Leiomyosarkoom - Wat jo witte moatte oer dizze seldsume kanker

Hawwe jo ea heard fan 'glêde spieren'? Dit binne net lykas de spieren yn ús earms en skonken dy't wy bewust kontrolearje. It is in spesjaal type spier dat automatysk funksjonearret yn organen yn ús lichem, lykas ús darmen, bloedfetten en uterus. Stel jo foar, in seldsume en frij rap ferspriede kanker kin him op sa'n plak ûntwikkelje. Dy kanker hjit Leiomyosarcoma, of LMS. Hoewol dizze namme in bytsje yngewikkeld is, kin it begripen derfan gewoan tige wichtich wêze foar jo en jo leafsten.

Wat is leiomyosarkoom (LMS) krekt?

Simpelwei sein, leiomyosarkoom (LMS) is in seldsume, agressive soarte kanker dy't begjint yn 'e glêde spieren yn ús lichem. Dizze glêde spieren binne op in protte plakken yn ús lichem te finen. Bygelyks:

• Blaas
• Bloedfetten
• Grutte en tinne darm
• Mage
• Limoer

Dizze kanker, LMS neamd, heart ta in grutte groep kankers dy't sêftweefselsarcomen neamd wurde. Ien fan 'e gefaarlike dingen oer dizze kanker is dat dizze kankersellen tige fluch groeie. Soms kin de tumor yn mar in moanne yn grutte ferdûbelje. Ek kinne dizze kankersellen troch de bloedstream reizgje en ferspriede nei elk sêft weefsel yn it lichem.

Guon minsken ûnderfine gjin symptomen yn 'e iere stadia. Tsjin 'e tiid dat symptomen ferskine, kin de sykte frij slim wurden wêze. Dêrom kin it libbensgefaarlik wêze. As it lykwols betiid ûntdutsen en goed behannele wurdt, is der in hege kâns op in folslein herstel.

It is normaal om jo oerweldige en skrokken te fielen as jo de diagnoaze kanker krije. Tink derom dat jo net allinnich binne. Jo medysk team is der foar jo. Se kinne jo alle ynformaasje of stipe jaan dy't jo nedich binne.

Wat binne de wichtichste soarten LMS-kanker?

LMS-kanker kin wurde ferdield yn trije haadtypen, basearre op wêr't it ûntstiet.

Wat binne de symptomen fan dizze kanker?

De symptomen fan LMS-kanker fariearje sterk ôfhinklik fan 'e grutte fan' e tumor en syn lokaasje. Guon minsken hawwe miskien earst gjin symptomen. As de tumor lykwols groeit, kinne guon symptomen begjinne te ferskinen.

Wat is de reden foar de ûntwikkeling fan LMS?

Dokters hawwe de krekte oarsaak hjirfan noch net fûn. Der wurdt lykwols leaud dat twa haadfaktoaren in rol spylje kinne. Ien binne erflike genetyske feroarings. De oare is dat willekeurige feroarings yn 'e eigen genen yn 'e rin fan it libben derfoar soargje dat normale sellen ûnkontrolearber groeie en kankersellen wurde.

Undersykers hawwe in ferbân fûn tusken LMS-kanker en bepaalde genetyske omstannichheden. Guon fan dizze omstannichheden binne:

• Gardner syndroom
• Gorlin syndroom
• Erflike retinoblastoom
• Li-Fraumeni syndroom
• Neurofibromatose type 1 (NF1)
• Tubereuze sklerose

Hoe kinne jo dizze sykte diagnostisearje?

As jo ​​symptomen ûntwikkelje, sil jo dokter jo earst fysyk ûndersykje en freegje nei jo symptomen. Dêrnei sille se spesjale ôfbyldingstests oanfreegje om de krekte grutte en lokaasje fan 'e kanker te bepalen.

• Angiografy - om bloedfetten te ûndersykjen
• CT-scan (Komputertomografy - CT-scan)
• MRI-scan (Magnetyske resonânsjeôfbylding - MRI)
• PET-scan

In biopsie hâldt yn dat in hiel lyts stikje weefsel fan 'e kankergewûne nommen wurdt en nei in laboratoarium stjoerd wurdt foar ûndersyk ûnder in mikroskoop. In patolooch ûndersiket it weefsel om te bepalen oft it LMS-kanker is of net.

Wat binne de behannelingen foar LMS?

De behanneling hinget ôf fan 'e grutte, it type, de lokaasje fan 'e kanker, en oft it him ferspraat hat. Der binne ferskate wichtige behannelingopsjes.

• Sjirurgy: As it mooglik is, is de wichtichste behanneling foar LMS sjirurgy om de tumor folslein te ferwiderjen. It doel is om te foarkommen dat de kanker weromkomt.
• Gemoterapy: As de tumor grut is, of as kankersellen ferspraat binne nei oare dielen fan it lichem, kin de dokter gemoterapy oanbefelje.
• Strielingstherapy: Soms wurdt striielingstherapy foar de operaasje jûn om de tumor te krimpen (neoadjuvante terapy). It wurdt ek nei de operaasje brûkt om alle oerbleaune kankersellen te deadzjen (adjuvante terapy).
• Rjochte terapy: Dit is in nijere behannelingmetoade. It brûkt medisinen dy't allinich kankersellen rjochtsje en beskeadigje. Dizze behanneling kin allinnich of yn kombinaasje mei oare behannelingen jûn wurde.

Wat is de útsjoch foar dizze sykte?

De prognose foar LMS ferskilt sterk fan persoan ta persoan. It wurdt benammen beynfloede troch it stadium, de grutte en de lokaasje fan 'e kanker. It wichtichste is dat as de sykte betiid ûntdutsen en behannele wurdt, it folslein genêzen wurde kin.

As de sykte lykwols let diagnostisearre wurdt, dat is, yn in avansearre stadium lykas stadium 4, is de behanneling wat yngewikkelder. Yn sa'n gefal, hoewol de sykte net folslein genêzen wurde kin, kin behanneling it wol kontrolearje en it libben fan 'e pasjint ferlingje.

Oerlibbingssifers binne gewoan statistyk basearre op gegevens fan minsken dy't dizze sykte yn it ferline hân hawwe. Dêrom, nim gjin besluten oer jo takomst of meitsje jo der gjin soargen oer op basis fan dy sifers. De bêste persoan om krekt te witten wat jo tastân is, is de dokter dy't jo behannelet. Praat hjir iepenlik mei him/har oer.

Wichtige fragen om jo dokter te stellen

As jo ​​​​​​derachter komme dat jo LMS-kanker hawwe, is it normaal dat jo in protte fragen yn jo gedachten hawwe. It is wichtich om jo dokter dizze fragen te stellen en in dúdlik begryp fan jo tastân te krijen.

• Wêr sit myn kanker yn myn lichem?
• Hat de kanker him nei oare plakken ferspraat?
• Yn hokker stadium is myn kanker?
• Hokker behannelingopsjes haw ik?
• Wat binne de risiko's en side-effekten fan dy behannelingen?
• Wat is de kâns dat de kanker weromkomt nei behanneling?
• Wat kinne jo my fertelle oer de takomst fan myn sykte?

As jo ​​in seldsume sykte lykas dizze hawwe, is it normaal om jo allinnich te fielen. As jo ​​kinne, doch dan mei oan in stipegroep foar minsken mei dizze tastân. It kin in geweldige boarne fan mentale krêft wêze. Tink derom, jo ​​medysk team is der altyd om jo te helpen.