanker remmen!

Litte wy leare oer de 'beskermer'-genen fan ús lichem (tumorsuppressorgenen) dy't kanker remmen!

Hawwe jo ea tocht dat der lytse bewakers yn ús lichems binne dy't helpe om kanker te foarkommen? Ja, it is wier. Hjoed sille wy prate oer in heul wichtich type gen dat kankersellen yn ús lichem kontrolearret. Dizze binne as 'bewakers' yn ús lichems.

Wat binne dizze 'tumorsuppressorgenen'?

Simpelwei sein, dizze "tumorsuppressorgenen" binne in wichtige groep genen dy't ús lichem beskermje tsjin kanker. Dizze genen wurkje as de remmen op in auto. Dizze genen meitsje in spesjaal type proteïne. Dizze proteïnen stopje sellen om te fluch te groeien, wat kin liede ta kanker, en sette in "rem" derop.

Stel jo foar wat der bart as dit kankerûnderdrukkende gen in soarte fan mutaasje ûndergiet, dat is, in feroaring. Dan is it as it remmen fan in auto ôfnimme en it gaspedaal yndrukke. Selgroei fersnelt ynienen bûten kontrôle. Dat is wannear't it risiko op it ûntwikkeljen fan kanker tanimt.

Hoe wurkje dizze genen krekt yn ús lichems?

Om te begripen hoe't dizze "tumorsuppressorgenen" wurkje, moatte wy earst wat witte oer de relaasje tusken "DNA", genen en sellen.

Elk fan 'e triljoenen sellen yn ús lichem befettet "DNA". Yn dit "DNA" sitte genen. Dizze genen fertelle sellen wat se dwaan moatte, wannear't se diele moatte, en wannear't se ophâlde moatte mei dielen.

Stel jo no foar dat as ien of mear genen yn in sel mutearje , dat wol sizze, feroarje, dy mutearre genen ophâlde mei it meitsjen fan aaiwiten, of se begjinne mei it meitsjen fan abnormale aaiwiten. As dat bart, kinne dy abnormale aaiwiten ophâlde mei it jaan fan ynstruksjes oan sellen, of se kinne ferkearde ynstruksjes jaan. By kanker feroarsaakje dizze nije ynstruksjes dat sellen ûnkontrolearber diele en fermannichfâldigje, wêrtroch úteinlik tumors ûntsteane.

Dus, wat dizze kanker-ûnderdrukkende genen dogge is krekt it komplekse proses kontrolearje dat de selsyklus neamd wurdt. Dat is:

  • It foarkomt dat sellen har rap diele en fermannichfâldigje, wat liedt ta de foarming fan tumors. Dit is tige wichtich.
  • Sellen libje normaal in bepaalde tiid en stjerre dan. Wy neame dit "programmearre seldea / apoptose". Dat wol sizze, it helpt âlde, beskeadige sellen op in natuerlike manier te stjerren.
  • Reparearret skea oan DNA dy't kin foarkomme as sellen rapper diele as normaal.
  • It helpt te foarkommen dat kankergezwellen har troch it lichem ferspriede, dat is, dat se "metastasearje" wurde.

Simpelwei sein, dizze genen binne wat derfoar soarget dat de sellen yn ús lichem op in oarderlike en kontroleare manier wurkje. Lykas in ferkearsplysjeman.

Wêrom mutearje dizze genen? Wat binne de redenen?

Der binne twa haadredenen wêrom't dizze kanker-ûnderdrukkende genen mutearje.

1. Erflike mutaasjes:

Guon minsken ervje dizze genetyske mutaasjes fan harren âlden. Dit betsjut dat it mutearre gen oanwêzich wie yn 'e aai- of spermasel dy't jo berne hat. Bygelyks, in tastân neamd Li-Fraumeni-syndroom wurdt feroarsake troch it erven fan in mutearre kankerûnderdrukkend gen fan in âlder.

Soms kin immen dy't berne is mei ien mutearre gen letter yn syn libben in oar mutearre gen ûntwikkelje. It hawwen fan twa sokke mutearre genen fergruttet it risiko op it ûntwikkeljen fan bepaalde soarten kanker, lykas boarstkanker. It is lykwols wichtich om te ûnthâlden dat it erven fan dizze genen net needsaaklik betsjut dat jo kanker ûntwikkelje sille .

2. Oankochte mutaasjes:

Faak, as wy âlder wurde, reitsje dizze kankerbestridende genen mutearre. Us lichems binne as in rappe produksjeline. As nije genen makke wurde, kinne der soms flaters barre. Mei de tiid, as dit proses net goed reparearre wurdt, kinne dizze flaters opstapelje. It binne dit soarte flaters dy't derfoar soargje dat kankerbestridende genen ophâlde mei wurkjen.

Wat binne de soarten mutearre tumorsuppressorgenen? Litte wy nei wat foarbylden sjen.

Medyske ûndersikers hawwe no mear as 1.000 mutearre kankerûnderdrukkende genen identifisearre dy't kanker feroarsaakje kinne. Hjir binne guon fan 'e wichtichste foarbylden dy't wy it meast hearre:

  • (p53) Gen: Feroarings, of mutaasjes, yn dit gen binne fûn te wêzen assosjeare mei mear as 50% fan alle kankersoarten . Dit betsjut dat dit in heul wichtich gen is.
  • (RB1)-gen: Dit is it earste foarbyld fan in mutaasje yn in kankerûnderdrukkend gen dat kanker feroarsaket. Undersyk hat oantoand dat dit "(RB1)"-gen mutearre is by minsken mei gewoane kankersoarten lykas boarstkanker en prostaatkanker.
  • (CDKN2a) gen: Dit gen is mutearre by minsken mei erflik melanoom (in soarte hûdkanker) en pankreaskanker. It wurdt ek fûn yn 25% oant 30% fan alle kankersoarten dy't minsken yn har libben ûntwikkelje. It kin bygelyks fûn wurde yn boarstkanker, longkanker, blaaskanker en pankreaskanker.
  • (BRCA1) en (BRCA2) genen: Jo hawwe miskien wolris fan dizze genen heard. Minsken mei erflike boarstkanker en eierstokkanker, lykas dyjingen dy't letter yn it libben eierstokkanker ûntwikkelje, hawwe mutaasjes yn it gen "BRCA1". Minsken mei erflike boarstkanker kinne ek mutaasjes hawwe yn it gen "BRCA2". Dizze mutaasjes ferheegje it risiko op it ûntwikkeljen fan boarst-, eierstok- en oare kankers. Soms advisearje dokters genetyske testen as immen yn jo famylje boarst- of eierstokkanker hat hân.
  • (APC) gen:Minsken berne mei erflike omstannichheden lykas it syndroom fan Gardner of it syndroom fan Turcot hawwe in mutearre ferzje fan dit "(APC)"-gen. Undersykers hawwe dit mutearre "(APC)"-gen keppele oan darmkanker en leverkanker.
  • (PTEN)-gen: Dit (PTEN)-gen is mutearre by minsken mei ferskate soarten kanker, lykas boarstkanker, prostaatkanker, plaveiselkarsinoom fan 'e holle en nekke, en follikulêre skildklierkanker.

Dit binne mar in pear foarbylden. Der binne folle mear genen lykas dit.

Is der genetyske testen om út te finen oft dizze genen mutearre binne?

Ja, der binne genetyske testen dy't bepaalde genetyske mutaasjes kinne opspoare, dat binne bepaalde mutaasjes yn dizze kankerûnderdrukkende genen. Net elkenien hoecht dizze testen te ûndergean.

Wa is geskikt foar genetyske testen?

Neffens it Nasjonaal Kankerynstitút binne d'r ferskate redenen wêrom't jo miskien genetyske testen foar kanker krije kinne:

  • As jo ​​kanker ûntwikkele hawwe foar de leeftyd fan 50.
  • As jo ​​ferskate ferskillende soarten kanker hân hawwe.
  • As jo ​​kanker hawwe yn beide jo oargelsystemen (bygelyks kanker yn beide nieren, of kanker yn beide boarsten).
  • As ferskate sibben fan 'e earste graad yn jo famylje itselde type kanker hân hawwe. Sibben fan 'e earste graad binne jo âlden, sibben en bern. Guon ûndersikers advisearje dat sibben fan 'e twadde en tredde graad ek test wurde.
  • As ferskate leden fan jo famylje kanker hawwe hân of it op it stuit hawwe.
  • As jo ​​in spesifyk type kanker hawwe dat normaal net foarkomt by minsken fan jo leeftyd of geslacht. Bygelyks, boarstkanker by manlju.
  • As jo ​​fysike feroarings hawwe dy't ferbûn binne mei bepaalde erflike kankersyndromen. Bygelyks, Neurofibromatose Type 1 is in erflike kanker dy't begelaat wurdt troch oare symptomen, lykas net-kankerige tumors dy't neurofibromen neamd wurde.
  • As jo ​​ta in bepaald ras of etnyske groep hearre, wite jo dat se in heger risiko hawwe op it ûntwikkeljen fan bepaalde erflike kankersyndromen, en jo hawwe ien of mear fan 'e boppesteande faktoaren. Bygelyks, ûndersiken hawwe oantoand dat de `(BRCA1/2)` genmutaasje faker foarkomt by `(Ashkenazyske Joadske)` (minsken fan Sintraal- en East-Jeropeeske Joadske komôf).

Kinne wy ​​alles krekt witte út dizze testen?

Dit is ek tige wichtich. Sels as jo in genetyske test foar kanker krije, kinne jo gjin dúdlik antwurd krije.Ek betsjuttet it hawwen fan in genetyske mutaasje net dat jo kanker krije. It betsjut gewoan dat jo in ferhege risiko hawwe om kanker te ûntwikkeljen.

As jo ​​soargen meitsje oer jo risiko op it ûntwikkeljen fan kanker, is it it bêste om jo dokter te rieplachtsjen en te praten oer jo algemiene sûnens, libbensstylgewoanten en famyljeskiednis. Jo dokter kin dan kankerscreeningstests oanbefelje dy't geskikt binne foar jo. Dizze testen binne net altyd genetyske testen.

Dus, wat binne de wichtichste dingen dy't wy ûnthâlde moatte? (Berjocht foar thús)

Okee, hjir binne de wichtichste dingen om te ûnthâlden oer de "Tumor Suppressor Genen" dêr't wy it oer hân hawwe:

  • Dizze genen fungearje as it wichtichste skyld dat jo beskermet tsjin kanker .
  • Se kontrolearje de snelheid wêrmei't jo sellen diele, âlde of beskeadige sellen deadzje en DNA-skea reparearje.
  • As dizze genen mutearje , kinne sellen ûnkontrolearber diele en fermannichfâldigje, wat liedt ta de foarming fan kankergezwellen.
  • Medyske ûndersikers hawwe mear as 1.000 sokke kanker-ûnderdrukkende genen ûntdutsen.
  • Der binne genetyske testen om dizze genetyske mutaasjes te identifisearjen, mar se binne net geskikt foar elkenien.
  • As jo ​​soargen meitsje of soargen hawwe oer jo risiko op it ûntwikkeljen fan kanker, is it it bêste om in dokter te rieplachtsjen foar advys. Jo dokter sil jo dan fertelle wat jo kinne dwaan om jo risiko op kanker te ferminderjen en hokker testen jo miskien nedich binne.

Dus, ik hoopje dat jo dizze ynformaasje nuttich fûnen. Oant sjen mei in oare wichtige sûnenstip lykas dizze!


` Tumorsuppressorgenen, kanker, genetyske mutaasjes, DNA, sellen, genetyske testen, kankerrisiko

Frequently Asked Questions (FAQ)

Wa is geskikt foar genetyske testen?

Neffens it Nasjonaal Kankerynstitút binne d'r ferskate redenen wêrom't jo miskien genetyske testen foar kanker krije kinne:

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.

Foegje jo opmerking ta

Berekkenje asjebleaft: 6 + 4 =
Litte wy leare oer de 'beskermer'-genen fan ús lichem (tumorsuppressorgenen) dy't kanker remmen!

Litte wy leare oer de 'beskermer'-genen fan ús lichem (tumorsuppressorgenen) dy't kanker remmen!

Hawwe jo ea tocht dat der lytse bewakers yn ús lichems binne dy't helpe om kanker te foarkommen? Ja, it is wier. Hjoed sille wy prate oer in heul wichtich type gen dat kankersellen yn ús lichem kontrolearret. Dizze binne as 'bewakers' yn ús lichems.

Wat binne dizze 'tumorsuppressorgenen'?

Simpelwei sein, dizze "tumorsuppressorgenen" binne in wichtige groep genen dy't ús lichem beskermje tsjin kanker. Dizze genen wurkje as de remmen op in auto. Dizze genen meitsje in spesjaal type proteïne. Dizze proteïnen stopje sellen om te fluch te groeien, wat kin liede ta kanker, en sette in "rem" derop.

Stel jo foar wat der bart as dit kankerûnderdrukkende gen in soarte fan mutaasje ûndergiet, dat is, in feroaring. Dan is it as it remmen fan in auto ôfnimme en it gaspedaal yndrukke. Selgroei fersnelt ynienen bûten kontrôle. Dat is wannear't it risiko op it ûntwikkeljen fan kanker tanimt.

Hoe wurkje dizze genen krekt yn ús lichems?

Om te begripen hoe't dizze "tumorsuppressorgenen" wurkje, moatte wy earst wat witte oer de relaasje tusken "DNA", genen en sellen.

Elk fan 'e triljoenen sellen yn ús lichem befettet "DNA". Yn dit "DNA" sitte genen. Dizze genen fertelle sellen wat se dwaan moatte, wannear't se diele moatte, en wannear't se ophâlde moatte mei dielen.

Stel jo no foar dat as ien of mear genen yn in sel mutearje , dat wol sizze, feroarje, dy mutearre genen ophâlde mei it meitsjen fan aaiwiten, of se begjinne mei it meitsjen fan abnormale aaiwiten. As dat bart, kinne dy abnormale aaiwiten ophâlde mei it jaan fan ynstruksjes oan sellen, of se kinne ferkearde ynstruksjes jaan. By kanker feroarsaakje dizze nije ynstruksjes dat sellen ûnkontrolearber diele en fermannichfâldigje, wêrtroch úteinlik tumors ûntsteane.

Dus, wat dizze kanker-ûnderdrukkende genen dogge is krekt it komplekse proses kontrolearje dat de selsyklus neamd wurdt. Dat is:

  • It foarkomt dat sellen har rap diele en fermannichfâldigje, wat liedt ta de foarming fan tumors. Dit is tige wichtich.
  • Sellen libje normaal in bepaalde tiid en stjerre dan. Wy neame dit "programmearre seldea / apoptose". Dat wol sizze, it helpt âlde, beskeadige sellen op in natuerlike manier te stjerren.
  • Reparearret skea oan DNA dy't kin foarkomme as sellen rapper diele as normaal.
  • It helpt te foarkommen dat kankergezwellen har troch it lichem ferspriede, dat is, dat se "metastasearje" wurde.

Simpelwei sein, dizze genen binne wat derfoar soarget dat de sellen yn ús lichem op in oarderlike en kontroleare manier wurkje. Lykas in ferkearsplysjeman.

Wêrom mutearje dizze genen? Wat binne de redenen?

Der binne twa haadredenen wêrom't dizze kanker-ûnderdrukkende genen mutearje.

1. Erflike mutaasjes:

Guon minsken ervje dizze genetyske mutaasjes fan harren âlden. Dit betsjut dat it mutearre gen oanwêzich wie yn 'e aai- of spermasel dy't jo berne hat. Bygelyks, in tastân neamd Li-Fraumeni-syndroom wurdt feroarsake troch it erven fan in mutearre kankerûnderdrukkend gen fan in âlder.

Soms kin immen dy't berne is mei ien mutearre gen letter yn syn libben in oar mutearre gen ûntwikkelje. It hawwen fan twa sokke mutearre genen fergruttet it risiko op it ûntwikkeljen fan bepaalde soarten kanker, lykas boarstkanker. It is lykwols wichtich om te ûnthâlden dat it erven fan dizze genen net needsaaklik betsjut dat jo kanker ûntwikkelje sille .

2. Oankochte mutaasjes:

Faak, as wy âlder wurde, reitsje dizze kankerbestridende genen mutearre. Us lichems binne as in rappe produksjeline. As nije genen makke wurde, kinne der soms flaters barre. Mei de tiid, as dit proses net goed reparearre wurdt, kinne dizze flaters opstapelje. It binne dit soarte flaters dy't derfoar soargje dat kankerbestridende genen ophâlde mei wurkjen.

Wat binne de soarten mutearre tumorsuppressorgenen? Litte wy nei wat foarbylden sjen.

Medyske ûndersikers hawwe no mear as 1.000 mutearre kankerûnderdrukkende genen identifisearre dy't kanker feroarsaakje kinne. Hjir binne guon fan 'e wichtichste foarbylden dy't wy it meast hearre:

  • (p53) Gen: Feroarings, of mutaasjes, yn dit gen binne fûn te wêzen assosjeare mei mear as 50% fan alle kankersoarten . Dit betsjut dat dit in heul wichtich gen is.
  • (RB1)-gen: Dit is it earste foarbyld fan in mutaasje yn in kankerûnderdrukkend gen dat kanker feroarsaket. Undersyk hat oantoand dat dit "(RB1)"-gen mutearre is by minsken mei gewoane kankersoarten lykas boarstkanker en prostaatkanker.
  • (CDKN2a) gen: Dit gen is mutearre by minsken mei erflik melanoom (in soarte hûdkanker) en pankreaskanker. It wurdt ek fûn yn 25% oant 30% fan alle kankersoarten dy't minsken yn har libben ûntwikkelje. It kin bygelyks fûn wurde yn boarstkanker, longkanker, blaaskanker en pankreaskanker.
  • (BRCA1) en (BRCA2) genen: Jo hawwe miskien wolris fan dizze genen heard. Minsken mei erflike boarstkanker en eierstokkanker, lykas dyjingen dy't letter yn it libben eierstokkanker ûntwikkelje, hawwe mutaasjes yn it gen "BRCA1". Minsken mei erflike boarstkanker kinne ek mutaasjes hawwe yn it gen "BRCA2". Dizze mutaasjes ferheegje it risiko op it ûntwikkeljen fan boarst-, eierstok- en oare kankers. Soms advisearje dokters genetyske testen as immen yn jo famylje boarst- of eierstokkanker hat hân.
  • (APC) gen:Minsken berne mei erflike omstannichheden lykas it syndroom fan Gardner of it syndroom fan Turcot hawwe in mutearre ferzje fan dit "(APC)"-gen. Undersykers hawwe dit mutearre "(APC)"-gen keppele oan darmkanker en leverkanker.
  • (PTEN)-gen: Dit (PTEN)-gen is mutearre by minsken mei ferskate soarten kanker, lykas boarstkanker, prostaatkanker, plaveiselkarsinoom fan 'e holle en nekke, en follikulêre skildklierkanker.

Dit binne mar in pear foarbylden. Der binne folle mear genen lykas dit.

Is der genetyske testen om út te finen oft dizze genen mutearre binne?

Ja, der binne genetyske testen dy't bepaalde genetyske mutaasjes kinne opspoare, dat binne bepaalde mutaasjes yn dizze kankerûnderdrukkende genen. Net elkenien hoecht dizze testen te ûndergean.

Wa is geskikt foar genetyske testen?

Neffens it Nasjonaal Kankerynstitút binne d'r ferskate redenen wêrom't jo miskien genetyske testen foar kanker krije kinne:

  • As jo ​​kanker ûntwikkele hawwe foar de leeftyd fan 50.
  • As jo ​​ferskate ferskillende soarten kanker hân hawwe.
  • As jo ​​kanker hawwe yn beide jo oargelsystemen (bygelyks kanker yn beide nieren, of kanker yn beide boarsten).
  • As ferskate sibben fan 'e earste graad yn jo famylje itselde type kanker hân hawwe. Sibben fan 'e earste graad binne jo âlden, sibben en bern. Guon ûndersikers advisearje dat sibben fan 'e twadde en tredde graad ek test wurde.
  • As ferskate leden fan jo famylje kanker hawwe hân of it op it stuit hawwe.
  • As jo ​​in spesifyk type kanker hawwe dat normaal net foarkomt by minsken fan jo leeftyd of geslacht. Bygelyks, boarstkanker by manlju.
  • As jo ​​fysike feroarings hawwe dy't ferbûn binne mei bepaalde erflike kankersyndromen. Bygelyks, Neurofibromatose Type 1 is in erflike kanker dy't begelaat wurdt troch oare symptomen, lykas net-kankerige tumors dy't neurofibromen neamd wurde.
  • As jo ​​ta in bepaald ras of etnyske groep hearre, wite jo dat se in heger risiko hawwe op it ûntwikkeljen fan bepaalde erflike kankersyndromen, en jo hawwe ien of mear fan 'e boppesteande faktoaren. Bygelyks, ûndersiken hawwe oantoand dat de `(BRCA1/2)` genmutaasje faker foarkomt by `(Ashkenazyske Joadske)` (minsken fan Sintraal- en East-Jeropeeske Joadske komôf).

Kinne wy ​​alles krekt witte út dizze testen?

Dit is ek tige wichtich. Sels as jo in genetyske test foar kanker krije, kinne jo gjin dúdlik antwurd krije.Ek betsjuttet it hawwen fan in genetyske mutaasje net dat jo kanker krije. It betsjut gewoan dat jo in ferhege risiko hawwe om kanker te ûntwikkeljen.

As jo ​​soargen meitsje oer jo risiko op it ûntwikkeljen fan kanker, is it it bêste om jo dokter te rieplachtsjen en te praten oer jo algemiene sûnens, libbensstylgewoanten en famyljeskiednis. Jo dokter kin dan kankerscreeningstests oanbefelje dy't geskikt binne foar jo. Dizze testen binne net altyd genetyske testen.

Dus, wat binne de wichtichste dingen dy't wy ûnthâlde moatte? (Berjocht foar thús)

Okee, hjir binne de wichtichste dingen om te ûnthâlden oer de "Tumor Suppressor Genen" dêr't wy it oer hân hawwe:

  • Dizze genen fungearje as it wichtichste skyld dat jo beskermet tsjin kanker .
  • Se kontrolearje de snelheid wêrmei't jo sellen diele, âlde of beskeadige sellen deadzje en DNA-skea reparearje.
  • As dizze genen mutearje , kinne sellen ûnkontrolearber diele en fermannichfâldigje, wat liedt ta de foarming fan kankergezwellen.
  • Medyske ûndersikers hawwe mear as 1.000 sokke kanker-ûnderdrukkende genen ûntdutsen.
  • Der binne genetyske testen om dizze genetyske mutaasjes te identifisearjen, mar se binne net geskikt foar elkenien.
  • As jo ​​soargen meitsje of soargen hawwe oer jo risiko op it ûntwikkeljen fan kanker, is it it bêste om in dokter te rieplachtsjen foar advys. Jo dokter sil jo dan fertelle wat jo kinne dwaan om jo risiko op kanker te ferminderjen en hokker testen jo miskien nedich binne.

Dus, ik hoopje dat jo dizze ynformaasje nuttich fûnen. Oant sjen mei in oare wichtige sûnenstip lykas dizze!


` Tumorsuppressorgenen, kanker, genetyske mutaasjes, DNA, sellen, genetyske testen, kankerrisiko

Frequently Asked Questions (FAQ)

Wa is geskikt foar genetyske testen?

Neffens it Nasjonaal Kankerynstitút binne d'r ferskate redenen wêrom't jo miskien genetyske testen foar kanker krije kinne:

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.

Foegje jo opmerking ta

Berekkenje asjebleaft: 6 + 4 =