Wolle jo ek witte oer de gefaarlike kanker dy't Angiosarcoma hjit?

Hawwe jo ea fan 'e namme Angiosarcoma heard? Wierskynlik net. Want dit is in seldsume soarte kanker, dat is in soarte kanker dy't selden sjoen wurdt. Mar it is tige wichtich foar ús om bewust te wêzen fan sokke dingen. Want dit is in kanker dy't frij serieus wêze kin en him fluch ferspriede kin. Dus litte wy hjir hjoed yn detail en ienfâldich oer prate.

Wat is angiosarkoom?

Simpelwei sein, angiosarkoom is in kankergewûne tumor dy't begjint yn 'e binnenkant fan jo bloedfetten of lymfefetten. Tink deroan as in netwurk fan dizze skippen troch ús lichems. Dizze kanker kin him dus oeral yn it lichem ûntwikkelje dêr't dizze skippen lizze.

It wurdt lykwols it meast sjoen op 'e hûd fan 'e holle, nekke of boarsten. Wy neame it kutane angiosarkoom. Derneist kin it ek ûntwikkelje yn ynterne organen lykas it hert (kardiale angiosarkoom), lever en milt, mar it komt wat minder faak foar.

It is normaal om jo skrokken en bang te fielen as jo ûntdekke dat jo angiosarkoom hawwe. Dit kin in serieuze en lestige kanker wêze om te behanneljen. Mar dat betsjut net dat jo gjin opsjes hawwe. Jo dokter sil jo advisearje oer de bêste behannelingopsjes foar jo situaasje.

Hoe faak komt dizze situaasje foar?

Angiosarcomen binne in tige seldsume soarte fan sêftweefselsarkoom. Sêfteweefselsarcomen binne ek in seldsume soarte tumor. Tink derom, sels yn in lân lykas Amearika komme angiosarcomen elk jier foar by sawat ien op in miljoen minsken. Se ûntwikkelje har meast op jo hûd, foaral op jo hoofdhuid.

Wat binne de symptomen?

De symptomen fan angiosarkoom fariearje ôfhinklik fan wêr't it yn it lichem beynfloede is. Bygelyks, angiosarkoom dat op 'e hûd foarkomt (ynklusyf de hoofdhuid, it gesicht, de nekke en de boarsten) kin symptomen hawwe lykas:

• Se begjinne as lytse reade of blauwe bulten , ferspriede har dan stadichoan, wurde grutter en begjinne maklik te blieden.
• In pearse hûdflak, fergelykber mei in útslach of kneuzing. It kin ek skalich wêze oan it oerflak.
• In wûne dy't net genêst, of in wûne dy't stadichoan grutter wurdt.

As jo ​​angiosarkoom hawwe yn in yntern oargel, lykas jo lever, kinne jo gjin symptomen fernimme oant de tumor grut genôch groeid is om de funksje fan dat oargel te beynfloedzjen. Of de tumor kin tsjin tichtby lizzende struktueren drukke. Symptomen fan angiosarkoom yn in yntern oargel kinne omfetsje:

• Ekstreme wurgens.
• Pijn yn it troffen gebiet.
• Malaise, in gefoel fan ûngemak.
• Gewichtsverlies sûnder reden.
• Moeite mei sykheljen(Dit is it meast foarkommende skaaimerk fan kardiale angiosarkoom.)
• Geelsucht en oanhâldende pine yn 'e boppeste linker búk (dit kinne tekens wêze fan hepatyske angiosarkoom).

Is angiosarkoom pynlik?

Angiosarcoma kin wol of net pine feroarsaakje. Bygelyks, angiosarcoma's dy't ûntwikkelje yn jo lever of milt kinne pine feroarsaakje yn 'e boppeste búk. Mar dat is meastentiids allinich nei't de tumor grutter wurden is en de sykte foarútgong makke hat. Angiosarcoma's dy't ûntwikkelje yn 'e hûd kinne hielendal net pynlik wêze. Ynstee dêrfan kinne se lykje op in net-genêzende, ferspriede kneuzing.

Wêrom ûntwikkelt angiosarcoma?

Angiosarkoom wurdt feroarsake troch de sellen dy't de binnenkant fan jo bloedfetten beklaaie en feroarje fan normale sellen nei abnormale sellen. Oars as normale sellen stjerre dizze kankersellen net. Ynstee dêrfan bliuwe se mear sellen meitsje, en úteinlik tumors foarmje. Dizze kankersellen bliuwe groeie út 'e troffen bloedfetten. Faak ferspriede se har nei oare dielen fan it lichem.

Wat binne de risikofaktoaren?

Undersykers hawwe ferskate faktoaren identifisearre dy't it risiko op it ûntwikkeljen fan angiosarkoom ferheegje. Dit binne:

• Leeftyd en geslacht: Hoewol angiosarkoom op elke leeftyd ûntwikkelje kin, komt it faker foar by minsken boppe de 60 jier. Manlju hawwe in gruttere kâns om primêr angiosarkoom te ûntwikkeljen as froulju.
• Strielingstherapy: Soms is angiosarkoom in sekundêre kanker. Dit betsjut dat it ferskate jierren (meastal sawat 8-10 jier) nei striielingstherapy foar in oar type kanker (meastal boarstkanker) ûntstiet.
• Bleatstelling oan gemikaliën: Hepatyske angiosarkoom wurdt assosjeare mei bleatstelling oan gemikaliën lykas polyvinylchloride, arseen en thoriumdiokside. Soms ferskynt angiosarkoom pas 10-40 jier nei dizze bleatstelling.
• Chronysk lymfoedeem: Sawat 5% fan alle angiosarcomen binne assosjeare mei in foarm fan chronysk (langduorjend) lymfoedeem neamd Stewart-Treves syndroom. Dit treft it meast froulju dy't in mastektomy en lymfeklierdisseksje hawwe ûndergien foar boarstkankerbehanneling.
• Genetyske oandwaningen: Sawat 3% fan alle angiosarcomen komme foar by minsken mei omstannichheden dy't feroarsake wurde troch genetyske oandwaningen. Spesifike omstannichheden omfetsje bilateraal retinoblastoom, Maffucci-syndroom, neurofibromatose en Klippel-Trenaunay-syndroom.

Hoe werkenne jo dit?

In dokter sil jo earst fysyk ûndersykje en prate oer jo symptomen. Se sille ek freegje nei jo medyske skiednis. Bygelyks, as jo earder bestralingsterapy hawwe hân of in baan hawwe dy't in soad bleatstelling oan bepaalde gemikaliën omfettet, kin de dokter angiosarkoom fermoedzje.

Dêrnei kinne ôfbyldingstests dien wurde om de grutte en lokaasje fan 'e tumor te sjen. CT-scan, MRI en PET-scan binne de meast foarkommende testen dy't brûkt wurde om angiosarkoom te diagnostisearjen. As jo ​​dokter boarstangiosarkoom fermoedt, moatte jo miskien in mammogram of echografie hawwe. As jo ​​dokter kardiale angiosarkoom fermoedt, moatte jo miskien in transesofageale echokardiogram hawwe.

Uteinlik moatte jo in biopsie ûndergean . Hjirby nimt in dokter lytse samples fan jo weefsel, floeistof en sellen. Dizze samples wurde nei in laboratoarium stjoerd, dêr't in patolooch se ûndersiket om te sjen oft se kankersellen befetsje. In laboratoariumtest neamd immunohistochemy kin befêstigje oft jo angiosarkoom hawwe.

Stadia fan angiosarcoma

Kankerstadiëring helpt dokters te klassifisearjen hoe earnstich de kanker is en hoe fier't er ferspraat is. Angiosarcomen wurde stadiëarre op in skaal fan stadium I (ien) oant IV (fjouwer). Stadium I betsjut dat de tumor him net fierder ferspraat hat as wêr't er begûn. Stadium IV betsjut dat er him ferspraat hat nei fierdere dielen fan it lichem. Omdat angiosarcomen agressive, rapst groeiende kankers binne, binne se faak al ferspraat (dat is, se binne yn in fiergeand stadium) as se diagnostisearre wurde. Se ferspriede har meast nei de longen.

Witte yn hokker stadium fan jo kanker jo kanker sit, helpt jo dokter om te besluten hokker behannelingen jo helpe sille om langer te libjen.

Hoe wurdt it behannele?

Sjirurgy om de tumor te ferwiderjen is de meast foarkommende behanneling foar angiosarkoom. Dokters kinne strielingstherapy of gemoterapy oanbefelje foar of nei sjirurgy om de tumor te krimpen of alle oerbleaune kankersellen te deadzjen.

Nije kankerbehannelingen, lykas doelgerichte terapymiddels en immunoterapy, wurde op it stuit ûntwikkele om angiosarkoom te bestriden. Ofhinklik fan jo tastân kin jo dokter ien fan dizze behannelingen oanbefelje of in klinyske proef dy't nije kankerbehannelingen test.

Kin dit foarkommen wurde?

Jo kinne net alle faktoaren foarkomme dy't angiosarkoom feroarsaakje. Jo kinne bygelyks net foarkomme dat jo in genetyske oandwaning ervje of strielingstherapy foar kanker ûndergean moatte. D'r binne lykwols dingen dy't jo kinne dwaan om in part fan jo risiko op it ûntwikkeljen fan angiosarkoom te ferminderjen, lykas it beheinen fan jo bleatstelling oan bepaalde giftige gemikaliën.

Wat bart der as ik angiosarkoom haw?

Omdat angiosarcomen begjinne yn jo bloedfetten, kinne se har tige fluch ferspriede. As se ienris ferspriede binne, binne angiosarcomen tige lestich te behanneljen. Sels as se nei behanneling fuortgeane, is de kâns grutter dat se weromkomme.

Dokters fine effektiver manieren om angiosarkoom te behanneljen. De oerlibingssifers binne lykwols noch leech. Mar sawat 35% fan 'e minsken dy't de diagnoaze angiosarkoom krigen hawwe, libje noch fiif jier nei de diagnoaze.

It is normaal om bang te wêzen as jo sokke ynformaasje hearre. Mar it wichtichste is om de situaasje te begripen en medysk advys op te folgjen.

Hoe soargje ik foar mysels?

Angiosarkoom is in rapst groeiende kanker. Jo kinne foar josels soargje, it rêstich oan dwaan, en it rêstich oan dwaan. Jou josels tiid om te begripen wat der mei jo lichem bart. Praat mei jo dokter oer dingen dy't jo kinne dwaan om jo behanneling te stypjen. Hjir binne wat suggestjes dy't miskien helpe kinne:

• Besykje jo stress te ferminderjen. As jo ​​​​​​jo stress fiele nei jo diagnoaze, binne jo net allinich. Kanker is stressfol. Dingen lykas meditaasje, ûntspanningsoefeningen en djip sykheljen kinne helpe.
• Jou dysels rêst. Jo kinne jo nei jo kankerbehanneling tige wurch fiele, "wurch". Besykje safolle mooglik rêst te krijen.
• Besykje regelmjittich sûne mielen te iten. Jo behanneling kin jo appetit beynfloedzje. Besykje fiedend iten te iten (sla gjin mielen oer). As jo ​​muoite hawwe mei iten, prate dan mei in diëtist.
• Ferbine mei oaren. Omgean mei kanker kin iensum fiele, foaral mei in seldsume kanker lykas angiosarkoom. Freegje jo dokter om jo te ferbinen mei stipegroepen wêr't jo jo gefoelens diele kinne mei minsken dy't jo begripe.

Wannear moat ik in dokter sjen?

Rieplachtsje in dokter as jo feroarings yn jo hûd fernimme (benammen bulten of searen dy't net genêze op jo hoofdhuid, gesicht of nekke). Fertel jo dokter ek as jo nije kneuzingen fernimme, lykas wêr't jo earder strielingstherapy hân hawwe.

As jo ​​al behannele wurde foar angiosarkoom, skilje dan jo dokter as jo fiele dat jo symptomen slimmer wurde. Lit him of har ek witte as jo ûnferwachte of ungewoan slimme reaksjes op jo behanneling hawwe.

Wannear moat ik nei in needkeamer gean?

Guon kankerbehannelingen kinne jo ymmúnsysteem beynfloedzje, wêrtroch jo risiko op ynfeksjes tanimt. As jo ​​in operaasje hawwe ûndergien, kinne jo problemen hawwe op it plak fan 'e operaasje. Jo moatte nei in earste help gean as:

• As jo ​​in koarts hawwe heger as 100,4 graden Fahrenheit (38,3 graden Celsius), kin in koarts in teken wêze dat jo in ynfeksje hawwe.
• As jo ​​pine hawwe dy't net ûnder kontrôle hâlden wurde kin mei jo pijnstillers.
• As jo ​​oermjittich braken of oanhâldende diarree hawwe.

Hokker fragen moat ik myn dokter stelle?

Angiosarkoom is in tige seldsume kanker. Jo freegje jo miskien ôf wêrom't jo dizze kanker krigen hawwe en wat jo dokter dwaan kin om jo te helpen. Hjir binne wat fragen om jo te helpen dat petear te hawwen:

• Yn hokker stadium is myn angiosarkoom?
• Hokker behannelingen advisearje jo?
• Wat binne harren side-effekten?
• Wat is de kâns dat de kanker weromkomt nei behanneling?
• Moat ik meidwaan oan in klinyske proef?
• Wat is de prognoaze fan myn sykte?

Dingen om yn it koart te ûnthâlden

Angiosarkoom is in tige seldsume, rapst groeiende kanker. Dat betsjut dat as jo angiosarkoom hawwe, jo wierskynlik te krijen hawwe mei in serieuze kanker. Jo kinne jo tige stress fiele oer wat der fierder barre sil. It is normaal om jo ûnwis te fielen oer de takomst. Mar jo hoege dizze diagnoaze net allinich te behanneljen. Diel jo soargen mei jo dokter. Hy of sy kin jo jo behannelingopsjes en de takomst fan 'e sykte útlizze. Freegje him of har ek om jo te ferbinen mei programma's en tsjinsten dy't jo kinne helpe. Jou de hoop noait op.

` Angiosarkoom, kanker, bloedfetkanker, lymfekanker, hûdkanker, seldsume kanker, kankersymptomen