Hoi! Jo moatte dizze dagen tinke oan de lytse dy't jo ferwachtsje, toch? Dus, soms prate dokters oer ferskate testen om foarôf te witten te kommen oer de sûnens fan poppen. Ien sokke spesjale test is `(Chorionic Villus Sampling)` , dy't wy ek koartwei `(CVS)` neame. Hoewol dit in bytsje yngewikkeld is, litte wy it gewoan begripe? Dit is echt wichtige ynformaasje foar in protte memmen.
Litte wy earst sjen wat dizze `(CVS)`-test is?
Simpelwei sein, as jo poppe yn 'e liifmoer is, wite jo dat de poppe syn fieding krijt út in diel dat de placenta neamd wurdt. Dit is in test dy't in pear lytse sellen út dy placenta nimt. It ferrassende is dat dizze sellen fan 'e placenta en de sellen fan jo poppe genetysk identyk binne. Dat betsjut dat wy mear leare kinne oer de sellen fan 'e poppe troch de sellen fan 'e placenta te ûndersykjen. Is dat net in tige avansearre technology?
Dizze test kontrolearret benammen oft de poppe gromosoomôfwikings hat. Bygelyks, omstannichheden lykas it "syndroom fan Down" . Dit wurdt meastentiids dien tusken 10 en 13 wiken fan 'e swangerskip. Dat is, yn 'e earste trije moannen fan' e swangerskip.
In oar wichtich ding is dat dizze `(CVS)`-test gjin `diagnostyske test` is, mar in `screeningstest`. Dat wol sizze, dizze test kin krekt fertelle hoe wierskynlik it is dat de poppe berne wurdt mei in spesifike chromosomale oandwaning. Dêrom is dit in tige weardefolle test.
Dus, wêrom wurdt dizze `(CVS)` test dien? Foar wa is it wichtich?
Dokters ynformearje eins alle swangere froulju oer dizze test. It kin lykwols foar guon minsken foaral wichtich wêze. Dat is, foar memmen dy't in heech risiko hawwe dat har poppe in gromosoomôfwiking hat. Wa falt yn dizze hege risikogroep? Litte wy ris efkes sjen:
- Aldere swangere memmen (benammen dy fan 35 jier en âlder ).
- Memmen dy't al in bern hawwe mei in chromosomale oandwaning .
- Dyjingen dy't in probleem sjen litten hawwe mei in eardere screeningstest.
- As immen yn jo famylje of de famylje fan jo partner in skiednis hat fan genetyske oandwaningen .
CVS wurdt ek beskôge as in alternatyf foar amniocentese , in oare test, om't CVS hiel betiid yn 'e swangerskip dien wurde kin, wêrtroch âlden mear tiid hawwe om it advys te krijen dat se nedich binne en alle besluten te nimmen dy't se moatte nimme.
Mar der is noch wat oars om hjir yn gedachten te hâlden. Oars as amniocentese jout CVS gjin ynformaasje oer neurale buisdefekten, lykas spina bifida . Der is ek in miening dat CVS wat hegere risiko's mei him bringt as amniocentese. Dus, foardat jo beslute oft jo dizze test wolle of net, moatte jo de foar- en neidielen soarchfâldich ôfweagje. Praat hjir mei jo dokter oer, goed?
Dus, moat ik dizze `(CVS)` test echt dwaan?
Hjir is wêrom. Yn 'e measte gefallen is dizze test net nedich foar swangere froulju dy't gjin heech risiko hawwe . Jo dokter kin lykwols oanbefelje dat jo dizze test hawwe, foaral yn 'e folgjende gefallen:
- As jo 35 jier of âlder binne.
- As ien yn jo famylje (of de famylje fan jo partner) genetyske oandwaningen hat, of as der in skiednis is fan sokke oandwaningen.
- As jo al in bern hawwe mei in genetyske sykte , of as de poppe in in eardere swangerskip in chromosomale ôfwiking hie.
- As jo fermoeden hawwe dat der in probleem wêze kin mei in eardere screeningstest .
