Binne jo wite bloedsellen gefaarlik leech? Is dat agranulocytose? Litte wy deroer prate!

Wurdst do hieltyd siik? Fielst dy swak en wurch, sels foar in koarte tiid? Soms kin dit te tankjen wêze oan in gefaarlike fermindering fan 'e ferdigening fan jo lichem, nammentlik neutrofilen, in soarte wite bloedsellen. Hjoed prate wy oer in serieuze, mar te behanneljen tastân dy't agranulocytose hjit. Meitsje dy gjin soargen, it is wichtich om hjir bewust fan te wêzen.

Wat is agranulocytose krekt?

Simpelwei sein, agranulocytose is in libbensgefaarlike tastân wêrby't it oantal wite bloedsellen, neutrofilen neamd, yn ús lichem sakket nei in heul leech nivo. Wisten jo dat wite bloedsellen lykas soldaten binne yn ús ymmúnsysteem? Sy binne dejingen dy't ús beskermje tsjin sykteferwekkers. As it oantal fan dizze neutrofilen ôfnimt, wurdt ús lichem gefoeliger foar kimen. Sels kimen dy't ús normaal net folle skea oanrjochtsje, kinne ús siik meitsje. Stel jo foar, as in spesjale troepen-ienheid yn it leger fan ús lân ynienen ferdwynt, soe sels in lytse fijân dan net in grut probleem wêze? Dit is itselde. De namme "agranulocytose" komt fan it wurd granulocyten . Granulocyten binne ek in soarte wite bloedsel. Se befetsje enzymen dy't kimen ferneatigje. Der binne trije soarten granulocyten: neutrofilen , eosinofilen en basofilen . Neutrofilen binne de meast foarkommende wite bloedsellen yn ús lichem. Dêrom testen dokters neutrofilnivo's om agranulocytose te diagnostisearjen. Dit wurdt soms granulocytopenie neamd.

Wat is it ferskil tusken Neutropenia en Agranulocytose?

Beide wurde assosjeare mei in ôfname fan neutrofilen. Agranulocytose is lykwols de earnstichste foarm fan neutropenie .

• Neutropenie is in tastân wêrby't it oantal neutrofilen yn it bloed leger is as normaal. Minsken mei minder as 1.500 neutrofilen per mikroliter (mL) bloed wurde sein dat se neutropenie hawwe.
• Agranulocytose is it lêste, gefaarlikste stadium, as it oantal neutrofielen ûnder de 100 per mikroliter bloed sakket. Begrypt? Dit is de earnstichste foarm fan neutropenie.

Binne der soarten agranulocytose?

Ja, dit kin op twa haadmanieren komme: 1. Erflike agranulocytose:Dit wurdt feroarsake troch in genetyske oandwaning. Dat wol sizze, der is in probleem mei de genen dy't ús lichem helpe by it meitsjen fan neutrofylen. Dizze tastân treft poppen en jonge bern it meast. 2. Ferworven agranulocytose: Dit kin in protte oarsaken hawwe. Meastentiids (sawat 70% fan 'e tiid!) wurdt it lykwols feroarsake troch in side-effekt fan guon medisinen dy't wy nimme. Dit type komt it meast foar by folwoeksenen.

Hoe faak komt dizze tastân foar?

Dit is eins in tige seldsume tastân. Gemiddeld ûntwikkelje sawat sân minsken fan elke hûnderttûzen dizze tastân elk jier. Dus wês net ûnnedich bang, mar it is wichtich om bewust te wêzen.

Wat binne de symptomen fan agranulocytose?

Yn dit gefal binne de wichtichste symptomen relatearre oan ynfeksjes. Dizze kinne ynienen begjinne, of se kinne stadichoan tanimme yn 'e rin fan' e tiid. Sjoch oft dizze symptomen jo bekend foarkomme:

• Koarts krije, kâld fiele en rilje.
• Ferhege hertslach en sykhelfrekwinsje.
• Gefoel fan libbensleazens en ekstreme wurgens.
• Keelpijn (faryngitis), fernauwing fan it tandvlees, bloedend tandvlees.
• Searen yn 'e mûle en kiel, wêrtroch it lestich is om iten en drinken te slikken.
• Ynienen lege bloeddruk (hypotensie), dizichheid, flaufallen, en mooglik sels ferlies fan bewustwêzen.

As jo ​​sokke symptomen hawwe, foaral as se faak foarkomme, moatte jo perfoarst medysk advys sykje.

Wêrom komt agranulocytose foar? Wat binne de oarsaken?

De wichtichste reden hjirfoar is in gefaarlike ôfname fan it oantal wite bloedsellen, neutrofilen neamd, yn ús lichem. Dêr binne twa mooglike redenen foar:

• Of ús lichems meitsje net genôch neutrofilen om goed te funksjonearjen.
• Oars wurde de neutrofilen yn it lichem ferneatige, of stjerre se te betiid.

No litte wy sjen wat de spesifike redenen hjirfoar binne.

