Stel jo foar, jo binne tige tin, sportje goed, en binne tige foarsichtich mei wat jo ite en drinke. Jo binne sawat 40 jier âld. Wa soe tinke dat sa'n ien in hertoanfal krije soe? It is ûnleauwlik, net wier? Mar dit is echt. Hjoed prate wy oer sa'n ûnsichtbere, mar tige gefaarlike sûnensprobleem. Dit is wat in protte minsken net witte, mar wy allegear witte moatte.
Wat is dizze erflike cholesterolsykte? (Famyljêre hypercholesterolemie)
Simpelwei sein, dit is in genetyske sykte. Dat wol sizze, it is wat wy fan ús âlden ervje. In persoan mei dizze sykte hat fanôf de berte tige hege nivo's fan LDL (Low-Density Lipoprotein) cholesterol, dat wy "minne cholesterol" neame, yn har lichem.
Gewoanlik, as wy prate oer cholesterol, tinke wy dat dizze allinich tanimme by minsken dy't fet en fet iten ite, net sportje en obesitas hawwe. Dat is oant in beskate mjitte wier. Mar yn dizze tastân dy't Familiale Hypercholesterolemie (FH) neamd wurdt, nimt it nivo fan minne cholesterol yn jo lichem automatysk ta, nettsjinsteande hoe tin jo binne of hoe sûn jo libbensstyl is. Want de reden hjirfoar is net jo libbensstyl, mar in defekt yn jo genen.
Dêrtroch kin sels in jong persoan dy't tinkt dat er hiel sûn is ynienen sûnder warskôging in hertoanfal of beroerte krije.
In pear jier lyn dielde in 40-jierrige frou har ûnderfining. Se wie tige tin en sûn. Op in dei, wylst se yn in restaurant wie, fielde se in ûndraachlike swierte yn har boarst en switte se tige. Doe't se fuortendaliks nei in dokter gie, sei de dokter nei in EKG: "Jo hawwe krekt in hertoanfal hân." Se koe it net leauwe.
Letter die bliken út in spesjale test mei de namme "Heart Catheterization" dat fjouwer fan 'e wichtichste bloedfetten dy't bloed nei har hert levere foar 90% blokkearre wiene. Binnen twa wiken moasten fiif lytse buiskes, "Stents" neamd, ynbrocht wurde om dy bloedfetten iepen te hâlden. Uteinlik waard ûntdutsen dat se in sykte hie mei de namme Familiale Hypercholesterolemie (FH).
Rinne ús bern ek risiko?
Dit is it wichtichste dêr't wy ús op rjochtsje moatte. Omdat FH in erflike sykte is, is der in 50% kâns dat de bern it ervje as ien fan 'e âlden de sykte hat . Dit betsjut dat as der twa bern binne, der in grutte kâns is dat teminsten ien fan harren de sykte hat.
It gefaar hjirfan is dat, om't de symptomen net sichtber binne, wy miskien net witte dat in bern dizze sykte hat. Mar yn it lichem fan dat bern begjint minne cholesterol stadichoan op te hoopjen yn 'e bloedfetten. Dêrtroch kin dat bernSels op jonge leeftyd, dat is, yn jo 20-er en 30-er jierren, is der in tige heech risiko op in hertoanfal of beroerte.
Dêrom, as immen yn jo famylje op jonge leeftyd hertoanfallen hat hân, of as der in famyljeskiednis is fan hege cholesterol, is it tige wichtich om jo bern teste te litten op cholesterol. De American Academy of Pediatrics advisearret sels dat alle bern tusken de 9 en 11 jier har cholesterol teste litte.
Wannear't jo FH-status fermoedzje moatte
Net alle hege cholesterol is FH. Mar der binne wat tekens dy't as bysûnder fertocht beskôge wurde moatte. Ik sil dizze yn in tabel útlizze.
| Fertochte saak | Beskriuwing |
|---|---|
| Hiel hege LDL-cholesterolnivo's | As de LDL fan in folwoeksene grutter is as 190 mg/dL of de LDL fan in bern grutter is as 160 mg/dL (dizze wearden kinne wat ferskille fan lân ta lân). |
| Famyljeskiednis | As in famyljelid (man ûnder de 55 jier, frou ûnder de 65 jier) in hertoanfal of hertsykte hân hat. |
| Fysike skaaimerken (net elkenien hat se) | Giele fettige ôfsettings op 'e hûd om 'e eagen (xanthelasma's), fettige knobbels yn 'e fleisige plooien fan 'e hannen, elbogen of knibbels (tendonxanthoma's). |
Is it net genôch om gewoan jo libbensstyl te feroarjen?
Dit is in fraach dy't in protte minsken stelle. "Kin ik myn cholesterol net ferleegje as ik goed yt en sport?" Yn gefallen fan normale cholesterolnivo's kinne libbensstylferoarings in grut ferskil meitsje.
Mar yn it gefal fan FH binne libbensstylferoaringen allinich net genôch . Omdat it probleem in genetysk defekt is yn it systeem dat cholesterol yn jo lichem makket en fuortsmyt. Dêrom, wylst in sûn dieet en oefening tige wichtich binne, is medyske behanneling perfoarst needsaaklik om de oermjittige LDL-cholesterolnivo's yn it bloed te kontrolearjen.
Dokters skriuwe faak cholesterolferleegjende medisinen foar, lykas statinen. Dizze medisinen, sels yn lege doses oan bern jûn, kinne har risiko op takomstige hertsykte sterk ferminderje.
Dingen om jo dokter te freegjen
As jo of ien yn jo famylje hege cholesterolnivo's hat, is it tige wichtich om jo dokter te rieplachtsjen en dizze fragen te stellen.
- Hokker cholesteroltests moat ik dwaan? (bygelyks Lipideprofyl)
- Hoe faak moat ik dizze testen hawwe?
- Hoe kinne dieet en oefening helpe om myn cholesterolnivo's te kontrolearjen?
- Wat is myn risiko op hertsykte?
- Oer hokker symptomen moat ik my benammen soargen meitsje? (bygelyks boarstpine, muoite mei sykheljen)
Dizze ynformaasje witte sil in lange wei gean om josels en jo leafsten te beskermjen tsjin slimme sykte. Tink derom, bewustwêzen is de bêste ferdigening.
Berjocht foar thús
- Familiale hypercholesterolemie (FH) is in genetyske sykte dy't fan generaasje ta generaasje trochjûn wurdt. Dit kin sels by tinne, sûne minsken tige hege cholesterolnivo's feroarsaakje.
- As ien yn jo famylje op jonge leeftyd hert sykte hat hân (manlju < 55, froulju < 65), is it tige wichtich foar jo en jo bern om har cholesterol kontrolearje te litten.
- Yn it gefal fan FH, hoewol it essensjeel is om in sûne libbensstyl te libjen, is it faak needsaaklik om medisinen te nimmen dy't troch in dokter foarskreaun binne om it cholesterolnivo te kontrolearjen.
- Tidige deteksje en juste behanneling kinne it risiko op serieuze komplikaasjes lykas hertoanfal en beroerte sterk ferminderje.
- As jo soargen hawwe oer jo cholesterolnivo's of famyljeskiednis, prate dan mei jo dokter .
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta