Wurden kinne it fertriet en de hulpeloosheid net útdrukke dy't wy fiele as ús leafste, miskien in mem, heit of freon, de sykte fan Alzheimer ûntwikkelt, dy't ûnthâldferlies feroarsaket. Dokters en wittenskippers oer de hiele wrâld wurkje hurd om in genêsmiddel foar dizze sykte te finen. As gefolch fan sokke ynspanningen begon de wrâld te praten oer it medisyn Aducanumab , dat ûnder de merknamme Aduhelm komt. Mar hoewol d'r grutte ferwachtingen wiene foar dit medisyn, wie d'r ek grutte kontroverse. No is de produksje fan dit medisyn stoppe. Dus litte wy hjoed prate oer wat dizze Aduhelm is, hoe't it wurke en wêrom't it net mear beskikber is.
Simpelwei sein, wat is dizze Aduhelm (Aducanumab)?
Aduhelm is in medisyn dat jûn wurdt oan pasjinten yn 'e iere stadia fan' e sykte fan Alzheimer, dat binne dyjingen mei lichte kognitive beheining . It heart ta in spesjale klasse medisinen dy't monoklonale antistoffen neamd wurde.
Stel jo foar, as de sykte fan Alzheimer him ûntjout, sammelet in soarte proteïne mei de namme amyloïde him op tusken de senuwsellen yn ús harsens, en delset himsels as jiskefet. Wy neame dit amyloïde plakken . Dizze plakken beskeadigje harsensellen en feroarsaakje dat se stjerre. De wichtichste funksje fan it medisyn Aduhelm is om de amyloïde plakken te identifisearjen dy't har opstapelje yn 'e harsens en it lichem te helpen se te ferwiderjen.
It medisyn waard op in wat ûngewoane manier goedkard troch de Amerikaanske FDA, wêrby't de oanbefellings fan 'e eigen advysried fan it buro negearre waarden. As gefolch dêrfan hawwe guon medyske saakkundigen de needsaak foar mear ûndersyk nei de feiligens en effektiviteit fan it medisyn yn twifel lutsen.
It bedriuw dat dit medisyn produsearre hat, is lykwols yn 2024 hielendal opholden mei de produksje. Wy sille letter sjen wêrom.
Hoe wurket dit medisyn yn it lichem?
Dit is in medisyn dat ien kear yn 'e moanne fia in IV- ynfúzje jûn wurdt. Lykas wy earder neamden, is ien fan 'e wichtichste symptomen fan 'e sykte fan Alzheimer de opgarjen fan in proteïne mei de namme amyloïde-beta yn 'e harsens, wêrtroch't plakken ûntsteane. Dit feroarsaket dat harsensellen stjerre, wat de wichtichste oarsaak is fan ûnthâldferlies en gedrachsferoaringen.
It medisyn Aduhelm wurket as in spesjale detektive. It giet de harsens yn en identifisearret krekt wêr't dy amyloïde plakken sitte. It herkent se en plakt deroan. Dan stjoert it in sinjaal nei it eigen ymmúnsysteem fan ús lichem, dat seit: "Hjir is wat dat fuorthelle wurde moat." Dan komme de ymmúnsysteemsellen binnen en ferneatigje dy plakken.
Wittenskippers tochten dat troch it op dizze manier fuortheljen fan plaque, harsensellen ophâlde soene mei stjerren en de fierdere efterútgong fan ûnthâld en tinkfeardigens kontrolearre wurde soe.
Is dit medisyn echt effektyf? Wêrom is der sa'n diskusje oer?
Dit is de fraach dy't in protte minsken hawwe. Twa grutte stúdzjes waarden útfierd om de effektiviteit fan it medisyn Aduhelm te ûndersykjen.
1. Earste stúdzje: Dit liet sjen dat it medisyn Aduhelm de hoemannichte amyloïde plakken yn 'e harsens fermindere. It fertrage ek wat de snelheid fan efterútgong yn it ûnthâld en it fermogen om deistige taken út te fieren by dyjingen dy't in hege doasis fan it medisyn namen. Mar it medisyn koe de sykte net stopje of omkeare.
2. Twadde stúdzje: Dizze stúdzje liet gjin foardiel sjen foar pasjinten. Dêrom waard dizze stúdzje healwei stopset.
De resultaten fan dy iene stúdzje allinnich wiene net genôch om de advysried fan 'e FDA tefreden te stellen. Mar de FDA besleat it medisyn goed te keuren. Mar tagelyk joech it Biogen, it bedriuw dat it medisyn makket, njoggen jier om in oare stúdzje út te fieren om de effektiviteit fan it medisyn te befêstigjen. Dizze hommelse goedkarring soarge foar in soad kontroverse, en guon grutte sikehûssystemen besleaten it net oan har pasjinten te jaan oant der mear ynformaasje oer it medisyn beskikber wie.
Ferskil tusken Aducanumab en Lecanemab
Der is in oar medisyn mei de namme Lecanemab (Leqembi) fergelykber mei Aducanumab (Aduhelm). It is ek in monoklonale antistof. Beide wurkje troch amyloïde-aaiwiten yn 'e harsens oan te fallen. Der is lykwols in lyts ferskil yn 'e manier wêrop se wurkje. Dat wol sizze, dizze twa medisinen wurkje yn twa ferskillende stadia yn it proses fan amyloïde-plaque-foarming. Lecanemab krige yn 2023 FDA-goedkarring. Undersyk hat oantoand dat it de foarútgong fan 'e sykte mei sawat 20%-30% fertrage kin.
Wat binne de side-effekten fan Aducanumab?
Lykas elk medisyn kin Aducanumab side-effekten feroarsaakje. Guon dêrfan kinne serieus wêze, dus it is wichtich om der bewust fan te wêzen.
| Side-effekt | In ienfâldige útlis |
|---|---|
| Tydlike swelling fan 'e harsens | Dit is de meast rapportearre side-effekt. It is faak asymptomatysk en wurdt ûntdutsen troch scans. |
| Lytse harsensbloedingen | Dit binne faak subtile bloedingseveneminten dy't allinich fia scans ûntdutsen wurde kinne. |
| Hoofdpijn | In faak foarkommende side-effekt. |
| Falle | Der binne fallen rapportearre, om't it lykwicht fan it lichem beynfloede wurde kin. |
| Diarree | Side-effekten relatearre oan it spijsverteringssysteem kinne foarkomme. |
| Betizing | Dúdlikens fan tinken kin tydlik beynfloede wurde. |
It wichtichste is dat as immen dy't dit soarte medikaasje nimt ûngewoane symptomen ûnderfynt, se har dokter fuortendaliks ynformearje moatte.
Dus wêrom is dit medisyn stopset?
Yn jannewaris 2024 kundige Biogen oan dat se hielendal stopje soene mei it produsearjen en ferkeapjen fan Aducanumab. In protte minsken tochten dat dit te tankjen wie oan feiligensproblemen of in gebrek oan effektiviteit. Mar dat is net de wiere reden.
It bedriuw ferklearre dat dizze stap makke waard om't it besletten hie om har middels (jild, ûndersyksteams, ensfh.) te fokusjen op it ûntwikkeljen en befoarderjen fan oare Alzheimer-medisinen, benammen medisinen lykas Lecanemab. Dat wol sizze, dit wie in beslút oer bedriuws- en middelsbehear, en net in beslút dat makke waard fanwegen soargen oer de feiligens of effektiviteit fan it medisyn.
Mei dit beslút sille nei 1 novimber 2024 sels pasjinten dy't dit medisyn op recept krigen hawwe, it net mear krije kinne.
Berjocht foar thús
- Aduhelm (Aducanumab) is in medisyn dat yntrodusearre waard om de sykte fan Alzheimer yn in ier stadium te behanneljen, mar is no stopset mei gebrûk .
- It basisproses wie om it lichem te helpen amyloïdeplakken te ferwiderjen dy't yn 'e harsens opbouwe.
- Der is yn 'e medyske mienskip in yntinsive diskusje west oer de effektiviteit fan dit medisyn. Wylst guon stúdzjes in lyts foardiel hawwe sjen litten, hawwe oaren dat net dien.
- Dit waard net út 'e produksje helle fanwegen in feilichheidsprobleem, mar om't it produksjebedriuw besleat om syn middels te fokusjen op oare medisinen.
- As jo of in dierbere soargen of fragen hat oer de sykte fan Alzheimer, is it it bêste om jo húsdokter of in spesjalist te rieplachtsjen. Foarkom it nimmen fan besluten allinich basearre op ynformaasje dy't jo op it ynternet fine.
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta