Krijt jo bern ynienen oanfallen? Litte wy leare oer kortikale dysplasie!

Krijt dyn lytse ynienen in oanfal? Of hat ien dy'tsto kenst dit soarte epilepsysymptomen? Soms wurde wy echt bang as wy dit soarte dingen sjogge, net wier? Ien reden hjirfoar kin in harsensteurnis wêze dêr'tsto miskien noch noait fan heard hast. Hjoed sille wy prate oer ien sokke tastân, nammentlik kortikale dysplasie . Hoewol de namme miskien wat yngewikkeld klinkt, litte wy it útlisze.

Wat is kortikale dysplasie?

Simpelwei sein, kortikale dysplasie is in seldsume tastân dy't oanfallen feroarsaakje kin. Dokters neame it soms fokale kortikale dysplasie, of (FCD). It wurdt útsprutsen as "ko-tikel" en "dys-pla-sia".

Dizze tastân beynfloedet jo harsenskorteks . Dat is, de bûtenste laach fan ús harsens. Stel jo foar, dizze harsenskorteks kontrolearret in protte wichtige dingen lykas ús lichemsbewegingen, ús gedachten, spraak, ûnthâld, yntelliginsje en persoanlikheid. It is lykas de 'CPU' fan ús kompjûter.

De medyske term "dysplasie" ferwiist nei in abnormale groei fan sellen yn it lichem. Dus, by ien mei kortikale dysplasie ûntwikkelje de sellen yn 'e harsenskorteks, of harsensellen, net goed. Dit bart wylst de poppe noch yn 'e liifmoer is .

Wat binne de wichtichste soarten kortikale dysplasie?

Dokters ferdiele dizze tastân, neamd kortikale dysplasie, yn trije haadtypen, ôfhinklik fan hokker dielen fan 'e harsenskorteks (lobben) beynfloede binne, of hoe't de abnormale sellen yn 'e harsens foarmje.

Type 1

By dit type binne der abnormale sellen foarme yn jo korteks, of harsensellen dy't net sa organisearre binne as se wêze moatte. Dit kin elk diel fan 'e harsens beynfloedzje. Mar it komt it meast foar yn 'e temporale kwab , dat is it diel fan 'e harsens dat nei de earen leit, of de frontale kwab , dat is it diel dat nei it foarholle leit.

Type 2

By dit type binne de sellen yn 'e harsenskorteks grutter as normaal, of hawwe se in oare útsjoch. Dit twadde type is wat komplekser en earnstiger as it earste type. It beynfloedet ek it meast de frontale en temporale kwabben.

Type 3

Dit type komt foar as jo kortikale dysplasie type 1 of type 2 hawwe en oare abnormaliteiten yn 'e harsens. It kin bygelyks foarkomme by harsentumors, abnormale bloedfetten of harsenskea. It diel fan 'e harsens dat beynfloede wurdt hinget ôf fan wêr't de tumor leit of it gebiet fan 'e harsens dat skansearre is.

Wat binne de symptomen? Hoe werkenne jo it?

By kortikale dysplasieIt wichtichste en meast foarkommende symptoom binne oanfallen. Dit neame wy ek wol in stuiptrekking. Dizze epilepsy kin yn ferskate foarmen foarkomme:

• Fokale oanfallen: Dizze begjinne oan ien kant fan 'e harsens. Se ferspriede har net nei de oare kant. Jo kinne dingen ûnderfine lykas triljen en triljen yn dizze tiid. Mar net elkenien krijt dat. Jo kinne jo gewoan frjemd of oars fiele.
• Tonysk-klonyske (Grand Mal) oanfallen: Dit soarte oanfal beynfloedet beide kanten fan 'e harsens. Dit is as it lichem ûnkontrolearber skokt en trilt. It beynfloedet beide kanten fan it lichem.
• Infantile spasmen: Dit is in spesjaal soarte oanfal dy't allinich foarkomt by poppen ûnder ien jier . Hjirby strekt de poppe ynienen syn earms, skonken en nekke út, en lûkt se dan gau wer werom. It is as hawwe se in oanfal. Dit kin ferskate kearen deis barre.

It wichtige is dat dizze epileptyske oanfallen op elk momint yn it libben begjinne kinne. Guon minsken krije se al yn 'e iere bernetiid, yn 'e bernetiid. Mar guon minsken kinne har earste epileptyske oanfal letter yn it libben krije.

Neist epilepsy kinne jo oare symptomen ûnderfine:

• Moeilijkheden mei konsintrearjen, it ûnfermogen om de gedachten op ien plak te hâlden .
• Moeilijkheden mei it learen fan nije dingen en nije konsepten.
• Spierswakte oan ien kant fan it lichem (hemiparese).

Kortikale dysplasie kin ek ynfloed hawwe op de fysike struktuer fan 'e harsens. Mar in dokter kin dizze feroarings allinich sjen mei in MRI-scan, wat de ienige manier is om de feroarings yn 'e korteks (grize stof) fan 'e harsens sekuer te identifisearjen.

Wêrom ûntstiet dizze situaasje? Wat is de reden?

Kortikale dysplasie is in genetyske tastân . Dit betsjut dat troch in feroaring yn genen it brein him net normaal ûntjout tidens de embryonale faze, dat is, as de poppe him yn 'e liifmoer ûntjout.

Mar ûndersikers kinne noch net krekt sizze hokker genetyske feroaring dit feroarsaket. Se binne noch dwaande mei ûndersyk nei de mooglike oarsaken.

Guon saakkundigen leauwe dat Type 2 kortikale dysplasie feroarsake wurdt troch in mutaasje yn in gen neamd it MTOR-paad . Dizze genen meitsje in proteïne dy't ús sellen, benammen harsensellen, helpt groeie en ûntwikkelje. Dus as der in mutaasje is yn it MTOR-gen, kin it feroarsaakje dat it ferkearde type sellen groeit.

Hoe diagnostisearje dokters dit? (Diagnoaze)

In dokter diagnostisearret kortikale dysplasie troch spesifike ôfbyldingstests .

Jo moatte jo dokter fertelle oer jo symptomen en wannear't jo se foar it earst opmurken hawwe. As it mooglik is, is it wichtich om details te jaan oer jo epileptyske oanfallen (d.w.s. hoe't se begûnen, hoe lang se duorren, wat der op dat stuit barde, ensfh.), om't dizze details jo helpe kinne by it stellen fan in diagnoaze.De dokter kin bepale hokker type dit is.

De dokter sil dan ôfbyldings fan jo harsens meitsje om te sjen oft der misfoarme of ferkeard útrjochte sellen yn 'e harsensskors binne. De testen dy't se hjirfoar brûke kinne binne:

• `MRI (Magnetyske Resonânsjeôfbylding):` Dit kin tige dúdlike foto's fan 'e harsens meitsje.
• `EEG (Elektro-encefalogram)`: Dit mjit de elektryske aktiviteit fan 'e harsens. Dit helpt om de boarne fan epilepsy te finen.
• `MEG (Magneto-encefalografy):` Dit is in test dy't nei harsensaktiviteit sjocht, krekt as `EEG`.
• ``PET-scan (Positron Emission Tomography scan)''
• `SPECT-scan (Single Photon Emission Computed Tomography-scan)`

Al dizze testen dogge is sjen nei wat der yn 'e harsens bart.

Hokker behannelingen binne beskikber?

Dyn dokter sil behannelingen oanbefelje om dyn symptomen te kontrolearjen en de frekwinsje fan epileptyske oanfallen te ferminderjen.

Se begjinne faak mei medisinen tsjin epileptyske oanfallen . Mar hjir is it ding. Kortikale dysplasie kin soms medisynresistente epilepsy feroarsaakje. Dat betsjut dat it wat dreger te kontrolearjen wêze kin mei medisinen as mei gewoane epilepsy. Wylst medisinen yn it earstoan wurkje kinne, kinne se mei de tiid minder effektyf wurde.

It folgjen fan in ketogeen dieet (of keto-dieet) kin helpe om de frekwinsje fan epileptyske oanfallen te ferminderjen. Dit betsjut it iten fan in dieet mei in hege fetynhâld en in lege koalhydratynhâld. Dit feroaret de manier wêrop it brein enerzjy krijt. Jo kinne ek de help sykje fan in diëtist om jo te helpen oer te stappen op dit soarte itenpatroan.

As oare behannelingen jo epilepsy net goed ûnder kontrôle hâlde, moatte jo miskien in epilepsy-operaasje ûndergean. Jo sjirurch sil útlizze hokker soart operaasje jo sille ûndergean en wat jo kinne ferwachtsje.

Kin dizze tastân folslein eliminearre wurde mei sjirurgy?

Dyn sjirurch kin dizze tastân miskien fuortsmite. Dit sil ôfhingje fan ferskate faktoaren:

• Hokker soarte kortikale dysplasie hawwe jo?
• Wêr yn 'e harsens begjint epilepsy?
• De earnst fan 'e dysplasie-tastân.

As de sjirurch dy abnormale sellen fuortsmite kin sûnder jo harsensfunksje te skealjen, is dat geweldich. It fuortheljen fan dizze sellen kin de frekwinsje fan oanfallen ferminderje en de hoemannichte medisinen dy't jo moatte nimme ferminderje. Mar soms, as jo al dy abnormale sellen fuortsmite moatte, moatte jo miskien ek wat goed harsensweefsel fuortsmite.As dit bart, kin jo fermogen om te bewegen, te sjen en te fielen op oare manieren beynfloede wurde. Jo sjirurch sil jo alle foar- en neidielen fan dizze operaasje útlizze en jo helpe te besluten oft it geskikt foar jo is.

In oare manier is om dizze abnormale sellen te skieden fan oare dielen fan 'e harsens. Dit hâldt de fersprieding fan epilepsy fan dy sellen tsjin. Soms kin de sjirurch dizze abnormale sellen ek ferneatigje mei in "laserbehanneling", dy't minder riskant en minder yngripend is as tradisjonele harsensoperaasjes.

Hoe serieus is kortikale dysplasie?

Elke tastân dy't de harsens beynfloedet kin serieus wêze. Kortikale dysplasie is ien fan sokke tastân. Mar meitsje jo gjin soargen . Jo dokter sil manieren fine om jo epilepsy en oare symptomen te behearjen. Stadichoan sille jo de ynfloed dy't dizze tastân op jo deistich libben hat, ferminderje kinne.

Kin dit folslein genêzen wurde?

It is mooglik, foaral nei in operaasje, dat jo noait wer in oanfal krije. Dat is in grutte deal!

Kortikale dysplasie is lykwols gjin "genêsmiddel" lykas it nimmen fan medisinen foar in ferkâldheid. De behanneling rjochtet him mear op it behearen fan symptomen en epilepsy dan op it finen fan in genêsmiddel .

Hoe sil it libben wêze mei dizze tastân?

Kortikale dysplasie feroarsaket meastal gjin fatale komplikaasjes en beynfloedet ek net jo libbensdoer. Dat is goed nijs. As jo ​​lykwols faak slimme oanfallen hawwe (benammen tonysk-klonyske oanfallen), kin it jo risiko ferheegje om wat earder te stjerren . As jo ​​soargen meitsje oer hoe't dit jo sûnens op lange termyn kin beynfloedzje, prate dan mei jo dokter. Hy of sy kin jo helpe feilich en sûn te bliuwen.

Wannear moatte wy in dokter sjen?

Dyn dokter sil dy fertelle hoe faakst weromkomme moatst ('opfolgingsbesites') en hokker testenst dyst ûndergean moatst. Yn it begjin, benammen nei it begjin fan 'e behanneling en foar en nei de operaasje, moatst faker nei de dokter.

Wichtich: As jo ​​mear oanfallen hawwe, of as se slimmer lykje te wêzen as foarhinne, fertel it dan oan jo dokter . It kin in teken wêze dat jo behanneling feroare wurde moat, of jo kinne medisynresistinte epilepsy ûntwikkelje.

Wat te dwaan yn in needgefal?

As jo ​​in oanfal hawwe dy't langer as fiif minuten duorret, of as jo ferskate oanfallen efterinoar hawwe, skilje dan daliks 112 (of jo lokale neednûmer). Dit is in needgefal.

Wichtige fragen om jo dokter te stellen

As jo ​​jo dokter sjogge, aarzel dan net om fragen lykas dizze te stellen:

• Hokker soarte kortikale dysplasie haw ik?
• Sil medikaasje foar epilepsy foar my wurkje?
• Wannear moat ik sjirurgy beskôgje?
• Hokker type sjirurgy is it bêste foar my?

It is dreech foar te stellen hoe't in pear lytse sellen yn 'e harsens sa'n grutte ynfloed hawwe kinne op ús sûnens. Mar freegje jo dokter of sjirurch alle fragen of soargen dy't jo hawwe . Se sille alles útlizze wat jo witte moatte oer wat der yn jo harsens en lichem bart, en wat se kinne dwaan om jo better te fielen.

Hjir is in gearfetting fan wat wy besprutsen hawwe (Take-Home Message):

Okee, no hawwe jo in better begryp fan 'e kortikale dysplasie dêr't wy it hjoed oer hân hawwe. Tink derom:

• Dit is in tastân dy't foarkomt as harsensellen har net goed ûntwikkelje en kin liede ta epilepsy .
• Dit kin wêze fanwege genetyske redenen .
• It wichtichste symptoom binne ferskate soarten epileptyske oanfallen .
• Dit wurdt ûntdutsen troch spesjale ûndersiken lykas MRI.
• Behannelingopsjes omfetsje medisinen, in ketogeen dieet, en, as it nedich is, sjirurgy .
• Ynstee fan te praten oer in folsleine "genêzing", is it wichtich om de symptomen te kontrolearjen .
• It is mooglik om in normaal libben te libjen mei dizze tastân, mar jo moatte foarsichtich wêze mei slimme epileptyske oanfallen.
• It is tige wichtich om regelmjittich kontakt te hâlden mei jo dokter en syn of har ynstruksjes op te folgjen.

As jo ​​of immen dy't jo kenne dizze symptomen hat, aarzel dan net om in dokter te rieplachtsjen foar advys. Iere diagnoaze en behanneling kinne in grut ferskil meitsje.

` Kortikale dysplasie, epilepsy, oanfallen, harsensiekten, fokale kortikale dysplasie, oanfallen, epilepsy, epilepsy by bern, genetyske sykten