Erflike agranulocytose

Hjirby is der in probleem mei in gen dat helpt by it meitsjen fan neutrofylen. Dit is in tastân dy't by de berte oanwêzich is (oanberne). Bygelyks, as wy it syndroom fan Kostmann nimme, of oanberne agranulocytose , in seldsume tastân, hawwe pasgeboren poppen faak ynfeksjes, koarts, ûntstekking en bonkeproblemen.

Ferworven agranulocytose

Dêr kinne in oantal redenen foar wêze. Litte wy sjen wat dat binne:

• Bepaalde medisinen: Dit is de meast foarkommende oarsaak . Guon antibiotika , antipsykotika en medisinen foar de skildklier kinne dizze tastân feroarsaakje.
• Auto-ymmúnsykten : Dit binne sykten wêrby't it ymmúnsysteem de eigen sellen fan it lichem oanfalt. Foarbylden binne lupus en reumatoïde artritis .
• Bienmergsykten en bienmergfalensteurnissen: Bygelyks , aplastyske bloedearmoed . It bienmerg is wêr't ús bloedsellen makke wurde.
• Kanker: Kankers dy't it bienmerg beynfloedzje, benammen leukemy .
• Kankerbehannelingen (gemoterapy): Dizze behannelingen kinne sûne sellen lykas neutrofilen ferneatigje.
• Bleatstelling oan gifstoffen of gemikaliën: Langduorjende bleatstelling oan dingen lykas lead of kwik.
• Ynfeksjes: Swiere ynfeksjes lykas malaria , tuberkuloaze en Rocky Mountain spotted fever .
• Fiedingstekoarten: Tekoart oan essensjele fiedingsstoffen lykas fitamine B12 en folaat.

Wa rint it measte risiko foar dizze tastân?

Froulju hawwe in wat gruttere kâns om dizze tastân te ûntwikkeljen as manlju. Ek kin agranulocytose elkenien fan elke leeftyd beynfloedzje. De folgjende minsken rinne lykwols in bysûnder risiko:

• Minsken dy't gemoterapy ûndergeane foar kanker.
• Minsken mei autoimmune sykten lykas lupus en reumatoïde artritis .
• Minsken dy't bepaalde medisinen nimme, lykas Clozapine (Clozaril®) , in antipsykotikum , Trimethoprim/sulfamethoxazole (Bactrim™) , en Methimazole (Tapazole®), in medisyn foar de skildklier.

Hokker komplikaasjes kinne foarkomme fanwegen agranulocytose?

Dizze tastân kin liede ta faak of langduorjende ynfeksjes (chronike ynfeksjes).

As agranulocytose langer as trije oant fjouwer wiken oanhâldt, is der in 100% kâns op it ûntwikkeljen fan in ynfeksje.

As sepsis net behannele wurdt, kin it liede ta in slimme, libbensgefaarlike ymmúnsysteemreaksje dy't sepsis neamd wurdt. Sepsis is in slimme ynfeksje dy't him troch it hiele lichem ferspriedt. Minsken boppe de 65 jier of dy mei oare sûnensproblemen, lykas hertsykte, niersykte of longsykte, hawwe in heger risiko op it ûntwikkeljen fan dizze komplikaasjes.

Hoe diagnostisearje jo dit?

Hoe diagnostisearret in dokter agranulocytose? Se folgje meastentiids dizze stappen:

• Folsleine bloedtelling (CBC) en differinsjaal: Dizze test sjocht nei de ferskate soarten sellen yn jo bloed, benammen it oantal neutrofilen. In absolute neutrofiltelling (ANC) fan minder as 100 per mikroliter bloed wurdt beskôge as agranulocytose. (In normale wearde foar in sûn persoan is grutter as 1.500.)
• Biopsie en aspiraasje fan bonkenmerg: Soms kin dizze test dien wurde om te sjen hoe't jo bonkenmerg neutrofilen produseart.
• Symptomen en medyske skiednis: De dokter sil jo freegje oer jo symptomen, medisinen dy't jo nimme, resinte ynfeksjes en alle bleatstelling oan gemikaliën.
• Genetysk ûndersyk: As der in fermoeden is fan in genetyske tastân, kin genetysk ûndersyk dien wurde om it te befêstigjen. Dit kin in hûdbiopsie of in bloedtest omfetsje.

Wat binne de behannelingen hjirfoar?

It goede nijs is dat der behannelingen binne foar dizze tastân, agranulocytose. De behanneling hinget ôf fan 'e oarsaak.

• Stopjen fan de feroarsaakjende medikaasje: As in medikaasje jo symptomen feroarsaket, is it earste ding om feilich te stopjen mei it nimmen lykas oanjûn troch jo dokter. Stopje noait mei it nimmen fan medisinen sûnder in dokter te rieplachtsjen.
• Antibiotika: As jo ​​in ynfeksje hawwe, sil jo dokter passende antibiotika en oare medisinen foarskriuwe om symptomen te ferminderjen.
• Granulocyte-kolonystimulearjende faktor (G-CSF): Dit type ynjeksje kin jûn wurde om it lichem te helpen rapper neutrofilen te produsearjen. Foarbylden binne medisinen lykas Filgrastim (Neupogen®) , Pegfilgrastim (Neulasta®) en Lenograstim (Granocyte®) .
• Immunosuppressiva: As de tastân feroarsake wurdt troch in autoimmune sykte, kinne medisinen dy't it ymmúnsysteem ûnderdrukke, lykas Prednisolone, foarskreaun wurde.
• Beanmerchtransplantaasje: As oare behannelingen net slagje, moatte jo miskien in beanmerchtransplantaasje ûndergean. Hjirby krije jo beanmerch fan in sûne donor. Dit sil jo lichem helpe om wer sûne neutrofylen te produsearjen.
• Ynfeksjes foarkomme: Dit is tige wichtich. Minsken mei dizze tastân moatte tige foarsichtich wêze om ynfeksjes te foarkommen.
• Waskje jo hannen altyd goed mei sjippe.
• Foarkom safolle mooglik drokke plakken.
• Draach in gesichtsbedekking/masker as jo nei bûten geane.
• Praat mei jo dokter oer wat jo oars dwaan kinne om te foarkommen dat jo siik wurde.

Hoe fluch sil ik herstelle nei behanneling?

De hersteltiid hinget ôf fan 'e oarsaak fan jo lege neutrofyltelling en de earnst fan 'e tastân. As it in side-effekt is fan in medikaasje, kin it meastentiids in wike oant trije wiken duorje foardat jo neutrofyltelling werom is nei normaal nei't jo stopje mei it nimmen fan 'e medikaasje.

Kin dit foarkommen wurde?

Soms kin agranulocytose net folslein foarkommen wurde. As jo ​​lykwols medikaasje nimme dy't jo neutrofylen ferleegje kin (bygelyks gemoterapy, guon psychiatryske medisinen), is it wichtich om mei jo dokter te praten en jo neutrofylnivo's regelmjittich te kontrolearjen. As jo ​​gemoterapy krije foar kanker, kin jo dokter in G-CSF -ynjeksje oanbefelje om de neutrofylproduksje te ferheegjen.

Wat is de útsjoch foar ien mei agranulocytose?

Hoewol dit in te behanneljen tastân is, kinne de resultaten ferskille fan persoan ta persoan. Mei de juste behanneling, of as de medikaasje dy't neutrofylen ferminderet wurdt stoppe, ferdwynt de tastân faak.

As it lykwols net behannele wurdt, kinne slimme ynfeksjes en sels de dea foarkomme. Hoe langer it oantal neutrofylen op in gefaarlik nivo bliuwt, hoe grutter it risiko op ynfeksje en komplikaasjes. Dit jildt foaral foar minsken boppe de 65 en dyjingen mei ûnderlizzende medyske omstannichheden (lykas nier-, hert- of longsykte).

Wannear moatte jo in dokter sjen?

Agranulocytose is in libbensgefaarlike tastân. Dêrom is it essensjeel om direkt in diagnoaze en behanneling te krijen. Rieplachtsje direkt in dokter as jo ien fan dizze symptomen hawwe:

• As jo ​​faak ynfeksjes krije.
• As de ynfeksje lang duorret om te genêzen.
• As jo ​​symptomen fan ynfeksje ûntwikkelje lykas koarts, rillingen of seare kiel.

As jo ​​in autoimmune sykte hawwe of medisinen nimme dy't jo neutrofylen ferleegje, sla jo medyske kontrôles dan net oer. Regelmjittige kontrôles by jo dokter kinne jo helpe om jo neutrofylnivo's te kontrolearjen en ynfeksjes te foarkommen.

De wichtichste dingen dy't wy ûnthâlde moatte (Take-Home Message)

Okee, lit ús dan efkes de wichtichste punten gearfetsje fan wat wy besprutsen hawwe:

• Agranulocytose is in serieuze, mar te behanneljen tastân wêrby't der in slimme ôfname is yn wite bloedsellen dy't neutrofilen neamd wurde.
• As jo ​​symptomen hawwe lykas faak ynfeksjes, koarts of seare kiel, rieplachtsje dan direkt in dokter.
• Dit kin feroarsake wurde troch bepaalde medisinen, autoimmune sykten en kankerbehannelingen.
• Behanneling kin omfetsje it stopjen fan it oanstjitlike medisyn, antibiotika, G-CSF-ynjeksjes, en mooglik in bonkenmergtransplantaasje.
• Josels beskermje tsjin ynfeksjes is tige wichtich. Jo kinne josels beskermje troch ienfâldige dingen te dwaan lykas jo hannen faak waskje en in masker drage as jo yn it iepenbier binne.
• As jo ​​hjir risiko op hawwe (bygelyks as jo bepaalde medisinen nimme), sla dan gjin doktersôfspraken oer.

Ik hoopje dat dizze ynformaasje nuttich foar jo is. Bliuw sûn!