As jo mem binne, is it de moaiste tiid fan jo libben. Mar soms kinne problemen en komplikaasjes ûntstean dy't wy net ferwachtsje. It is lestich om de eangst, benaudens en fertriet dy't wy op sokke tiden fiele ûnder wurden te bringen. Hjoed sille wy prate oer in ûnderwerp dat in bytsje yngewikkeld is, mar wy moatte ús der bewust fan wêze. Dat is in tastân dy't Partial Molar Pregnancy hjit. Jo hawwe miskien noch noait fan dizze namme heard. Mar it is tige wichtich om jo hjir bewust fan te wêzen. Ik begryp hoe tryst it is om soks te belibjen, dus litte wy hjir stadich, ienfâldich en op in manier oer prate dy't elkenien begrypt.
Simpelwei sein, wat is in partielle molare swangerskip?
In partuele molêre swangerskip is in komplikaasje fan in swangerskip. Spesifyk komt it foar troch in genetyske flater dy't optreedt tidens de befruchting, dat is, as in mem syn aai it sperma fan in heit treft.
Stel jo foar, yn in normale sûne swangerskip ferieniget in aai mei 23 chromosomen fan 'e mem mei in sperma mei 23 chromosomen fan 'e heit. It resultearjende embryo hat yn totaal 46 chromosomen. Dit is de juste genetyske opmaak foar in sûne poppe.
Mar by in Partiële Molêre Swangerskip bart der wat oars. Hjir wurdt ien aai fan 'e mem befruchte troch twa sperma's fan 'e heit. Wat bart der dan? De mem hat 23 chromosomen, en de twa sperma's fan 'e heit binne 23 + 23 = 46. As se byinoar opteld wurde, binne der 69 chromosomen . Dit is folle mear as it normale oantal. As dit ekstra genetyske materiaal tafoege wurdt, ferrint it net as in sûne swangerskip.
Yn dizze tastân kinne in foetus en placenta begjinne te ûntwikkeljen. Mar gjin fan beiden ûntwikkelt him goed. Ynstee dêrfan begjint in grutte hoemannichte abnormaal weefsel, lykas in tros druven , te foarmjen yn 'e uterus, lykas in mei floeistof fol sek. Fanwegen dizze abnormale ûntwikkeling kin de foetus net oerlibje. Meastentiids einiget sa'n swangerskip yn in miskream binnen de earste pear moannen.
Dizze tastân, neamd Molar Pregnancy, heart ta in groep sykten dy't Gestational Trophoblast Disease (GTD) neamd wurde. Dit is in tastân dy't feroarsaket dat abnormale tumors yn 'e uterus groeie. It wurdt ek wol Hydatidiforme Moles neamd. Partiële Molar Pregnancy is ien fan har. Dit is in tige seldsume tastân. Gemiddeld wurdt dizze tastân rapportearre yn sawat ien op de 1200 swangerskippen.
It wichtichste is, dit is net dyn skuld. Dit is in folslein genetysk defekt. Dus jou dysels hjir gjin skuld fan.
Wat binne de symptomen fan dizze tastân?
Faak kinne de symptomen fan dizze tastân fergelykber wêze mei dy fan in normale iere swangerskip. D'r binne lykwols wat ferskillen. Litte wy ris sjen nei de wichtichste symptomen dy't te sjen binne.
| Symptoom | Ienfâldige útlis |
|---|---|
| Oermjittige faginale bloedingen | Dit is it wichtichste en meast foarkommende symptoom. Yn 'e earste pear wiken nei't jo witte dat jo swier binne, kinne jo swiere bloedingen ûnderfine dy't donkerbrún of ljochtread binne. |
| Hiel slimme mislikens en braken | Jo kinne mear mislikens en braken ûnderfine as by in normale swangerskip. Dit komt om't jo lichem mear fan it hormoan HCG (Human Chorionic Gonadotropin) produseart. |
| Bekkenpine of druk | It kin fiele as in skerpe pine of druk yn 'e ûnderbuik. |
| Floeistoffolle sak-eftige dielen dy't útkomme | Soms kinne dy druve-eftige stikken weefsel út 'e fagina komme. |
| Hege bloeddruk (Hypertensie) | As de bloeddruk foar de earste 20 wiken fan 'e swangerskip omheech giet, kin it in symptoom fan dizze tastân wêze. |
| Snelle fergrutting fan 'e uterus | De uterus kin fiele as groeit er rapper as ferwachte foar de doer fan 'e swangerskip. |
Omdat dizze symptomen ek by oare omstannichheden foarkomme kinne, is it wichtich dat jo direkt nei de dokter geane foar in kontrôle as jo swier binne en ien fan dizze symptomen hawwe.
Binne der spesifike risikofaktoaren foar dizze tastân?
Lykas earder neamd, is dit net ien syn skuld. It is in genetyske tafal. Bepaalde faktoaren kinne it risiko op dizze tastân lykwols wat ferheegje.
- Leeftyd: Dit risiko is wat heger foar jonge famkes ûnder de 15 jier en froulju boppe de 40 jier.
- In eardere molare swangerskip hân hawwe: As jo ien earder hân hawwe, is jo risiko op in oare sawat 1% - 2% heger as de algemiene befolking.
- Meardere eardere miskreamen hân hawwe: It risiko kin wat heger wêze as jo twa of mear miskreamen hân hawwe.
Hoe diagnostisearje en behannelje dokters dit?
As jo nei de dokter geane mei de symptomen dy't jo earder neamden, sil hy jo ûndersykje en ferskate testen útfiere as hy dizze tastân fermoedt.
Hoe kinne jo de sykte diagnostisearje
1. Echografie: Dit is de wichtichste test. As jo op 'e scan sjogge, kin in foetus ûntbrekke, of de foetus kin folle lytser lykje as hy is foar it oantal wiken dat hy him ûntwikkele hat. De placenta kin ek abnormaal lykje, mei in protte floeistoffolle sekjes.
2. HCG-hormoannivo-test: Der wurdt in bloedmonster fan jo ôfnommen en it nivo fan in hormoan mei de namme HCG (Human Chorionic Gonadotropin) wurdt kontrolearre. Yn dit gefal is it HCG-nivo abnormaal heger as yn in normale swangerskip.
Nei dizze twa testen sil de dokter dizze tastân befêstigje kinne.
Hoe te behanneljen
Omdat dit soarte swangerskip net trochgean kin, moat it abnormale weefsel yn 'e uterus folslein fuorthelle wurde. De wichtichste behanneling hjirfoar is in operaasje dy't D&C (Dilation and Curettage) hjit.
In D&C is net iets om bang foar te wêzen. It is ek wol bekend as in "servikale útwasking". It giet om it jaan fan anaesthesia, it iepenjen fan jo baarmoederhals in bytsje, en it brûken fan in spesjaal ynstrumint om foarsichtich al it abnormale weefsel yn jo uterus te ferwiderjen.
De wichtichste perioade begjint nei dizze operaasje. De dokter sil jo freegje om foar ferfolchôfspraken te kommen.
Wat bart der tidens de opfolging?
Nei de D&C is it wichtich om te kontrolearjen oft der noch abnormale weefsels yn 'e uterus binne. De bêste manier om dit te dwaan is om de HCG-hormoannivo's te bliuwen kontrolearjen.
- Jo moatte wykliks of moanliks bloedûndersiken dwaan.
- Nei in suksesfolle D&C moatte de HCG-nivo's stadichoan ôfnimme en binnen in pear moannen weromgean nei normale (net-swanger) nivo's.
- Jo moatte perfoarst foarkomme dat jo wer swier wurde oant jo HCG-nivo wer normaal is en jo dokter jo dat seit. De reden hjirfoar is dat as jo yn 'e tuskentiid swier wurde, jo HCG-nivo wer omheech sil gean. Dan sil it ûnmooglik wêze om te sizzen oft de stiging te tankjen is oan 'e nije swangerskip of oan it âlde weefsel dat weromgroeit.
- Dit wurdt meastal waarnommen foar in perioade fan tusken 6 moannen en in jier.
Binne der oare komplikaasjes dy't hjirfan ûntstean kinne?
Meastentiids resultearje in D&C en goede opfolging yn in folslein herstel. Komplikaasjes kinne lykwols tige selden foarkomme.
De wichtichste komplikaasje is in tastân dy't Persistent Gestational Trophoblastic Neoplasia (GTN) neamd wurdt. Simpelwei sein, in part fan it abnormale weefsel bliuwt yn 'e uterus nei in D&C en bliuwt groeien. As it hCG-nivo net sakket as ferwachte, sil de dokter dizze tastân fermoedzje. Dit kin tige selden ûntwikkelje ta in kankerige tastân (choriokarsinoom).
Mar meitsje jo gjin soargen! Dizze GTN-tastân kin tige goed behannele en genêzen wurde. Behannelingen lykas gemoterapy wurde derfoar brûkt. Dêrom is opfolging wichtich, lykas de dokter seit. As it betiid ûntdutsen wurdt, is de behanneling tige suksesfol.
Is it mooglik om wer in bern te krijen nei't soks bart?
Dit is de grutste fraach en hoop foar elkenien dy't mei dit soarte ûnderfining te krijen hat.
It antwurd is: "Ja, it kin grif".
Nei't in partuele molarswangerskip behannele is en de follow-upperioade foarby is, sil jo dokter jo tastean om wer swier te wurden. De measte minsken dy't dêrnei swier wurde, krije sûnder problemen in sûne poppe.
Mar tink derom, om't dit earder bard is, is it wichtich om mei jo dokter te praten oer jo folgjende swangerskip en dêrop te planne. It risiko dat dit wer bart yn jo folgjende swangerskip is tige leech (sawat 1-2%). Jo dokter sil jo lykwols nauwer kontrolearje tidens jo folgjende swangerskip.
In swangerskip sa ferlieze is in grutte skok. Jou dysels tiid om mei it fertriet om te gean. Praat hjir mei dyn man en famylje oer. Sykje profesjonele begelieding as it nedich is. Mentale sûnens is like wichtich as fysike sûnens.
Berjocht foar thús
- Partiële molêre swangerskip is in genetysk defekt dat betiid yn in swangerskip foarkomt. It is net jo skuld.
- As jo symptomen hawwe lykas swiere faginale bloedingen of swier braken, rieplachtsje dan direkt jo dokter.
- D&C-sjirurgy is de primêre behanneling. Dêrnei is it ferplicht om it HCG-nivo ferskate moannen of oant in jier te kontrolearjen, lykas de dokter seit.
- It is tige wichtich om te foarkommen dat jo wer swier wurde yn 'e neifolgperioade.
- Nei dizze ûnderfining is de kâns op in sûne swangerskip en in sûne poppe tige grut. Jou de hoop net op.
- Jo binne net allinnich op dizze reis. Jo famylje, freonen en jo dokter binne der om jo te helpen.
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta