Fielst do ek feroarings yn dyn holle? Litte wy krekt leare oer harsentumors!

Us harsens is in tige kompleks en ferrassend oargel dat ús hiele lichem kontrolearret. Dus, is it normaal foar elkenien om in bytsje bang te wêzen as der wat ûngewoans ûntstiet, bygelyks in "tumor" op sa'n weardefol plak? Jo hawwe wierskynlik wolris heard fan in "harsentumor" of, sa't it yn it Ingelsk hjit, in harsentumor . It is wier dat as jo dizze namme hearre, jo in bytsje bang wurde, mar it wichtichste is om alles der dúdlik en sekuer oer te witten. Dan sille jo gjin ûnnedige eangst hawwe.

Wat is in harsentumor?

Simpelwei sein, in harsentumor is in klomp of massa sellen dy't abnormaal groeie yn of om jo harsens hinne. It is as in net winske plant dy't yn jo tún groeit. Us harsens en rêchbonke foarmje it sintrale senuwstelsel (SNS) . Tumors kinne dus yn beide gebieten foarmje.

Der binne twa soarten harsentumors. Guon binne maligne , wat betsjut dat se út kankersellen besteane en har fluch ferspriede kinne. It oare type is goedaardich . Dit binne gjin kankersellen, dus ferspriede se har meastal net.

Mar hjir is in wichtich ding. Sels as de tumor net kankerich is, dat is goedaardich , kin it problemen feroarsaakje as it yn 'e harsens groeit. Tink derom, ús holle is in tige solide objekt, lykas in kokosnootskulp. Dat de romte binnen is beheind. As in tumor groeit, begjint it te drukken op 'e delikate senuwen, bloedfetten en weefsels yn 'e harsens. Dan kinne de funksjes fan 'e harsens fersteurd wurde.

Tumors dy't ûntwikkelje yn 'e harsens wurde primêre tumors neamd. Mar soms kinne kankersellen út in oar diel fan it lichem, lykas de longen, ferspriede nei de harsens en tumors foarmje. Dizze wurde sekundêre tumors of metastatyske harsentumors neamd. Yn dit artikel sille wy benammen prate oer primêre tumors dy't ûntwikkelje yn 'e harsens.

Hokker soarten harsentumors binne der?

Eins hawwe ûndersikers mear as 150 soarten harsentumors identifisearre. Mar wy klassifisearje se benammen. Ien is troch de sellen wêrfan se foarmje. Gliale tumors binne tumors dy't foarmje yn 'e stipesellen fan' e harsens dy't gliale sellen neamd wurde, en net-gliale tumors binne tumors dy't foarmje yn oare dielen fan 'e harsens, lykas senuwen, bloedfetten en klieren. Derneist, lykas wy earder besprutsen hawwe, klassifisearje wy se ek as goedaardich (net-kankerich) en maligne (kankerich).

De meast foarkommende soarten harsentumors binne net-kankerich (goedaardig).

Guon fan dizze binne:

• Chordomen: Dizze komme it meast foar oan 'e basis fan 'e skedel en legere rêchbonke. Se groeie stadich.
• (Kraniofaryngeomen): Dizze lizze ûnder de harsens (hypofyse)De tumors dy't yn dit gebiet foarmje binne wat lestich te ferwiderjen, om't se tichtby tige gefoelige gebieten fan 'e harsens lizze.
• (Gangliocytomen, Gangliomen, Anaplastyske Gangliogliomen): Dit binne seldsume tumors dy't foarmje yn senuwsellen (neuronen).
• (Glomus jugulare): Dizze ûntwikkelje har ûnder de basis fan 'e skedel, tichtby in wichtige ier yn 'e nekke (jugulêre ier).
• Meningeomen: Dit binne it meast foarkommende type primêre harsentumor . Se foarmje yn 'e membranen dy't de harsens en it rêchmerg bedekke ( de meninges neamd) . Se groeie meast stadich. Se kinne lykwols selden kanker wêze.
• Pineocytomen: In soarte stadich groeiende tumor dy't ûntstiet yn 'e pinealklier , dy't it hormoan melatonine produseart, dat djip yn 'e harsens leit.
• Hypofyse-adenomen: Dit binne tumors dy't ûntwikkelje yn 'e hypofyse oan 'e basis fan 'e harsens. Dizze klier kontrolearret de hormonen yn ús lichem. Dizze tumors kinne soms ekstra hormonen feroarsaakje.
• Schwannomas: Dit binne net-kankerige tumors dy't faak foarkomme by folwoeksenen. Se ûntwikkelje út Schwann-sellen, dy't helpe by it lieden fan senuwimpulsen. Akoestyske neuroma's binne it meast foarkommende type tumor. Se ûntwikkelje op 'e vestibulêre senuw, dy't fan it ear nei de harsens rint.

Soarten maligne harsentumors

Gliomen binne ferantwurdlik foar 78% fan primêre harsentumors . Dizze ûntsteane út gliale sellen dy't senuwsellen omjouwe en stypje.

• Astrosytoom: Dit is it meast foarkommende type glioma . Se ûntsteane út stjerfoarmige sellen dy't astrocyten neamd wurde. Se kinne ûntwikkelje yn ferskate dielen fan 'e harsens, mar wurde it meast fûn yn 'e harsens.
• Ependymomas: Dizze foarmje yn 'e ventrikels fan 'e harsens.
• (Glioblastoom - GBM): Dit binne ek tumors dy't ûntsteane út sellen dy't (Astrocyten) neamd wurde. Dit binne lykwols de rapst groeiende, wat betsjut dat se de meast agressive soarten (Astrocytoom) binne.
• Oligodendroglioom: Dit is in seldsume soarte tumor dy't begjint yn 'e sellen dy't de beskermjende laach (myeline ) om 'e senuwen yn 'e harsens meitsje.

Derneist is der in soarte kankergewûne tumor neamd (Medulloblastoom) . Dizze groeie rap en foarmje har oan 'e basis fan' e skedel. Dit is in kankergewûne harsentumor dy't it meast foarkomt by jonge bern.

Wa krijt dizze harsentumors it meast?

Elkenien kin harsentumors ûntwikkelje, mar se lykje wat faker foar te kommen by manlju .

It type tumor dêr't wy it earder oer hiene, neamd Meningeoma , dat meastentiids net-kankerich is, komt lykwols faker foar by froulju.

De minste soarteGlioblastoom liket ta te nimmen mei leeftyd yn 'e algemiene befolking.

Hoe faak komme dizze (primêre) harsentumors foar?

Primêre harsentumors binne eins net sa gewoan. Sels yn in lân lykas de Feriene Steaten wurde mar sawat 5 fan de 100.000 minsken elk jier nij diagnostisearre mei dit type tumor.

Ek ûnder bern ûnder de 15 jier wurde elk jier sawat 4.100 minsken yn 'e Feriene Steaten diagnostisearre mei in harsentumor of tumor yn it sintrale senuwstelsel. Hoewol de statistiken foar Sri Lanka net krekt binne, kinne wy ​​hjir wol in idee fan krije.

Hoe serieus is in harsentumor?

In harsentumor, oft it no kankerich is of net, kin serieuze problemen feroarsaakje. De wichtichste reden hjirfoar is dat ús skedel tige stiif is, wat betsjut dat de tumor deryn gjin romte hat om te groeien of te fersprieden. It is as eat dat groeit yn in doaze dy't fêst sit.

Ek as in tumor him ûntjout tichtby gebieten fan 'e harsens dy't fitale funksjes kontrolearje, kinne ferskate symptomen foarkomme. Bygelyks:

• Fiele libbensleas.
• Moeilijkheden mei rinnen.
• Ferlies fan lykwicht yn it lichem.
• Partiële of folsleine ferlies fan sicht.
• Begripe wat der sein wurdt, of muoite hawwe mei praten.
• Problemen mei ûnthâld hawwe.

Harsentumors kinne problemen feroarsaakje op de folgjende manieren:

• Se falle direkt yn en ferneatigje sûn harsensweefsel.
• It feroarsaket druk op 'e omlizzende weefsels.
• Fergruttet de yntrakraniale druk.
• It feroarsaket dat floeistof him ophoopt yn 'e harsens.
• It bemuoit him mei de stream fan serebrospinale floeistof (CSF) troch de holtes yn 'e harsens, wêrtroch't dy holtes fergrutsje.
• Bloeding yn 'e harsens kin ek foarkomme.

Mar guon minsken hawwe harsentumors, mar se kinne noait symptomen sjen litte of grut genôch wurde om op omlizzende weefsel te drukken.

Wat binne de symptomen fan in harsentumor?

Guon minsken hawwe in harsentumor, mar litte gjin symptomen sjen, foaral as it hiel lyts is.

De symptomen fan in harsentumor fariearje ôfhinklik fan de lokaasje, grutte en type tumor. Dit betsjut dat net elkenien deselde symptomen sil ûnderfine.

Hjir binne wat gewoane symptomen:

• Hoofdpijn: Dit kin moarns slimmer wêze, of it kin sa slim wêze dat it jo nachts wekker makket.
• Oanfallen: Ynienen krampen en ferlies fan bewustwêzen.
• Moeite mei tinken, praten of it begripen fan taal.
• Feroarings yn it gedrach en de persoanlikheid fan in persoan .
• Swakte of ferlamming oan ien kant of in diel fan it lichem.
• Balânsproblemen of duizeligheid.
• Fisyproblemen: Wazig sicht, lykas yn twa dielen sjen.
• Harkfragen.
• Dofheid of tinteljen yn it gesicht.
• Mislikens of braken.
• Betizing en desoriïntaasje.

Wichtich: As jo ​​ien of mear fan dizze symptomen hawwe, is it wichtich om in dokter te rieplachtsjen foar advys. Net al dizze symptomen wurde feroarsake troch in harsentumor, mar it is wichtich om de oarsaak te finen.

Wat feroarsaket harsentumors?

Undersykers witte dat harsentumors ûntwikkelje as bepaalde genen op 'e chromosomen fan in sel skansearre reitsje en ophâlde mei goed te wurkjen. Mar se witte noch altyd net krekt wêrom. It DNA yn jo sellen fertelt sellen yn jo lichem wat se dwaan moatte - wannear't se groeie moatte, wannear't se diele moatte en wannear't se stjerre moatte.

When the DNA of brain cells changes, those cells receive new instructions. Then, abnormal brain cells form in the body, which grow and multiply faster than normal cells, and sometimes live longer than normal cells. When this happens, these abnormal cells gather and take up space inside the brain, which is what appears as a tumor.

Yn guon gefallen kin in persoan berne wurde mei dizze genetyske feroarings. Letter kinne miljeufaktoaren, lykas bleatstelling oan hege nivo's fan strieling fan röntgenfoto's of eardere kankerbehanneling, fierdere skea feroarsaakje.

Yn oare gefallen kin miljeuskea oan genen de ienige oarsaak wêze.

Der binne ferskate seldsume, erflike genetyske syndromen dy't ferbûn binne mei harsentumors:

• (Neurofibromatose type 1 - NF1-gen)
• (Neurofibromatose type 2 - NF2-gen)
• (Turcot-syndroom - APC-gen)
• (Gorlin syndroom - PTCH gen)
• (Tubereuze sklerosekompleks - TSC1- en TSC2-genen)
• (Li-Fraumeni syndroom - TP53 gen)

Mar mar 5% oant 10% fan minsken mei in harsentumor hawwe in famyljeskiednis fan 'e sykte. Dit betsjut dat it yn 'e measte gefallen net erflik is.

Hoe kinne jo útfine as jo in harsentumor hawwe?

It diagnostisearjen fan in harsentumor kin soms in kompleks proses wêze, wêrby't ferskate spesjalisten belutsen binne. Soms fine dokters lykwols tafallich in harsentumor as se ôfbyldingstests dogge foar in oar medysk probleem.

As jo ​​symptomen hawwe fan in harsentumor, sil jo dokter earst in fysyk ûndersyk dwaan. Se sille jo ek fragen stelle oer dingen lykas:

• Dyn symptomen.
• Sykten út it ferline en hjoeddeiske tiid.
• Soarten medisinen dy't op it stuit brûkt wurde.
• Sjirurgyske yngrepen en medyske behannelingen útfierd.
• Famyljemedyske skiednis.

Derneist, de dokterIn neurologysk ûndersyk kin ek útfierd wurde. Dit sil sykje nei feroarings yn jo:

• Balâns en koördinaasje.
• Mentale steat.
• Harksitting.
• Fisy.
• Refleksen.

Dizze feroarings jouwe in oanwizing oer hokker diel fan 'e harsens beynfloede wurde kin troch in tumor.

As jo ​​dokter fermoedzje dat jo in harsentumor hawwe, is de folgjende stap meastal in harsenscan. Dit is faak in MRI .

Hokker testen wurde brûkt om in harsentumor te diagnostisearjen?

Dokters brûke ferskate testen om in harsentumor te diagnostisearjen:

• Harsens-MRI of CT-scan: Magnetyske resonânsjeôfbylding (MRI) is de bêste test om harsentumors te ûntdekken. As jo ​​gjin MRI kinne krije, is in kompjûtertomografy (CT) -scan in goed alternatyf. Foar dizze testen wurdt in kontrastmiddel yn jo ader ynjektearre om de tumor sichtberder te meitsjen. Dizze testen kinne de grutte fan 'e tumor en syn krekte lokaasje yn detail sjen litte. Soms sil jo dokter ek oare dielen fan jo lichem kontrolearje, lykas jo longen, dikke darm of boarst, om te sjen oft de tumor him ferspraat hat.
• Biopsie: Om krekt út te finen hokker type tumor it is en oft it kanker is, wurdt meastentiids in lyts stikje fan 'e tumor fuorthelle en ûndersocht ûnder in mikroskoop ( biopsie ). In neurochirurch kin dizze biopsie útfiere tidens in operaasje om de tumor hielendal of in diel dêrfan te ferwiderjen. As de tumor lestich te berikken is, kin in stereotaktyske biopsie útfierd wurde troch in lyts gat yn 'e skedel te meitsjen en in nulle te brûken om in weefselmonster út 'e tumor te heljen.
• Ruggenmergpunksje / Lumbale punktuer: By dizze test brûkt de dokter in lytse nulle om in lytse hoemannichte harsensfloeistof (CSF) út 'e romte om jo rêchmerg te ferwiderjen. De floeistof wurdt yn in laboratoarium test om te sjen oft d'r kankersellen binne. Dizze test wurdt dien as d'r in fermoeden is dat de tumor him ferspraat hat nei de membranen dy't de harsens bedekke ( meninges ).
• Spesjale testen: Soms binne der spesjale testen dy't kinne helpe by de diagnoaze. Bygelyks, jo dokter kin testen oanfreegje om jo bloed en harsenfloeistof te kontrolearjen op stoffen ( tumormarkers ) dy't frijkomme troch bepaalde tumors. Se kinne ek kontrolearje op spesifike genetyske abnormaliteiten dy't gewoan binne foar bepaalde tumors.

Wat binne de behannelingen foar harsentumors?

De behanneling fan harsentumors hinget ôf fan ferskate faktoaren:

• De lokaasje fan 'e tumor, syn grutte en type.
• Oantal nuten.
• dyn leeftyd.
• Dyn algemiene sûnens.

Net-kankerich (goedaardig)Harsentumors kinne meastentiids mei súkses mei sjirurgy fuorthelle wurde, en se komme selden werom. It hinget lykwols foar in grut part ôf oft jo neurochirurch de tumor folslein en feilich fuorthelje kin.

Behannelingen dy't feilich binne foar folwoeksenen om te tolerearjen sûnder folle skea oan 'e harsens, lykas strielingstherapy , kinne de normale ûntwikkeling fan 'e harsens fan in jong bern fersteure, foaral ien ûnder de fiif jier. Dêrom binne dokters tige foarsichtich by it behanneljen fan bern.

Dokters brûke faak in kombinaasje fan behannelingen om in tumor te behanneljen. Hjir binne guon fan 'e behannelingopsjes dy't jo miskien hawwe:

• Kraniotomy: As it mooglik is, ferwiderje neurochirurgen de tumor. Se fiere de operaasje tige foarsichtich út, soms wylst jo wekker binne (jo fiele gjin pine), om skea oan wichtige funksjonele gebieten fan 'e harsens te minimalisearjen.
• Strielingstherapy: Dit omfettet it brûken fan hege doses röntgenstralen om harsentumorsellen te ferneatigjen of de tumor te krimpen.
• Radiochirurgie: Dit is ek in soarte fan strielingstherapy. It brûkt lykwols tige rjochte strielingsstralen (gammastralen of protonstralen) om de tumor te ferneatigjen. Dit is eins gjin sjirurgy, om't it gjin ynsnijing fereasket.
• Brachytherapy: Dit is ek in soarte fan strielingstherapy. Hjirby wurde radioaktive siedden of pellets sjirurgysk yn of tichtby de kankergewricht pleatst.
• Gemoterapy: Dit brûkt antikankermiddels om kankersellen yn jo harsens en yn jo hiele lichem te deadzjen. Jo kinne gemoterapy krije fia in ader of as in pil. Jo dokter kin gemoterapy oanbefelje om alle oerbleaune kankersellen nei de operaasje te deadzjen, of om de groei fan alle oerbleaune kankersellen te stopjen.
• Immunoterapy: Ek wol biologyske terapy neamd, dit brûkt it eigen ymmúnsysteem fan jo lichem om kanker te bestriden. It stimulearret yn prinsipe jo ymmúnsysteem en helpt it syn wurk effisjinter te dwaan.
• Rjochte terapy: Yn dizze behanneling rjochtsje medisinen har op spesifike skaaimerken fan kankersellen sûnder sûne sellen skea te dwaan. Jo dokter kin dit oanbefelje as jo muoite hawwe mei it tolerearjen fan de side-effekten fan gemoterapy , lykas wurgens en mislikens.
• Wachsum wachtsjen/aktyf tafersjoch: As jo ​​harsentumor tige lyts is en jo gjin symptomen hawwe, kin jo dokter nau tafersjoch op 'e tumor oanbefelje mei regelmjittige testen om te sjen oft it groeit.

Der binne oare behannelingen dy't kinne helpe mei symptomen feroarsake troch harsentumors:

• Shunts: As de tumor ferhege druk yn 'e skedel feroarsaket, moat jo miskien in shunt (in buis) sjirurgysk yn jo harsens pleatst wurde om de oerstallige serebrospinale floeistof te ferwiderjen.
• Medisinen lykas mannitol en kortikosteroïden : Dizze medisinen helpe de druk yn 'e skedel te ferminderjen en de swelling om 'e tumor hinne te ferminderjen.
• Palliative soarch: Dit is in spesjalisearre foarm fan soarch dy't symptoomferlichting, treast en stipe biedt oan minsken mei serieuze sykten. It biedt ek stipe oan dyjingen dy't soargje foar de pasjint en dyjingen dy't troffen binne troch de tastân fan 'e pasjint.

Wat is de prognoaze fan dizze tastân?

De útsjoch foar minsken mei harsentumors ferskilt sterk. Faktoaren dy't hjir ynfloed op hawwe binne ûnder oaren:

• It type, de kwaliteit en de lokaasje fan 'e frucht.
• Oft de tumor folslein troch sjirurgy fuorthelle is.
• Dyn leeftyd en algemiene sûnens.

Yn 'e measte gefallen kinne dokters in harsentumor mei súkses behannelje. Guon minsken libje in aktyf, ferfoljend libben mei harsentumors dy't gjin symptomen hawwe. By guon minsken kinne harsentumors nei behanneling weromkomme (weromkomme). As dit jo oerkomt, moatte jo miskien trochgean mei de behanneling, lykas gemoterapy of strielingstherapy, om te foarkommen dat de tumor groeit of ferspriedt.

Wat is it herstelpersintaazje?

Oerlibbingssifers fariearje ôfhinklik fan it type harsentumor. Se fariearje ek ôfhinklik fan jo leeftyd, ras en algemiene sûnens. Dizze sifers binne skattings basearre op gemiddelden. It fiifjierrige oerlibbingssifer is it persintaazje minsken dy't teminsten fiif jier libje nei't se de diagnoaze harsentumor krigen hawwe.

Bygelyks, it fiifjierrige oerlibjenssifer foar de meast foarkommende net-kankerige primêre harsentumor (Meningioma) is as folget:

• Mear as 96% foar bern fan 14 jier en jonger.
• 97% foar dyjingen tusken de 15 en 39 jier.
• Mear as 87% foar folwoeksenen fan 40 jier en âlder.

Om't herstelsifers sterk ferskille en ôfhinklik binne fan ferskate faktoaren, is it it bêste om mei jo dokter te praten oer wat jo kinne ferwachtsje sjoen jo diagnoaze.

Kinne harsentumors foarkommen wurde?

Spitigernôch is it net mooglik om in harsentumor folslein te foarkommen. Jo kinne jo risiko op it ûntwikkeljen fan in harsentumor lykwols ferminderje troch miljeugefaar te foarkommen, lykas it foarkommen fan smoken en oermjittige strielingseksposysje.

As in nau famyljelid (broer, suster of âlder) in harsentumor hân hat, is it wichtich om jo dokter te fertellen. Se kinne jo ferwize foar genetysk advys om te sjen oft jo in genetyske tastân hawwe dy't keppele is oan harsentumors.

Wannear moat ik myn dokter sjen?

As jo ​​​​​​in harsentumor hawwe, moatte jo regelmjittich mei jo medysk team gearkomme om behanneling te ûntfangen en jo symptomen te kontrolearjen.

As jo ​​harsentumorsymptomen slimmer wurde, of as nije symptomen ferskine, moatte jo perfoarst in dokter sjen.

Sels nei behanneling fan harsentumor is it wichtich om regelmjittich kontakt te hâlden mei jo dokter.

Hokker fragen moatte jo de dokter stelle oer in harsentumor?

As jo ​​​​​​in harsentumor diagnostisearre wurde, kin it nuttich wêze om jo dokter dizze fragen te stellen:

• Is dizze tumor kankerich (malignant) of net-kankerich (benign)?
• Hokker soarte tumor haw ik?
• Wat is de bêste behanneling foar my?
• Sil myn behanneling side-effekten feroarsaakje?
• Wa binne de spesjalisten dy't belutsen binne by myn soarch?
• Wat is myn prognoaze?
• Rinne myn famyljeleden it risiko om in harsentumor te ûntwikkeljen?
• Kenne jo online of persoanlike stipegroepen foar minsken mei harsentumors?

De wichtichste boadskip om mei nei hûs te nimmen

It is normaal om bang en oerstjoer te fielen as jo ûntdekke dat jo in harsentumor hawwe. Mar tink derom, net alle harsentumors binne kankerich. Eins binne sawat twatredde goedaardich . Se kinne lykwols noch problemen feroarsaakje foar jo harsens. It wichtichste is om te fertrouwen dat jo medysk team mei jo gearwurket om in wiidweidich behannelingplan te meitsjen dat foar jo wurket, de tumor behannelet en jo kwaliteit fan libben ferbetteret. Wês net bang, krije de juste ynformaasje en folgje it advys fan jo dokter.

` Harsentumor, Kanker, Harsentumor, Symptomen, Behanneling, Senuwstelsel