Hawwe jo ea opmurken dat jo hûdskleur of it wyt fan jo eagen in bytsje giel lykje te wêzen? Of hawwe jo ea opmurken dat jo urine in donkerder giel is as gewoanlik? As jo dizze dingen ûnderfine, is ien mooglike oarsaak in seldsume, mar net heul serieuze tastân neamd it syndroom fan Dubin-Johnson . Dus, litte wy hjir yn detail oer prate, hiel ienfâldich.
Wat is it Dubin-Johnson Syndroom?
Simpelwei sein, it syndroom fan Dubin-Johnson is in genetyske tastân dy't ús lever beynfloedet. Wat hjirby bart is dat in giele stof mei de namme bilirubine, dy't yn ús lichem produsearre wurdt, him ophoopt ynstee fan goed út it lichem útskieden te wurden. No freegje jo jo miskien ôf wat bilirubine is. Nei in skoftke, as harren libbensdoer einiget, brekke de reade bloedsellen yn ús lichem ôf. Dat is wannear't dizze bilirubine produsearre wurdt. Normaal moat dizze bilirubine tegearre mei gal út ús lever útskieden wurde en as ôffal út it lichem útskieden wurde. Dit proses bart lykwols net goed yn it lichem fan in persoan mei it syndroom fan Dubin-Johnson. Dêrom hoopet bilirubine him op yn 'e lever en it bloed, wêrtroch symptomen lykas geelsucht ûntsteane. Dat is wannear't de hûd en it wyt fan 'e eagen giel wurde.
Wa wurdt it meast troffen troch dizze situaasje?
It syndroom fan Dubin-Johnson is in genetyske tastân , dus it kin elkenien, op elke leeftyd, beynfloedzje. Om de tastân te erven, moatte beide âlden it gen oan jo trochjaan. Dit wurdt in autosomale recessive erfskip neamd. As jo bygelyks it gen fan mar ien fan jo âlden ervje, sille jo gjin symptomen sjen litte, mar sille jo wol drager fan it gen wêze. Dit betsjut dat jo it gen oan jo bern trochjaan kinne.
Hoe faak komt dizze situaasje foar?
Der binne gjin krekte statistiken oer hoe faak dit foarkomt, mar it komt faker foar by minsken dy't wenje yn lannen lykas Iran, Irak, Marokko en Japan. Der wurdt rûsd dat sawat ien op de 1.300 minsken yn dy lannen dizze tastân hawwe kin.
Hoe beynfloedet it Dubin-Johnson-syndroom myn lichem?
It syndroom fan Dubin-Johnson wurdt feroarsake troch de opgarjen fan 'e giele stof bilirubine yn jo lever. Dit is wat derfoar soarget dat jo hûd en it wyt fan jo eagen giel útsjogge. Soms, as jo binnen binne en yn leech ljocht, kinne jo dizze gieligens miskien net fernimme. Op in goed ferljochte plak, lykas yn 'e sinne, wurdt dizze gieligens lykwols merkberder. Faak is it earste dat jo fernimme oan dizze gieligens it gesicht.Dan kin it ferspriede nei oare dielen fan it lichem, lykas de boarst en mage. As jo yn 'e spegel sjogge, as jo jo mûle iepenje en ûnder jo tonge sjogge, kinne jo sjen dat it dêr ek giel wurden is.
Wat binne de symptomen hjirfan?
De measte minsken dy't diagnostisearre wurde mei it syndroom fan Dubin-Johnson hawwe de wichtichste symptomen fan geelsucht, dy't feroarsake wurdt troch de opgarjen fan bilirubine yn 'e lever. Dit betsjut:
- Gielferkleuring fan jo hûd en it wyt fan jo eagen.
- In feroaring yn 'e kleur fan jo urine (feroaring nei donkergiel of brún).
Soms, as it lichem ûnder stress stiet, bygelyks as jo in oare sykte hawwe, tidens de swangerskip, of as jo anticonceptiepillen (orale anticonceptiepillen) brûke, kin dizze giele kleur tanimme.
Neist dizze kinne oare lytse symptomen foarkomme, mar dy binne meastal net sa slim:
- Wurch fiele is `(Fatigue)`.
- In lichte pine yn 'e ûnderbuik (buikpijn).
It wichtige is dat it syndroom fan Dubin-Johnson in goedaardige tastân is. Dit betsjut dat it gjin grutte skea oan jo libben feroarsaakje sil.
As jo wat testen dogge, kinne jo dingen lykas dit sjen:
- Dyn lever hat in opbou fan bepaalde stoffen, wêrtroch't er swart liket (dit wurdt kontrolearre troch in lyts stikje weefsel út 'e lever te nimmen - it wurdt in 'leverbiopsie ' neamd).
- De lever kin wat fergrutte wêze ( 'hepatomegaly ').
Wat feroarsaket it syndroom fan Dubin-Johnson?
De wichtichste oarsaak fan it syndroom fan Dubin-Johnson is in mutaasje yn it 'ABCC2'-gen. Dit 'ABCC2'-gen is ferantwurdlik foar it meitsjen fan in proteïne dy't ús sellen helpt om ôffalprodukten te ferwiderjen. Spesifyk helpt dit proteïne leversellen om bilirubine (de giele stof dy't oerbliuwt nei de ôfbraak fan reade bloedsellen) te ferwiderjen en it út te skieden as gal (in floeistof dy't helpt by it fertarren fan iten).
Dus, as jo it syndroom fan Dubin-Johnson hawwe, kin jo lichem dit ôffalprodukt, bilirubine neamd, net goed út jo sellen ferwiderje. As gefolch dêrfan bouwe dingen lykas bilirubine op yn jo lichem (dit wurdt hyperbilirubinemy neamd). Dêrom ferskine symptomen lykas geelsucht.
Hoe wurdt it syndroom fan Dubin-Johnson diagnostisearre?
Dyn dokter sil jo earst ûndersykje, freegje nei jo symptomen, en útfine oft immen yn jo famylje earder ferlykbere omstannichheden hân hat (famyljemedyske skiednis).
Dan sille se ferskate mear testen oanfreegje om de diagnoaze te befêstigjen. Dizze kinne omfetsje:
- Ofbyldingstests (bygelyks in röntgenfoto , in echografie ) om nei jo lever te sjen.
- Bloedûndersiken (benammen de bilirubinetest )ien).
- Urinetests .
- Miskien in test wêrby't in lyts stikje fan 'e lever nommen wurdt ( 'Leverbiopsie ').
As de bilirubinetest sjen lit dat jo bloedbilirubinenivo te heech is, betsjut dit dat jo in tastân hawwe dy't hyperbilirubinemy neamd wurdt (hege bilirubine yn it bloed). As jo symptomen oanhâlde, kin jo dokter in genetyske bloedtest oanfreegje om it gen te finen dat jo symptomen feroarsaket. Dit is de ienige manier om te befestigjen dat jo it syndroom fan Dubin-Johnson hawwe.
Wat binne de behannelingen hjirfoar?
It goede nijs is dat de measte minsken dy't diagnostisearre wurde mei it syndroom fan Dubin-Johnson gjin behanneling nedich binne. Dit komt om't it gjin serieuze tastân is. As behanneling lykwols nedich is, is it meastentiids foar in oare tastân of proses dat derfoar soarget dat jo bilirubinenivo's omheech geane. Bygelyks, as jo in ferkâldheid hawwe, kin jo dokter jo fertelle om in soad floeistoffen te drinken en te rêsten. Of, as in medikaasje dy't jo nimme jo symptomen slimmer makket, kin jo dokter jo advisearje om te stopjen mei it nimmen fan dy medikaasje.
Wat kin de symptomen fan it Dubin-Johnson syndroom fergrutsje?
Geelsuchtsymptomen feroarsake troch it syndroom fan Dubin-Johnson kinne in libben lang duorje. Dizze symptomen kinne lykwols slimmer wurde as jo:
- As jo alkohol drinke.
- As jo anticonceptiepillen nimme.
- As der in ynfeksje is.
- As jo swier binne.
As jo it gefoel hawwe dat jo symptomen slimmer wurde, prate dan mei jo dokter oer behannelingopsjes dy't jo kinne helpe om ferlichting te finen.
Kin it syndroom fan Dubin-Johnson foarkommen wurde?
Omdat it in genetyske tastân is, kinne wy it ûntwikkeljen fan it syndroom fan Dubin-Johnson net foarkomme. As jo lykwols fan doel binne in bern te krijen en it risiko witte wolle dat jo bern dizze genetyske tastân hat, kinne jo mei jo dokter prate oer genetyske testen of genetyske begelieding .
As ik it syndroom fan Dubin-Johnson haw, wat moat ik dan ferwachtsje?
De útsjoch foar minsken dy't diagnostisearre binne mei it syndroom fan Dubin-Johnson is tige goed. Der is gjin genêzing, en behanneling is meastal net nedich, en de symptomen wurde behannele. It wichtichste is dat de tastân gjin ynfloed hat op 'e libbensdoer fan in persoan.
Hoe let moat ik myn dokter sjen?
As jo symptomen fan it syndroom fan Dubin-Johnson slimmer wurde, foaral as jo geelsucht gryp -achtige symptomen feroarsaket, rieplachtsje dan jo dokter. Bygelyks:
- Buikpijn .
- Koarts .
- Wurgens .
- Mislikens of braken .
Hokker fragen moat ik myn dokter stelle?
Jo kinne jo dokter fragen stelle lykas dizze:
- Hawwe myn symptomen behanneling nedich?
- Sil myn bern dizze tastân ervje?
- Wat moat ik dwaan as ik my net goed fiel fanwegen myn symptomen?
Wat is it ferskil tusken it syndroom fan Dubin-Johnson en it syndroom fan Rotor?
It syndroom fan Dubin-Johnson en it syndroom fan Rotor binne beide genetyske omstannichheden. Se hawwe beide ferlykbere symptomen, lykas geelsucht. It wichtichste ferskil tusken de twa omstannichheden is lykwols harren oarsaak.
It syndroom fan Dubin-Johnson wurdt feroarsake troch in mutaasje yn it `ABCC2`-gen. It syndroom fan Rotor wurdt lykwols feroarsake troch in mutaasje yn 'e `SLCO1B1`- en `SLCO1B3`-genen .
In oar wichtich ding om te notearjen is dat it Rotorsyndroom in grutte ynfloed kin hawwe op 'e manier wêrop it lichem fan in persoan bepaalde medisinen behannelet. Dêrom, as jo of jo bern it Rotorsyndroom hawwe, is it tige wichtich om jo dokter te ynformearjen foardat jo bepaalde medisinen foarskriuwe.
Derneist feroarsaket it Rotorsyndroom gjin ferkleuring fan 'e lever. De lever fan minsken mei it Dubin-Johnsonsyndroom liket lykwols swart .
It is normaal om jo soargen te meitsjen as jo of de hûd fan jo poppe giel wurdt. Wylst geelsucht faak foarkomt by pasgeborenen, is geelsucht feroarsake troch it syndroom fan Dubin-Johnson in oanhâldende, libbenslange tastân.
Ta beslút, dingen om te ûnthâlden (Berjocht foar thús)
Dus, jo witte no in protte oer it syndroom fan Dubin-Johnson. Meitsje jo gjin soargen, it is gjin serieuze tastân. Jo dokter sil útlizze hokker behanneling nedich is om it fergeljen fan jo eagen en hûd te ferminderjen, of as jo oare symptomen ûntwikkelje. It wichtichste is om regelmjittich mei jo dokter oer jo symptomen te praten en derfoar te soargjen dat jo sûn binne. Jo kinne in normaal, lokkich libben libje mei dizze tastân.
` Syndroom fan Dubin-Johnson, giele koarts, lever, bilirubine, genetyske sykten, fergeling fan 'e hûd, geelsucht
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta