Binne jo soargen oer de groei fan jo bern? Kin dit groeihormoantekoart (GHD) wêze?

Groeit dyn lytse stadiger as oare bern fan syn leeftyd? Of tinksto dat er der koarter útsjocht as er is? It is normaal dat âlden har soms soargen meitsje oer sokke dingen. It is lykwols net altyd in ienfâldige saak. Hjoed sille wy prate oer in tastân dy't op sokke tiden yn 't sin komme kin, mar dy't net sa faak foarkomt. Dat is 'groeihormoantekoart', ek wol 'GHD' neamd.

Wat is dit `Groeihormoantekoart (GHD)`? Litte wy it ienfâldich begripe!

Simpelwei sein, GHD is in tastân wêrby't in lytse klier yn ús harsens, de hypofyse, net de fereaske hoemannichte groeihormoan (GH) produseart, wat essensjeel is foar de groei fan it lichem. Guon minsken neame dit ek wol "hypofyse-dwerchgroei". Dizze tastân kin poppen, bern en folwoeksenen beynfloedzje. Bern mei GHD binne meastentiids koarter as har leeftyd, mar har oare lichemsferhâldingen kinne normaal wêze.

Jo witte, hormonen binne as gemyske boadskippers yn ús lichems. Se reizgje troch it bloed en fertelle ús organen, spieren en oare weefsels wat se dwaan moatte en wannear't se it dwaan moatte.

Us 'Hypofyse' is in lytse, mar tige wichtige 'Endokrine klier'. It leit oan 'e basis fan ús harsens, ûnder de 'Hypothalamus'. It hat twa haaddielen: de 'Foarlochskwab' en de 'Efterlochskwab'. It is de 'Foarlochskwab' dy't 'Groeihormoan (GH)' en sawat 8 oare hormonen produseart.

Soms kinne minsken mei GHD ek in tastân hawwe dy't hypopituitarisme hjit, wat in tekoart is oan oare hormonen dy't troch de hypofyse produsearre wurde. Dizze hormonen omfetsje:

• `Antidiuretysk hormoan (ADH of vasopressine)`
• `Follikel-stimulearjend hormoan`
• `Luteïnisearjend hormoan`
• Skydroïdstimulearjend hormoan (TSH)
• `Adrenokortikotrofysk hormoan (ACTH)`

Dus wat docht dit 'groeihormoan'?

Groeihormoan (GH) is tige wichtich foar de groei fan bern. It beynfloedet in protte dielen fan it lichem. It is essensjeel foar normale groei, spier- en bonkesterkte, en de ferdieling fan lichemsfet .

Nei't de groeiplaten (epifysen) yn ús bonken sluten binne, wat betsjut dat wy ophâlde mei langer te wurden, helpt GH ús net mear langer te wurden. Us lichems hawwe lykwols noch altyd GH nedich. As wy âlder wurde, helpt GH by it behâlden fan in normale lichemsstruktuer, hâldt it metabolisme soepel ferrûn en helpt it de bloedglukosenivo's te behâlden .

Dus, jo kinne sjen dat oft jo no in bern, in teenager of in folwoeksene binne, as jo net genôch groeihormoan yn jo lichem hawwe, it jo op ferskate manieren beynfloedzje kin, ôfhinklik fan jo leeftyd. By bern en jongerein kin GHD derfoar soargje dat jo net normaal groeie. By folwoeksenen kin it problemen feroarsaakje lykas ferhege lichemsfet en hege bloedsûkernivo's.

Binne der ferskate soarten fan 'groeihormoantekoart (GHD)'?

Ja, der binne trije haadtypen fan `GHD`:

• Oanberne GHD: Dit is in tastân dy't by de berte oanwêzich is. It kin feroarsake wurde troch in genetyske mutaasje of in probleem mei de struktuer fan it brein fan 'e poppe.
• Ferworven GHD: Dit wurdt feroarsake troch skea oan 'e hypofyse letter yn it libben. Bern en folwoeksenen kinne GHD op dizze manier ûntwikkelje.
• Idiopatyske GHD: Yn 'e medisinen betsjut "idiopatysk" dat de oarsaak ûnbekend is . Yn guon gefallen fan GHD kin gjin spesifike oarsaak fûn wurde.

GHD wurdt ek klassifisearre neffens de leeftyd fan begjin, om't de symptomen en diagnoazemetoaden ferskille ôfhinklik fan oft it begjint by in bern of in folwoeksene.

Hoe faak komt dizze tastân, neamd 'GHD', foar?

Groeihormoantekoart (GHD) is in tige seldsume tastân . Rûchwei sprutsen treft GHD sawat ien op de 4.000 oant ien op de 10.000 bern. GHD dy't yn folwoeksenen begjint is ek in seldsume tastân, dy't sawat ien op de 10.000 minsken treft.

Wat binne de symptomen fan 'groeihormoantekoart (GHD)'?

De symptomen fan GHD fariearje ôfhinklik fan 'e leeftyd wêrop jo de tastân ûntwikkelje.

Symptomen fan GHD by poppen en bern

As poppen en bern GHD hawwe, is har groei beheind. It wichtichste symptoom is in stadige groei elk jier nei de tredde jierdei fan it bern . Dit betsjut dat se typysk minder as 1,4 inch yn 't jier krije.

Oare funksjes binne:

• In gesicht dat jonger liket as syn leeftyd.
• Swakke hier- en nagelgroei.
• Fertrage toskjen.
• Fertrage puberteit .
• Lege bloedsûkernivo's ('Hypoglykemie') by poppen en jonge bern.
• De penis fan pasgeboren manlike poppen is tige lyts (`Mikropenis`).

Symptomen fan GHD dy't begjinne yn folwoeksenheid

Symptomen fan GHD dy't begjinne yn folwoeksenheid kinne wat dreger te spotten wêze. Dizze symptomen omfetsje:

• Gefoel fan gebrek oan lok en wolwêzen.
• Angst en/of depresje.
• Fermindere fysike krêft.
• Ferhege fetôfsetting, benammen om 'e búk hinne .
• Fermindere spiertonus.
• Fermindere bonkedichtheid kin liede ta omstannichheden lykas osteoporose.
• Ynsulineresistinsje kin liede ta type 2-diabetes.
• Ferhege nivo's fan LDL-cholesterol en triglyceriden ferheegje it risiko op hertsykte.

Wat binne de oarsaken fan dizze tastân dy't 'GHD' neamd wurdt?

De oarsaken fan GHD kinne ferskille ôfhinklik fan 'e leeftyd wêrop't de tastân begjint. Soms binne der gefallen wêr't gjin oarsaak fûn wurde kin (idiopatysk).

Oarsaken fan oanberne GHD

Oanberne GHD wurdt feroarsake troch in genetyske mutaasje . Soms kin dit ferbûn wêze mei problemen yn 'e struktuer fan 'e harsens of abnormaliteiten yn 'e middenline fan it gesicht (bygelyks, in spleet yn it ferwulft, in inkele sintrale snijtand).

Wittenskippers hawwe ferskate genetyske feroarings identifisearre dy't GHD feroarsaakje. Guon dêrfan binne:

• Isolearre groeihormoantekoart type IA: Dizze genetyske mutaasje feroarsaket dat de groei stadich is yn 'e fetale faze, en de poppe is folle lytser as ferwachte by de berte. Dizze minsken reagearje yn earste ynstânsje goed op behanneling mei syntetyske groeihormoan (GH), mar ûntwikkelje letter antistoffen tsjin it hormoan. Dit resulteart yn in beheinde groei en in tige koarte folwoeksen lingte.
• Isolearre groeihormoantekoart type IB: Dit is fergelykber mei type IA, mar dizze poppen hawwe by de berte wat natuerlike GH yn har lichem. Se reagearje ek har hiele libben op keunstmjittige GH-behanneling.
• Isolearre groeihormoantekoart type II: Dizze minsken hawwe tige lege GH-nivo's, en d'r kinne ferskillende graden fan lingteferlies wêze. Groeifertraging wurdt meastentiids dúdlik yn 'e iere of middelste bernetiid. Sawat de helte fan dizze minsken hat in ûnderûntwikkele hypofyse (hypofysehypoplasie).
• Isolearre groeihormoantekoart type III: Lykas type II hawwe dizze minsken tige lege GH-nivo's en kinne se ferskillende graden fan groeifertraging ûnderfine. Groeifertraging wurdt meastentiids dúdlik yn 'e iere of middelste bernetiid. Se kinne ek in ferswakke ymmúnsysteem en faak ynfeksjes hawwe.

De erflikenspatroanen fan dit isolearre type groeihormoantekoart kinne ferskille fan generaasje ta generaasje.

Oarsaken fan ferworven GHD

GHD, dat letter yn it libben foarkomt, wurdt feroarsake troch skea oan 'e hypofyse. Dizze skea feroarsaket dat de klier syn fermogen ferliest om groeihormoan te produsearjen en út te skieden. Sawol bern as folwoeksenen kinne op dizze manier GHD ûntwikkelje.

De hypofyse kin skansearre wurde troch omstannichheden of eveneminten lykas:

• Hypofyse-adenoom (in net-kankerige tumor).
• Strielingstherapy foar de hypofyse of it omlizzende gebiet.
• Swiere holleblessuere of 'Traumatysk harsenblessuere (TBI)'.
• Fersteurde bloedstream nei de hypofyse.
• Tafallige of ûnûntkomber skea tidens harsensoperaasje of operaasje om in hypofyse-adenoom te ferwiderjen.
• `Ynfeksje fan it sintraal senuwstelsel`.
• Sykten dy't har yn it lichem ferspriede, lykas Langerhans-selhistiocytose, sarkoidose en tuberkuloaze.
• Tumors yn 'e hypothalamus kinne druk op 'e hypofyse feroarsaakje.

Hoe diagnostisearje ús dokters dizze 'GHD'-tastân?

GHD wurdt faak diagnostisearre by bern op twa leeftiden. De earste is om de leeftyd fan 5 hinne, as bern nei skoalle geane . Dit komt om't âlden de lingte fan har bern maklik fergelykje kinne mei dy fan oare bern yn har klasse. De twadde leeftydsgroep is tusken de 10-13 jier foar famkes en 12-16 foar jonges . Dit binne de leeftiden wêryn't de puberteit meastal begjint. Fertrage puberteit kin fermoedens fan GHD wekker meitsje.

De wichtichste faktor by it diagnostisearjen fan GHD by bern is groeiferheging . Dit is hoe lang it bern groeit. De groei folget meastentiids in patroan. As de groei 6 oant 12 moannen lang kontrolearre wurdt en yn dy perioade binnen it normale berik leit, is der in lytse kâns op in groeiprobleem.

GHD, dy't begjint yn folwoeksenheid, kin lestich te diagnostisearjen wêze, om't de symptomen vaag binne en gewoane dingen lykje te wêzen. Dit kin de diagnoaze lestich meitsje.

Hokker testen wurde by bern dien om 'GHD' op te spoaren?

De dokter fan jo bern sil syn of har medyske skiednis en groeidiagrammen sekuer besjen om te sykjen nei tekens fan groeifalen, risikofaktoaren foar GHD, en oare omstannichheden dy't de groei kinne beynfloedzje.

Oare sûnensomstannichheden dy't groei beynfloedzje kinne binne:

• Hypothyroïdie (ûnderaktive skildklier).
• Fertrage puberteit.
• Coeliakie.
• Undervoeding.

Omdat de nivo's fan groeihormoan yn ús bloed de hiele dei sterk fluktuearje, kin in bloedtest allinnich gjin GH-tekoart bepale. Dêrom kin de dokter fan jo bern sokke testen oanfreegje om GHD te befêstigjen en/of oare omstannichheden út te sluten dy't de groei kinne beynfloedzje:

• Röntgenfoto's: In röntgenfoto fan 'e hân kin útfierd wurde om de ûntwikkeling fan 'e bonke (bonkeleeftyd) en groeipotensiaal te beoardieljen.
• Bloedûndersiken en oare laboratoariumtests:Guon bloedûndersiken kinne helpe by it útsluten fan oare omstannichheden dy't ynfloed hawwe op groei of helpe by it diagnostisearjen fan GHD. Spesifike bloedûndersiken binne insulin-like growth factor-1 (IGF-1) en insulin-like growth factor binding protein-3 (IGFBP-3).
• Groeihormoanstimulaasjetest: Dit is de wichtichste test dy't dokters brûke om GHD te diagnostisearjen. Yn dizze test krijt jo bern in medikaasje dy't de hypofyse stimulearret om GH frij te meitsjen. De dokter nimt dan in bloedmonster en mjit it GH-nivo. As de bloedtestresultaten net sjen litte dat it GH-nivo ferhege is nei it ferwachte nivo, betsjut dit dat de hypofyse net genôch GH produseart.
• Magnetyske resonânsjeôfbylding (MRI): De dokter fan jo bern kin in MRI fan 'e holle oanfreegje. Dit kin helpe om de oarsaak fan GHD te bepalen troch te sykjen nei problemen mei de hypofyse of harsens.

Hokker testen wurde dien by folwoeksenen om 'GHD' op te spoaren?

De meast foarkommende test dy't brûkt wurdt om GHD by folwoeksenen te diagnostisearjen is de Insulinetolerânsjetest . Insuline is in hormoan dat natuerlik produsearre wurdt troch ús pankreas.

Yn dizze test sil de dokter jo in ynjeksje mei keunstmjittige insuline jaan om jo bloedsûkernivo's te ferleegjen. Dêrnei sille se in bloedmonster nimme en de hoemannichte groeihormoan yn jo bloed mjitte.

As ús bloedsûkernivo's leech binne (hypoglykemie), wurdt normaal groeihormoan frijlitten. As jo ​​bloedûndersiken sjen litte dat jo groeihormoannivo's leger binne as ferwachte yn in insulinetolerânsjetest, befêstiget dit de tastân GHD.

Der kinne oare testen wêze:

• `Glukagon-stimulaasjetest`
• `Macimorelin-stimulaasjetest`
• `Arginine stimulearringstest`
• `Clonidine stimulaasjetest`

Hoe wurdt 'groeihormoantekoart (GHD)' behannele?

De behanneling foar GHD by sawol bern as folwoeksenen is ynjeksjes fan syntetysk groeihormoan (Rekombinant Human Growth Hormone) . Dizze kinne thús jûn wurde. Minsken mei GHD moatte faak in deistige ynjeksje nimme.

Behanneling mei synthetysk groeihormoan is langduorjend , soms duorret it ferskate jierren. It is tige wichtich om jo dokter regelmjittich te rieplachtsjen om te sjen oft de behanneling goed wurket en oft de dosaasje oanpast wurde moat.

As jo ​​of jo bern tekoarten hawwe yn oare hypofysehormonen, sille jo ek behanneling nedich hawwe om dy tekoarten te korrigearjen.

Side-effekten fan 'GHD'-behanneling

Milde of matige side-effekten fan groeihormoanynjeksjes foar GHD-behanneling binne ûngewoan. Se kinne lykwols omfetsje:

• Haadpijn.
• Spierpine of gewrichtspine.
• Milde hypothyroïdie.
• Swelling fan 'e hannen en fuotten.
• Ferhege kromming fan 'e rêchbonke by minsken mei skoliose.

Seldsume, mar serieuze side-effekten kinne ek foarkomme:

• Swiere hoofdpijn begelaat troch fisyproblemen.
• Heupdysplasie (ferkearde oanhechting fan it dijbonke oan it heupbonke).
• Pankreatitis (ûntstekking fan 'e pankreas).

As jo ​​ien fan dizze symptomen hawwe, is it wichtich om direkt mei jo dokter te praten . Jo medisyndosering moat miskien oanpast wurde.

Wat binne de risikofaktoaren foar it ûntwikkeljen fan `GHD`?

Spitigernôch kinne de measte gefallen fan GHD net foarkommen wurde. Bepaalde risikofaktoaren kinne lykwols de kâns ferheegje dat jo of jo bern ferworven GHD ûntwikkelje. Dizze omfetsje:

• Kankerbehanneling krije foardat jo folwoeksen hichte berikke.
• It ûntfangen fan strielingsbehanneling oan 'e holle of harsens.
• Totale lichemsbestraling.
• Sjirurgy oan 'e harsens, spesifyk it sintrale diel fan 'e harsens dêr't de hypofyse leit.

As ien fan dizze risikofaktoaren op jo of jo bern fan tapassing is, is it wichtich om bewust te wêzen fan 'e symptomen fan GHD en der mei jo dokter oer te praten.

Wat is de prognoaze fan GHD?

Foar bern mei GHD, hoe earder de tastân behannele wurdt, hoe grutter de kâns dat it bern tichter by de normale folwoeksen hichte komt . De measte bern krije yn it earste jier fan behanneling fjouwer inch of mear. Se krije yn 'e folgjende twa jier trije inch of mear. Dêrnei fertraget de groeisnelheid.

Minsken mei GHD dy't yn folwoeksenen begjint, hawwe, as se goed behannele wurde, meastentiids in goede útsjoch en kinne sûn libje.

Wat binne de mooglike komplikaasjes fan GHD?

As GHD by bern net behannele wurdt, kin it liede ta koarte staart en fertrage puberteit .

Sels mei de juste behanneling hawwe minsken mei GHD dy't op folwoeksen leeftiid begjint in ferhege risiko op hertsykte en beroerte . Dit risiko kin wurde fermindere troch sûne gewoanten lykas it iten fan in lykwichtich dieet en regelmjittich bewegen.

Minsken mei GHD dy't yn folwoeksenheid begjinne, hawwe ek in ferhege risiko op it ûntwikkeljen fan osteoporose. Dit betsjut dat se mear kâns hawwe om bonken te brekken troch lytse ferwûnings of fallen. Om dizze risiko's te ferminderjen, is it wichtich om in dieet te iten dat ryk is oan kalsium en fitamine D-supplementen te nimmen lykas oanrikkemandearre troch jo dokter.

Wannear moat ik in dokter rieplachtsje oer GHD?

Der binne in soad redenen wêrom't bern stadich groeie kinne en koarter wêze as normaal. Soms kin stadige groei normaal en tydlik wêze. Bygelyks, as de puberteit tichterby komt. As jo ​​soargen meitsje oer de groeisnelheid fan jo bern, rieplachtsje dan in pediatryske endokrinolooch of oare dokter . Se kinne jo helpe te bepalen oft de groeisnelheid fan jo bern wat is om jo soargen oer te meitsjen.

As jo ​​in folwoeksene binne en symptomen fan GHD hawwe, prate dan mei jo dokter.

As jo ​​of jo bern de diagnoaze GHD krije, moatte jo regelmjittich nei de dokter gean om der wis fan te wêzen dat de behanneling goed wurket .

As jo ​​groeifertragingen by jo bern fernimme, is it wichtich om sa gau mooglik mei jo dokter te praten. Hoewol it net wierskynlik is dat GHD de oarsaak is, is it de muoite wurdich om alle soargen te kontrolearjen. As minsken mei GHD betiid identifisearre wurde, hawwe se in better útsjoch en kinne se oer it algemien sûn libje. As jo ​​fragen hawwe oer de groei fan jo bern, wês dan net bang om jo dokter te freegjen. Se binne hjir om te helpen.

Lêste berjocht foar thús

Dus, jo begripe wierskynlik wat 'Groeihormoantekoart (GHD)' is en hoe't it sawol bern as folwoeksenen beynfloedzje kin. It wichtichste is om der gjin panyk oer te krijen, en sa gau mooglik in dokter te sjen as jo soargen hawwe . Mei iere diagnoaze en juste behanneling kinne de measte minsken mei 'GHD' in suksesfol en sûn libben liede. As jo ​​soargen hawwe oer de ûntwikkeling fan jo bern of jo eigen sûnens, is it nea te let om der mei in dokter oer te praten.

` Groeihormoantekoart, GHD, Groeihormoantekoart, Hypofyse, Berngroei, Koartheid, Hormonale problemen, GH