Hawwe jo ea heard fan 'e term "Lynchsyndroom"? Dit is miskien in nij wurd foar jo. Mar it is wichtich foar ús allegear om te witten. Simpelwei sein, Lynchsyndroom is in tastân dy't it risiko op it ûntwikkeljen fan kanker fergruttet fanwegen bepaalde feroarings yn ús genen. Spesifyk fergruttet it it risiko op it ûntwikkeljen fan kanker foar de leeftyd fan 50. Dus, litte wy hjir wat mear oer prate, sille wy?
Wat is it Lynch-syndroom no krekt? Wa krijt it?
Lynch-syndroom is in genetyske tastân dy't erflik is . Dat wol sizze, it wurdt feroarsake troch in genetyske mutaasje yn 'e genen dy't wy fan ús mem of heit ervje. Stel jo foar dat as ús sellen diele, der soms lytse flaters foarkomme kinne. Us lichems hawwe spesjale genen dy't dizze flaters detektearje en korrigearje. Dizze wurde 'Mismatch Repair-genen' (MMR-genen) neamd. In persoan mei Lynch-syndroom hat in defekt yn ien of mear fan dizze 'MMR'-genen. Dan kinne de oare flaters net korrigearre wurde as dy sellen diele. Dizze beskeadige sellen sammelje har op en wurde kanker .
Dit kin elkenien oerkomme. Omdat it genetysk bepaald is. Soms, sels as nimmen yn 'e famylje dizze tastân earder hân hat, kin in persoan it ûntwikkelje troch in willekeurige genetyske mutaasje. Dit betsjut dat allinich om't der gjin famyljeskiednis is, it net betsjuttet dat it net barre sil.
Neffens statistiken yn 'e Feriene Steaten kin sawat ien op de 279 minsken it Lynch-syndroom hawwe. Der wurdt sein dat elk jier sawat 4.000 gefallen fan kolorektale kanker en sawat 1.800 gefallen fan endometriumkanker feroarsake wurde troch it Lynch-syndroom. It is ek yn Sri Lanka tige wichtich om bewust te wêzen fan dizze tastân.
Wat binne de symptomen fan it Lynch-syndroom?
De symptomen kinne ferskille ôfhinklik fan 'e earnst fan' e tastân en it type kanker dat it feroarsaket. De meast foarkommende symptomen fan kolorektale kanker binne ûnder oaren:
- Bloed yn jo stoelgong.
- Ferstopping .
- Buikpijn of krampen.
- Diarree of stoelgong lytser as normaal.
- Faak gefoel fan ekstreme wurgens (`Fatigue`).
- Gefoel fan in fol of opgeblazen gefoel.
- Mislikens of braken.
It wichtige is dat guon minsken miskien gjin symptomen sjen litte oant de kanker tige fier yn it ferline is. Dêrom, as jo ien fan dizze symptomen hawwe, moatte jo daliks in dokter sjen .
Hokker soarten kankers kinne feroarsake wurde troch it Lynch-syndroom?
Dit kin eins in protte organen beynfloedzje. Hjir binne wat soarten kanker dy't feroarsake wurde kinne troch it Lynch-syndroom:
- Harsenkanker
- Kolon- en rektale kanker - Dit is de wichtichste.
- Galblaaskanker
- Leverkanker
- Eierstokkanker
- Pankreaskanker
- Prostaatkanker
- Hûdkanker
- Kanker fan 'e tinne darm
- Magekanker
- Kanker fan 'e boppeste urinektroch
- Uterine (endometrium) kanker - In oare soarte kanker dy't faak froulju treft.
De mutaasje yn hokker gen (`gen`) oanwêzich is, bepaalt hokker oargel in heger risiko hat op kanker. Der binne fiif haadgenen dy't ferbûn binne mei it Lynch-syndroom. Dat binne: `MLH1`, `MSH2`, `MSH6`, `PMS2` en `EPCAM`.
Darmkanker feroarsake troch it Lynch-syndroom kin earder ûntwikkelje (binnen 1-2 jier) as yn 'e algemiene befolking. It duorret meastal sawat 10 jier foar darmkanker om te ûntwikkeljen. Ek hat in persoan dy't darmkanker hân hat in heger risiko om de kanker wer te ûntwikkeljen . Der is in risiko fan sawat 15% binnen 10 jier nei operaasje foar de earste kanker, sawat 40% risiko binnen 20 jier, en sawat 60% risiko nei 30 jier.
Wat feroarsaket it Lynch-syndroom?
Lykas earder neamd, is de wichtichste oarsaak hjirfan in genetyske mutaasje yn ien of mear fan 'e fiif genen dy't flaters yn ús DNA korrigearje (it "mismatch repair gen" of "MMR gen"). Dy fiif genen binne:
- `MLH1`
- `MSH2`
- `MSH6`
- `PMS2`
- `EPCAM`
As jo it syndroom fan Lynch hawwe, krije jo 'MMR'-genen net de ynstruksjes dy't se nedich binne om beskeadige sellen kwyt te reitsjen. Dan sammelje dy beskeadige sellen har op yn weefsels en feroarsaakje kanker.
Hoe komt dit fan generaasje op generaasje?
Lynch-syndroom is in "autosomaal dominante" tastân. Simpelwei sein, sels as mar ien âlder it mutearre gen hat, kin it bern it ervje . Dit betsjut dat der in 50% kâns is dat it bern de tastân ek hat.
As jo de diagnoaze Lynch-syndroom krigen hawwe, is it wichtich om jo famyljeleden te ynformearjen en har oan te moedigjen om genetysk advys te sykjen . Genetysk advys kin jo en jo famylje helpe om de tastân en it risiko dat jo bern it erft te begripen. Genetyske testen kinne ek dien wurde om te sjen oft jo de genmutaasje fan it Lynch-syndroom hawwe.
Hoe wurdt it Lynch-syndroom diagnostisearre?
Dyn dokter kin it Lynch-syndroom diagnostisearje fia prenatale screeningstests en genetyske testen. Genetyske testen kinne ek dien wurde nei't dyn poppe berne is.
In genetyske test omfettet it nimmen fan in bloedmonster of in wangslymvliesútstrijkje om te kontrolearjen op in mutaasje yn 'e earder neamde genen `MLH1`, `MSH2`, `MSH6`, `PMS2` of `EPCAM`. As in genetyske test de oanwêzigens fan sa'n mutaasje befêstiget, sil de dokter it Lynch-syndroom diagnostisearje.
Hokker testen wurde brûkt om kankers te detektearjen dy't ferbûn binne mei it Lynch-syndroom?
As jo de diagnoaze Lynch-syndroom krije, sil jo dokter faak ferskate testen oanbefelje om te kontrolearjen op kanker. De meast foarkommende testen binne:
- Koloskopie: Dit omfettet it ynbringen fan in buis (skop) mei in kamera dy't troch de anus befestige is om de binnenkant fan 'e dikke darm en it rectum te ûndersykjen. Dit wurdt meastal ien kear yn 't jier of elke twa jier dien.
- Transvaginale echografie: In lyts ynstrumint (sonde) wurdt troch de fagina ynbrocht om de eierstokken en uterus te ûndersykjen. Dit wurdt ek ien of twa kear yn 't jier oanrikkemandearre.
- Urine-ûndersyk: Der wurdt in stekproef fan jo urine nommen om te kontrolearjen op dingen lykas niertumors. Dit wurdt meastal ien kear yn 't jier dien.
- Tumorbiopsie: As jo dokter fermoedzje dat jo earne yn jo lichem in tumor hawwe, sille se in lyts stikje dêrfan nimme en it yn it laboratoarium testen om te sjen oft it kankersellen befettet.
- Boppe-endoskopie of kapsule-endoskopie: In proseduere dy't in lytse, tinne buis (skoop) of in mikroskopyske kamera (in lytse, tinne buis dy't as in pil ynslokt wurdt) brûkt om te sykjen nei kanker yn 'e mage en tinne darm. Jo kinne frege wurde om dit elke trije oant fiif jier te dwaan.
Hoe wurdt it Lynch-syndroom behannele?
De kaai foar it behanneljen fan it Lynch-syndroom is iere deteksje en sjirurgyske ferwidering fan tumors . Dit betsjut regelmjittige screenings en it betiid ûntdekken fan kanker, as it oanwêzich is.
Wa behannelet dit?
It is it bêste om behanneling te sykjen fan in team fan spesjalistyske dokters foar in tastân lykas dizze.Omdat it Lynch-syndroom meardere oargelsystemen beynfloedzje kin, kin it behannelingteam in ferskaat oan spesjalisten omfetsje, ynklusyf gastroenterologen, sjirurgen, gynekologyske onkologen, urologen, dermatologen, gynekologen, húsdokters, genetici, genetyske adviseurs en onkologen.
Kin kanker weromkomme nei behanneling?
Ja, sels as de kanker sjirurgysk fuorthelle wurdt, is der in kâns dat de kanker weromkomt . Dêrom is it wichtich om troch te gean mei testen.
Guon minsken mei it Lynch-syndroom beslute, om't se in heger risiko hawwe op it ûntwikkeljen fan kanker, om in operaasje te ûndergean om de uterus (hysterektomy), eierstokken (ooforektomy) of in diel fan 'e darm (kolektomy of darmreseksje) betiid te ferwiderjen. Dit is foar in grut part in persoanlike beslissing, en moat makke wurde op advys fan in dokter.
Kin it Lynch-syndroom foarkommen wurde?
Spitigernôch is it Lynch-syndroom in genetyske tastân, dus it kin net folslein foarkommen wurde . Minsken mei it Lynch-syndroom kinne lykwols har hiele libben op kanker screene wurde, begjinnend yn 'e folwoeksenheid, sadat kanker betiid ûntdutsen wurde kin as it him ûntjout .
Wat bart der as jo it syndroom fan Lynch hawwe? Wat kinne jo ferwachtsje?
Der is op it stuit gjin genêsmiddel foar it Lynch-syndroom. De bêste resultaten wurde lykwols berikt as de kanker betiid fûn en fuorthelle wurdt, foardat it him ferspriedt nei oare dielen fan it lichem . Dêrom is it tige wichtich foar minsken mei it Lynch-syndroom om jierlikse screeningstests te ûndergean, lykas in koloskopie.
Sil it Lynch-syndroom tumors yn myn dikke darm feroarsaakje?
Minsken mei it Lynch-syndroom kinne ferskate 'adenomen' ûntwikkelje, in soarte fan net-kankerige groei yn har dikke darm of rectum. As dizze 'polypen' net identifisearre en fuorthelle wurde, kinne se kanker wurde. Dêrom is it wichtich om regelmjittige koloskopyen te dwaan om dizze te kontrolearjen en se te ferwiderjen as se oanwêzich binne.
Wannear moat ik in dokter sjen?
As jo it syndroom fan Lynch hawwe, is it wichtich om jierlikse kontrôles en screeningstests regelmjittich te dwaan .
As jo knobbels, nije groeisels of hûdferoarings earne op jo lichem fernimme, gean dan direkt nei in dokter , om't dit tekens fan kanker wêze kinne.
Hokker fragen moat ik myn dokter stelle?
- Hoe faak moat ik kankerscreeningstests hawwe?
- Is dizze knobbel op myn hûdkanker?
- Hokker genmutaasje haw ik?
- Kin ik in genetyske test krije foardat ik fan plan bin swier te wurden?
Binne Lynch-syndroom en HNPCC itselde?
Lynch-syndroom en "erflike net-polypose kolorektale kanker" (HNPCC) wurde soms troch elkoar brûkt om nei deselde tastân te ferwizen. D'r is lykwols in lyts ferskil tusken de twa yn 'e manier wêrop se troch generaasjes hinne trochjûn wurde.
Lynch-syndroom wurdt feroarsake troch in mutaasje yn it 'MMR'-gen. Deselde genmutaasje treft ek minsken mei 'HNPCC'. De namme 'HNPCC' wurdt lykwols jûn as dizze tastân foarkomt mei in famyljeskiednis . Dat betsjut dat 'HNPCC' altyd fan generaasje op generaasje erfd wurdt. Lynch-syndroom kin soms foarkomme sûnder dat ien yn 'e famylje it hat, en kin ek foarkomme troch in willekeurige genmutaasje. Dêrom wurdt de namme Lynch-syndroom no in soad brûkt.
Ta beslút, dingen om te ûnthâlden (Berjocht foar thús)
Nimmen hâldt derfan om de wurden te hearren: "Jo hawwe kanker." As jo derachter komme dat jo it Lynch-syndroom hawwe, moatte jo dy wurden miskien fan jo dokter hearre. Mar it hoecht net in minne saak te wêzen.
Sadree't jo de diagnoaze Lynch-syndroom krigen hawwe, sil jo dokter mei jo gearwurkje om regelmjittige screeningstests yn te plannen om kanker betiid op te spoaren. Iere deteksje en behanneling binne de bêste manieren om jo kânsen op oerlibjen te ferbetterjen . Dan kinne jo in lokkich en sûn libben libje.
Dêrom, ynstee fan bang te wurden troch dizze ynformaasje, wês bewust, sykje medysk advys as it nedich is, en besykje in sûn libben te libjen . As immen yn jo famylje dizze tastân hat, is it tige wichtich om har hjir ek oer te ynformearjen.
` Lynch syndroom, HNPCC, kanker, genetyske mutaasjes, erflike sykten, darmkanker, liifmoerkanker
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta