Litte wy op in ienfâldige manier leare oer DLBCL (Diffuse Large B-Cell Lymphoma) kanker.

Hawwe jo ea heard fan 'e sykte 'Diffuse Large B-Cell Lymphoma' of 'DLBCL'? Dit is in soarte kanker dy't him wat rapper ferspriedt. Mar meitsje jo gjin soargen, as it betiid ûntdutsen en goed behannele wurdt, kin it genêzen wurde . Litte wy hjoed yn ienfâldige termen oer dizze 'DLBCL' prate.

Wat is DLBCL?

DLBCL is bloedkanker. By dizze sykte wurdt in soarte wite bloedsel, B-sellen (ek wol lymfocyten neamd), yn ús lichem kankerich. Dit is it meast foarkommende, fluchst groeiende en meast agressive type lymfoom, non-Hodgkin-lymfoom neamd. Us lymfesysteem bestriidt baktearjes. As DLBCL ûntstiet, wurde dizze B-sellen kankerich en groeie se rap, wêrtroch't sûne sellen ferdrongen wurde. Se binne dan net mear yn steat om baktearjes te bestriden. Dizze kankersellen kinne oeral foarmje, ynklusyf de lymfeklieren, it spiisfertarringskanaal en de harsens. Hoewol it serieus is, kin it genêzen wurde as it betiid ûntdutsen wurdt.

Wat binne de soarten DLBCL?

De Wrâldsûnensorganisaasje (WHO) hat ferskate soarten DLBCL identifisearre. Dokters brûke elk type om te bepalen hoe't de kanker foarútgiet en reagearret op behanneling. Dizze klassifikaasje wurdt benammen beynfloede troch:

• Genetyske feroarings yn sellen.
• De lokaasje yn it lichem dêr't DLBCL begjint (bgl. it sintraal senuwstelsel - `CNS`).
• In assosjaasje mei in firus (bygelyks Epstein-Barr-firus - EBV).

It is tige wichtich om jo dokter te freegjen oer it type DLBCL dat jo hawwe.

Hoe gewoan is dit?

DLBCL is it meast foarkommende type lymfoom. DLBCL komt lykwols net sa faak foar by kankersoarten yn 't algemien. Bygelyks, DLBCL komt foar by sawat 6 op de 100.000 minsken. Dit is relatyf seldsum yn ferliking mei oare kankersoarten.

Wat binne de symptomen fan DLBCL?

It meast foarkommende symptoom fan DLBCL binne swollen lymfeklieren yn 'e nekke, oksels of lies . Dizze kinne begjinne as in knobbel, stadichoan grutter wurde en binne miskien net pynlik.

Guon minsken (sawat ien op de trije) kinne ek spesjale symptomen ûnderfine dy't "B-symptomen" neamd wurde:

• Koarts (boppe 39,5 graden Celsius) dy't langer as twa dagen oanhâldt of komt en giet.
• Mear as 10% fan lichemsgewicht ferlieze yn seis moannen sûnder reden.
• Nachts switte se tige, safolle dat de lekkens wiet wurde.

Wês net bang om te tinken dat it DLBCL is, sels as jo dizze symptomen hawwe. As se lykwols ferskate wiken oanhâlde, rieplachtsje dan in dokter.

Wêrom ûntwikkelt DLBCL? Wat binne de risikofaktoaren?

DLBCL wurdt feroarsake troch mutaasjes yn B-sellen. Dit binne oankochte genetyske mutaasjes dy't foarkomme tidens it libben . De krekte oarsaak is ûnbekend, mar ferskate faktoaren binne identifisearre dy't it risiko ferheegje:

• Leeftyd:It komt it meast foar by minsken yn 'e sechstich. De gemiddelde leeftyd fan diagnoaze is om de 64 jier hinne.
• Geslacht: Manlju kinne wat mear groeie as froulju.
• Famyljeskiednis: As in earstegraads famyljelid (âlder, broer of suster, bern) DLBCL hat, kinne jo in wat ferhege risiko hawwe om it te ûntwikkeljen (de reden is noch net dúdlik).
• Ynfeksjes: Firussen lykas it Epstein-Barr-firus (EBV), it minsklik immunodeficiencyfirus (HIV), en hepatitis B en C.
• Ferswakke ymmúnsysteem: In 'primêre ymmúndeficiënsje' of 'auto-ymmúnsteuring' hawwe, of 'ymmúnsuppressiva' nimme nei in oargeltransplantaasje. Dit is in wichtige risikofaktor.
• Hegere lichemsmassa-yndeks (BMI) op jonge leeftyd en bleatstelling oan guon giftige stoffen dy't brûkt wurde yn 'e lânbou.

Sels al binne dizze faktoaren oanwêzich, ûntwikkelt net elkenien se, of se kinne se ûntwikkelje. Mar it is wichtich om hjir bewust fan te wêzen.

Hoe wurdt DLBCL diagnostisearre? (Diagnoaze)

Dokters befestigje DLBCL fia in lymfeklierbiopsie (in lyts stikje fan in swollen lymfeklier foar ûndersyk) en genetyske testen. As DLBCL befestige wurdt, wurde fierdere testen dien om te sjen oft de kanker him ferspraat hat:

• Bloedûndersiken: Folslein bloedtelling (CBC), om te kontrolearjen op firussen lykas HIV, EBV en hepatitis.
• Laktaatdehydrogenase (LDH) test: Dit enzyme wurdt op hege nivo's fûn yn 'e mearderheid fan DLBCL-pasjinten.
• Ofbyldingsûndersiken: CT-scan, MRI-scan, PET-scan.
• `Bienmergbiopsie` .
• Lumbale punktuer (ûndersyk fan spinale floeistof).

Dokters nimme besluten oer jo tastân en planne behanneling op basis fan 'e ynformaasje dy't út elk fan dizze testen is krigen.

Wat binne de stadia fan DLBCL?

Kankerstadiëringssystemen wurde brûkt om te bepalen hoe fier in kanker groeid en ferspraat is. Dit helpt by it plannen fan behanneling en it foarsizzen fan 'e prognose. De stadia fan DLBCL binne:

• Stadium I: De kanker sit allinnich yn ien lymfeklier, ien oargel yn it lymfesysteem, of ien gebiet fan ien oargel bûten it lymfesysteem.
• Stadium II: Lymfoom is oanwêzich yn ferskate groepen lymfeklieren oan deselde kant fan it diafragma.
• Stadium III: Kanker is oanwêzich yn 'e lymfeklieren oan beide kanten fan it diafragma.
• Fase IV:DLBCL-kanker hat him ferspraat nei organen bûten it lymfesysteem (bygelyks bienmerg, lever, longen).

Dokters neame stadia I en II "ierstadia" en stadia III en IV "avansearre stadia".

Wat binne de behannelingen foar DLBCL?

De meast foarkommende behanneling foar DLBCL is R-CHOP . Dit omfettet in kombinaasje fan in monoklonale antistof mei de namme rituximab, ferskate soarten gemoterapy en in kortikosteroïde. Sels as dizze behanneling suksesfol is, kin de sykte weromkomme (sawat 30%-40%). As dit bart, kin jo dokter oare behannelingen oanbefelje:

• Twadde-line behanneling en `autologe stamseltransplantaasje`.
• `CAR T-selterapy`: Dit is in `immunoterapy`.
• ``Rjochte terapy`: Behannelingen dy't rjochte binne op genetyske feroarings.

Tink derom, jo ​​dokter sil de bêste behanneling foar jo bepale op basis fan jo spesifike tastân.

Kin de ûntwikkeling fan DLBCL foarkommen wurde?

Der is gjin manier om DLBCL folslein te foarkommen. Der binne risikofaktoaren dy't wy net kontrolearje kinne. Der binne lykwols stappen dy't wy kinne nimme om ússels te beskermjen tsjin ynfeksjes dy't keppele wurde kinne oan DLBCL, lykas hepatitis en HIV. It is ek in goed idee om te besykjen in sûne lichemsmassa-yndeks (BMI) te behâlden. Dizze kinne helpe om jo risiko yn in beskate mjitte te ferminderjen.

Wat kin immen mei DLBCL ferwachtsje?

Guon soarten DLBCL kinne libbensgefaarlik wêze en lestich te behanneljen. Dokters kinne de sykte lykwols faak behannelje en genêze . Yn in protte gefallen kin earste-line behanneling DLBCL yn folsleine remisje bringe (in steat wêryn't gjin tekens of symptomen fan 'e kanker binne). Sawat 60% fan 'e minsken mei DLBCL wurde genêzen mei earste-line behanneling. Gemiddeld kinne minsken dy't twa jier nei de diagnoaze kankerfrij binne, in normale libbensdoer ferwachtsje, fergelykber mei oare minsken fan harren leeftyd. It oerlibjenssifer is noch heger as kanker yn in ier stadium ûntdutsen wurdt .

Jo ûnderfining sil lykwols ôfhingje fan in protte faktoaren, ynklusyf it type DLBCL dat jo hawwe, it stadium fan 'e kanker, en jo algemiene sûnens. Allinnich jo dokter kin jo de bêste ynformaasje hjir oer jaan.

Hoe soargje ik foar mysels? (Selsfersoarging)

Libje mei kanker is net maklik, it is tige ferfelend. It is tige wichtich om goed foar josels te soargjen wylst jo behanneling krije foar 'DLBCL'.

• Fieding: Iet in goed, lykwichtich dieet. Freegje jo dokter wat jo ite moatte en wat jo foarkomme moatte.
• Rêst:Behanneling kin wurgens feroarsaakje. Soargje foar genôch rêst.
• Beweging: Lichte oefening kin stress ferminderje.
• Stipe: Dit is in seldsume tastân, dus it kin iensum fiele. Doch mei oan stipegroepen dêr't minsken lykas jo binne. Praat mei famylje en freonen.

Moatte in dokter sjen en needgefallen

Jo sille jo dokter regelmjittich sjen tidens de behanneling. Sels nei't de behanneling foarby is, moatte jo him of har de earste twa jier elke 3-4 moannen sjen en de folgjende trije jier minder faak. Dit is om te kontrolearjen op weromkommen. As jo ​​tekens hawwe dat de kanker werom is, fertel it dan direkt oan jo dokter .

Behannelingen lykas gemoterapy kinne serieuze side-effekten hawwe. As dizze dingen barre , gean dan direkt nei in earste help :

• Mear earnstige side-effekten as ferwachte.
• Koarts heger as 38 graden Celsius (100,4 graden Fahrenheit).
• Unstopber triljen .
• Slimme magepine of oanhâldende diarree .

Fragen om jo dokter te stellen oer DLBCL

It is normaal om in protte fragen te hawwen as jo ûntdekke dat jo DLBCL hawwe. It is wichtich dat jo jo dokter fragen stelle lykas dizze:

• Hokker type 'Diffuse grutte B-sel lymfoom' haw ik? Wat is it 'stadium'?
• Hokker soart behanneling haw ik nedich? Wat binne de side-effekten?
• Sille dizze behannelingen kanker folslein genêze?
• Hokker behannelingen binne beskikber as de kanker weromkomt?
• Kinne jo my ferwize nei in stipegroep foar minsken mei dit soarte kanker?

Neist dizze fragen, wês net bang om jo dokter alles te freegjen wat jo yn gedachten hawwe of alle twifels dy't jo miskien hawwe.

Uteinlik, tink derom (Take-Home Message)

As de measten fan ús it wurd "agressyf" hearre as wy it oer kanker hawwe, tinke wy deroan as in sykte dy't ûngeneeslik is en lestich te genêzen. Mar dat is net it gefal mei Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL). Hoewol DLBCL him rap ferspriede kin, kinne hjoeddeistige kankerbehannelingen dizze kankerige B-sellen faak deadzje. Dokters brûke sels wurden lykas "genêze" as se it hawwe oer de omstannichheden fan guon minsken.

It wichtichste is om jo dokter te freegjen hoe't jo diagnoaze jo behannelingútsjoch sil beynfloedzje. Dus, wês net bang, wês ynformearre en folgje it advys fan jo dokter. Ferjit net dat DLBCL ferslein wurde kin mei betide deteksje en juste behanneling!

Kanker , lymfoom, B-sellen, lymfeklieren, symptomen, behanneling, DLBCL, gemoterapy, immunoterapy