Soarch oer de harsensûntwikkeling fan jo poppe? Litte wy prate oer it Dandy-Walker Syndroom

Liket de holle fan jo lytse in bytsje grut? Of fiele jo dat jo te let binne om dingen te dwaan foar harren leeftyd? Soms is it normaal om in bytsje bang te wêzen as jo sokke dingen sjogge. Hjoed sille wy prate oer in tastân dy't in bytsje hoofdpijn kin wêze foar âlden, mar dy't behannele wurde kin as jo jo der bewust fan binne. Dat is it Dandy-Walker Syndroom . Meitsje jo gjin soargen, wy sille der yn detail en ienfâldich oer prate.

Wat is it Dandy-Walker-syndroom?

Simpelwei sein, it Dandy-Walker Syndroom is in tastân dy't foarkomt as in poppe berne wurdt mei in feroaring yn 'e manier wêrop har harsens him ûntjout . Dit wurdt soms in Dandy-Walker Malformaasje neamd. Dit bart wylst de poppe noch yn 'e liifmoer is, as de harsens him ûntwikkelje. Dit betsjut dat it in oanberne tastân is.

Dit beynfloedet benammen it cerebellum, it lytse brein dat efteryn ús harsens leit, yn 'e harsensstam , en de romte deromhinne. Wisten jo dat dit diel, it cerebellum neamd, it wichtichste diel is fan ús sintrale senuwstelsel ? It is it diel dat ús lichemsbewegingen koördinearret. Net allinich dat, mar it helpt ek mei in protte oare dingen. Sjoch ris:

• It kontrolearret it lykwicht , de koördinaasje en de hâlding fan ús lichem.
• It helpt ek mei saken dy't mei fisy te krijen hawwe.
• Us fermogen om te tinken (kognysje) is ek relatearre oan dingen lykas it begripen en ûnthâlden fan eat.
• Motoryske feardigens binne dingen lykas it manipulearjen fan 'e ledematen.
• It draacht ek by oan gedrachskontrôle .

Dit wurdt Dandy-Walker neamd ta eare fan 'e twa neurochirurgen , Walter Dandy, MD, en Arthur Walker, MD, dy't de tastân yn 'e 1900's beskreaune.

Wat bart der mei it brein fan ien mei Dandy-Walker?

Okee, wat bart der dan mei it brein fan ien mei Dandy-Walker? Hjir binne wat dingen dy't barre kinne:

• De fjirde ventrikel fan 'e harsens wurdt grutter. Dit is de romte om it cerebellum hinne. Dit helpt de stream fan harsenfloeistof (CSF) tusken de boppeste en ûnderste dielen fan 'e harsens en it rêchmerg .
• De twa healronden fan it cerebellum, dat is it middelste diel dat de twa kanten ferbynt, wurdt de cerebellaire vermis neamd, en it kin hielendal of foar in part ûntbrekke.
• In cyste , dy't derút sjocht as in wetterbel, foarmet him tichtby de fjirde ventrikel.
• De basis fan 'e skedel, dat is de efterste fossa, wurdt grutter.
• Soms kin harsenfloeistof (CSF) him opbouwe, wêrtroch't de druk yn 'e skedel tanimt en it útswellet. Dit neame wy hydrocephalus .

Hoe faak komt it Dandy-Walker-syndroom foar?

Neffens gegevens út 'e Feriene Steaten treft in Dandy-Walker-misfoarming sawat ien op de 25.000 oant 35.000 poppen . It komt faker foar by famkes as by jonges.

Wat feroarsaket it Dandy-Walker Syndroom?

Dizze tastân komt foar as der in probleem is mei de ûntwikkeling fan it cerebellum fan 'e poppe yn 'e liifmoer . Yn guon gefallen kin dizze tastân feroarsake wurde troch in genetyske mutaasje .

Guon minsken mei Dandy-Walker kinne gromosoomôfwikingen hawwe. Dit betsjut dat dielen fan 'e chromosomen ûntbrekke of ekstra binne. Jo witte, chromosomen binne lykas de pakketten dy't ús genen drage. It Dandy-Walker-syndroom kin ek diel útmeitsje fan in genetyske oandwaning dy't foarkomt tegearre mei ferskate oare berteôfwikingen.

Der binne ferskate oare mooglike redenen:

• Guon soarten firussen kinne tidens de swangerskip fan mem op poppe oerdroegen wurde .
• Bleatstelling oan bepaalde gifstoffen of medisinen tidens swangerskip.
• Myn mem hat sûkersykte .

Wannear begjinne de symptomen fan Dandy-Walker?

Soms ferskine symptomen ynienen en dúdlik . Oare kearen kinne âlden symptomen hawwe sûnder te beseffen dat der wat mis is.

Meastentiids ferskine symptomen binnen de earste pear moannen fan it libben fan in poppe , mar guon bern wurde miskien pas diagnostisearre as se 3 of 4 jier âld binne .

Wat binne de symptomen fan it Dandy-Walker-syndroom?

Symptomen dy't by berntsjes te sjen binne:

• Untwikkelingsfertragingen binne fertragingen yn it berikken fan leeftyd-passende ûntwikkelingsmylpalen . Bygelyks fertragingen yn it oerein sitten, krûpen en rinnen.
• De skedel is grutter as normaal.
• Hypotonie , wat betsjut dat it lichem gewoan slap is.
• Spastisiteit betsjut dat de spieren yn it lichem stiif wurde en lestich te bûgen binne.

Symptomen sjoen by âldere bern:

• Braken, oanfallen en irritabiliteit - dit binne symptomen fan ferhege druk yn 'e harsens.
• Ferlies fan koördinaasje, in wankeljende gong, en ungewoane bewegingen lykas eachtrekkingen - dit binne tekens fan problemen mei it cerebellum.

Der kinne wat oare symptomen wêze:

• In swelling of knobbel oan 'e efterkant fan 'e skedel.
• Problemen mei de senuwen dy't de nekke, it gesicht en de eagen kontrolearje.
• Abnormaliteiten yn sykheljenpatroanen .
• Oanfallen .
• Intellektuele beheiningen .
• Symptomen fan hydrocephalus .

Wat is it ferskil tusken it Dandy-Walker-kompleks en it Dandy-Walker-syndroom?

Dit klinkt miskien wat yngewikkeld, mar ik sil it simpel hâlde. It Dandy-Walker-kompleks is in groep omstannichheden dy't ferlykbere symptomen hawwe. It Dandy-Walker-syndroom is mar ien fan dy omstannichheden.

Der binne oare omstannichheden dy't hearre ta it Dandy-Walker-kompleks:

• Isolearre cerebellêre vermishypoplasie of Dandy-Walker-fariant : Yn dizze tastân is de cerebellêre vermis lyts of net folslein ûntwikkele. De oare strukturele feroarings yn 'e harsens fan bern mei it Dandy-Walker-syndroom wurde lykwols net sjoen. De measte bern dy't mei dizze tastân diagnostisearre wurde, ûntwikkelje har normaal.
• Mega Cisterna Magna : Yn dizze tastân is de efterste fossa oan 'e efterkant fan' e skedel fergrutte, mar it cerebellum is normaal. Mega Cisterna Magna feroarsaket meastentiids gjin sûnensproblemen.
• Posterior Fossa Arachnoid Cyst : Dit is in cyste dy't ûntstiet yn 'e posterior fossa. It is tige seldsum dat bern symptomen hawwe, sels as se dit type cyste hawwe.

Hokker oare omstannichheden binne assosjeare mei it Dandy-Walker Syndroom?

Bern mei Dandy-Walker kinne ek problemen hawwe mei oare dielen fan it sintrale senuwstelsel. Bygelyks:

• Ôfwêzigens fan it Corpus Callosum (ACC) is in seldsume, oanberne tastân.
• Problemen mei de manier wêrop dingen lykas ledematen, gesicht, hert, fingers foarme wurde.

Sil myn bern in ferstânlike beheining hawwe?

Minder as de helte fan 'e bern mei Dandy-Walker hawwe in ferstânlike beheining . Ferstânlike beheining komt it meast foar by bern mei Dandy-Walker dy't de folgjende omstannichheden hawwe:

• Swiere hydrocephalus .
• Chromosomale omstannichheden .
• Oare oanberne omstannichheden .

Tink derom, elk bern is oars, dus de ûnderfining fan ien bern sil net itselde wêze as dy fan in oar.

Hoe wurdt it Dandy-Walker-syndroom diagnostisearre?

Soms kinne dokters of âlden fernimme dat de holle fan in bern te grut is . Of se kinne fernimme dat it bern ûntwikkelingsmylpen net berikt. Dokters kinne harsensôfbyldingstests oanfreegje om Dandy-Walker te diagnostisearjen. Dizze testen kinne omfetsje:

• Ultrasoundûndersyk .
• CT- scan.
• MRI- scan.

Somtiden kin dizze tastân diagnostisearre wurde tidens in prenatale echografie of fetale MRI- scan foardat de poppe berne is.

As myn bern Dandy-Walker hat, moat de famylje dan genetyske testen ûndergean?

As jo ​​bern in Dandy-Walker-misfoarming hat, is it wichtich om mei jo dokter te praten oer genetysk advys . In lyts persintaazje minsken mei dizze tastân kin ek in famyljelid hawwe mei de tastân. Omdat der in genetyske komponint oan kin sitte, advisearje in protte dokters genetyske testen .

Wat binne de behannelingen foar it Dandy-Walker Syndroom?

De behanneling hinget ôf fan 'e symptomen fan it Dandy-Walker Syndroom. It is wichtich om in yngeand ûndersyk troch in dokter te krijen foardat jo mei de behanneling begjinne. Bygelyks, dokters kinne it folgjende oanbefelje:

• Ventrikuloperitoneale (VP) Shunt : Sjirurgen sette in lyts apparaat yn , in VP-shunt neamd, om oerstallige floeistof út 'e harsens te ferwiderjen. Dizze shunt kin de druk op 'e harsens ferminderje en symptomen ferbetterje.
• Medikaasjes : De dokter fan jo bern kin medisinen foarskriuwe om oanfallen te kontrolearjen.
• Terapy : Fysioterapy en arbeidsterapy helpe bern spierkrêft te behâlden. Terapeuten kinne bern ek nije manieren leare om deistige taken út te fieren. Logopedie helpt by taal- en spraakûntwikkeling.
• Spesjaal ûnderwiis : In oanpaste learomjouwing helpt bern har edukative en sosjale doelen te berikken.

Wat is de takomst fan bern mei it Dandy-Walker Syndroom?

De takomst en libbensdoer fan jo bern wurde bepaald troch syn tastân.It hinget ôf fan hoe slim it is , en as der oare oanberne omstannichheden binne dy't it bern miskien hat.

Minsken mei dizze tastân kinne ferskate ûnderfiningen hawwe. Guon hawwe milde symptomen . Oaren hawwe djippe beheiningen . Guon bern kinne normale kognitive kapasiteiten berikke mei in goed behannelingplan. Foar oaren, sels as har medysk team de tastân fluch diagnostisearret en behannelet, kinne se dat nivo miskien net berikke.

Kin it Dandy-Walker-syndroom foarkommen wurde?

Der is gjin bekende manier om it Dandy-Walker-syndroom te foarkommen. Konsekwinte prenatale soarch jout jo lykwols de bêste kâns op in sûne swangerskip. Folgje it advys fan jo dokter om sûn te bliuwen wylst jo swier binne.

Hoe soargje ik foar myn bern mei in Dandy-Walker?

Iere yntervinsje kin jo bern de bêste kâns jaan op suksesfolle behanneling. As jo ​​merke dat jo bern ûntwikkelingsmylpalen lykas sitten, rinnen of praten net op 'e tiid hellet, rieplachtsje dan jo dokter. Se kinne dan in krekte diagnoaze stelle en it meast effektive behannelingplan foar jo bern oanbiede.

It Dandy-Walker soarchteam fan jo bern kin omfetsje:

• Bernedokter .
• Untwikkelingsspesjalisten .
• Spraak-, arbeids- en fysioterapeuten .
• Professionals yn spesjaal ûnderwiis .

Wat moat ik myn dokter freegje oer it Dandy-Walker Syndroom?

As jo ​​bern diagnostisearre wurdt mei Dandy-Walker, freegje jo dokter dan oer it folgjende:

• Sil myn bern in shunt nedich hawwe?
• Hokker oare medyske omstannichheden hat myn bern?
• Hoe sil de takomst (útsjoch) fan myn bern der útsjen?
• Hoe kinne wy ​​de symptomen fan myn bern ferbetterje?
• Moatte wy genetyske testen dwaan?

Ta beslút, tink hjir oan.

Dandy-Walker Syndroom, ek wol bekend as Dandy-Walker Malformaasje, is in harsensykte dy't ûntstiet foardat in poppe berne is. Poppen mei Dandy-Walker berikke faak ûntwikkelingsmylstiennen let. Guon bern hawwe in shunt nedich om oerstallige floeistof út 'e harsens te ferwiderjen. Behannelingen kinne bern helpe om deistige aktiviteiten te behearjen, te slagjen op skoalle en in ferfoljend libben te libjen. As jo ​​merke dat de holle fan jo bern te grut is of dat se net sitte, rinne of prate lykas ferwachte, prate dan mei jo dokter. Iere erkenning en juste behanneling binne wichtich. Meitsje jo gjin soargen, dizze tastân kin behannele wurde mei medysk advys.

` Syndroom fan Dandy-Walker, Harsenôfwikingen, Berteôfwikingen, Cerebellum, Hydrocephalus, Untwikkelingsfertragingen, Bernesûnens