Fielst dy swak? Tintelje dyn ledematen? Litte wy leare oer CIDP (Chronyske Inflammatoryske Demyelinierende Polyneuropaty)!

Fielst dy soms tige wurch, binne dyn earms en skonken dof, of hast in tinteljend gefoel? Soms jouwe jo miskien net folle omtinken oan dizze dingen. Yn seldsume gefallen kinne dizze symptomen lykwols in teken wêze fan wat earnstiger. Ien sokke seldsume, mar wichtige tastân om bewust fan te wêzen hjit CIDP (Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy) . Hoewol de namme miskien wat lang liket, litte wy it simpel hâlde.

Wat is CIDP (Chronyske Inflammatoryske Demyeliniserende Polyneuropaty)?

Hoewol dizze namme miskien wat yngewikkeld liket, kinne wy ​​in better idee krije fan dizze sykte as wy de betsjutting derfan ûndersiikje.

• Chronysk: Dit betsjut "lange termyn". Dit betsjut dat CIDP net ynienen ûntstiet en fluch better wurdt. It ûntwikkelt him stadich, oer in perioade fan teminsten acht wiken. Soms ferdwine de symptomen en ferskine se moannen of sels jierren letter wer. It is as in weromkommend probleem.

• Ynflammatorysk: Dit betsjut "ûntstekking" . As wy earne op ús lichem in ferwûning krije, swolt it op en wurdt it read, toch? Dat is it. Mar by CIDP ûntstiet dizze ûntstekking troch in probleem yn it ymmúnsysteem fan ús eigen lichem. Simpelwei sein, de soldaten dy't ús lichem beskermje moatte, begjinne ús eigen senuwen per fersin oan te fallen. Dit wurdt in "Auto-ymmúnoanfal" neamd. De oermjittige ûntstekking dy't hjirtroch feroarsake wurdt, beskeadiget ús perifeare senuwen . Dizze perifeare senuwen binne de senuwen dy't út 'e harsens en it rêchbonke komme.

• Demyelinisearjend: Dit is in wat djip wurd. Us neuroanen hawwe in beskermjende laach om har hinne. It is as in plestik skede om in elektryske tried. Dizze laach wurdt de '(Myelineskede)' neamd. Dizze myelineskede is wat senuwberjochten fluch en sekuer mooglik makket om te reizgjen. '(Demyelinisearjend)' betsjut dat de myelineskede ferneatige of beskeadige wurdt. Dan, krekt as wannear't it plestik op 'e tried fuorthelle wurdt, lekt de stroom, en reizgje senuwberjochten net goed.

• Polyneuropaty: "Poly" betsjut "in protte". "Neuropaty" betsjut skea oan 'e senuwen. Polyneuropaty betsjut skea oan in protte perifeare senuwen yn it lichem tagelyk. Dit kin ferskate problemen feroarsaakje lykas spierswakte, dofheid en paresthesia.

Dus, simpelwei sein, CIDP is in langduorjende tastân wêrby't de myelineskede om 'e perifeare senuwen skansearre rekket troch in storing yn ús eigen ymmúnsysteem, wat resulteart yn 'e dysfunksje fan in protte senuwen. Begripe jo dat?

Wat is it ferskil tusken it syndroom fan Guillain-Barré (GBS) en CIDP?

Jo wierskynlikJo hawwe miskien wolris heard fan `(Syndroom fan Guillain-Barré)` of `(GBS) . De sykte CIDP is tige ferlykber mei GBS. Dokters beskôgje CIDP as in lange-termyn foarm fan GBS. GBS is ek in seldsume sykte wêrby't ús ymmúnsysteem de perifeare senuwen oanfalt.

Mar it wichtichste ferskil is tiid. It slimste fan GBS komt meastal twa oant trije wiken nei't de symptomen begjinne. Mar de measte minsken wurde stadichoan better dêrnei. Mar CIDP duorret langer. De symptomen fergrutsje stadichoan oer teminsten acht wiken .

Hoe faak komt CIDP foar?

CIDP is eins in tige seldsume tastân. Neffens ûndersikers leit it oantal nije gefallen fan CIDP yn 'e Feriene Steaten tusken de 0,8 en 8,9 per 100.000 minsken yn 't jier. Dit berik is wat grut, om't CIDP ferskate minsken op ferskillende manieren beynfloedzje kin, en om't de sykte lestich te diagnostisearjen is.

CIDP kin him op elke leeftyd ûntwikkelje.

Wat binne de symptomen fan CIDP?

De symptomen fan CIDP kinne ferskille ôfhinklik fan it type. It meast foarkommende symptoom is lykwols progressive spierswakte dy't teminsten acht wiken oanhâldt. Dit beynfloedet meastentiids beide kanten fan it lichem gelyk. Spesifyk:

• Spieren fan it heup- en dijgebiet
• Spieren fan it skouder- en boppearmgebiet
• Palm en fingers
• Fuotten en teannen

Stel jo foar, jo fine it ynienen lestich om fan in stoel oerein te kommen, it gefoel dat jo gjin trep op kinne, of it lestich fine om jo hier te kammen of in beker fêst te hâlden. Sokke dingen kinne barre.

Oare symptomen dy't sjoen wurde kinne binne ûnder oaren:

• Atrofy fan 'e troffen spieren
• Dofheid, tinteljen of ferlies fan gefoel yn 'e fingers en teannen (paresthesia)
• Moeite mei it behâlden fan lichemsbalâns en minne koördinaasje (lykas struikeljen)
• Moeilijkheden mei rinnen of folslein ferlies fan rinnen
• Ferlies of swakte fan djippe tendonrefleksen (dit is wat in dokter sil testje troch mei in lytse hammer op 'e knibbel te tikken)
• Neuropatyske pine. Dit is in pine dy't fielt as in baarnend gefoel of elektryske skokken.

Hiel selden kinne jo ek symptomen sjen lykas:

• Moeite mei slikken (Dysfagie) en swakte yn 'e boppeste nekke
• Dûbele fisy

Dizze symptomen kinne yn 'e rin fan 'e tiid feroarje. Se kinne stadich begjinne, of se kinne rap foarútgean. Soms kinne se komme en gean, nei in pear dagen ferdwine, en dan weromkomme. As jo ​​dizze symptomen hawwe, is it wichtich om sa gau mooglik in dokter te sjen.Tidige diagnoaze en behanneling drage in lange wei nei herstel.

Binne der ferskate soarten CIDP?

Ja, der binne ferskate farianten fan CIDP, en har symptomen binne wat oars.

It meast foarkommende type is typysk CIDP , dat spierswakte en sensoryske symptomen (lykas dofheid) oan beide kanten fan it lichem feroarsaket.

Guon atypyske farianten binne:

• `(Multifokale Motorneuropaty)`: Dit giet allinnich om spierswakte. Dizze swakte is ek asymmetrysk, wat betsjut dat it mar ien gebiet oan ien kant fan it lichem beynfloedzje kin, of ferskate gebieten op ferskillende manieren.
• ` (Syndroom fan Lewis-Sumner): Dit omfettet sawol asymmetryske spierswakte as sensoryske symptomen.
• `(Pure Sensory CIDP)`: Dit kin dofheid, pine, lykwichtsproblemen en in abnormale gong feroarsaakje. Mar der is gjin spierswakte.
• `(Pure Motor CIDP):`: Hjirby kinne spierswakte en ferlies fan refleksen sjoen wurde dy't beide kanten fan it lichem beynfloedzje, mar d'r binne gjin sensoryske symptomen.

Undersykers bestudearje noch oare farianten fan CIDP.

Wat feroarsaket CIDP?

Lykas wy earder besprutsen hawwe, leauwe ûndersikers dat CIDP feroarsake wurdt troch in storing yn ús ymmúnsysteem . Hoewol de krekte oarsaak noch net bekend is, sjocht ús ymmúnsysteem de myelineskede as in fijân en begjint it dan oan te fallen (in autoimmune reaksje).

De myelineskede is de beskermjende laach om ús senuwsellen hinne. It wikkelt him om it lange diel fan 'e senuwezel (axon). Myeline is wat elektryske ympulsen goed lâns de senuw reizgje lit. As myeline skansearre is, reizgje dizze elektryske ympulsen tige stadich, of geane se hielendal ferlern. Dan komme de "berjochten" net oan wêr't se hinne moatte. Dat is wat de symptomen fan CIDP feroarsaket.

Stel jo in goed isolearre elektryske tried foar. It liedt stroom prachtich. Mar wat bart der as de plestik skede fan dy tried op plakken loskomt? De stroom lekt, of streamt net goed, toch? Dat is wat der bart as de myelineskede skansearre rekket.

Hoe wurdt CIDP diagnostisearre?

It diagnostisearjen fan CIDP kin lestich wêze, om't ferskillende typen ferskillende symptomen hawwe. Om CIDP te diagnostisearjen sil jo dokter:

• Se sille goed nei jo symptomen lústerje en freegje nei jo medyske skiednis .
• In fysyk ûndersyk en in neurologysk ûndersyk wurde útfierd.
• Ferskate spesjale testen kinne besteld wurde om de diagnoaze te befêstigjen of oare omstannichheden út te sluten.

Hokker testen wurde brûkt om CIDP te diagnostisearjen?

Dit binne de testen dy't kinne helpe om CIDP te befêstigjen en oare oarsaken út te sluten:

• Elektromyografy (EMG) en senuwgeliedingstests: Dizze testen sjogge nei de sûnens en funksje fan jo spieren en de senuwen dy't se kontrolearje. Dizze testen binne foaral nuttich foar it sykjen nei demyeliniserende feroarings (trage oerdracht fan senuwsignalen, blokkades, ensfh.) lykas CIDP. Dit kin helpe om CIDP te ûnderskieden fan oare gewoane soarten polyneuropatyen.

• Ruggrûnprik / Lumbale Punksje: By dizze test stekt in dokter in lytse nulle yn jo ûnderrêch en nimt in stekproef fan jo harsenfloeistof (CSF) . Dit stekproef wurdt nei in laboratoarium stjoerd om te testen. By 85% oant 90% fan minsken mei CIDP is it oantal wite bloedsellen normaal, mar it proteïnenivo is ferhege. Oare abnormaliteiten yn 'e CSF kinne op in oare tastân wize.

• Magnetyske resonânsjeôfbylding (MRI)-scan fan 'e legere rêch: As de senuwwoartels yn jo legere rêch in kontrastkleurstof opnimme tidens in MRI-scan, kin it helpe by it diagnostisearjen fan CIDP.

• Bloedûndersiken: Jo dokter kin bloedûndersiken oanfreegje om oare omstannichheden út te sluten dy't neuropaty feroarsaakje kinne, lykas diabetes, vitaminetekoarten, skildkliersykte, sykte fan Lyme, HIV/AIDS en lymfoom. Se kinne ek kontrolearje op bepaalde antistoffen dy't ferbûn binne mei CIDP.

• Senuwbiopsie: Hiel selden kin in dokter in senuwbiopsie oanbefelje, wêrby't in stik senuw fuorthelle wurdt en ûndersocht wurdt om te sjen oft de myelineskede skansearre is.

Wat binne de behannelingen foar CIDP?

Der binne trije haadbehannelingen (earste-line) foar CIDP:

• Kortikosteroïden: Steroïde medisinen, lykas prednisolon, helpe ûntstekking te ferminderjen. Foar in protte minsken kinne dizze steroïden allinich helpe om symptomen te ferminderjen. Steroïden kinne lykwols serieuze side-effekten hawwe, dus langdurich gebrûk fan dizze medisinen is beheind. Jo dokter kin ek oare medisinen (immunosuppressiva) foarskriuwe neist steroïden.

• Plasma-útwikseling / Plasmaferese: By dizze behanneling skiedt in masine it plasma fan jo bloed, behannelet it, en bringt it plasma en bloed dan werom nei jo lichem. Simpelwei sein, it filteret de skealike antistoffen yn it plasma dy't jo senuwen oanfalle. Plasma-útwikseling wurket meastal mar in pear wiken. Jo moatte dizze behanneling miskien moannen of sels jierren oan en út hawwe.

• Intraveneuze immunoglobulin-terapy (IVIG): By dizze behanneling wurde aaiwiten dy't immunoglobulinen neamd wurde (aaiwiten dy't ús ymmúnsysteem natuerlik makket om ynkringers oan te fallen) intraveneus (IV) jûn. Dizze immunoglobulin wurdt krigen út it bloed fan tûzenen sûne minsken. IVIG kin de skea ferminderje dy't jo ymmúnsysteem oan jo senuwen docht. IVIG kin yn it earstoan yn tige hege doses jûn wurde, en jo moatte dizze behanneling miskien moannen of sels jierren periodyk ûntfange.

Undersykers bestudearje op it stuit oare behannelingen foar CIDP. Jo kinne ek de kâns krije om mei te dwaan oan in klinyske proef foar CIDP. Sprek hjir oer mei jo dokter.

Hoe is it libben mei CIDP? (Prognose)

De lange-termyn útsjoch fan 'e sykte hinget ôf fan ferskate faktoaren:

• Dyn leeftyd doe't CIDP begûn.
• Hoe't de sykte him ûntjout en hokker soarte sykte it is .
• Hoe fluch de sykte diagnostisearre waard en de behanneling begûn waard .
• Hoe't jo lichem yn earste ynstânsje reagearret op behanneling.

Sawat 90% fan minsken mei CIDP kinne mei behanneling genêzen wurde. Mar sawat 50% fan 'e minsken hawwe in weromfal. Yn 't algemien is de lange-termynprognose fan minsken dy't op jonge leeftyd diagnostisearre wurde mei CIDP goed. As jo ​​gjin behanneling krije foar CIDP, kin permaninte senuwskea ûntstean, wat kin liede ta wat beheining.

Dyn dokter sil dy in goed idee jaan kinne fan watst yn 'e takomst ferwachtsje kinst op basis fan dyn spesifike tastân.

Ferkoartet CIDP de libbensferwachting?

CIDP is gjin fatale sykte. Minsken mei dizze sykte hawwe meastentiids deselde libbensdoer as ien sûnder de sykte. Dat der is neat om jo soargen oer te meitsjen.

Kin CIDP foarkommen wurde?

Omdat ûndersikers noch gjin spesifike oarsaak foar CIDP fûn hawwe, is der op it stuit gjin bekende manier om te foarkommen dat de sykte him ûntjout.

Wannear moat ik in dokter sjen? / Wannear moat ik nei in earste help?

As jo ​​de diagnoaze CIDP krigen hawwe, moatte jo regelmjittich nei jo dokter gean om jo symptomen te kontrolearjen en behanneling te ûntfangen. CIDP-symptomen kinne moannen of sels jierren komme en gean, dus trochgeande behanneling kin nedich wêze.

Hiel selden kin CIDP ynfloed hawwe op 'e spieren dy't nedich binne om te sykheljen . As jo ​​muoite hawwe mei sykheljen , skilje dan fuortendaliks 112 (of jo lokale neednûmer), of gean nei de tichtste meldkeamer. Dit is in needgefal.

Ta beslút, dingen om te ûnthâlden

It kin eng wêze om te fielen dat jo jo lichem net ûnder kontrôle hawwe. Mar it goede nijs is dat de symptomen fan CIDP (Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy) behannele wurde kinne, foaral as jo betiid mei de behanneling begjinne. Tink derom dat jo medysk team jo by elke stap begeliedt om mei dizze tastân om te gean. Dus hâld moed en folgje it advys fan jo dokter.

` CIDP, Neuropaty, Spierswakte, Dofheid, Ymmúnsysteem, Myeline, Senuwstelsel, CIDP-behanneling, Chronike inflammatoire demyeliniserende polyneuropaty