Wy hawwe allegear wolris heard fan izertekoart, wat bloedarmoede betsjut, toch? Wy hearre faak it advys om spinaazje te iten, spinaazje te iten en izertabletten te nimmen. Mar hawwe jo ea neitocht oer wat der bart as der tefolle izer yn it lichem is? Ja, dat kin ek in serieus probleem wêze. Dat is wat wy medysk Hemochromatose neame, of gewoan Izeroerlêst. Hjoed sille wy hjir yn detail oer prate, hiel ienfâldich.
Simpelwei sein, wat is hemochromatose?
Tink oan dyn lichem as in pakhús. Wy nimme de fiedingsstoffen op dy't wy nedich binne út it iten dat wy ite en drinke. Izer is ien fan sokke essensjele fiedingsstoffen. Izer is tige wichtich foar it meitsjen fan reade bloedsellen yn ús bloed en it jaan fan enerzjy oan ús lichem. Mar lykas alles oars kin tefolle izer in probleem wêze as it yn oermaat ynnommen wurdt.
Hemochromatose is it probleem. Yn dizze tastân nimt jo lichem folle mear izer op as it nedich is út iten. It probleem is dat ús lichem gjin manier hat om fan dit oerstallige izer ôf te kommen. Dus wat docht it lichem? Dit oerstallige izer begjint him op te heapje yn fitale organen lykas de lever, it hert en de pankreas. It is as it opslaan fan dingen dy't wy net brûke yn in kast. Mei de tiid begjint dit opboude izer dy organen te beskeadigjen en har funksje te beheinen. As it net behannele wurdt, kin it libbensgefaarlik wêze. Mar it goede nijs is dat as it betiid ûntdutsen wurdt, it in sykte is dy't hast folslein ûnder kontrôle hâlden wurde kin.
Wat binne de symptomen? Wannear ferskine se?
Ien fan 'e unike skaaimerken fan dizze sykte is dat it lang duorret foardat symptomen ferskine. Hoewol dizze tastân meastentiids oanberne is, ferskine symptomen allinich as izer him ophoopt yn it lichem en begjint organen te beskeadigjen. Dit kin jierren duorje. De measte minsken ûntwikkelje pas symptomen as se 40-50 jier âld binne. Guon minsken hawwe in heul milde foarm fan 'e sykte en kinne har hiele libben gjin symptomen sjen litte.
Litte wy sjen wat de wichtichste symptomen binne.
| Symptoom | In ienfâldige útlis |
|---|---|
| Konstante wurgens | Altyd wurch fiele sûnder reden. Sels nei't jo goed sliept hawwe, fiele jo jo noch altyd wurch. |
| Gewrichtspine | Pijn, benammen yn 'e knokkels fan 'e fingers, wiisfinger en middelfinger. Dit wurdt ek wol "izeren fûst" neamd. |
| Hûdfertsjustering | De hûd krijt in grize of brûnzen tint. |
| Hert fladdert | It gefoel dat jo hert hurd kloppet, lykas in fladderjen yn jo boarst (aritmia). |
| Fermindere seksueel langstme | Sawol froulju as manlju kinne ûnderfine mei fermindere seksueel langstme. Manlju kinne ek ûnderfine mei erektile dysfunksje. |
| Pijn yn 'e boppeste buik | Der kin pine wêze ûnder de ribben oan 'e rjochterkant, dêr't de lever leit. |
| Gewichtsverlies sûnder reden | As jo gewicht ferlieze sûnder dieet of oefening, moatte jo jo soargen meitsje. |
Wêrom bart dit? Wat binne de redenen?
Der binne twa haadkategoryen fan redenen hjirfoar.
1. Haadoarsaak: Erflike hemochromatose
De measte minsken ûntwikkelje dizze sykte fanwegen in genetysk defekt, dat is in lytse feroaring yn 'e genen dy't fan beide âlden erfd binne.
Tink der gewoan oer nei op dizze manier. Der is in spesjaal gen dat de opname fan izer yn ús lichem kontrolearret. Wy neame it it `(HFE-gen)`. Elk bern krijt ien kopy fan dit gen fan syn mem en ien kopy fan syn heit. Om hemochromatose te ûntwikkeljen, moat der in defekt wêze yn sawol de kopy fan it gen fan syn mem as de kopy fan it gen fan syn heit.
Stel jo foar dat jo ien boek fan jo mem krije en ien fan jo heit. Foar dizze sykte om te ûntwikkeljen, moatte beide boeken in lytse flater hawwe op 'e side dy't izer kontrolearret. As mar ien boek de flater hat, binne jo allinich in drager fan 'e sykte. Jo sille de sykte net ûntwikkelje.
Dêrom, sels as beide âlden dragers binne fan dit defekte gen, kinne se gjin symptomen hawwe. As in bern dat by harren berne wurdt lykwols beide kopyen fan dit defekte gen krijt, sil it bern wierskynlik de sykte ûntwikkelje. De twa wichtichste soarten defekten dy't te sjen binne yn it `(HFE-gen)` binne `(C282Y)` en `(H63D)`.
Derneist is der in seldsum type mei de namme "Juvenile Hemochromatose" dy't op jonge leeftyd ferskynt, dat is tusken de 15-30 jier. It wurdt feroarsake troch mutaasjes yn oare genen "(HJV, HAMP)".
2. Feroarsake troch oare medyske omstannichheden (Sekundêre Hemochromatose)
Soms kin izeroerlêst feroarsake wurde troch in oare medyske tastân of behanneling. Dit is net erflik.
- Faak bloedtransfúzjes: Minsken mei bepaalde bloedproblemen (lykas bloedarmoede lykas thalassemia) moatte faak bloedtransfúzjes krije. As bloed op dizze manier foar in lange tiid jûn wurdt, kin it izer yn dat bloed him opbouwe yn it lichem, wêrtroch dizze tastân ûntstiet.
- Swiere leversykte: De lever is it wichtichste oargel dat it izermetabolisme yn ús lichem kontrolearret. As de lever slim skansearre is (bygelyks sirrose), kin it izer miskien net goed ferwurkje en kin it him yn it lichem opstapelje.
- Oermjittich alkoholgebrûk: Alkohol beskeadiget net allinich de lever, mar fergruttet ek de opname fan izer troch it lichem.
Hokker skea kin in tefolle izer oan it lichem dwaan?
Lykas wy earder neamden, is tefolle izer as gif foar it lichem. Dit izer bouwt him stadichoan op yn 'e organen en begjint se te beskeadigjen. Dit kin liede ta serieuze komplikaasjes.
| Wichtichste organen dy't beynfloede binne | Mooglike serieuze komplikaasjes |
|---|---|
| Lever | Fergrutte lever, fettige lever, sirrose (krimping fan 'e lever) en ferhege risiko op leverkanker. |
| Hert | Kongestyf hertfalen, aritmia. |
| Pankreas | Skea oan 'e pankreas kin liede ta beheinde insulinproduksje en diabetes. Dit wurdt ek wol "Diabetes Type 3c" neamd. |
| Gewrichten | Artritisomstannichheden, pine en swelling yn 'e gewrichten. |
| Oare klieren | Skea oan hormoanprodusearjende klieren, lykas de hypofyse en skildklier, kin hormonale ûnbalâns feroarsaakje. |
Hoe fine jo dit, dokter?
As jo ien fan 'e hjirboppe neamde symptomen hawwe of as immen yn jo famylje dizze sykte hat, gean dan wis nei in dokter. De dokter sil jo earst in pear fragen stelle en jo ûndersykje.
- Freegje oft dyn âlden of ien yn dyn famylje izeroerlêst of leversykte hat.
- Se freegje oft jo izerpillen of fitamine C-supplementen nimme (fitamine C fergruttet de izeropname).
- Se freegje nei de hoemannichte alkohol dy't jo drinke.
Dêrnei wurde ferskate testen útfierd om de sykte te befêstigjen.
- Bloedûndersiken: Dit is de meast basale test. Jo bloed sil wurde hifke op izernivo's (Serum Iron), in proteïne dy't izer opslaat (Serum Ferritine), en hoe fol it izertransportearjende proteïne is (Transferrine Saturation). As dizze nivo's ferhege binne, kin hemochromatose fertocht wurde.
- Genetyske testen: In bloedmonster kin nommen wurde om te kontrolearjen op defekten yn it HFE-gen. Dit kin helpe te bepalen oft jo de erflike foarm hawwe.
- MRI-scan: Dit kin sûnder pine mjitte hoefolle izer der yn 'e lever en it hert ôfset is.
- Leverbiopsie: Yn guon gefallen, om de krekte omfang fan leverskea te bepalen, wurdt in lyts stikje weefsel út 'e lever nommen mei in lytse nulle en ûndersocht ûnder in mikroskoop.
Wat is de behanneling? Kin dit genêzen wurde?
Ja, hjirfoar binne effektive behannelingen. It wichtichste doel fan behanneling is om de hoemannichte oerstallich izer yn it lichem te ferminderjen, it op in normaal nivo te hâlden en fierdere skea oan 'e organen te foarkommen.
It wichtige is dat hoe earder dizze sykte diagnostisearre wurdt, hoe suksesfoller de behanneling. As de behanneling betiid begûn wurdt, kin in part fan 'e skea oan 'e organen sels weromdraaid wurde.
Der binne ferskate haadbehannelingmetoaden.
| Behannelingmetoade | Wat bart dermei? |
|---|---|
| Therapeutyske flebotomie | Dit is de wichtichste en meast effektive behanneling. Simpelwei sein, it is as it donearjen fan bloed. In lytse hoemannichte bloed (meastal 450-500 ml) wurdt mei in nulle út jo lichem helle. It measte izer yn ús lichem sit yn ús reade bloedsellen. Dus as it bloed fuorthelle wurdt, wurdt it izer ek mei fuorthelle. Yn it earstoan kin it sawat ien kear yn 'e wike dien wurde moatte. As jo izernivo's ûnder kontrôle binne, hoecht it miskien mar ien kear yn 'e pear moannen dien te wurden. |
| Izerchelaasjeterapy | Guon minsken (bygelyks minsken mei hert sykte of bloedarmoede) kinne gjin bloedtransfúzjes krije. Dizze behanneling wurdt oan sokke minsken jûn. Dit hâldt yn dat in medisyn jûn wurdt dat him oan izer bindt en it izer út it lichem ferwideret yn 'e urine en ûntlasting. Dit medisyn kin as in pil nommen wurde of as in ynjeksje jûn wurde. |
| It feroarjen fan itengewoanten | Neist behanneling moatte jo ek omtinken jaan oan jo dieet.
|
Berjocht foar thús
- Hemochromatose is in tastân wêrby't tefolle izer yn it lichem ophoopt. Dit is faak erflik.
- Negearje symptomen lykas konstante wurgens, gewrichtspine en ferkleuring fan 'e hûd net, foaral as jo boppe de 40 binne.
- Dizze sykte kin serieuze skea feroarsaakje oan fitale organen lykas de lever, it hert en de pankreas.
- Mar as it betiid ûntdutsen en goed behannele wurdt, kin it goed ûnder kontrôle hâlden wurde en kinne jo in normaal, sûn libben liede.
- As jo hjir twifels oer hawwe, of as immen yn jo famylje dizze sykte hat, prate dan wis mei jo dokter.
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta