It is normaal foar in protte fan ús om in bytsje bang en senuweftich te fielen as wy it wurd "kanker" hearre. Mar wisten jo dat as wy bewust binne fan bepaalde sykten, benammen boarstkanker, en de risiko's begripe, wy de grutte skea kinne foarkomme dy't dertroch feroarsake wurde kin? Hjoed sille wy prate oer in heul wichtich ûnderwerp. Dat is risikobeoardieling fan boarstkanker. Meitsje jo gjin soargen, wy sille hjir hiel ienfâldich oer prate, op in manier dy't jo begripe kinne.
Simpelwei sein, wat is dizze risikobeoardieling foar boarstkanker?
Tink deroan as in waarberjocht. It waarberjocht seit net "it sil hjoed reine", it seit "der is in kâns op rein". Sa is it. In risikobeoardieling foar boarstkanker is in manier om de kâns te berekkenjen dat jo yn jo libben boarstkanker ûntwikkelje. It kin nea 100% krekt sizze "jo sille kanker krije" of "jo sille net".
Dit wurdt dien om te sjen oft jo risiko heger of leger is as normaal yn ferliking mei oare froulju fan jo leeftyd en eftergrûn. Dizze ynformaasje is tige wichtich foar jo dokter. Omdat it jo helpe kin te besluten hoefolle oandacht jo moatte jaan oan jo boarstsûnens en hokker testen jo moatte ûndergean. Op it stuit binne dizze risikobeoardielingsmetoaden allinich ûntworpen foar froulju. Se wurde net brûkt om it risiko op boarstkanker by manlju te mjitten.
Dus, hoe wurkje dizze risikobeoardielingsmetoaden?
Der binne op it stuit mear as 24 ferskillende modellen dy't it risiko op boarstkanker mjitte. De measte dêrfan binne online fragenlisten dy't jo sels yn mar 10 minuten ynfolje kinne. Sadree't jo dizze fragen beantwurde hawwe, berekkent de software in skoare basearre op jo risikofaktoaren .
In risikofaktor is eat dat de kâns op it ûntwikkeljen fan in sykte fergruttet. Litte wy ris sjen nei de wichtichste risikofaktoaren foar boarstkanker. Om dit dúdlik te begripen, sjoch de tabel hjirûnder.
| Risikofaktor | In ienfâldige útlis |
|---|---|
| Leeftyd | It risiko op boarstkanker nimt stadichoan ta mei leeftyd. |
| Famyljeskiednis | Dyn risiko is heger as immen yn dyn famylje, benammen in nauwe sibbe lykas dyn mem, suster of dochter, boarstkanker hat hân. |
| Genetyske mutaasjes | It risiko is signifikant ferhege as jo in mutearre kopy fan 'e BRCA1- of BRCA2 -genen hawwe. Dizze kinne erflik wêze. |
| Boarstdichtheid | Froulju dy't tichter boarstweefsel hawwe as fetweefsel hawwe in wat heger risiko. Dit kin ûntdutsen wurde mei in mammogram. |
| Eardere boarstbiopsies | It risiko is heger as in eardere boarstbiopsie rapportearre is om abnormale sellen te befetsjen (bygelyks atypyske hyperplasie). |
| Hormoanblootstelling | It risiko nimt ta mei langere bleatstelling oan de hormonen oestrogeen en progesteron yn it lichem. Dit kin natuerlik feroarsake wurde troch de menstruaasjesyklus, lykas troch guon anticonceptiepillen of hormoanferfangende terapy (HRT). |
| Leeftyd by Menarche | As de puberteit op in tige jonge leeftyd begjint (bygelyks foar de leeftyd fan 12), nimt it risiko ta fanwegen de langere bleatstelling oan hormonen. |
| Leeftyd by de menopoaze | It risiko is heger as jo trochgean mei menstruearjen oant jo folle âlder binne (bygelyks nei de leeftyd fan 55), wat de tiid ferlingt dat jo oan hormonen bleatsteld wurde. |
| Berteskiednis | Froulju dy't noait bern hân hawwe, hawwe in heger risiko. Froulju dy't har earste bern nei de leeftyd fan 35 krije, hawwe ek in heger risiko. Bern krije, benammen op jongere leeftyd, ferminderet it risiko. |
Mar tink derom, net alle risikofaktoaren binne itselde. Bygelyks, wylst it risiko wat tanimt mei leeftyd, kin it hawwen fan in BRCA1-genmutaasje jo risiko op it ûntwikkeljen fan kanker mei wol 60% ferheegje. Dat allinich al is genôch om immen yn 'e kategory mei hege risiko te pleatsen.
Wat binne de wichtichste risikobeoardielingen dy't brûkt wurde?
Ferskillende beoardielingsmetoaden jouwe ferskillende gewichten oan dizze risikofaktoaren. Dat wol sizze, se berekkenje de skoares oars. Litte wy ris sjen nei guon fan 'e meast brûkte metoaden.
It Gail-model (BCRAT)
Dit is de bekendste en meast brûkte metoade yn 'e wrâld. It is ûntwikkele troch it National Cancer Institute yn 'e Feriene Steaten. Dizze enkête duorret minder as fiif minuten om yn te foljen. It jout benammen in idee fan it risiko op it ûntwikkeljen fan kanker yn 'e kommende fiif jier en op 'e leeftyd fan 90.
De wichtichste fragen dy't hjirby steld wurde binne:
- dyn leeftyd
- Ras/etnisiteit
- Skiednis fan it hawwen fan bern
- Oft in boarstbiopsie earder útfierd is
- Leeftyd by earste menstruaasje
- Famyljeskiednis fan boarstkanker
As dit resulteart yn in risiko fan 1,67% of mear oer fiif jier, wurdt it beskôge as "heech risiko". As dat sa is, kin jo dokter in medisyn lykas Tamoxifen foarskriuwe, wat it risiko op kanker ferminderet. Dizze metoade is lykwols net geskikt foar minsken dy't earder kanker hân hawwe of dy't bekend binne om in genetyske mutaasje lykas BRCA te hawwen.
IBIS (Tyrer-Cuzik Model)
Dizze metoade is wat detaillearre as it Gail-model. It berekkent it risiko oer de kommende 10 jier en oer in libbenslange tiid. It hâldt ek rekken mei faktoaren lykas:
- boarsttichtens
- Lichaamsmassa-yndeks (BMI)
- Skiednis fan eierstokkanker
- Gebrûk fan hormoanterapy (HRT)
- Witte oer de BRCA1- of BRCA2-genmutaasje
Op basis fan 'e resultaten kinne dokters beslute hoe faak jo boarstscreening nedich binne, of oft jo in BRCA-gentest moatte ûndergean.
BRCAPRO
Dit is wat spesifiker. Dizze beoardieling sjocht benammen nei hoe wierskynlik it is dat jo in BRCA1- of BRCA2-genmutaasje yn jo lichem hawwe. Dit hinget hast folslein ôf fan jo famyljeskiednis fan kanker. It fereasket in soad yngeande ynformaasje, benammen de leeftyd wêrop famyljeleden kanker ûntwikkele hawwe, genetyske testen dy't se hawwe ûndergien, en boarst- of eierstokferwideringsoperaasjes. Op basis fan 'e resultaten hjirfan kinne jo beslute oft jo genetyske testen moatte ûndergean.
Hoe sil myn dokter dizze resultaten brûke?
Dit is it wichtichste. As jo in online beoardieling lykas dizze dogge en it seit dat jo "heech risiko" hawwe, panyk dan net of wês net bang. It betsjut net dat jo kanker hawwe. It is gewoan in goed plak om in petear te begjinnen tusken jo en jo dokter.
Op basis fan dizze resultaten kin jo dokter stappen nimme lykas dizze:
- Oanbefelling foar faker boarstûndersiken: Jo kinne frege wurde om faker as gewoanlik mammogrammen of oare testen (bygelyks MRI) te ûndergean.
- Ferwizing foar genetysk advys: Jo kinne trochferwiisd wurde nei in spesjalist om út te lizzen oft it passend is om te testen op genetyske mutaasjes dy't jo risiko op kanker ferheegje en hoe't de resultaten jo libben en famylje sille beynfloedzje.
- Risiko-ferminderjende medisinen foarskriuwe: Medisinen lykas Tamoxifen kinne de groei fan kankersellen foarkomme.
- Previntyf sjirurgysk yngripen: Foar ien mei in tige heech risiko (bygelyks ien mei in BRCA-genmutaasje) kin in profylaktyske mastektomy besprutsen wurde foardat kanker ûntstiet. Dit kin it risiko sterk ferminderje.
Hoe betrouber binne de resultaten fan dizze beoardielingen?
Dit is wat wy earlik oer prate moatte. Dizze beoardielingsmetoaden binne basearre op gegevens sammele fan grutte populaasjes. Dat wol sizze, de ynformaasje fan hûnderttûzenen froulju dy't kanker ûntwikkele hawwe wurdt fergelike mei jo ynformaasje, en dit resultaat wurdt jûn. Mar gjinien fan ús is statistyk. Sels as wy deselde risikofaktoaren hawwe, binne gjin twa minsken har lichems itselde.
Dêrom hawwe dizze metoaden ferskate beheiningen:
- Fariaasjes yn gegevens: De gegevens dy't yn guon beoardielingsmetoaden brûkt wurde, kinne foaroardield wêze foar ien ras, sadat de resultaten miskien net foar elkenien like akkuraat binne.
- Net fan tapassing op alle kankersoarten: Dizze metoaden berekkenje meast invasive kankersoarten. Se kinne ek gjin ynformaasje jaan oer ien dy't al kanker ûntwikkele hat.
- Net alle risikofaktoaren yn oerweging nimme:Net alle risikofaktoaren wurde behannele troch ien beoardieling. Guon binne mear genetysk, wylst oaren mear libbensstyl-relatearre binne. Dêrom sil jo dokter jo soms freegje om mear as ien beoardieling te dwaan.
Nettsjinsteande dizze beheiningen binne dizze risikobeoardielingen effektyf genôch om in ridlike skatting fan it risiko fan in persoan te jaan, dêrom bliuwe dokters se brûke yn 'e klinyske praktyk.
Uteinlik kin in risikobeoardieling foar boarstkanker net foarsizze oft jo kanker ûntwikkelje sille. Mar it kin jo dokter wol warskôgje foar jo risiko. It is wichtich foar elkenien om te testen op boarstkanker. Dizze beoardieling is mar ien ark mear om jo te helpen beslute hoe't jo foar jo sûnens soargje kinne. It kin jo ek helpe om regelmjittige kontrôles te krijen. It doel is om kanker betiid te ûntdekken, as it behannele wurde kin.
Berjocht foar thús
- In risikobeoardieling foar boarstkanker is in manier om jo kâns (kâns) op it ûntwikkeljen fan kanker te mjitten, gjin diagnoaze.
- Rake net yn panyk oer de resultaten, besprek se mei jo dokter . Dat is it wichtichste.
- In heechrisiko-resultaat betsjut net dat jo kanker ûntwikkelje sille. En it is gjin goed idee om te stopjen mei testen allinich om't jo in leechrisiko-resultaat krigen hawwe.
- Dizze beoardielingsmetoaden helpe jo en jo dokter om proaktiver te wêzen en soarchfâldiger te wêzen oer jo sûnens.
- De kâns dat kanker folslein genêzen wurdt as it betiid ûntdutsen wurdt, is tige heech. Mis dêrom noait boarstûndersiken op 'e juste leeftyd.
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta