Untsteane bonken op frjemde plakken yn it lichem? Litte wy hjir mear oer leare (Heterotopyske Ossifikaasje)!

Hawwe jo jo ea field as in lyts stikje bonke dat groeit op in plak dêr't normaal gjin bonke is, dat is, yn sêft weefsel lykas spieren? Of fiele jo nei in grutte blessuere of operaasje wat frjemds, lykas in knobbel, in bytsje hurd, yn dat gebiet? Miskien fielt it as wurdt it hieltyd grutter. Jo freegje jo miskien ôf wêr't dit eins oer giet en wêrom't it bart. Dêr sille wy it hjoed oer hawwe. Yn medyske termen wurdt dizze tastân (Heterotopyske Ossifikaasje) neamd, of (HO) yn it koart.

Wat is dit (Heterotopyske Ossifikaasje)? Om it hiel simpel te sizzen...

Simpelwei sein, Heterotope Ossifikaasje is it proses fan nije bonksellen dy't groeie en bonk foarmje bûten ús skelet, yn sêfte weefsels bûten ús skelet . Dit binne as ekstra bonkfragminen . Dizze foarmje faak nei in blessuere . Soms kin dizze tastân lykwols foarkomme sûnder dúdlike reden.

Hâld der rekken mei dat foar de measte minsken de ekstra bonkefragminen dy't op dizze manier foarmje tige lyts binne. Dêrom feroarsaakje se gjin grutte symptomen. Mar soms, as dizze bonkefragminen wat grutter wurde, kinne se jo bewegingen beheine en sels serieuze problemen feroarsaakje.

Wat binne de wichtichste soarten Heterotopyske Ossifikaasje?

Dit (Heterotopyske Ossifikaasje) kin wurde ferdield yn twa haadtypen:

1. Net-genetysk type:

• Dit is it meast foarkommende type . It kin foarkomme by minsken fan alle leeftiden.
• Hoewol't it soms sein wurdt dat it sûnder reden foarkomt, komt it meast foar as reaksje op in soarte fan trauma . Dat trauma kin in ferwûning wêze fan in ûngelok, of it kin in ynfloed op it weefsel wêze fanwegen in operaasje. Stel jo foar, jo falle en ferwûnje jo hân, of jo moatte in grutte operaasje ûndergean, dan sil dizze tastân wierskynlik foarkomme.

2. Genetysk type:

• Dit is tige seldsum . Der binne tige pear minsken yn 'e wrâld mei dizze genetyske fariant (HO).
• As HO feroarsake wurdt troch genetyske oarsaken, kin it wat yngewikkelder wêze . Bygelyks, misfoarmingen fan 'e rêch, earms of skonken kinne foarkomme. Dizze genetyske tastân kin soms tige slim wêze .

Wa hat de gruttere kâns om dit te ûntwikkeljen (Heterotopyske Ossifikaasje)?

Net-genetyske HO kin eins by elkenien ûntwikkelje. As jo ​​lykwols in eardere blessuere of operaasje hawwe hân , hawwe jo in gruttere kâns om dizze tastân te ûntwikkeljen.

Foar sawat trijekwart fan 'e minsken mei HO, of sawat 75% , wurdt de tastân feroarsake troch in soarte fan trauma.Minsken mei dizze omstannichheden hawwe in foaral risiko op it ûntwikkeljen fan (HO):

• Ruggenmerchblessueres: Fan de 10 minsken mei dizze ferwûnings sille sawat 2 oant 3 HO ûntwikkelje.
• Holletrauma: Dit kin foarkomme by sawat 1 of 2 op de 10 minsken dy't in harsensblessuere hawwe hân, foaral in sletten holleblessuere.
• Totale heupferfanging: It foarkommen fan HO nei in heupferfangende operaasje is meast mild. It kin lykwols soms beheinde beweging en stivens yn it heupgebiet feroarsaakje.
• Amputaasje nei traumatysk ferwûning: It is fûn dat mear as 9 fan de 10 minsken dy't in lichemsdiel fuorthelle hawwe moasten fanwegen in swiere ferwûning dizze tastân (HO) ûntwikkelje kinne.

Sawat de helte fan 'e minsken mei net-genetyske (HO) binne jongfolwoeksenen yn har 20's en 30's . Ek hawwe manlju wat mear kâns om de tastân te ûntwikkeljen as froulju.

Oer genetyske farianten sprutsen, dy binne tige seldsum. Neffens saakkundigen binne der wrâldwiid minder as 5.000 minsken dy't de genetyske sykte hawwe dy't (HO) feroarsaket.

Hoe beynfloedet Heterotopyske Ossifikaasje myn lichem?

(HO) kin eins oeral op it lichem foarkomme. It wurdt lykwols it meast sjoen yn gebieten dy't it meast gefoelich binne foar ferwûnings . Bygelyks:

• Earmtakke
• Fingers
• Nek of holle
• Bekken
• Skouder
• Dij

Wat binne de oarsaken fan Heterotopyske Ossifikaasje?

HO komt faak foar nei in blessuere . It kin ek foarkomme nei in operaasje. Bygelyks, minsken dy't in totale heupprothese hawwe ûndergien, ûntwikkelje soms HO, mar meastentiids feroarsaket it gjin grutte symptomen.

Jo hawwe in heger risiko om HO te ûntwikkeljen as jo hawwe:

• Bonkfraktuer
• Brân
• Rêchbonkeferwûning
• Totale gewrichtsferfangende sjirurgy
• Traumatysk harsenletsel (TBI)

Hiel selden kinne bepaalde genetyske sykten ek HO feroarsaakje. Guon fan dizze sykten omfetsje:

• Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP): Dit is in tige seldsume genetyske sykte. Earder bekend as Myositis Ossificans Progressiva , feroarsaket dizze sykte dat de sêfte weefsels fan it lichem stadichoan yn bonke feroarje.
• Progressive Osseous Heteroplasia (POH): Dit is in oare seldsume genetyske tastân.

Wat binne de symptomen fan net-genetyske heterotopyske ossifikaasje?

De symptomen fan Heterotopyske Ossifikaasje kinne ferskille fan persoan ta persoan. Se hingje ek ôf fan hoe fier de sykte ferspraat is en hoe slim it is. Yn 'e iere stadia fan' e sykte kinne symptomen lykas:

• Pine
• Swelling
• Tederheid

As heterotopyske ossifikaasje foarútgiet , kinne jo in knobbel ûnder jo hûd fiele. Dizze knobbel kin soms hiel fluch groeie en in grutte knobbel wurde . It kin lestich wêze om mei jo fingers te bewegen. It kin ek pynlik wêze om oan te reitsjen.

Yn 'e lettere stadia fan 'e sykte kin de knobbel noch hurder wurde . As it tichtby in gewricht is, lykas jo heup of skouder, kin it ek de beweging fan jo gewricht beheine . Tink deroer nei, wêrtroch it lestich wurdt om jo earm op te heffen of jo skonk te bûgen.

Wat binne de symptomen fan genetyske heterotopyske ossifikaasje?

Litte wy no sjen hokker symptomen kinne foarkomme fanwegen dy seldsume genetyske (HO) typen. As jo ​​in genetyske sykte hawwe mei de namme (FOP) (Heterotopyske Ossifikaasje), kinne jo symptomen lykas dizze sjen:

• Misfoarme grutte tean
• Spinale misfoarmingen
• Strukturele problemen yn jo fingers

As de sykte foarútgiet, ûntwikkelje in protte minsken tige slimme symptomen . Bygelyks, it wurdt lestich om te rinnen, en guon minsken hawwe sels muoite mei sykheljen . Dizze seldsume (HO) tastân kin soms de libbensferwachting ferkoartje .

By in oare genetyske sykte, POH, wurde de symptomen meast op 'e hûd sjoen. Hjirby foarmje de bonken earst yn it subkutane weefsel . As de sykte foarútgiet, begjinne de bonken ek te foarmjen yn it bindweefsel djip yn it lichem.

Hoe wurdt Heterotopyske Ossifikaasje diagnostisearre?

Om krekt út te finen oft jo Heterotopyske Ossifikaasje hawwe, kin jo dokter wat testen útfiere. De wichtichste hjirfan binne ôfbyldingstests . Dizze omfetsje:

• (CT-scan)
• (MRI-scan)
• (Positron Emission Tomography - PET-scan)
• (Echografie)
• (Röntgenfoto)

Dizze testen kinne de lokaasje en grutte fan 'e ekstra bonkefragminen sekuer bepale.

Belangryk:As jo ​​dokter fermoedzje dat jo heterotopyske ossifikaasje hawwe, kin hy kieze om in biopsie te foarkommen, wêrby't in stikje weefsel nommen en ûndersocht wurdt. Dit komt om't der guon soarten heterotopyske ossifikaasje binne dy't, sels mei in lytse sjirurgy, it risiko ferheegje dat de bonkegroei him ferspriedt nei oare dielen fan it lichem.

Hoe wurdt post-heupferfanging (HO) diagnostisearre?

As jo ​​HO ûntwikkele hawwe nei heupferfangende operaasje, sille dokters spesjale gradeskalen brûke om te beoardieljen hoe fier't de HO ferspraat is.

Ien fan 'e meast brûkte hjirfan is de Brooker-klassifikaasje . Neffens dit systeem is heterotopyske ossifikaasje ferdield yn fjouwer nivo's:

• Graad 1: Der binne lytse stikken bonke yn it weefsel om jo heup hinne.
• Graad 2: Jo hawwe unregelmjittige bonkeútstjit (neamd bonkeútstjit ) om jo bekken of femur. Mar der is teminsten 1 sintimeter romte tusken dizze bonkeútstjit.
• Graad 3: De bonkeútstjitkes lizze om it bekken of it femur hinne, mar de ôfstân tusken har is minder as 1 sintimeter .
• Graad 4: Dyn heupgewricht is stiif (rigiditeit) of is ankylose wurden (it fêstsetten fan 'e bonken) . Dit betsjut dat it gewricht net goed bewege kin.

Der binne oare klassifikaasjemetoaden lykas dizze. Se sjogge allegear nei ferlykbere skaaimerken fan (HO). De wichtichste faktor dy't de earnst fan (HO) bepaalt, is oft dy bonkeútstjit oanwêzich is en hoe fier se útinoar lizze .

Hoe wurdt Heterotopyske Ossifikaasje behannele?

De behanneling foar heterotopyske ossifikaasje (HO) ferskilt ôfhinklik fan jo symptomen, it type HO, en hoe fier de sykte him ferspraat hat. Yn 't algemien kin jo dokter de folgjende behannelingen oanbefelje:

• Medikaasje: Foar minsken mei genetyske (Heterotopyske Ossifikaasje) kinne medisinen lykas kortikosteroïden jûn wurde yn perioaden fan hommelse fergrutting fan 'e sykte.
• Fysioterapy: Dit kin helpe om it bewegingsberik yn jo gewrichten te fergrutsjen en pine te ferminderjen. In fysioterapeut sil jo oefeningen leare dy't by jo passe.
• Sjirurgy: As jo ​​slimme pine hawwe fanwegen heterotopyske ossifikaasje, of as jo mobiliteit sa beheind is dat jo gjin deistige aktiviteiten útfiere kinne , kin sjirurgy in lêste rêdingsmiddel wêze om it ekstra bonke te ferwiderjen. D'r is lykwols in lyts risiko dat HO weromkomt nei de operaasje.Yn in protte gefallen, as der besletten wurdt ta in operaasje, moatte jo miskien medisinen en sels bestralingsterapy ûndergean om bonkeferlies te foarkommen.

Kin Heterotopyske Ossifikaasje foarkommen wurde?

As jo ​​in ortopedyske operaasje ûndergeane, kin jo dokter bepaalde behannelingen foarskriuwe om jo risiko op it ûntwikkeljen fan HO te ferminderjen. Benammen jo hawwe in heger risiko op it ûntwikkeljen fan HO nei in heupferfangende operaasje as jo ien fan 'e folgjende omstannichheden hawwe:

• (Ankylosearjende spondylitis) (Dit is in sykte dy't ûntstekking fan 'e gewrichten fan 'e rêchbonke feroarsaket)
• (Artrose) (Degenerative gewrichtssykte)
• As der earder in skiednis fan (HO) west hat (Skiednis fan HO)

Yn dizze gefallen kin jo dokter previntyf behannelje om de resultaten fan jo operaasje te behâlden. Guon stúdzjes hawwe oantoand dat it nimmen fan net-steroïde anty-inflammatoire medisinen (NSAID's) foar en koart nei de operaasje it risiko op it ûntwikkeljen fan postoperative otitis media (HO) kin ferminderje.

Der is lykwols gjin garandearre manier om de ûntwikkeling fan Heterotopyske Ossifikaasje folslein te foarkommen . Der binne lykwols wat dingen dy't jo dwaan kinne om jo risiko te ferminderjen. Behannelje bygelyks in blessuere goed sa gau as it foarkomt . Dat betsjut it brûken fan de RICE-metoade :

• R - Rêst
• Ik - Iis (Icing)
• C - Kompresje
• E - Ferheging (it ferwûne gebiet ferhege hâlde)

Ek kinne krêfttraining, stretching en genôch rêst helpe om blessueres te foarkommen.

As (Heterotopyske Ossifikaasje) foarkomt, sil it dan fuortgean?

Soms, ja . De measte minsken mei net-genetyske HO herstelle folslein . Yn 'e measte gefallen ferbetteret HO dy't ûntstiet nei in blessuere mei net-sjirurgyske behannelingen, lykas rêst, iis en lichte stretchoefeningen.

Der is lykwols gjin genêzing foar it genetyske type (HO) . Hoewol behanneling de symptomen ûnder kontrôle kin hâlde, fergruttet de sykte stadichoan.

Wat moat ik de dokter noch mear freegje?

As jo ​​derachter komme dat jo (HO) hawwe, is it normaal dat jo in protte fragen hawwe. Jo kinne jo dokter dingen stelle lykas:

• "Hokker type (HO) haw ik?"
• "Wat is de meast wierskynlike oarsaak hjirfan?"
• "Wat binne de behannelingen foar (Heterotopyske Ossifikaasje)?"
• "Binne der libbensstylferoarings dy't ik meitsje kin om dit te foarkommen?"
• "Wat is de kâns dat ik it gen (HO) trochjaan oan myn bern?" (As jo ​​it gen hawwe)

Is (Heterotopyske Ossifikaasje) pynlik?

Ja . Pine yn it troffen gebiet is it wichtichste en meast foarkommende symptoom fan Heterotopyske Ossifikaasje. Faak nimt de pine ta as de bonkegroei grutter wurdt.

As jo ​​lykwols heterotopyske ossifikaasje hawwe nei in blessuere of operaasje, is d'r goed nijs . De measte minsken mei net-genetyske (HO) herstelle folslein mei behanneling.

Hat osteoporose ynfloed op it risiko op it ûntwikkeljen fan HO nei operaasje?

Nee. Guon medyske omstannichheden kinne it risiko op it ûntwikkeljen fan (HO) nei in operaasje ferheegje. D'r is lykwols gjin bewiisd ferbân tusken (Osteoporose) en (HO).

Ta beslút, dingen om te ûnthâlden (Berjocht foar thús)

Dus, jo begripe wierskynlik no dat (Heterotopyske Ossifikaasje) de foarming is fan nij bonke yn 'e sêfte weefsels fan ús lichem, op plakken dêr't normaal gjin bonke is. Dit kin soms te tankjen wêze oan in ferwûning of sjirurgy, of it kin ek te tankjen wêze oan heul seldsume genetyske oarsaken.

• Meitsje jo gjin soargen: Meastentiids, foaral as it feroarsake wurdt troch in blessuere, is it net gefaarlik en kin it mei de juste behanneling genêzen wurde.
• Wês bewust fan 'e symptomen: As jo ​​in nije knobbel op jo lichem fernimme, as der pine of swelling is yn dat gebiet, foaral yn in gebiet dêr't in ferwûning west hat, is it in goed idee om in dokter te sjen.
• Genetyske typen binne seldsum: Genetyske (HO) typen binne tige seldsum, mar se kinne wat earnstiger wêze.
• Der binne behannelingen: Net-genetyske (HO) kin faak ferljochte wurde mei dingen lykas medisinen en fysioterapy.

As jo ​​hjir fierdere fragen oer hawwe, nim dan kontakt op mei jo dokter. Hy of sy sil it jo yn detail útlizze.

` Heterotope Ossifikaasje, bonkegroei, sêft weefsel, ferwûnings, operaasjes, genetyske sykten, pine, swelling, gewrichtsbeweging, ekstra bonke