Fielst dy dat dyn sicht en lichem minder wurde? Litte wy prate oer Neuromyelitis Optica (NMO)!

Merkst soms ynienen in feroaring yn dyn sicht, of fielst dy as binne guon dielen fan dyn lichem dof of libbensleas? Miskien dogge dyn eagen sear, of fynst it dreech om te rinnen? Dêr kin ien reden foar wêze, en hjoed sille wy prate oer in sykte dy't in bytsje seldsum is, mar tige wichtich foar ús allegear om bewust fan te wêzen. Dat is neuromyelitis optica, of wy neame it koartwei '(NMO)'.

Wat is Neuromyelitis Optica?

Simpelwei sein, Neuromyelitis Optica (NMO) is in langduorjende, groanyske tastân. It beynfloedet benammen jo sicht en it fermogen om jo lichem te bewegen. Stel jo foar dat ús lichem syn eigen ferdigeningssysteem, it ymmúnsysteem, by fersin begjint dielen fan ús eigen senuwstelsel oan te fallen. Dat is wat wy in auto-ymmúnsykte neame. Dus, NMO is ien fan sokke sykten.

Dizze sykte is yn 'e rin fan 'e tiid ferskate kearen neamd. Oarspronklik waard it de sykte fan Devic neamd, nei de Frânske neurolooch Eugene Devic, dy't it earst beskreau. Yn 2015 neamde in ynternasjonaal team fan saakkundigen it lykwols Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder (NMOSD). De measte dokters en oaren neame it lykwols noch altyd NMO.

Yn it ferline tochten saakkundigen dat NMO in seldsume fariant fan meardere sklerose (MS) wie. It is lykwols no dúdlik dat it in aparte, ûnôfhinklike tastân is fan MS .

Wa hat in gruttere kâns om neuromyelitis optica (NMO) te ûntwikkeljen?

Dizze tastân komt faker foar by froulju. Rûchwei sprutsen binne 80% oant 90% fan 'e pasjinten froulju. It treft meast minsken tusken de 30 en 40 jier. It is tige seldsum dat jonge bern NMO ûntwikkelje, wat betsjut dat mar in lyts oantal, sawat 5% fan alle pasjinten, foarkomme.

Hoewol minsken fan elk ras of etnisiteit NMO ûntwikkelje kinne, treft it net elkenien op deselde wize. Minsken fan Afrikaanske komôf, benammen dy fan Afro-Karibyske komôf, hawwe in heger risiko. It kin ek minsken fan Aziatyske komôf treffe.

Hoe faak komt dizze tastân, neamd `(NMO)`, foar?

Eins is NMO in tige seldsume sykte. It treft meastal tusken de 0,3 en 4,4 per 100.000 minsken. Dat betsjut dat der wrâldwiid tusken de 24.000 en 350.600 pasjinten wêze kinne.

Hoe beynfloedet dizze `(NMO)` myn lichem?

Om te begripen hoe't NMO jo beynfloedet, is it nuttich om in bytsje begryp te hawwen fan ús senuwstelsel. Us senuwstelsel bestiet út 'e harsens en it rêchbonke. Eins binne sels de optyske senuwen dy't ús helpe te sjen diel út fan 'e harsens.

As wy de harsens en it rêchbonke byinoar nimme, neame wy it it sintrale senuwstelsel. Dan wurdt it netwurk fan senuwen dat him troch it hiele lichem útwreidet it perifeare senuwstelsel neamd.

Us senuwstelsel draacht ynformaasje fan en nei de harsens. Dit wurdt dien fia gemyske en elektryske sinjalen. Dizze sinjalen reizgje troch spesjalisearre sellen dy't neuronen neamd wurde.

It wichtichste ûnderdiel fan elke neuron is de axon. Dit is as in earm fan 'e neuron. Elektryske sinjalen wurde lâns dizze axon droegen. Oan 'e ein fan 'e axon binne ûnderdielen dy't synapsen neamd wurde. Dit is wêr't elektryske sinjalen gemyske sinjalen wurde. Dizze synapsen binne wêr't de neuron ferbynt en kommunisearret mei oare neuronen.

Om dizze axon hinne sit in tinne, beskermjende skede dy't myeline neamd wurdt. Dizze bestiet út fettige gemyske ferbiningen. De myelineskede helpt elektryske sinjalen lâns de axon te reizgjen en foarkomt skea oan 'e axon. (NMO) is in demyeliniserende sykte dy't de myelineskede beskeadiget. Dit is fergelykber mei hoe't de plestik skede op in elektryske tried skansearre wurde kin as jo it fuortsmite. As de myelineskede fuorthelle wurdt, kin de axon maklik skansearre wurde.

De skea feroarsake troch NMO beynfloedet benammen neuroanen op twa spesifike lokaasjes:

1. De optyske senuw, dy't jo eagen ferbynt mei jo harsens.

2. Dyn rêchmerg. Dit is it wichtichste sintrum dêr't senuwsignalen sammele wurde foardat se de harsens berikke.

NMO kin meardere nivo's fan it rêchmerg beynfloedzje. Dit kin alle senuwen beynfloedzje dy't ûnder it troffen rêchmerg ferbine.

Wat binne de symptomen fan neuromyelitis optica (NMO)?

NMO-symptomen komme foar yn 'e foarm fan "oanfallen". Dit betsjut dat symptomen ynienen komme, in koarte tiid duorje en dan fuortgeane. Dizze oanfallen kinne fan in pear dagen oant moannen duorje. Dizze oanfallen binne faak slim en kinne soms permaninte skea feroarsaakje. Yn dit gefal kinne de effekten permanint wêze, sels nei't de oanfal foarby is.

De symptomen fan NMO kinne wurde ferdield yn trije haadkategoryen:

• Optyske neuritis: Dizze symptomen wurde feroarsake troch swelling (ûntstekking) fan 'e optyske senuw yn ien of beide fan jo eagen.
• Myelitis: Dizze symptomen wurde feroarsake troch swelling (ûntstekking) fan it rêchbonke.
• Fersteuringen fan harsensfunksje:Dizze komme foar as NMO jo hypothalamus of harsensstam beynfloedet, dat binne de wichtichste dielen fan ús lichem dy't automatyske prosessen kontrolearje.

Optyske neuritis

Us eagen nimme it ljocht fan ús omjouwing op en stjoere sinjalen nei de harsens fia de optyske senuw. De harsens ferwurket dy sinjalen en jout ús sicht.

By optyske neuritis swollet de eachsenuw op. Omdat der net folle romte is yn dat diel fan 'e holle, kin dizze swelling in soad druk op 'e eachsenuw sette. Tink derom, as wy in earm of skonk knypje, fielt it dof en docht it sear. Dat is wat der bart as der druk op 'e eachsenuw is.

Symptomen fan optyske neuritis kinne ien of beide eagen beynfloedzje. Soms kin ien each earst beynfloede wurde, dan it oare, of beide eagen kinne tagelyk beynfloede wurde. Symptomen omfetsje:

• Eachpine: Dizze pine kin tanimme, foaral by it bewegen fan 'e eagen.
• Wazig sicht: Dit kin tanimme as jo wurch binne.
• Gedeeltelik of folslein ferlies fan sicht: Jo kinne jo sicht yn ien each hielendal of foar in part ferlieze (bygelyks, jo kinne it sintrum fan wat jo sjogge ferlieze). Jo kinne ek wazig sicht hawwe of in ferlies fan kleursicht.
• Moeilijkheden mei sjen yn leech ljocht: Dit kin it lestich meitsje om dingen te dwaan lykas nachts ride.

Myelitis

Myelitis is in ûntstekking fan jo rêchmerg. Dizze ûntstekking kin druk sette op it rêchmerg en de tichteby lizzende rêchbonkezenuwen. Dit kin liede ta in dielde of folsleine blokkearring fan senuwsignalen. As alle soarten senuwsignalen blokkearre binne, wurdt it transversale myelitis neamd.

Symptomen fan myelitis binne ôfhinklik fan wêr't de swelling is en hokker dielen fan it rêchmerg of rêchbonkezenuwen beynfloede binne. As de swelling druk útoefent op 'e rêchbonkezenuwen, sille symptomen foarkomme yn 'e dielen fan it lichem dy't dy senuwen ferbine mei de harsens. As it rêchmerg yndrukt is, sille symptomen foarkomme yn alle dielen fan it lichem dy't ferbûn binne mei de rêchbonkezenuwen ûnder it punt fan kompresje.

Symptomen fan myelitis binne:

• Spierswakte of ferlamming: Dit beynfloedet de dielen fan it lichem ûnder it troffen gebiet fan it rêchmerg. Jo kinne de kontrôle oer jo ledematen ferlieze, wêrtroch it lestich wurdt om te rinnen of te stean. As myelitis foarkomt yn it cervikale rêchmerg, kinne sels de sykhelspieren ferlamme wurde, wat fataal wêze kin.
• Spastisiteit: Dit bart as de spieren kontrôlesignalen fan 'e harsens ferlieze en selsstannich begjinne te hanneljen. De spieren wurde dan ûnkontrolearber stiif en trilje.
• Pine:Myelitis kin pine feroarsaakje troch druk op it rêchbonke. Pine kin feroarsake wurde troch de swelling sels, of it kin feroarsake wurde troch de troffen senuwen dy't pinesignalen ferkeard stjoere.
• Ynkontininsje: Myelitis kin de senuwsignalen fersteure dy't de darm- en blaasfunksje kontrolearje, wat resulteart yn urine-ynkontininsje of darminkontininsje.
• Seksuele dysfunksje: Myelitis kin ynterferearje mei senuwsignalen dy't seksuele funksje of organen kontrolearje.

Steuringen yn harsensfunksje

Hoewol it gewoan is om feroarings yn 'e harsens te sjen by meardere sklerose (MS), is it seldsum by NMO. As se lykwols foarkomme, kin de manier wêrop it harsens guon fan 'e prosessen fan it lichem kontrolearret, fersteurd wurde. As dizze fersteuringen foarkomme yn 'e hypothalamus of harsensstam, kinne se serieuze, sels fatale, problemen feroarsaakje.

De harsensstam is it leechste diel fan 'e harsens. It leit oan 'e efterkant fan 'e holle, oan 'e ûnderkant. Dit diel is tige wichtich. Omdat it de harsens ferbynt mei it rêchbonke, kontrolearret it ek automatyske prosessen. Automatyske prosessen binne dingen dy't barre sûnder dat wy deroer neitinke - dingen lykas sykheljen, bloeddruk, switten.

As NMO de harsensstam beynfloedet, symptomen lykas:

• Unstopbere hikke.
• Unstopbere jeuk (pruritus).
• Mislikens en braken sûnder dúdlike reden.
• Gehoarferlies.
• Twa dingen tagelyk sjen (diplopie), ûnkontrolearre eachbewegingen (nystagmus), of oare problemen mei eachkontrôle.
• Gesichtsverlamming.
• Duizeligheid of in gefoel fan draaien (vertigo).
• Problemen mei lichemsbalâns of koördinaasje (ataxia).
• Pijn yn 'e gesichtszenuw (trigeminale neuralgie).

De hypothalamus leit krekt boppe de harsensstam. It kontrolearret ek de automatyske prosessen fan it lichem. As it beynfloede wurdt troch NMO, kinne oare systemen yn it lichem ek net goed funksjonearje. Bygelyks, NMO kin symptomen fan narkolepsy (oermjittige slieperigens oerdeis) feroarsaakje.

Wat feroarsaket neuromyelitis optica (NMO)?

Saakkundigen kinne noch altyd net folslein útlizze hoe en wêrom NMO ûntstiet. De op it stuit bekende of fertochte oarsaken binne:

• Malfunksje fan it ymmúnsysteem.
• Oare autoimmune of inflammatoire omstannichheden.

Net goed funksjonearre ymmúnsysteem

NMO is in autoimmune sykte. Dit betsjut dat ús eigen ymmúnsysteem by fersin in diel fan ús eigen lichem oanfalt. Yn dit gefal falt it ús eachzenuwen en/of rêchmerg oan.

Der binne op it stuit twa bekende autoimmune foarmen fan NMO:

• Aquaporin-4 (AQP4) antistoffen:`(AQP4)` is in proteïne dy't fûn wurdt op it oerflak fan guon sellen yn it senuwstelsel. Syn funksje is om wetter yn en út 'e sellen te ferpleatsen. `(AQP4)`-antistoffen fertelle it ymmúnsysteem ferkeard om dit proteïne oan te fallen. Dan wurde de sellen dy't dit proteïne befetsje skansearre. Mear as 80% fan minsken mei `(NMO)` hawwe dizze `(AQP4)`-antistoffen yn har bloed.
• Myeline Oligodendrocyte Glycoproteïne (MOG) antistoffen: MOG is in proteïne dy't helpt by it bouwen en ûnderhâlden fan 'e myelineskede om neuronen hinne. MOG-antistoffen fertelle it ymmúnsysteem ferkeard om dit proteïne oan te fallen, wat dan de myelineskede om neuronen hinne fersteurt. Sawat 6,5% fan minsken mei NMO hawwe dit antistof yn har bloed.

Dizze storing fan it ymmúnsysteem komt faak foar om redenen dy't wy net kenne. Guon gegevens suggerearje lykwols dat dizze storing kin foarkomme nei in ynfeksje. Tusken 15% en 35% fan 'e minsken dy't NMO ûntwikkelje, hawwe in ynfeksje hân foardat se symptomen fan NMO ûntwikkelje. Fierder ûndersyk is lykwols nedich om dit te befêstigjen.

Saakkundigen witte op it stuit net wêrom't minsken dy't gjin antistoffen hawwe tsjin `(AQP4)` of `(MOG)` (dat is sawat 13,5% fan 'e minsken mei de sykte) `(NMO)` ûntwikkelje. Sokke gefallen wurde klassifisearre as `(idiopatysk)`.

Ek binne guon saakkundigen fan betinken dat ``(MOG)``-antistof-relatearre ``(NMO)`` eins in aparte sykte is. Mear ûndersyk is lykwols nedich hjirfan, en it is noch net offisjeel erkend as in aparte sykte.

Oare autoimmune of ûntstekkingsomstannichheden

Hoewol NMO op himsels foarkomme kin, komt it faker foar by minsken dy't oare autoimmune of ûntstekkingssteurnissen hawwe. Mear ûndersyk is lykwols nedich om te bepalen oft dizze omstannichheden NMO feroarsaakje of bydrage.

Sokke situaasjes binne:

• Lupus (Lupus - systemyske lupus erythematosus)
• Coeliakie
• Syndroom fan Sjögren
• Sarkoidose
• Myasthenia gravis
• Antifosfolipidesyndroom

Genetyske faktoaren

Saakkundigen fermoedzje dat genetyske faktoaren ek in rol spylje kinne by NMO. Ien reden is dat de sykte faker foarkomt by bepaalde etnyske groepen. In oare is dat sawat 3% fan 'e NMO-pasjinten yn deselde famylje foarkomt. Hoewol d'r gjin bewiis is dat NMO in erflike sykte is, kinne d'r genetyske faktoaren wêze dy't NMO wierskynliker meitsje om te ûntwikkeljen.

Is neuromyelitis optica (NMO) besmetlik fan persoan op persoan?

Op it stuit is der gjin bewiis dat NMOSD of NMO fan persoan op persoan oerdroegen wurde kinne.

Hoe wurdt neuromyelitis optica (NMO) diagnostisearre?

It wichtichste ferskil tusken meardere sklerose (MS) en NMO is dat bepaalde testen kinne befestigje oft immen NMO hat. In dokter kin in kombinaasje fan 'e folgjende brûke om NMO te diagnostisearjen:

• Bloedûndersiken: Ien fan 'e wichtichste ark dy't dokters hawwe om NMO te diagnostisearjen is om jo bloed te kontrolearjen op antistoffen tsjin AQP4 of MOG. Hoewol in bloedtest NMO net altyd kin befêstigje (omdat sawat 13,5% fan 'e gefallen gjin detektearbere antistoffen hawwe), is it tige nuttich by it stellen fan in diagnoaze.
• Magnetyske resonânsjeôfbylding (MRI)-scan: In MRI-scan is foaral nuttich by it diagnostisearjen fan NMO. Dizze tastân feroarsaket feroarings yn jo rêchbonke en oare dielen fan jo sintrale senuwstelsel dy't kinne wurde ûntdutsen op in MRI-scan. Dizze kinne dúdlik ûnderskieden wurde fan 'e feroarings dy't normaal sjoen wurde by MS, sadat dokters kinne befêstigje dat it gjin MS is.
• Fysike en neurologyske ûndersiken: Dizze testen sykje nei tekens en symptomen dy't feroarsake wurde kinne troch NMO. It neurologysk ûndersyk is foaral wichtich, om't it problemen mei jo sintugen, refleksen, spierbewegingen, lykwicht en gesichtsfunksjes kin identifisearje.
• Persoanlike en medyske skiednis: Hjiryn sil de dokter jo fragen stelle oer jo sûnens, symptomen en details fan jo persoanlike en medyske skiednis.

Oare testen kinne ek dien wurde, om't jo dokter it wichtich fine kin om oare medyske omstannichheden út te sluten. Jo dokter kin jo mear fertelle oer de testen dy't hy of sy oanbefellet en wêrom't se oanrikkemandearre wurde.

Hoe wurdt neuromyelitis optica (NMO) behannele? Is d'r in genêzing?

NMO kin net folslein genêzen wurde. Mei tank oan oanhâldend ûndersyk kin de tastân lykwols behannele wurde. Omdat NMO in autoimmune sykte is, binne d'r twa haadbehannelingsopsjes: akute behanneling en lange-termyn behear.

• Akute behanneling: Dit rjochtet him op it behanneljen fan 'e direkte effekten fan in NMO-oanfal, benammen de swelling. Dit wurdt meast dien mei kortikosteroïden (of oare soarten medisinen dy't swelling ferminderje lykas foarskreaun troch in dokter). Akute behanneling is tige wichtich, om't it it risiko op permaninte skea troch in oanfal ferminderet.
• Behear op lange termyn:NMO wurdt feroarsake trochdat jo ymmúnsysteem jo senuwstelsel fersin oanfalt. It behearen dêrfan omfettet it ûnderdrukken of oanpassen fan jo ymmúnsysteem. Dit ferminderet it fermogen om jo senuwstelsel te beskeadigjen. Dit kin helpe om NMO-oanfallen te foarkommen, of teminsten te beheinen hoe slim se binne en hoe lang se duorje. Saakkundigen advisearje dizze behanneling foar sawol minsken mei as sûnder AQP4-antistoffen.

Hokker soarte medikaasje of behanneling wurdt brûkt?

Der binne ferskate medisinen en behannelingen dy't kinne helpe by de behanneling fan NMO:

• Anti-inflammatoire medisinen: Dizze medisinen ferminderje ûntstekking yn jo senuwstelsel. De meast foarkommende medikaasje dy't hjirfoar brûkt wurdt is in kortikosteroïde lykas prednison. Dokters begjinne dizze medisinen meastentiids intraveneus (IV). Se wurde jûn wylst jo yn it sikehûs binne. Nei't jo it sikehûs ferlitte, kin jo dokter jo oerskeakelje nei in ferlykber medikaasje dat jo mûnling nimme.
• Plasma-útwikseling (plasmaferese): As steroïden net helpe, kin jo dokter in proseduere oanbefelje dy't plasma-útwikseling neamd wurdt. Dit omfettet it fuortheljen fan it plasma út jo bloed en it ferfangen troch plasma fan in oerienkommende donor. Troch in part fan jo plasma te ferwiderjen en it te ferfangen troch donorplasma, wurde guon fan 'e ymmúnsellen en gemyske markers (dy't de ymmúnreaksje fersterkje) yn it plasma fuorthelle. Dit ferminderet de ymmúnreaksje fan jo lichem en ferminderet swelling.
• Intraveneuze immunoglobulin (IVIG): Dizze proseduere omfettet it ynjeksjearjen fan plasma yn jo lichem fia in IV. It plasma dat jo ûntfange befettet immunoglobulinen. Dat is plasma dat antistoffen fan donors befettet. Dizze falle jo senuwstelsel net oan lykas jo eigen ymmúnsysteem docht.
• Immunosuppressiva: Dit binne medisinen dy't jo regelmjittich moatte nimme. Guon wurde intraveneus (IV) jûn, wat dien wurdt yn in ynfúzjeklinyk of ferlykbere medyske foarsjenning. Oaren komme as pillen, dy't jo thús kinne nimme. In protte minsken moatte dizze pillen jierrenlang nimme, soms har hiele libben.

Wat binne de side-effekten of komplikaasjes fan 'e behanneling?

De side-effekten fan behannelingen binne ôfhinklik fan in protte dingen, ynklusyf it medisyn, de earnst fan jo tastân en jo medyske skiednis. Ien side-effekt fan ymmúnsuppressiva falt lykwols op: se ferminderje jo ymmúnreaksje.

Dyn ymmúnsysteem beskermet dy tsjin frjemde ynkringers lykas firussen, baktearjes, skimmels en parasiten. It hâldt ek sellen tsjin om har mis te gedragen. As de sellen fan dyn lichem har mis gedrage, is it de taak fan it ymmúnsysteem om yn te gripen en se te ferneatigjen (kanker is as sellen har misdrage, har ferbergje foar it ymmúnsysteem en har ûnkontrolearber fermannichfâldigje).

Hoewol it nimmen fan ymmúnsuppressive medisinen kin helpe om oanfallen fan NMO te foarkommen, kinne se jo lichem ek minder yn steat meitsje om bepaalde ynfeksjes te bestriden. Se kinne ek jo risiko ferheegje op it ûntwikkeljen fan bepaalde soarten tumors (kankerich en net-kankerich). As jo ​​ymmúnsuppressive medisinen nimme, moatte jo bepaalde foarsoarchsmaatregels nimme om jo risiko op siik wurden te ferminderjen. Jo moatte jo miskien ek faksinearje tsjin ynfeksjesykten lykas COVID-19, gryp en longûntstekking, dy't serieus en sels fataal kinne wêze as jo ymmúnsysteem ferswakke is.

Hoe gau sil ik my better fiele nei de behanneling? Hoe lang sil it duorje om te herstellen fan de behanneling?

It behanneling- en herstelskema foar NMO kin ferskille, om't in protte faktoaren hjir ynfloed op hawwe. Jo dokter is de bêste boarne fan ynformaasje hjiroer. Hy of sy kin jo fertelle wat de meast wierskynlike tiidline is yn jo gebiet, en wat jo kinne dwaan om te helpen mei it proses.

Wat moat ik ferwachtsje as ik neuromyelitis optica (NMO) haw?

As jo ​​NMO hawwe, kinne jo ferwachtsje dat dizze tastân sûnder folle warskôging begjint. Guon minsken hawwe in luchtweginfeksje of oare sykte foardat it him ûntjout, mar dat bart yn sawat in tredde (of sels minder) fan 'e gefallen.

NMO-oanfallen feroarsaakje fisyproblemen, om't se jo optyske senuwen beynfloedzje. Se kinne eachpine en wazig sicht feroarsaakje. Se wurde meastentiids slimmer binnen in pear dagen of wiken en berikke dan in pyk. As de optyske senuwen slim skansearre binne, kinne dizze symptomen permanint wêze, mar behanneling kin helpe om permaninte skea te foarkommen.

NMO beynfloedet it legere diel fan jo harsens - de harsensstam - en jo rêchmerg. It kin derfoar soargje dat de automatyske prosessen fan jo lichem net goed wurkje, wêrtroch dingen lykas mislikens, braken en ûnkontrolearbere hikke ûntsteane.

As myelitis slim wurdt, kin de druk op it rêchbonke de senuwsignalen nei it troffen gebiet of alle dielen fan it lichem derûnder fersteure. Dit kin spierswakte, ferlamming en ferlies fan gefoel ûnder it troffen gebiet feroarsaakje. Dit kin serieus wêze as de spieren dy't it sykheljen kontrolearje beynfloede wurde, wêrtroch ferlamming of spierswakte ûntstiet. Iere behanneling kin foarkomme dat dizze effekten permanint wurde.

(NMO) is in autoimmune sykte. Dit betsjut dat it foarkomt as jo ymmúnsysteem by fersin dielen fan jo eigen lichem oanfalt. Yn dit gefal rjochtet jo ymmúnsysteem him op jo senuwstelsel. Behanneling foar dizze tastân omfettet meastentiids it ûnderdrukken fan jo ymmúnsysteem foar in lange tiid. Spitigernôch kin dit jo gefoeliger meitsje foar ynfeksjes as in side-effekt. Minsken dy't ymmúnsuppressive medisinen nimme, moatte foarsoarchsmaatregels nimme om har risiko op siik wurden te ferminderjen.

Hoe lang duorret neuromyelitis optica (NMO)?

NMO feroarsaket oanfallen, wat betsjut dat symptomen ynienen ferskine. Foar minsken dy't antistoffen hawwe tsjin AQP4 of MOG, is NMO in libbenslange tastân. Op it stuit moatte minsken mei de sykte jierrenlang ymmúnsuppressive medisinen nimme, soms foar de rest fan har libben, om oanfallen te foarkommen.

Tusken de 10% en 20% fan minsken mei NMO hawwe mar ien oanfal en hawwe noait in oare. Dit komt faker foar by minsken dy't gjin antistoffen hawwe tsjin AQP4 of MOG. D'r is lykwols gjin manier om it wis te witten, dus jo dokter kin oanbefelje om dizze medisinen te nimmen om jo risiko op in oanfal te ferminderjen.

Wat binne de takomstige útsichten foar neuromyelitis optica (NMO)?

Yn it ferline wie NMO in sykte mei in tige minne prognose. Mei tank oan ûntdekkingen oer de ymmúnsysteem fan 'e sykte witte saakkundigen lykwols no dat NMO in te behanneljen tastân is. Medisinen dy't de tastân beheare ferminderje it taryf fan weromfallen mei tusken de 72% en 88%. De fiifjierrige oerlibjensrate mei dizze tastân leit tusken de 91% en 98%.

Minsken mei NMO dy't meardere oanfallen ûnderfine, hawwe in gruttere kâns om guon feardigens te ferliezen, lykas sicht en beweging. Sawat 22% fan 'e minsken herstelle folslein fan 'e effekten fan NMO en krije al har feardigens werom. Sawat 7% herstelle hielendal net. De oerbleaune 71% herstelle teminsten foar in part, mar kinne oanhâldende effekten ûnderfine.

Hoe kin ik it risiko op it ûntwikkeljen fan neuromyelitis optica (NMO) ferminderje? Kin it foarkommen wurde?

NMO komt ûnferwachts foar en om redenen dy't dokters noch net folslein begripe. Dêrom is der gjin manier om it te foarkommen of it risiko op it ûntwikkeljen te ferminderjen.

Hoe soargje ik foar mysels?

NMO is in behearsbere tastân. Dyn dokter sil dy begeliede oer hoe't jo foar dysels soargje kinne. Guon fan 'e wichtichste dingen dy't jo dwaan kinne binne:

• Nim jo medisinen goed yn: Oft jo no herstelle fan in NMO-oanfal of in lange tiid sûnder in oanfal west hawwe, it is wichtich om jo medisinen yn te nimmen lykas foarskreaun. Medisinen kinne helpe om de skea feroarsake troch in hjoeddeistige oanfal te foarkommen of te ferminderjen en it risiko op takomstige oanfallen te ferminderjen. Stopje net mei it nimmen fan dizze medisinen sûnder mei jo dokter te praten.
• Sjoch jo dokter lykas oanrikkemandearre:It is tige wichtich om jo dokter wer te sjen as jo NMO hawwe. Dit sil jo dokter tastean om de effekten fan 'e tastân te kontrolearjen. It is gewoan om regelmjittige bloedûndersiken te dwaan as jo NMO hawwe. Dit sil jo dokter tastean om te sjen hoe goed jo ymmúnsysteem wurket. Jo medikaasje(s) kin dan feroare wurde as it nedich is.
• Nim foarsoarchsmaatregels om sûn te bliuwen: As jo ​​ymmúnsuppressiva nimme, kinne se it fermogen fan jo ymmúnsysteem om jo senuwstelsel oan te fallen ferminderje. Spitigernôch kinne se ek it fermogen fan jo ymmúnsysteem om ynfeksjes lykas ferkâldheid, gryp, COVID-19, longûntstekking en urinektrochynfeksjes (UTI's) te bestriden ferminderje. Waskje jo hannen faak (mei sjippe en wetter of in hânreiniger op basis fan alkohol). Ofhinklik fan jo algemiene risiko kin jo dokter oanbefelje om in masker yn it iepenbier te dragen of oare foarsoarchsmaatregels te nimmen.

Wannear moat ik myn dokter belje?

Minsken dy't ymmúnsuppressiva nimme, hawwe in ferhege risiko om siik te wurden fan sels gewoane ynfeksjes, sels dyjingen dy't normaal net serieus binne. As immen dy't ymmúnsuppressiva nimt ien fan dizze symptomen hat, moatte se har dokter skilje:

• Ekstreme wurgens (ûngewoan wurch of útput fiele) of swakte.
• Mislikens en braken.
• Unferwachte gewichtsferoaringen.
• Faker urinearjen as gewoanlik, pine yn 'e legere rêch, of pine of in baarnend gefoel by it urinearjen (dit binne tekens fan in urinektrochynfeksje).
• Symptomen fan ynfeksjes fan 'e boppeste luchtwegen, lykas hoesten, niesjen, rinnende noas of seare kiel.
• Oare tekens fan ynfeksje, lykas koarts, rillingen en spierpine.

Wat is it ferskil tusken neuromyelitis optica (NMO) en multiple sklerose (MS)?

NMO en meardere sklerose (MS) binne omstannichheden dy't in protte oerienkomsten en oerlappende symptomen hawwe. Jierrenlang tochten saakkundigen ferkeard dat NMO in soarte fan MS wie. Mar ûndersikers witte no dat it aparte omstannichheden binne.

It wichtichste ferskil tusken `(NMO)` en `(MS)` is dat laboratoariumtests kinne helpe om de antistoffen te identifisearjen dy't `(NMO)` feroarsaakje (hoewol antistoffen net altyd ûntdutsen wurde kinne). De behannelingen foar `(NMO)` en `(MS)` binne ek oars, en guon behannelingen foar `(MS)` kinne de symptomen fan `(NMO)` slimmer meitsje.

Simpelwei sein, Neuromyelitis Optica (NMO) is in seldsume, langduorjende sykte. It komt foar as jo eigen ymmúnsysteem spesifike dielen fan jo sintrale senuwstelsel oanfalt. Eartiids waard tocht dat it in seldsume foarm fan meardere sklerose (MS) wie, mar it wurdt no erkend as in aparte sykte. Oars as MS kinne de measte gefallen fan NMO befestige wurde mei laboratoariumtests. Hjirmei kinne dokters it fluch diagnostisearje en behannelje.

It wichtichste om te ûnthâlden (Take-Home Message)

Dus, hoewol neuromyelitis optica (NMO) miskien in eng wurd liket, moatte jo betinke dat d'r no goede behannelingen foar binne . Oars as yn it ferline is d'r no folle mear ynformaasje oer dizze sykte, dus it is wichtich om in dokter te sjen sa gau as jo symptomen begjinne te ûnderfinen en in juste diagnoaze te krijen.

• As jo ​​hommelse feroarings yn sicht, dofheid of swakte ûnderfine, negearje it dan net. Rieplachtsje fuortendaliks in dokter.
• `(NMO)` is net `(MS)`. De behannelingen foar de twa binne ferskillend. Dêrom is in krekte diagnoaze tige wichtich.
• Hjoeddeiske behannelingen kinne NMO-oanfallen kontrolearje en it risiko op takomstige oanfallen ferminderje. It is wichtich om de medikaasje krekt te nimmen lykas foarskreaun troch jo dokter.
• As jo ​​medisinen nimme dy't it ymmúnsysteem ûnderdrukke, nim dan spesjale soarch om josels te beskermjen tsjin ynfeksjes.

Ik hoopje dat dizze ynformaasje nuttich foar jo is. As jo ​​fierdere fragen hawwe oer dit, aarzel dan net om jo dokter of ferloskundige te freegjen. Bliuw sûn!

` neuromyelitis optica, NMO, senuwstelsel, optyske senuw, rêchmerg, ymmúnsysteem, symptomen, myeline