It wichtige is dat jo net sels hoege te besluten oft jo dizze test wol of net dwaan wolle. It is wichtich om der mei jo dokter oer te praten en te besluten wat it bêste foar jo is. Se sille jo alles útlizze.
Okee, lit ús no sjen hoe't dizze `(CVS)` test krekt útfierd wurdt.
Earst, litte wy guon fan 'e wichtige ûnderdielen fan dizze `(CVS)`-test begripe. Jo witte, de placenta is it diel fan it lichem dat de poppe fieding jout fan 'e mem, fia de navelstreng . Yn dizze placenta binne d'r heul lytse, finger-eftige útstiksels dy't `chorionvilli` neamd wurde. Dit binne wat wichtich is foar ús. Omdat de sellen yn dizze `chorionvilli` deselde chromosomen en genetyske opmaak befetsje as de sellen fan jo poppe. Is it net geweldig?
Dus, wat dien wurdt yn 'e '(CVS)'-test is in stekproef fan sellen nimme fan 'e 'chorionvilli'. Dan wurde dy sellen yn it 'laboratoarium' test om te sjen oft d'r chromosomale abnormaliteiten binne lykas '(Downsyndroom)' of oare genetyske omstannichheden lykas '(Tay-Sachs-sykte)' of '(fragile X-syndroom)' .
Der binne twa haadmanieren om dizze test te dwaan.Dêr is:
1. Transcervikale metoade
Dit hâldt yn dat in tige tinne buis troch jo fagina en yn jo baarmoederhals wurdt trochjûn, begelaat troch in echografie . Dêrnei wurdt in weefselmonster nommen út 'e chorionvillus mei sêfte sûging . Dit kin foar guon minsken as in útstrijkje fiele, mar net foar elkenien.
2. Transabdominale metoade
By dizze metoade stekt de dokter in tinne nulle troch jo buikwand . Dit wurdt ek dien ûnder begelieding fan in echografie, om presys it juste plak te finen. De nulle wurdt brûkt om in stekproef fan 'e chorionvillus te nimmen. Dizze metoade is ek yn 'e measte gefallen suksesfol.
Hoe sille jo jo fiele as jo de test dogge?
Foar guon memmen is de CVS-test pineleas . Foar oaren kin de test in bytsje kramp of in bytsje rêchpine fiele tidens it sammeljen fan in stekproef, fergelykber mei in menstruaasje . It ferskilt fan persoan ta persoan. It is meastentiids net pynlik.
Nei it nimmen fan it stekproef kin de dokter ek de hertslach fan 'e poppe kontrolearje. Jo krije it advys om in pear oeren nei de test goed te rêsten . It is net goed om tefolle te striden, jo moatte in bytsje foarsichtich wêze.
Binne der risiko's ferbûn oan dizze `(CVS)`-test?
Ja, lykas by elke medyske test binne der wat lytse risiko's ferbûn oan dizze `(CVS)`-test. It is wichtich om hjir ek fan bewust te wêzen. Dêr is neat om jo soargen oer te meitsjen, dit komt net faak foar.
- Risiko op miskream : Dit is de soarch dy't in protte minsken hawwe. It risiko op in miskream fan in CVS-test is tige leech, meastal om de 1% hinne (miskien sels leger) . Guon stúdzjes litte lykwols sjen dat dit risiko wat heger wêze kin mei de earder neamde transcervikale metoade .
- Ynfeksje: Dit is tige seldsum, mar it is mooglik. Dokters binne hjir tige foarsichtich mei.
- Spotting of blieding : Jo kinne wat ljochte blieding ûnderfine nei de test. Dit komt ek faker foar mei de transcervikale metoade. Dit sil binnen in dei of twa ferdwine.
- Defekten yn 'e fingers fan 'e poppe: Dit is tige seldsum . Ek tige betiid yn 'e swangerskip (lykas foar 10 wiken)Dizze test is de ienige manier om de kâns dat dit bart te ferminderjen. Dêrom wurdt it op it juste momint dien.
Wês net bang as jo oer dizze risiko's hearre, oké? De measte hjirfan binne tige seldsum. Jo dokter sil mei jo oer al dizze problemen prate, útlizze wat jo spesifike risiko's binne en hoe't jo se minimalisearje kinne.
Op hokker punt yn 'e swangerskip wurdt de CVS-test útfierd?
Wy hawwe it hjir al in bytsje oer hân, net? De Chorionic Villus Sampling (CVS) test wurdt meastal dien tusken 10 en 13 wiken fan 'e swangerskip. Dit wurdt beskôge as de feilichste en meast geskikte tiid foar dizze test. Dêrom is it wichtich om it te dwaan op it momint dat jo dokter jo dat seit.
Hoe lang duorret it om de testresultaten te krijen?
Dit is ek wichtich foar jo om te witten. De tiid dy't it duorret om de resultaten fan in CVS-test te krijen kin wat ferskille ôfhinklik fan 'e spesifike tastân dy't test wurdt . Guon resultaten kinne binnen in pear oeren krigen wurde. Oaren kinne twa oant trije dagen duorje, of sels in wike . Jo dokter sil jo dit fan tefoaren witte litte, dus meitsje jo gjin soargen.
Dus, wat binne de wichtichste punten om te ûnthâlden fan wat wy besprutsen hawwe? (Berjocht foar thús)
Okee, wy hawwe in soad praat oer dizze `(Chorionic Villus Sampling - CVS)` test, net? Litte wy jo no gewoan herinnerje oan de wichtichste dingen om yn gedachten te hâlden.
- CVS is in spesjale test dy't betiid yn 'e swangerskip útfierd wurde kin (tusken 10-13 wiken).
- Dit kontrolearret benammen oft de poppe chromosomale ôfwikings hat lykas it syndroom fan Down.
- Omdat dit in diagnostyske test is, binne de resultaten tige krekt.
- Dit is net foar elkenien nedich. Dokters advisearje it allinich foar dyjingen mei spesifike risikofaktoaren (bygelyks, leeftyd boppe 35, famyljeskiednis fan genetyske sykten).
- Der binne twa manieren om de test út te fieren (fia de baarmoederhals of fia de búk), beide wurde dien mei help fan echografie.
- Der kinne tige lytse risiko's wêze (bygelyks in 1% kâns op in miskream), mar serieuze problemen binne tige seldsum.
- Foardat jo beslute oft jo dizze test wol of net ûndergeane wolle, is it essensjeel om goed mei jo dokter te praten en alle foar- en neidielen te begripen.
Ta beslút, it is goed om bewust te wêzen fan dizze testen, mar wês der net ûnnedich bang foar. Dyn dokter is dejinge dy't dy it bêste advys jaan kin oer wat it bêste is foar dy en dyn poppe. Dus, praat mei him/har oer alle fragen of soargen dy'tsto miskien hast.
Ik hoopje dat dizze ynformaasje nuttich foar jo is. Ik winskje jo en jo poppe altyd in goede sûnens ta!
👩🏽⚕️ Oanfoljende fragen (FAQ's)
💬 Wat is de Chorionic villus sampling (CVS) test foar swangere memmen?
Dit is in tige komplekse genetyske test dy't útfierd wurdt tusken de earste 10 en 13 wiken fan 'e swangerskip, troch in tige lyts stikje sellen út 'e placenta yn 'e uterus te nimmen.
💬 Wurdt dizze test dien om te sjen oft it ûnberne bern it syndroom fan Down hat?
Ja! As de mem âlder is as 35 jier of as oare famyljeleden genetyske sykten hân hawwe (syndroom fan Down, cystyske fibrose), dogge dokters dit om mei 99% krektens te bepalen oft it ûnberne bern ek mei deselde sykte berne wurdt.
💬 Kin de poppe yn 'e liifmoer skea oanrinne troch in nulle yn 'e mage te stekken as dit dien wurdt?
Dit wurdt tige feilich dien troch in spesjalist dokter mei in scanmasine (mei echografie). Der is lykwols in tige lyts risiko (sawat 1 op 100) op in miskream.
` Swangerskipstests, CVS-test, chorionvillus-sampling, syndroom fan Down, genetyske sykten, chromosomale ôfwikingen, swangerskipsûnens
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න