Fielst dy de hiele dei wurch en hast gjin enerzjy om wat te dwaan? Wy tinke faak dat it komt om't wy tefolle wurkje, net goed ite of net genôch sliepe. Mar wisten jo dat der miskien in djippere reden foar dit alles yn ús lichem sit? Hawwe jo wolris heard fan 'e lytse enerzjyfabriken yn ús lichem? Dit binne wat wy mitochondria neame. As dizze net goed wurkje, kinne der grutte problemen ûntstean dêr't wy net iens oer neitinke. Dus litte wy it hjoed yn detail en hiel ienfâldich hawwe.
Wat binne dizze mitochondria?
Simpelwei sein,
mitochondria binne as lytse motors of enerzjysintrales yn hast elke sel yn ús lichem. Stel jo foar, as ús lichem in grutte stêd wie, binne dizze mitochondria de enerzjysintrales dy't elektrisiteit leverje oan dy stêd. Mei it iten dat wy ite en de soerstof dy't wy ynademe, produsearje dizze lytse mitochondria 90% fan 'e enerzjy dy't ús lichem nedich hat om te rinnen, te springen, te tinken, te wurkjen,
en koartsein, te libjen. Benammen yn organen dy't konstant wurkje en mear enerzjy nedich binne, lykas ús
hert, harsens en spieren, binne d'r tûzenen fan dizze mitochondria. Omdat dy organen mear 'stroom' nedich hawwe as oaren.
Dus wat binne dizze mitochondriale sykten?
Stel jo foar, wat soe der barre as dy enerzjysintrales dy't ik neamde ynienen ophâlde mei goed wurkjen en ophâlde mei it produsearjen fan genôch enerzjy? De hiele stêd soe tsjuster wurde, en de funksjes fan ús lichem soene ek beheind wurde. Dat is wannear't omstannichheden ûntsteane dy't
'mitochondriale sykten' neamd wurde. Dizze binne meastentiids
chronysk , wat betsjut dat se in libben lang duorje kinne. Meastentiids binne se genetysk, wat betsjut dat
se fan âlden op bern erfd wurde. Soms kinne dizze symptomen by de berte oanwêzich wêze, en oare kearen kinne se letter yn it libben ferskine.
Wat binne de oarsaken fan dizze sykten?
Meastentiids is de wichtichste reden hjirfoar genetysk. Dat binne guon defekten yn 'e genen dy't wy fan ús âlden ervje. Dit kin op ferskate manieren barre.
| Erfskipstype | Simpelwei sein... |
|---|
| Autosomale resessive erfskip | Yn dit gefal erft it bern in defekt gen (mutearre gen) fan sawol de mem as de heit. Dan hat elk bern yn 'e famylje in kâns fan 25% om de sykte te ûntwikkeljen. |
| Autosomale dominante erflikens | Wat hjir bart is dat it bern in defekt gen erft fan mar ien âlder, de mem of de heit. Dan hat elk bern yn 'e famylje in kâns fan 50% om de sykte te ûntwikkeljen. |
| Mitochondriale erfskip | Dizze is in bytsje spesjaal. Mitochondria hawwe har eigen DNA. Yn dizze erflikens hat in mem mei defekte mitochondria in 100% kâns dat al har bern dizze sykte ervje. |
| Willekeurige mutaasjes | Hiel selden kin in mutaasje foarkomme as de genen fan in bern nij foarme binne, sûnder dat de âlden der skuld oan hawwe. |
Derneist kin mitochondriale dysfunksje assosjeare wurde mei bepaalde medyske omstannichheden, lykas de sykte fan Alzheimer, spierdystrofy, diabetes en guon soarten kanker.
Wat binne de symptomen fan dizze sykten?
Hjir reitsje in protte minsken yn 'e war. De symptomen fan dizze sykten kinne sterk ferskille fan persoan ta persoan. De reden is dat de symptomen ferskille ôfhinklik fan it orgaan yn it lichem dat troffen is. Wylst guon minsken
heul milde symptomen hawwe, kinne oaren slimme hawwe.
Dizze symptomen kinne op elke leeftyd ferskine. Ek, om't dizze symptomen fergelykber binne mei dy fan oare gewoane sykten, kin it soms lestich wêze om de sykte te diagnostisearjen.
De tabel hjirûnder lit guon fan 'e symptomen sjen dy't foarkomme kinne.
| Betroffen systeem/orgaan | Mooglike symptomen |
|---|
| Groei en spieren | Fertrage groei, spierswakte en wurgens by oefening. |
| Harsens en senuwen | Learproblemen, ûntwikkelingsfertragingen, autismespektrumstoornis, migraine, oanfallen, beroerte en demintens. |
| Sensoryske organen | Fisy- en gehoarproblemen. |
| Ynterne organen | Hert-, nier- of leversykte, diabetes, skildklierproblemen. |
| Spiisfertarringssysteem | Moeilijkheden mei slikken, magepine, diarree of constipaasje, braken. |
Hoe kinne jo de sykte diagnostisearje?
Lykas ik earder neamde, kinne de symptomen fan dizze sykten tige ferskillend wêze, dus it kin wat lestich wêze om krekt út te finen wat de sykte is.
It kin net mei ien test diagnostisearre wurde. Dêrom ûndersiket in dokter in pasjint en stjoert se foar in searje ferskillende testen.
Faak útfierde testen
- In soarchfâldige resinsje fan 'e medyske skiednis fan 'e famylje .
- It útfieren fan in folslein fysyk en neurologysk ûndersyk .
- Identifisearjen fan gemyske feroarings yn it lichem troch bloed- en urinetests (metabolysk ûndersyk).
- MRI- scan (benammen foar harsensproblemen).
- In EKG (elektrokardiogram) of echokardiogram- test om de funksje fan it hert te kontrolearjen.
- Spesjale DNA-tests om genetyske defekten te identifisearjen.
- Yn guon gefallen kin it nedich wêze om in lyts stikje spier of hûd te nimmen foar ûndersyk (biopsie) .
Wat binne de behannelingen hjirfoar?
In fraach dy't in protte minsken stelle is oft der in folsleine genêzing hjirfoar is. Om earlik te wêzen,
is der noch gjin spesifike genêzing foar mitochondriale sykten. Mar, wês dêr net bang foar. Der binne in soad behannelingen beskikber om symptomen te kontrolearjen en de foarútgong fan 'e sykte te fertragen. De behanneling hinget ôf fan 'e sykte fan' e pasjint, de troffen organen en de earnst fan 'e sykte. Sels as twa minsken mei deselde sykte deselde behanneling krije, wurket it miskien net op deselde manier.
Guon fan 'e wichtichste behannelingmetoaden:
- Vitaminen en oanfollingen: Guon vitaminen helpe mei mitochondriale funksje.
- Oefening: Benammen spierfersterkende oefeningen. Dizze moatte dien wurde ûnder begelieding fan jo dokter of fysioterapeut.
- Fysioterapy , arbeidsterapy en logopedie : Dizze helpe de pasjint deistige aktiviteiten makliker út te fieren.
Ek wurdt pasjinten advisearre om bepaalde dingen te foarkommen. Bygelyks, it is tige wichtich om dingen te foarkommen lykas bleatstelling oan ekstreme kjeld of waarmte, honger hawwe, net genôch sliep krije, stress,
smoken en alkoholgebrûk .
Berjocht foar thús
- Mitochondria binne as lytse enerzjysintrales dy't enerzjy leverje oan 'e sellen yn ús lichem.
- Sykten feroarsake troch dysfunksje hjirfan binne meastentiids langduorjend en faak genetysk erflik.
- Symptomen binne tige ferskaat en kinne spierswakte , groeifertraging, fisy- en gehoarbeheining, en hertsykte omfetsje.
- Hoewol't der gjin spesifike genêsmiddel is foar dizze sykten, kinne jo in goed libben libje troch de symptomen te kontrolearjen en jo libbensstyl oan te passen.
- As jo of ien yn jo famylje dizze tastân hat, is it tige wichtich om mei jo dokter te praten oer genetysk advys foardat jo bern krije. It bêste wat jo kinne dwaan is net yn panyk reitsje, mar om goed medysk advys te krijen.
Mitochondria, Mitochondria, Mitochondriale sykte, Genetyske sykte, Enerzjy, Sellen, Symptomen, Behanneling
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta