As wy earne op ús lichem in snijwûne of ferwûning krije, is bloedstolling tige wichtich om it bloedjen te stopjen. It is in ferdigeningsmeganisme fan ús lichem. Mar wat bart der as der sûnder reden bloedklonters yn 'e bloedfetten yn it lichem foarmje? Dat kin in bytsje gefaarlik wêze. Hjoed sille wy prate oer sa'n erflike tastân dy't it risiko op bloedstolling ûnnedich fergruttet. Dat is Faktor V Leiden trombofilie .
Simpelwei sein, wat is Faktor V Leiden?
Faktor V Leiden trombofilie is in tastân feroarsake troch in genetyske mutaasje dy't jo fan berte ervje . Dit makket jo bloed wierskynliker om abnormaal te stollen as normaal. De namme wurdt útsprutsen as "faktor fiif Leiden". De V stiet foar it Romeinske sifer fiif.
Net elkenien mei dizze tastân sil bloedklonters ûntwikkelje. Jo hawwe lykwols in heger risiko op it ûntwikkeljen fan bloedklonters yn ferliking mei ien sûnder dizze genetyske fariaasje. Dit kin liede ta twa wichtige gefaarlike omstannichheden:
- Djippe ienentrombose ( DVT ): Dit is as in bloedklont ûntstiet yn in bloedfet djip yn it lichem. Meastentiids foarmje dizze yn 'e ieren fan' e skonken of earms. Mar soms kinne se ek foarmje yn 'e ieren fan' e lever , nieren , harsens of eagen.
- Longembolie (PE): Dit is wat gefaarliker. Wat hjir bart is dat in foarme bloedklont ôfbrekt, mei it bloed meireizget en yn 'e longen fêst komt te sitten.
It wichtige is dat jo gjin panyk hoege te hawwen as jo ienris ûntdekke dat jo dizze tastân hawwe. Njoggen fan de tsien minsken (90%) mei dizze tastân ûntwikkelje noait abnormale bloedklonters. Mar it is wichtich om bewust te wêzen fan 'e risiko's.
Wat binne de symptomen dy't dizze tastân kinne identifisearje?
Eins binne der gjin symptomen ferbûn mei dizze genetyske mutaasje. Jo kinne jo hiele libben libje sûnder it te witten. As der lykwols in bloedklonter ûntstiet, sille jo symptomen begjinne te ûnderfinen.
Hiel wichtich: As jo ien fan 'e folgjende symptomen fan DVT of PE ûnderfine, gean dan nei de Spoedeisende Hulp (ETU) fan in sikehûs of skilje daliks in ambulânse . Dit is net iets om út te stellen.
| De lokaasje fan 'e bloedklont | Mooglike symptomen |
|---|---|
| Djippe ienentrombose (DVT) |
|
| In bloedklont yn 'e long (PE) |
|
Wêrom bart dit? Wat is de reden hjirfoar?
Faktor V Leiden wurdt feroarsake troch in genetyske mutaasje. Litte wy dit wat ienfâldiger útlizze.
Der binne in soad soarten aaiwiten dy't ús bloed helpe te stollen. Dizze wurde 'koagulaasjefaktoaren' neamd. "Koagulaasjefaktor V" is ien fan sokke wichtige aaiwiten. Us lichem wurdt ynstruearre om dizze aaiwit te meitsjen troch in gen mei de namme 'F5'.
Normaal wurde wy allegear berne mei twa sûne eksimplaren fan dit 'F5'-gen. In persoan mei de Faktor V Leiden-tastân hat lykwols ien of beide eksimplaren fan dit 'F5'-gen dy't defekt binne. Dit defekte gen waard earst ûntdutsen troch in groep ûndersikers yn 'Leiden' yn Nederlân. Dêrom krige it syn namme.
Der is in lytse feroaring yn 'e struktuer fan it Faktor V-proteïne, dat troch it lichem produsearre wurdt fanwegen de ynstruksjes dy't ûntfongen wurde fan it defekte 'F5'-gen. Troch dizze lytse feroaring kinne oare proteïnen, neamd 'proteïne C' en 'proteïne S', dy't bloedstolling kontrolearje, dat is, it ûnnedich stollen fan bloed foarkomme, dit feroare Faktor V-proteïne net kontrolearje. It is as in auto sûnder remmen. Dat bloed begjint sels op ûnnedige tiden te stollen.
Is dit eat dat fan generaasjes komt?
Ja. Jo kinne dit ervje fan jo mem, jo heit, of beide. It wurdt erfd yn in "autosomaal dominant" patroan. Dit betsjut dat jo dit defekte gen kinne ervje fan jo mem of jo heit.
- De measte minsken (heterozygoot) ervje mar ien kopy fan dit defekte gen (fan mem of heit).
- Hiel selden kin in persoan (homozygoat) beide kopyen fan dit defekte gen ervje (fan sawol mem as heit). Dizze minsken hawwe in folle heger risiko op bloedklonters.
Hokker faktoaren ferheegje it risiko op bloedklonters?
As jo Faktor V Leiden hawwe, kinne de folgjende dingen jo risiko op it ûntwikkeljen fan in bloedklonter ferheegje. It is dêrom wichtich om dit mei jo dokter te besprekken.
| Risikofaktor | Beskriuwing |
|---|---|
| Genetyske ynfloed | Erfjen fan twa kopyen fan it defekte F5-gen (homozygoat). |
| Famyljeskiednis | Dyn nauwe famyljeleden hawwe DVT of PE hân. |
| Oare medyske omstannichheden | Oare medyske omstannichheden hawwe dy't ynfloed hawwe op bloedstolling. |
| Sjirurgy | It risiko is in skoftke heger nei in grutte operaasje. |
| Swangerskip | It risiko nimt ta tidens swangerskip en nei de befalling. |
| Hormoanterapy | It nimmen fan anticonceptiepillen of oare hormoanbehannelingen dy't it hormoan oestrogeen befetsje. |
| Lifestyle | Smoken, obesitas en te lang yn deselde posysje sitten. |
Hoe diagnostisearje dokters dizze tastân? Wat binne de behannelingen?
As jo in skiednis hawwe fan DVT of PE, foaral op jonge leeftyd, of as immen yn jo famylje in skiednis hat fan dizze tastân, kin jo dokter Faktor V Leiden fermoedzje.
Spesjale bloedûndersiken (ynklusyf genetyske testen) wurde útfierd om dit te diagnostisearjen. Dit kin jo krekt fertelle oft jo dit defekte gen hawwe, en as dat sa is, oft jo ien of twa eksimplaren derfan hawwe.
Behannelingmetoaden
Omdat dit in libbenslange genetyske tastân is, is der gjin behanneling om it gen te feroarjen. Ynstee dêrfan wurkje behannelingen om besteande bloedklonters op te lossen en it risiko op takomstige klonters te ferminderjen. Om dit te dwaan, kin jo dokter it folgjende oanbefelje:
- Antikoagulant medikaasje: Dizze wurde ek wol "bloedferdunners" neamd. Dizze medisinen lossen bloedklonters op en foarkomme dat nije klonters foarmje. Jo dokter sil beslute hoe lang jo dizze medisinen moatte nimme op basis fan jo risiko.
- Kompresjekousen: Dizze helpe de bloedsirkulaasje yn 'e skonken te ferbetterjen en it risiko op bloedklonters te ferminderjen.
- Vena cava-filter: Dit is in lyts filter-eftich apparaat dat yn in grutte ader yn it lichem ynfoege wurdt om te foarkommen dat bloedklonters dy't yn 'e skonken foarmje nei de longen reizgje.
- Sjirurgy: Yn guon gefallen moatte bloedklonters sjirurgysk fuorthelle wurde.
As jo dizze tastân hawwe, moatte jo perfoarst mei jo dokter prate foardat jo anticonceptie brûke, fan plan binne om swier te wurden, of begjinne mei hormoantherapy.
Hoe sûn libje mei Faktor V Leiden?
Foar de measte minsken mei dizze tastân wurdt de libbensferwachting net beynfloede. Sels as der in bloedklonter ûntstiet, kin betide behanneling serieuze gefolgen foarkomme. Dus gjin panyk. It is lykwols tige wichtich om jo libbensstyl goed yn 'e gaten te hâlden.
- Foarkom smoken folslein.
- Sit net te lang yn deselde posysje. Benammen op lange flechten, stean op, rin wat om en strek jo skonken teminsten ien kear yn 'e oere.
- Hâld in sûn lichemsgewicht.
- Brûk gjin hormoantherapy mei oestrogeen sûnder advys fan jo dokter.
It is normaal om bang en benaud te wêzen as jo ûntdekke dat jo Faktor V Leiden trombofilie hawwe. Mar tink derom, de grutte mearderheid fan minsken mei dizze tastân kinne in normaal libben libje sûnder problemen. It wichtichste is om bewust te wêzen fan jo tastân en it advys fan jo dokter op te folgjen.
Berjocht foar thús
- Faktor V Leiden trombofilie is in genetyske oandwaning dy't troch generaasjes hinne trochjûn wurdt. Dit fergruttet it risiko op bloedstolling.
- Net elkenien mei dizze tastân krijt bloedklonters. Njoggen fan de tsien minsken sille noait in probleem hawwe.
- As jo symptomen fan DVT of PE ûntwikkelje, lykas swelling fan 'e skonken, readheid, boarstpine en muoite mei sykheljen, gean dan fuortendaliks nei de needôfdieling (ETU) fan in sikehûs.
- As dizze tastân diagnostisearre wurdt, kin behanneling lykas bloedverdunners de foarming fan bloedklonten kontrolearje.
- Rieplachtsje altyd jo dokter foardat jo begjinne mei in hormoanterapy of anticonceptiemetoade en foardat jo swier wurde.
- It is tige wichtich om in sûne libbensstyl te folgjen en risikofaktoaren te foarkommen.
Faktor V Leiden, bloedstolling, DVT, longembolie, trombofilie, genetyske sykten, bloedklonters yn bloedfetten, Sri Lanka
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta