Stollet dyn bloed maklik? Litte wy leare oer antitrombinetekoart!

Sels as der in lytse wûne op ús lichem is, hâldt it bloedjen nei in skoftke op en it bloed stollet, toch? It is echt in geweldig meganisme foar ús lichem om himsels te beskermjen. As dizze bloedstolling lykwols mear tanimt as nedich, of as der sûnder reden bloedklonters yn it lichem foarmje? Dan kin it in probleem wêze. Hjoed sille wy prate oer in spesjale reden dy't derfoar soarget dat bloed ûnnedich stollet. Dat is Antitrombinetekoart , guon neame it ek Antitrombine III-tekoart.

Wat is krekt Antitrombine-tekoart?

Simpelwei sein, antitrombinetekoart is in tastân dy't relatearre is oan ús bloedstollingsproses. Hjirby is der of in fermindering fan it proteïne dat antitrombine hjit, in wichtige stof yn ús lichem dy't oermjittige bloedstolling foarkomt, of it wurket net goed.

Tink der sa oer nei. Jo folje in badkuip mei wetter. Iemand moat de kraan tichtdraaie foardat er oerrint, oars rint al it wetter derút. Sa, as ús bloed begjint te stollen, is it dit ding dat antitrombine hjit dat it op krekt it goede momint "stopt", sadat it net te faak bart. Dus, as jo net genôch antitrombine yn jo lichem hawwe, of as it net goed wurket, kinne jo bloedklonters hawwe dy't bliuwe foarkomme, lykas it badkuip dat oerrint. Dêrom hawwe jo in ferhege risiko op it ûntwikkeljen fan abnormale bloedklonters .

Minsken mei dizze tastân hawwe in bysûnder risiko op it ûntwikkeljen fan bloedklonters yn 'e djippe ieren fan 'e skonken ('Djippe Ierentrombose' of 'DVT') en it risiko dat in bloedklonter ôfbrekt en fêst komt te sitten yn in ier yn 'e longen ('Longembolie' of 'PE') . Dit kinne tige gefaarlike omstannichheden wêze.

Hoe faak komt dizze tastân foar?

Antitrombinetekoart is eins in relatyf seldsume tastân . Der wurdt rûsd dat mar ien op de 2.000 oant 3.000 minsken it hat. Dat betsjut net dat it net by elkenien bart.

Wat binne de symptomen fan antitrombinetekoart?

Net elkenien mei dizze tastân sil deselde symptomen hawwe. Guon minsken hawwe miskien hielendal gjin symptomen. Meastentiids komt de earste bloedklonter lykwols foar foar de leeftyd fan 40 .

De meast foarkommende symptomen binne:

• Djippe iertrombose (DVT): Dit kin feroarsaakje dat it skonk swollet, read wurdt, sear docht en waarm oanfielt.
• Longembolie (PE): Dit kin hommelse koartheid fan sykheljen, boarstpine (benammen by it sykheljen), rappe sykheljen, hoastjen (soms mei bloed) en koartheid fan sykheljen feroarsaakje. Dit is in tastân dy't needbehanneling fereasket.

Neist dizze, hoewol selden, yn 'e harsensaderen , of yn 'e abdominale ierenDer is in mooglikheid fan it foarmjen fan bloedklonters.

Wêrom komt dit antitrombinetekoart foar?

Meastentiids is de oarsaak fan dizze tastân genetysk , wat betsjut dat it wat is dat wy fan ús âlden ervje.

• Genmutaasje: Antitrombinetekoart komt foar by minsken dy't in mutaasje (feroaring) hawwe yn it gen mei de namme `SERPINC1`. Dit gen ynstruearret it lichem om antitrombine te meitsjen.
• Erfskip: Jo kinne dizze genmutaasje fan beide âlden ervje. As dat sa is, hawwe jo in 50% kâns om de tastân te ûntwikkeljen. It makket net út oft it in famke of in jonge is. Poppen dy't dizze genmutaasje fan beide âlden ervje, oerlibje lykwols meastal net. Dit is tige seldsum.

It wichtige is dat net elkenien mei dizze genmutaasje bloedklonters ûntwikkelt. Guon minsken kinne har hiele libben sûnder problemen libje.

Hoe werkenne dokters dit?

As jo ​​dizze symptomen hawwe, of as jo kenne dat immen yn jo famylje dizze tastân hat, is it in goed idee om in dokter te sjen en him te litten kontrolearjen. De dokter sil meastal it folgjende dwaan:

• Fysyk ûndersyk: Jo lichem sil ûndersocht wurde.
• Medyske skiednis: Jo wurde frege oer jo symptomen en oft immen yn jo famylje ferlykbere problemen hat hân.
• Bloedtest: It wichtichste is om in spesjale bloedtest te dwaan dy't it nivo fan antitrombine yn jo bloed kontrolearret.

Dizze testen binne de ienige manier om te befestigjen oft dizze tastân bestiet of net.

Wat dogge jo as behanneling?

De behanneling hinget ôf fan oft jo in bloedklonter hawwe of net.

• As jo ​​in bloedklonter hawwe: Jo dokter kin beslute om jo in bloedferdunner te jaan. Dit is meast warfarine (jo hawwe der miskien wol fan heard as Coumadin). Dit kin ferskate moannen duorje, of it kin libbenslang duorje.
• As jo ​​noch nea in bloedklonter hân hawwe: Sels as jo in tekoart oan antitrombine hawwe, hoege jo meastentiids net troch te gean mei it nimmen fan bloedferdunners as jo noch nea in bloedklonter hân hawwe. Yn guon gefallen (bygelyks foar in grutte operaasje) kinne se lykwols foar in koarte perioade jûn wurde.
• Tidens de swangerskip: Om't tusken de 3% en 50% fan swangere froulju mei dizze tastân bloedklonters ûntwikkelje kinne tidens de swangerskip, kin de dokter beslute om in ynjeksje te jaan mei in medisyn mei de namme 'Heparine' om te foarkommen dat der yn dy tiid bloedklonters ûntsteane.

Hoe moat ik foar mysels soargje? (Tidens behanneling)

As jo ​​bloedferdunners nimme lykas Warfarine of Heparine, is it tige wichtich om de medikaasje krekt te nimmen lykas jo dokter jo fertelt.Soargje der ek foar dat jo nei elke ôfspraak mei de dokter geane.

Omdat dit medisyn in risiko op bloedingen mei him bringt, moat jo dokter altyd kontrolearje dat jo de juste doasis krije. Bloedûndersiken lykas de 'Protrombinetiid' (PT) test wurde brûkt om te kontrolearjen oft de doasis Warfarine korrekt is.

Troch de dosaasje fan medisinen op dizze manier goed te kontrolearjen, kinne gefaarlike bloedklonters foarkommen wurde en kin ûnnedige bloedingen foarkommen wurde.

Wat kin ik dwaan om it risiko op bloedklonters te ferminderjen?

As jo ​​in tekoart oan antitrombine hawwe, binne d'r ferskate dingen dy't jo kinne dwaan om jo risiko op bloedklonters te ferminderjen:

• Nim gjin anticonceptiepillen: foaral dyjingen dy't oestrogeen befetsje. Praat hjir oer mei jo dokter.
• Foarkom hormoantherapy: Guon hormoantherapyen dy't nei de menopoaze nommen wurde, kinne it risiko ek ferheegje.
• Bliuw net te lang yn deselde posysje: Benammen as jo lange ôfstannen reizgje of te lang op ien plak wurkje, stean op syn minst elke twa oeren op en rin in bytsje om en skodzje jo skonken.
• Smoke en brûk gjin tabaksprodukten: Smoken is tige skealik foar bloedfetten en fergruttet it risiko op bloedklonters sterk.
• Hâld in sûn gewicht: Obesitas is in oare oarsaak fan bloedklonters.

Derneist ferheegje dingen lykas swier trauma, sjirurgy, swangerskip, befalling en ferâldering ek jo risiko op bloedklonters. As jo ​​in operaasje moatte ûndergean of in poppe ferwachtsje, fertel dan jo dokter oer jo tastân. Hy of sy kin jo in spesjaal antitrombinekonsintraat jaan as in intraveneuze (IV) ynjeksje, as it nedich is.

Is der in manier om te foarkommen dat dizze situaasje foarkomt?

Spitigernôch, om't it in genetyske tastân is, is der gjin manier om erflike antitrombinetekoart te foarkommen . Wy kinne de genen dy't wy fan ús âlden ervje net feroarje. D'r binne lykwols dingen dy't wy kinne dwaan om ús risiko op bloedklonters te ferminderjen.

Wat te ferwachtsjen as jo in tekoart oan antitrombine hawwe?

Sawat ien op de trije minsken mei dizze tastân sil yn folwoeksenheid bloedklonters ûntwikkelje.

• Sjirurgy en immobiliteit: As jo ​​in operaasje ûndergeane en lange tiid immobil binne (bygelyks as jo yn bêd bliuwe moatte), hawwe jo in heger risiko op it ûntwikkeljen fan bloedklonters.
• Ferâldering: Dit risiko nimt ek wat ta mei leeftyd.
• Swangerskip: Minsken mei antitrombinetekoart kinne abnormale bloedklonters ûntwikkelje tidens de swangerskip of nei de befalling, dus hjir moat spesjaal omtinken oan bestege wurde.

Hoe lang sil dizze situaasje duorje?

Omdat it in genetyske oandwaning is, wurde jo dermei berne. It is wat dat in libben lang duorret. Dat betsjut dat it net folslein genêzen wurde kin. Mar, as it goed behannele wurdt, kinne jo mei folle minder problemen libje.

Wat is it útsicht foar dizze situaasje?

Dyn útsjoch hinget ôf fan oftst in bloedklonter hân hast of net. It nimmen fan bloedfertinjende medisinen kin helpe om te foarkommen dat der in oare bloedklonter ûntstiet. It is lykwols wichtich om de medisinen krekt yn te nimmen sa't dyn dokter dy fertelt, yn 'e juste doasis en foar de juste tiid.

Wêr moat ik benammen foarsichtich mei wêze?

As jo ​​in tekoart oan antitrombine hawwe, is it wichtich om bewust te wêzen fan 'e warskôgingsbuorden fan 'DVT' (in bloedklonter yn 'e skonk) en 'PE' (in bloedklonter yn 'e long), sadat jo fluch help krije kinne.

• DVT-symptomen: swelling, pine, readheid en waarmte by oanrekking yn ien skonk (meastal mar ien).
• Symptomen fan PE: Ynienen koartheid fan sykheljen, pine op 'e boarst (dy't slimmer wurdt by it sykheljen), fluch sykheljen, koartheid fan sykheljen, hoest (soms mei bloed).

As jo ​​bloedferdunners nimme (bygelyks Warfarine), wês dan bewust fan it folgjende, om't d'r in risiko op bloedingen is:

• Wês tige foarsichtich by it brûken fan skerpe wapens (messen, skearmeskes, ensfh.)
• Foarkom sporten dy't ferwûnings feroarsaakje kinne (bygelyks rugby, boksen) safolle mooglik. Draach oars geskikte beskermjende klean.
• As it bloedjen net ophâldt, sels net fan in ienfâldige wûne, of as jo sûnder reden kneuzingen krije, fertel it dan oan jo dokter.

Wannear moat ik de dokter sjen?

As jo ​​fermoedzje dat jo in DVT hawwe, gean dan direkt nei in dokter. It is wichtich om DVT fluch te behanneljen, om't in bloedklonter yn 'e skonk los kin reitsje en nei de longen reizgje kin, wêrtroch't in PE ûntstiet.

As jo ​​medisinen lykas Warfarine nimme, fertel it dan fuortendaliks oan jo dokter as jo falle of as jo ûngewoane bloedingen hawwe (bygelyks út jo noas, tandvlees of kruk).

Wannear moatte jo nei de Spoedeisende Hulp (ETU) ?

Yn sa'n situaasje moatte jo direkt nei de Spoedeisende Hulp (ETU) fan in sikehûs gean:

• As jo ​​symptomen hawwe fan in 'pulmonale embolie (PE)' (lykas hommelse koartheid fan sykheljen, pine op 'e boarst).
• Wat as jo tinke dat jo symptomen fan DVT hawwe, mar jo kinne gjin kontakt opnimme mei jo dokter?
• As jo ​​bloedferdunners nimme, as jo jo holle slaan, as jo bloed braken, of as jo it bloedjen út in wûne net stopje kinne.

Dit binne libbensgefaarlike needgefallen, dus stel net út.

Wat binne de wichtige fragen dy't ik myn dokter stelle moat?

As jo ​​ienris witte dat jo dizze tastân hawwe, kinne jo jo dokter fragen stelle lykas dizze:

• Moat ik Warfarine of in oare bloedferdunner nimme? Hoe lang moat ik it nimme?
• Is it in goed idee om oare leden fan myn famylje (âlden, sibben, bern) teste te litten op antitrombinetekoart?
• Hokker oefeningen kin ik feilich dwaan mei dizze tastân?
• Binne der spesjale dingen dêr't ik op lette moat foardat ik swier wurd?

Stel fragen lykas dizze om in better begryp fan jo situaasje te krijen.

Ta beslút, dingen dy't jo ûnthâlde moatte (Take-Home Message)

Omdat antitrombinetekoart in genetyske tastân is, kinne wy ​​it net kontrolearje. Troch jo bewust te wêzen fan dizze tastân en de nedige stappen te nimmen, kinne jo lykwols in folle sûner libben libje.

It wichtichste is dat jo en jo famylje de warskôgingsbuorden fan DVT en PE kenne, sadat as der wat mis giet, jo it betiid werkenne kinne en fluch behanneling sykje kinne.

It kontrolearjen fan jo gewicht, aktyf bliuwe (regelmjittich oefenje) en it foarkommen fan smoken kin jo helpe om jo risiko op it ûntwikkeljen fan ûnwinske bloedklonters te ferminderjen. Op dizze manier kinne jo de ynfloed dy't dizze tastân op jo libben hat oant in beskate mjitte kontrolearje. Sprek regelmjittich mei jo dokter en folgje syn of har advys sekuer. Meitsje jo gjin soargen, jo binne net allinnich!

` antitrombinetekoart, bloedstolling, DVT, longembolie, genetyske sykten, bloedferdunners, warfarine, heparine