Hawwe jo soms it gefoel dat jo spieren gewoan trilje, of ynienen draaie en strakker wurde? Dizze symptomen komme eins hiel faak foar by folwoeksenen. Meastentiids binne se net serieus. Mar hiel selden kinne dizze symptomen in teken wêze fan in serieuze neurologyske tastân. Ien sa'n seldsume tastân dêr't wy it hjoed oer hawwe sille is it syndroom fan Isaacs.
Wat is it syndroom fan Isaacs? Litte wy it ienfâldich begripe!
Okee, lit ús sjen wat dit is. It syndroom fan Isaacs is in tige, tige seldsume neuromuskulêre oandwaning. Wat hjirby bart is dat de senuwen yn it perifeare senuwstelsel fan ús lichem oerstimulearre wurde. Tink derom as in elektryske skeakel dy't de hiele tiid oan en út giet, ús senuwen wurde ek ûnnedich aktivearre. Dit feroarsaket dat de spieren automatysk begjinne te wurkjen, sûnder ús kontrôle.
In persoan mei dizze tastân ûnderfynt faak spierspasmen, krampen en trillingen. Soms kin dit ek ús autonome senuwstelsel beynfloedzje. Dit kin dingen feroarsaakje lykas ferhege switten en feroaringen yn 'e hertslach.
Dit wurdt ek wol neamd:
- Syndroom fan trochgeande spierfaseraktiviteit
- Isaacs-Mertens syndroom
- Neuromyotonia
- Syndroom fan kwantumfergriemerij
Hoe faak komt it syndroom fan Isaacs foar?
Eins is dit in tige, tige seldsume tastân. Sels wittenskippers kinne net krekt sizze hoefolle minsken it hawwe, om't oant no ta mar in pear hûndert gefallen wrâldwiid rapportearre binne.
Lykas earder neamd, komme spierkrampen en spiertrekkingen (soms fascikulaasjes neamd) tige faak foar by folwoeksenen. Se binne meastentiids net gefaarlik. Dus wês net bang om oan te nimmen dat it syndroom fan Isaacs in serieuze neurologyske tastân is, gewoan om't jo ien hawwe. In protte minsken hawwe dizze symptomen om oare, ienfâldiger redenen.
Wa kin it syndroom fan Isaacs ûntwikkelje?
It syndroom fan Isaacs begjint meastal tusken de 15 en 60 jier. De tastân is lykwols rapportearre by jongere minsken, soms sels by poppen.
Dizze oandwaning kin assosjeare wurde mei bepaalde oare medyske omstannichheden. Dit betsjut dat minsken mei dy omstannichheden in gruttere kâns hawwe om it te ûntwikkeljen. Hjir binne in pear foarbylden:
- Kanker
- Coeliakie
- Chronike inflammatoire demyeliniserende polyneuropaty (CIDP) - Dit is ek in senuwsykte.
- Guillain-Barré syndroom
- Sykte fan Hashimoto
- Lupus
- Myasthenia gravis
- Perifeare neuropaty
- Reumatoïde artritis
- Thymoma - Dit is in kanker dy't ûntstiet yn 'e thymusklier.
- Vitamine B12-tekoart
Wat binne de oarsaken fan dizze tastân dy't neuromyotonia neamd wurdt?
Dêr kinne twa haadredenen foar wêze:
1. Ferworven: Dit is in auto-ymmúnsykte. Simpelwei sein, it ymmúnsysteem fan ús lichem begjint ús eigen sûne sellen oan te fallen as wiene se frjemde ynfallers. Sawat 50% fan minsken mei it syndroom fan Isaacs hawwe antistoffen dy't de kanalen oanfalle dy't de elektrolyt kalium tastean om ús senuwen yn en út te gean. Dizze beweging fan kalium beynfloedet de senuwfunksje. As dizze kanalen skansearre binne, wurde de senuwen oerstimulearre.
2. Erflike tastân: Dit is genetysk. Dat wol sizze, it wurdt erfd fan âlden op bern.
Wat binne de symptomen fan it syndroom fan Isaacs?
Dizze symptomen duorje meastal de hiele dei en kinne sels foarkomme by it sliepen. Meastentiids binne de symptomen fan spierkrampen it meast merkber yn 'e earms en skonken. It kin lykwols ek oare dielen fan it lichem beynfloedzje.
Hjir binne guon fan 'e wichtichste symptomen:
- Ataxia: Dit betsjut ferlies fan lykwicht en koördinaasje fan it lichem by it rinnen of bewegen. Jo kinne swaaie as in dronken persoan.
- Tiid dy't it duorret foar in knobbel om los te meitsjen: As in knobbel ienris strak sit, duorret it lang foardat it weromkomt nei normaal.
- Oermjittich switten (hyperhidrosis): Oermjittich switten sûnder reden.
- Feroarings yn hertslach: De hertslach kin ynienen fersnelle of fertrage .
- Wurgens en slapeloosheid: De hiele tiid wurch fiele en nachts net sliepe kinne.
- Fleis rôlet, strakker wurdt, kloppet en ferswakke: Dizze nimme stadichoan ta yn 'e rin fan' e tiid.
- Myokymia: Dit is in gefoel fan 'e spieren dy't oanhâldend trilje, trilje of trilje. Guon beskriuwe it as "lykas wjirms dy't ûnder de hûd krûpe."
- Moeite mei praten of sykheljen as de amandelen yn 'e kiel beynfloede binne.
Stel jo foar, sels as jo gewoan stilsteane, bliuwt in klomp fleis yn jo earm of skonk triljen, as oft der wat fan binnen trilt. Hoe ferfelend soe it wêze as dit net ophâlde soe, sels as jo nachts sliepe gongen? Dat is wat myokymia is.
Hoe wurdt it syndroom fan Isaacs diagnostisearre?
Dyn dokter kin bepaalde testen oanfreegje om it syndroom fan Isaacs te befêstigjen en oare omstannichheden út te sluten. Guon dêrfan binne:
- Bloedûndersiken: Dizze helpe by it identifisearjen fan spesifike soarten antistoffen yn it bloed fan sawat de helte fan minsken mei it syndroom fan Isaacs.
- Senuwgeliedingsstúdzjes en elektromyogrammen (EMG): Dizze testen mjitte hoe't jo spieren en senuwen funksjonearje, krekt as in elektricien dy't de stroom yn in tried kontrolearret.
- Ofbyldingsstúdzjes lykas in CT-scan of MRI-scan: Dizze kinne yn it lichem sjen om te sjen oft d'r oare problemen binne.
Soms kin it syndroom fan Isaacs betize wurde mei oare omstannichheden lykas it stiff-person-syndroom , it rippling-muscle-syndroom of it kramp-fascikulaasjesyndroom, dus in krekte diagnoaze is wichtich.
Hoe wurdt it syndroom fan Isaacs behannele?
Der is op it stuit gjin genêsmiddel foar dizze tastân. De behanneling is benammen rjochte op it kontrolearjen fan jo symptomen en jo te helpen sa goed mooglik te funksjonearjen.
As it syndroom fan Isaacs assosjeare is mei in oare autoimmune sykte of maligniteit, is it ek wichtich om de ûnderlizzende tastân te behanneljen.
Jo dokter kin de folgjende behannelingen oanbefelje foar it syndroom fan Isaacs:
- Antikonvulsive medisinen: Bygelyks medisinen lykas fenytoïne en karbamazepine. Dizze ferminderje spierspasmen, tremors en pine.
- Immunosuppressive medisinen: Medisyn lykas azathioprine en methotrexaat wurkje troch it ymmúnsysteem te kontrolearjen fan ûnfatsoenlik te hanneljen.
- Intraveneuze immunoglobuline (IVIG): Dit hâldt yn dat in oplossing mei antistoffen fan sûne donors fia in ader yn it lichem jûn wurdt.
- Orale kortikosteroïden: Bygelyks prednisolon.
- Plasma-útwikseling:Dit is in metoade om gifstoffen en dy skealike antistoffen út it bloed te filterjen fan minsken dy't abnormale antistoffen hawwe.
Kin it syndroom fan Isaacs foarkommen wurde?
Omdat wittenskippers noch altyd net folslein begripe wat dit feroarsaket, is der op it stuit gjin manier om it te foarkommen.
Wat is de útsjoch foar minsken mei neuromyotonia?
De útsjoch foar ien mei it syndroom fan Isaacs ferskilt. It hinget ôf fan 'e earnst fan' e oandwaning, de ûnderlizzende oarsaak, hoe suksesfol de behanneling is, en oare assosjearre medyske omstannichheden.
Symptomen fan neuromyotonia wurde stadichoan slimmer mei de tiid. Se kinne beweging signifikant beheine en deistige aktiviteiten bemuoie.
Dit betsjut dat wat yn earste ynstânsje in lytse spierspasme liket te wêzen, letter sa slim wurde kin dat it ûnmooglik is om te rinnen. Dêrom is it wichtich om de sykte betiid te diagnostisearjen en mei de behanneling te begjinnen.
Hoewol't der op it stuit gjin folsleine genêzing is, is dizze tastân meastal net fataal.
Wat moat ik dwaan om goed te libjen mei it syndroom fan Isaacs?
It libjen mei dizze tastân kin in útdaging wêze, mar guon minsken hawwe súkses fûn mei it behearen fan 'e fysike en mentale effekten troch it folgjende te dwaan:
- Ynsette foar minsken mei neuromuskulêre oandwaningen: dielnimme oan bewustwurdingsprogramma's en oaren hjir oer ynformearje.
- Begeliedingssesjes bywenje: Jo kinne de strategyen leare dy't nedich binne om mentaal mei dizze situaasje om te gean.
- Ferbine mei oaren yn in ferlykbere situaasje: Benammen fia sosjale media. It is in grutte krêft om it gefoel te hawwen dat jo net allinnich binne.
- Meditearjen.
- Yoga oefenje.
- Kuierjen: It is wichtich om sa fysyk aktyf mooglik te bliuwen.
Wat kin ik myn dokter noch mear freegje oer it syndroom fan Isaacs?
As jo diagnostisearre binne mei neuromyotonia of it syndroom fan Isaacs, soargje derfoar dat jo jo dokter dizze fragen stelle:
- Wêrom haw ik it syndroom fan Isaacs ûntwikkele?
- Haw ik oare medyske omstannichheden dy't hjirmei relatearre binne?
- Hoe witte wy wis dat dit it syndroom fan Isaacs is en net in oare neuromuskulêre sykte lykas ALS (Amyotrofyske Laterale Sklerose)?
- Hokker gebieten fan myn lichem beynfloedet dit?
- Hokker behannelingen advisearje jo?
- Kom ik yn oanmerking foar klinyske proeven?
- Sil fysioterapy of arbeidsterapy my helpe?
- Kinne jo my ferwize nei in adviseur of stipegroep om my te helpen mei dizze situaasje om te gean?
- Moat immen oars yn myn famylje test wurde op it syndroom fan Isaacs?
Ta beslút, wat te ûnthâlden (Meitsje-hûsberjocht)
It syndroom fan Isaacs is in seldsume neuromuskulêre oandwaning dy't derfoar soarget dat senuwen en spieren oeraktyf wurde. As jo dizze tastân krije, panyk dan net, mar soargje derfoar dat jo mei jo dokter prate. Hy of sy kin kontrolearje op oare relatearre omstannichheden en jo helpe by it behearen fan symptomen lykas spiertrekkingen en stivens. Tink derom, mei de juste behanneling en stipe kinne jo in goed libben libje mei dizze tastân.
Isaacs syndroom, neuromyotonia, spierpine, spiertrekkingen, neurologyske sykte
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta