Skip to main content

Hawwe jo dizze symptomen? Litte wy prate oer Multiple Sklerose (MS)!

Hawwe jo dizze symptomen? Litte wy prate oer Multiple Sklerose (MS)!

Hawwe jo soms it gefoel dat jo jo lykwicht ferlieze of dat jo sicht ynienen wazig is? Of hawwe jo it gefoel dat jo jo lykwicht ferlieze as jo rinne? Der binne tiden dat jo jo ôffreegje oft dizze dingen gewoan foarbygeane, of dat se it begjin binne fan wat grutters? Hjoed sille wy prate oer in tastân dy't in bytsje yngewikkeld is, mar it is tige wichtich om bewust fan te wêzen. Dat is Multiple Sklerose , of koartwei MS .

Wat is meardere sklerose?

Simpelwei sein, meardere sklerose (MS) is in tastân wêrby't jo eigen ymmúnsysteem jo harsens en rêchbonke oanfalt, dat is jo sintrale senuwstelsel . Dit wurdt in auto-ymmúnsykte neamd.

Tink oan de senuwen yn jo lichem as elektryske triedden. Dizze triedden hawwe in beskermjende skede om har hinne, toch? Op deselde wize hawwe ús senuwsellen in beskermjende skede dy't myeline hjit. Dizze myelineskeden helpe sinjalen om fluch en sekuer troch de senuwen te reizgjen. Dizze kommunikaasje is essensjeel foar alles wat wy sjogge, fiele en ús lichems bewege.

No, wat der bart mei ien mei MS is dat harren eigen ymmúnsysteem dizze myelinesellen fersin oanfalt . It is as ús eigen leger ús eigen lân oanfalt. Dit beskeadiget de myelineskeden. Dan reizgje dy senuwberjochten net goed, komme se fêst te sitten yn 'e midden, of geane se de ferkearde kant op. Dizze skea kin barre yn 'e harsens, it rêchmerg, en soms sels yn 'e senuwen dy't ferbûn binne mei de eagen.

Der is op it stuit gjin genêsmiddel foar MS. Der binne lykwols in protte effektive behannelingen om de skea te minimalisearjen en de symptomen te kontrolearjen. Dus meitsje jo gjin soargen.

Wat binne de wichtichste soarten MS?

MS treft elkenien oars, dus dokters ferdiele it yn ferskate soarten op basis fan jo symptomen. Dit binne gjin ferskillende sykten, allinich de manier wêrop de sykte him manifestearret.

Der binne fjouwer haadtypen:

1. Klinysk Isolearre Syndroom (CIS): Dit is de earste kear dat MS-symptomen ferskine. Mar d'r is net genôch bewiis om definityf te befestigjen dat it MS is. Dizze symptomen wurde feroarsake troch skea oan myeline. Net elkenien mei CIS sil MS ûntwikkelje, mar guon kinne yn 'e takomst MS ûntwikkelje.

2. Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis (RRMS): Dit is it meast foarkommende type MS . Sawat 85% fan 'e minsken mei MS falle yn dizze kategory. Wat der bart is dat nije symptomen ynienen ferskine, of âlde symptomen slimmer wurde. Wy neame dit in "weromfal" of in "oanfal ". Dan, mei de tiid, nimme dizze symptomen ôf of ferdwine se folslein. Dit wurdt in "remisje" neamd.It is tiid.

3. Sekundêre Progressive Multiple Sklerose (SPMS): In protte minsken mei RRMS ûntwikkelje úteinlik SPMS. Yn dit stadium sammelet de senuwskea stadichoan op en fergrutsje de symptomen stadichoan. Weromfallen kinne foarkomme, mar perioaden fan remisje, of perioaden fan symptoomferlichting, binne koarter.

4. Primêre Progressive Multiple Sklerose (PPMS): By dit type fergrutsje de symptomen stadichoan fan it begjin ôf. Der binne gjin dúdlike weromfallen en remisjes lykas by RRMS.

Neist dizze fjouwer haadtypen binne der ferskate tige seldsume farianten fan MS:

  • Tumefaktive Multiple Sklerose: Dit is in foarm fan multiple sklerose dy't demyelinisaasje feroarsaket yn grutte gebieten fan 'e harsens. Dizze kinne lykje op tumors. In biopsie kin nedich wêze om te bepalen oft dit in harsentumor is.
  • Balo's Konsintryske Sklerose: Yn dizze tastân ferskynt myelineskea as konsintryske ringen op in MRI-scan, dêrfandinne de namme.
  • Marburg Fariant Multiple Sklerose: Dit is in tige seldsume, slimme foarm fan MS. Symptomen ûntwikkelje rap en kinne fataal wêze as se net behannele wurde.

Hoe faak komt MS foar?

Undersyk útfierd yn lannen lykas de Feriene Steaten lit sjen dat hast in miljoen folwoeksenen mei MS libje. Der binne ek minsken mei dizze tastân yn Sri Lanka.

Wat binne de iere symptomen fan MS?

De earste symptomen fan MS kinne omfetsje:

  • Fisyferoarings: Wazig sicht yn ien each, pine (dit wurdt optyske neuritis neamd), dûbeld sicht, en mooglik ferlies fan sicht.
  • Spierswakte: Meastentiids oan ien kant fan it gesicht of lichem, of ûnder de taille.
  • Dofheid of ûngewoane gefoelens: Dit kin meastentiids ek oan ien kant fan it gesicht of lichem foarkomme, of ûnder de taille. It kin fiele as in tinteljend gefoel, of it kin fiele as neat.

Wat binne oare symptomen fan MS?

Hjir binne wat oare faak foarkommende symptomen dy't feroarsake wurde kinne troch MS:

  • Wurgens: Net allinnich wurgens, mar ûndraachlike, oerweldigjende wurgens.
  • Lompens
  • Duizeligheid
  • Moeilijkheden mei it kontrolearjen fan blaasfunksje: faak urinearjen, ûnfermogen om urinearjen te kontrolearjen.
  • Ferlies fan lykwicht en koördinaasje
  • Kognitive funksjeproblemen:Dat betsjut in delgong yn tinken, ûnthâld, oandacht, learen en oardiel.
  • Stimmingsferoarings: irritabiliteit, depresje, eangst.
  • Spierstyfheid en spierspasmen/tremors

It wichtige is dat dizze symptomen ferskille fan persoan ta persoan. Wat jo de iene dei hawwe kin oars wêze as wat jo de oare deis hawwe. Jo kinne ferskate fan dizze symptomen hawwe, mar net allegear tagelyk.

Is it mooglik om normaal te libjen mei MS?

Dit is wat lestich te sizzen, om't wat "normaal" is ferskilt fan persoan ta persoan. Mei MS kinne jo perioaden fan remisje hawwe. Dat betsjut perioaden wêryn jo symptomen fuortgeane en jo hast itselde kinne wêze as jo wiene. Jo kinne sels ferjitte dat jo MS hawwe, oant jo symptomen weromkomme. Hoe't dit "normaal" fielt, en hoefolle it fielt, kin ferskille ôfhinklik fan it type MS en it stadium fan 'e sykte.

Wat feroarsaket MS?

De wichtichste oarsaak fan MS is de ferneatiging fan myeline (demyelinaasje) . Lykas wy earder besprutsen hawwe, is myeline de beskermjende laach om 'e senuwsellen (neuronen) yn jo harsens en rêchmerg. It is wat berjochten ferstjoert tusken jo harsens en de rest fan jo lichem, en dingen kontrolearret lykas sicht, gefoel en beweging.

De taak fan jo ymmúnsysteem is om jo te beskermjen tsjin dingen dy't skealik binne foar jo lichem, lykas baktearjes en firussen. Mar by MS wurdt jo ymmúnsysteem oeraktyf en tinkt it ferkeard dat sûne myeline (en soms de senuwsellen derûnder) in bedriging is. As it ymmúnsysteem dizze sûne myeline oanfalt, beskeadiget it it. Dit wurdt demyelinisaasje neamd.

In dokter kin in ôfbyldingstest brûke, lykas in MRI, om bewiis te finen fan dizze myelineskea. Se kinne it in litteken, laesje of plaque neame. Wêr't myeline skansearre is, reizgje berjochten tusken senuwsellen net goed. Dat is wat de symptomen fan MS feroarsaket.

Saakkundigen witte noch net krekt wêrom't guon minsken MS ûntwikkelje, mar ûndersyk suggerearret dat dizze dingen it risiko op it ûntwikkeljen fan MS ferheegje kinne:

  • Smoken
  • Bleatstelling oan gifstoffen: Bygelyks bleatstelling oan twaddehânsreek, bestridingsmiddels.
  • Lege nivo's fan fitamine D
  • Bleatstelling oan in firus: Bygelyks, Epstein-Barr-firus of mononukleose .
  • Obesitas yn 'e bernetiid
  • Genetyske oanlis:Dit betsjut dat as immen yn jo famylje dizze sykte hat, of as jo genen hawwe dy't jo predisponearje foar it ûntwikkeljen fan 'e sykte, jo in gruttere kâns hawwe om it te ûntwikkeljen.

Wa hat in heger risiko om MS te ûntwikkeljen?

Jo kinne in heger risiko hawwe om MS te ûntwikkeljen as jo:

  • As jo ​​tusken de 20 en 40 jier âld binne.
  • As jo ​​Noard-Europeeske komôf hawwe.
  • As jo ​​in frou binne (froulju hawwe in gruttere kâns om MS te ûntwikkeljen).

Mar tink derom, MS kin elkenien treffe. Yn seldsume gefallen kin it ek bern treffe.

Hokker komplikaasjes kinne foarkomme troch MS?

As MS-symptomen slimmer wurde of stadichoan slimmer wurde, kinne komplikaasjes lykas:

  • Moeilijkheden mei rinnen sûnder help.
  • Ferlies fan darm- of blaaskontrôle .
  • Geheugenferlies .
  • Seksuele dysfunksje .
  • Depresje en eangst .

Hoe wurdt MS diagnostisearre?

Der is gjin inkele test dy't MS definityf diagnostisearje kin. Ynstee dêrfan sil in dokter konkludearje dat jo MS hawwe nei it útfieren fan in fysyk ûndersyk, in neurologysk ûndersyk en ferskate oare testen .

Tidens in ûndersyk sil jo dokter mear leare oer jo symptomen en medyske skiednis. Tests kinne bloedûndersiken, MRI-scans (Magnetic Resonance Imaging) fan jo harsens en rêchmerch, en in ûndersyk fan jo rêchmergfloeistof omfetsje.

It kin wat tiid duorje foardat in definitive diagnoaze fan MS krigen is. Jo moatte miskien ferskate kearen nei jo dokter gean foardat jo it wis witte. Dit komt om't de symptomen fan MS ferlykber kinne wêze mei dy fan ferskate oare faak foarkommende sykten. Hoewol in fertraging yn 'e diagnoaze frustrerend wêze kin, kin it krijen fan in krekte diagnoaze jo dokter helpe om jo symptomen goed te behanneljen.

Hokker testen wurde brûkt om MS te diagnostisearjen?

Diagnostyske testen helpe jo dokter oare omstannichheden út te sluten dy't ferlykbere symptomen hawwe as MS. Testen kinne omfetsje:

  • Bloedûndersiken en urineûndersiken
  • Magnetyske resonânsjeôfbylding (MRI) test
  • Optyske koherinsjetomografy (OCT) test: Dit kontrolearret op skea oan 'e optyske senuwen.
  • Lumbale punktuer: Hjirby wurdt in stekproef fan spinale floeistof út 'e rêchbonke nommen en ûndersocht.
  • Evoked Potential (EP) test: Dit mjit hoe fluch senuwimpulsen reizgje.

Wa stelt de diagnoaze fan MS?

As jo ​​húsdokter fermoedzje dat jo MS hawwe, sille se jo ferwize nei in neurolooch . In neurolooch is in dokter dy't spesjalisearre is yn it behanneljen fan sykten fan it senuwstelsel, ynklusyf de harsens en it rêchmerg.

Kin MS folslein genêzen wurde?

Spitigernôch is der op it stuit gjin manier om MS folslein te genêzen .

Wat binne de behannelingen foar MS?

De wichtichste doelen fan behanneling fan meardere sklerose binne it minimalisearjen fan fierdere skea, it kontrolearjen fan symptomen en it foarkommen fan komplikaasjes . Jo behannelingplan kin omfetsje:

  • Medikaasjes
  • Fysioterapy, arbeidsterapy of spraakterapy
  • Geastlike sûnensadvys

Oare manieren om symptomen te behearjen ferskille ôfhinklik fan hoe't de sykte jo beynfloedet. Se kinne omfetsje:

  • It dragen fan in bril of it nimmen fan medisinen foar fisyproblemen.
  • Djippe harsensstimulaasje foar spiertremors.
  • It brûken fan helpmiddels lykas in stôk, rollator of rolstoel foar kuierproblemen.
  • Antiepileptyske medisinen of antispasmodyske medisinen foar pine (bygelyks gabapentine of nortriptyline ).
  • Medisinen lykas donepezil foar kognitive symptomen.
  • Alternative terapyen lykas akupunktur en yoga .

As jo ​​lichem net goed reagearret op bepaalde medisinen tidens in MS-oanfal, kin jo dokter plasma-útwikseling (plasmaferese) oanbefelje. Dit is effektiver yn it ferminderjen fan 'e skea fan in besteande oanfal dan yn it foarkommen fan fierdere oanfallen op lange termyn.

Jo kinne ek mei jo dokter prate oer oft der klinyske proeven binne dêr't jo oan meidwaan kinne. Klinyske proeven binne testen op minsken om nije behannelingen foar MS en oare sykten te finen, of it no nije medisinen is of nije manieren om besteande medisinen te brûken.

Medisinen foar meardere sklerose

Medisinen foar meardere sklerose kinne de frekwinsje fan weromfallen ferminderje, de ûntwikkeling fan nije laesjes/littekens yn 'e harsens en it rêchmerg ferminderje, en de foarútgong fan 'e sykte fertrage. De meast foarkommende soarten medisinen foar MS binne:

1. Syktemodifisearjende terapyen (DMT's):DMT's ferminderje it oantal weromfallen dat jo hawwe, fertrage de foarútgong fan MS, en foarkomme dat nije laesjes ûntsteane yn jo harsens en rêchbonke. D'r binne ferskate medisinen goedkard troch de U.S. Food and Drug Administration (FDA) foar lange-termyn MS-behanneling.

2. Medisinen foar weromfalbehear: By slimme oanfallen ûnderdrukke medisinen lykas kortikosteroïden (lykas methylprednisolon ) jo ymmúnsysteem en ferminderje se fluch swelling. Dizze medisinen kinne jo hersteltiid nei in oanfal fersnelle. Se ferminderje ek skea oan 'e myelineskede om jo senuwsellen hinne. Jo dokter kin jo dizze medisinen fia in IV (yntraveneus) jaan. Oare koarte-termyn behannelingen foar slimme oanfallen omfetsje IV-immunoglobuline-terapy of plasma-útwikseling .

DMT's foar MS

Hjir binne de DMT's dy't faak brûkt wurde foar MS en har metoaden fan administraasje:

  • Ynjeksjes yn jo hûd: Beta-interferon, glatiramer-asetaat of ofatumumab.
  • Ynfúzjes yn in ader (IV): Alemtuzumab, natalizumab, rituximab, ocrelizumab, of ublituximab.
  • Orale medisinen: Cladribine, dimethylfumaraat, diroximelfumaraat, monomethylfumaraat, fingolimod, siponimod, ponesimod, ozanimod, of teriflunomide.
  • Stamseltransplantaasje

Kin meardere sklerose foarkommen wurde?

Der is op it stuit gjin bekende manier om MS te foarkommen.

Hoe kinne jo opflakkeringen fan MS-symptomen ferminderje?

De meast effektive manier om it oantal opflakkeringen, weromfallen en oanfallen te ferminderjen is it nimmen fan syktemodifisearjende terapyen (DMT's) .

It is ek wichtich om in sûne libbensstyl te lieden. De besluten dy't jo nimme kinne helpe om de foarútgong fan 'e sykte te fertragen. Om sûn te bliuwen, kin jo dokter it folgjende oanbefelje:

  • It iten fan fiedend iten.
  • Genôch sliep krije.
  • Meidwaan oan regelmjittige fysike aktiviteit.
  • Gjin gebrûk fan tabaksprodukten.

Omgean mei in groanyske sykte kin mentaal útdaagjend wêze. MS kin soms ynfloed hawwe op jo stimming en ûnthâld. In neuropsycholooch of geastlike sûnenssoarchadviseurGearwurkje is in essinsjeel ûnderdiel fan it behearskjen fan 'e sykte op lange termyn.

Wat is de útsjoch foar MS?

Multiple sklerose is in libbenslange tastân dy't net te genêzen is . De hjoeddeiske behannelingopsjes binne lykwols tige effektyf yn it behearen fan symptomen en it ferminderjen fan de frekwinsje fan opflakkeringen. Mei of sûnder behanneling kin MS mei de tiid ynvalider wurde, wêrtroch it lestich wurdt om deistige taken sûnder help út te fieren. Jo soarchteam is der om jo te stypjen tidens jo MS-trajekt, en nimt stappen om komplikaasjes te foarkommen en jo kwaliteit fan libben te ferbetterjen.

Hat meardere sklerose ynfloed op jo libbensdoer?

Jo kinne ferwachtsje in normaal libben te libjen mei MS. Wylst âldere stúdzjes oantoand hawwe dat MS jo libbensferwachting mei sawat 10 jier ferkoartje kin, is dit flink ferbettere mei foarútgong yn behannelingopsjes. Allinnich yn heul seldsume gefallen is MS fataal.

Kin immen mei MS in normaal libben libje?

Ja. MS kin in útdagende tastân wêze om te diagnostisearjen en te behanneljen, mar jo soarchteam sil jo by elke stap helpe. Sels as der gjin genêzing is, kinne jo in ferfoljend en aktyf libben libje mei MS. Fan medisinen oant terapy, d'r binne manieren om jo te helpen jo fysike en mentale funksjonearjen te maksimalisearjen. D'r binne sels stipegroepen dy't jo kinne helpe om yn kontakt te kommen mei oaren dy't ferlykbere ûnderfiningen hawwe hân.

Wannear moatte jo in dokter sjen?

Jo moatte in dokter sjen as jo symptomen lykas dizze ûnderfine:

  • Gefoelichheid foar waarmte fiele.
  • As jo ​​​​​​jo ûnstabyl of út lykwicht fiele.
  • Moeite mei it ûnthâlden fan dingen.
  • Benammen as jo dofheid of tinteljen yn jo hannen of fuotten hawwe.
  • Plotselinge fisyferoaringen.
  • As jo ​​swakte fiele yn jo earms of skonken.

As jo ​​MS hawwe en nije symptomen ûntwikkelje, of as besteande symptomen slimmer wurde, fertel it dan oan jo dokter.

Hokker fragen moatte jo jo dokter stelle?

Jo kinne jo dokter dizze fragen stelle:

  • Hokker soarte behanneling advisearje jo?
  • Hoe faak moat ik fysioterapy bywenje?
  • Binne der side-effekten fan 'e medisinen dy't jo foarskreaun hawwe?
  • Wannear en hoe faak moat ik de medisinen nimme?
  • Op hokker symptomen moat ik útsjen?
  • Kinne jo my advys jaan oer it behâlden fan in goede sûnens?
  • Binne der stipegroepen dy't jo oanbefelje kinne?

Berjocht foar thús

Multiple sklerose (MS) is in frustrearjende, libbensgefaarlike tastân. Symptomen kinne ynienen foarkomme en slimmer wurde. MS kin jo ek mear kâns jaan op ûngemakken as jo jo lykwicht ferlieze.

Mar jo binne net allinnich. In dokter kin jo helpe om de tastân te behearskjen en jo deistige aktiviteiten feilich troch te setten. As de sykte foarútgiet, moatte jo miskien lytse feroarings yn jo libbensstyl meitsje, lykas it brûken fan in loophulpmiddel of it dragen fan in bril. Mar in protte minsken mei MS libje in fol en aktyf libben mei de help fan har soarchteam. As jo ​​fragen hawwe oer jo behannelingopsjes, symptomen of komplikaasjes om op te passen, aarzel dan net om jo dokters te freegjen. Ynformearre wêze en de juste stipe krije is de bêste manier om suksesfol te libjen mei MS.


` Multiple sklerose, MS, neurologyske sykte, myeline, harsens, rêchmerg, symptomen, behanneling, auto-ymmúnsykte, multiple sklerose

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

No comments yet. Be the first to share your thoughts here.

Add Your Comment

Please calculate: 1 + 5 =