Hat jo bern faak koarts? Kin it wêze fanwegen SAID's (Systemyske Auto-inflammatoire Sykten)?

Och, krijt dyn lytse dizze dagen faak koarts? Krekt as jo tinke dat jo better wurden binne, komt it dan wer op? Soms is de oarsaak hjirfan miskien gjin gewoan firus of baktearje. Hjoed sille wy prate oer in tastân dy't in bytsje yngewikkeld is, mar it is tige wichtich om derfan te witten. Dit hjit SAID's, wat stiet foar Systemic Autoinflammatory Diseases . Yn it ferline waard dit '(Periodic Fever Syndromes)' of '(Recurrent Fever Syndromes)' neamd.

Wat binne SAID's? Litte wy it ienfâldich begripe.

Simpelwei sein, binne SAID's in groep sykten dy't feroarsake wurde troch in storing of regeljouwingsprobleem yn it oanberne ymmúnsysteem fan ús lichem . Dêrom kin in bern faak koarts krije, sels sûnder in ynfeksje (lykas in firus of baktearje).

It wichtichste is dat dizze omstannichheden, neamd SAID's, net betize wurde moatte mei de '(Auto-ymmúnsykten)' (bygelyks '(Reumatoïde Artritis)' of '(Lupus)' dêr't jo miskien fan heard hawwe. By '(Auto-ymmúnsykten)' falt, troch in flater yn it '(adaptive ymmúnsysteem)' fan ús lichem, dat systeem syn eigen sûne sellen oan. Mar by SAID's bart der wat oars.

SAID's binne folle seldsumer as autoimmune sykten. Se binne faak erflik en wurde feroarsake troch in genetyske mutaasje .

Gewoanlik, mar net altyd, begjinne SAID-symptomen as in bern tige jong is, as poppe of pjut . Jo bern kin "perioaden" fan koarts en oare symptomen hawwe mei dizze tastân. Tusken dizze perioaden kin jo bern hielendal gjin symptomen hawwe. Hoewol d'r gjin genêzing is foar SAID's, binne d'r faak behannelingen om de symptomen fan jo bern te kontrolearjen.

Wat binne de wichtichste soarten SAID's?

Undersykers hawwe sawat 60 soarten SAID's identifisearre, en nije wurde noch altyd ûntdutsen. Hjir binne guon fan 'e meast foarkommende soarten SAID's:

• Famyljele Middellânske Seekoarts (FMF): Dit is it meast foarkommende fan 'e genetysk erfde, weromkommende koartssyndromen. It kin pynlike swelling fan 'e búk, boarst en gewrichten feroarsaakje by bern.
• Periodyk koarts, afteuze stomatitis, faryngitis, adenitis (PFAPA): Dit begjint meastal by jonge bern foar de leeftyd fan 4 jier. Soms kin de tastân nei de leeftyd fan 10 fansels better wurde.
• Tumornekrosefaktorreseptor-assosjeare periodyk syndroom (TRAPS): Dit kin foarkomme yn 'e bernetiid, adolesinsje of sels folwoeksenheid.
• Mevalonate kinase-tekoart (MKD): Earder "Hyper-IgD-syndroom" neamd, dit begjint meastentiids foardat it bern ien jier âld is.
• NLRP3-assosjeare auto-inflammatoire sykten:Dit waard earder '(Cryopyrin-assosjeare periodike syndromen - CAPS)' neamd. Dêr binne trije oare subtypen binnen.
• Sykte fan Still mei begjin yn folwoeksenen (AOSD): Lykas de namme al seit, is dit in foarm fan 'e bernetiidtastân "Systemyske Juvenile Idiopatyske Artritis (JIA)" dy't op folwoeksenen begjint.
• NOD-2-assosjeare granulomateuze sykte (Blau-syndroom): Dit begjint meastal foar de leeftyd fan 4 jier. It beynfloedet benammen de hûd, eagen en gewrichten fan it bern.

Wat binne de symptomen fan SAID's?

Symptomen fan SAID's begjinne meastal yn 'e bernetiid. It wichtichste en meast foarkommende symptoom is periodike koarts . Tidens de koartsperioaden kinne minsken meastal sûn wêze en gjin symptomen hawwe. D'r kinne lykwols oare symptomen wêze dy't spesifyk binne foar elk type SAID. Litte wy sjen wat dy binne:

• FMF: Dit kin swelling en slimme pine feroarsaakje yn 'e búk, boarst en gewrichten fan it bern . Der kin ek in útslach wêze op 'e ûnderste skonken of enkels.
• PFAPA: Dit kin in seare kiel, mûlwûnen en swollen lymfeklieren yn 'e nekke feroarsaakje. Bygelyks, as jo bern symptomen toant lykas faak tonsillitis en mûlwûnen, kin it PFAPA wêze.
• FALLEN: Dit kin kjeld en spierpine yn 'e romp/torso en earms feroarsaakje. It kin ek in pynlike reade útslach feroarsaakje dy't begjint op 'e earms en skonken en him oer it lichem ferspriedt.
• MKD: Dit kin symptomen feroarsaakje lykas rillingen, hoofdpijn, magepine, ferlies fan appetit en gryp-achtige symptomen .
• NLRP3-sykten: Dizze tastân kin hûdútslach, hoofdpijn, malaise, gewrichtspine en rôze each/konjunktivitis feroarsaakje.
• AOSD: Dit is in faak foarkommende tastân dy't hûdútslach, gewrichtspine en spierpine feroarsaket. Guon minsken kinne ek seare kiel, magepine, wurgens en malaise ûnderfine.
• Blau-syndroom: Dit kin hûdletsels feroarsaakje op 'e earms, skonken of it midden fan jo poppe . It kin ek gewrichtspine en eachpine feroarsaakje.

Wat binne de oarsaken fan SAID's?

In protte SAID's binne genetyske sykten . Dat wol sizze, in spesifike mutaasje (fariant) yn in spesifyk gen feroarsaket elk syndroom. Stel jo foar dat ús lichem in set ynstruksjes (genen) hat dy't ús fertelle hoe't wy elke taak dwaan moatte, dus as ien letter yn dat boek ferkeard is, kin it derfoar soargje dat de rest fan it wurk ferkeard giet.

Hjir binne de wichtichste soarten SAID's en de genen dy't mei har ferbûn binne:

• FMF:It gen `MEFV` jout ynstruksjes oer hoe't it proteïne `(pyrine)` makke wurde moat.
• PFAPA: De krekte oarsaak hjirfan is noch net fêststeld .
• TRAPS: It gen `TNFRSF1A`. Dit jout ynstruksjes foar de produksje fan in proteïne mei de namme `(tumornekrosefaktorreseptor - TNFR)`.
• MDK: It gen mei de namme `MVK`. Dit jout ynstruksjes foar de produksje fan in proteïne mei de namme `(mevalonyske kinase)`.
• NLRP3-sykten: It gen `NLRP3`. Dit jout ynstruksjes foar de produksje fan in proteïne mei de namme `(kryopyrine)`.
• AOSD: De krekte oarsaak hjirfan is noch net fûn .
• Blau-syndroom: It gen `NOD2`. Dit jout ynstruksjes foar de produksje fan in proteïne mei de namme `(NOD2)`.

It is wichtich om te begripen dat as dizze feroarsake wurde troch genetyske faktoaren, it net de skuld fan 'e âlden is. Dit binne tige komplekse biologyske prosessen.

Komplikaasjes feroarsake troch SAID's

It is tige wichtich om dizze omstannichheden goed te behanneljen . Want as de ûntstekking yn it lichem oanhâldt, kin it liede ta in tastân dy't '(Amyloïdose)' hjit. '(Amyloïdose)' is in proteïneôfsetting yn 'e nieren . Dit kin permaninte skea oan 'e nieren feroarsaakje. Dêrom, as der symptomen binne, is it essensjeel om direkt medysk advys te sykjen.

Hoe wurde SAID's identifisearre?

Om earlik te wêzen, it diagnostisearjen fan SAID's kin in bytsje útdaagjend wêze , om't de symptomen ferlykber kinne wêze mei dy fan oare serieuze omstannichheden, lykas lupus of lymfoom. Dêrom is it wichtich om in dokter te sjen dy't spesjale training hat yn ûntstekkingssykten (in reumatolooch) om de tastân fan jo bern sekuer te diagnostisearjen en te behanneljen.

De reumatolooch fan jo bern sil ferskate dingen brûke om SAID's te diagnostisearjen. Hy/sy sil freegje nei de symptomen fan jo bern en oft immen yn jo famylje dizze omstannichheden hat hân (biologyske famyljeskiednis). De dokter kin fermoedzje dat jo bern it Periodyk Koartssyndroom hat as:

• As jo ​​faak koarts hawwe
• As immen yn 'e famylje in skiednis hat fan periodike koarts lykas dizze
• As jo ​​ta in groep minsken hearre dy't gefoelich binne foar sokke koarts

Hokker testen wurde brûkt?

Dyn dokter kin ferskate testen oanbefelje om de diagnoaze te befêstigjen. Dizze kinne omfetsje:

• Labtests: Tests lykas `(C-reaktive proteïne - CRP)` en `(Folsleine bloedtelling - CBC)` kinne kontrolearje op ûntstekking yn it lichem. Dizze testen binne `(posityf)` as der koarts is, en geane werom nei normale wearden as de koarts fuortgiet.
• Urinetest:In urineproteïnetest kin dien wurde om te kontrolearjen op hege nivo's fan proteïne yn 'e urine. By MKD sil in urinetest foar organyske soeren ferhege nivo's fan mevalonzuur sjen litte.
• Genetyske testen: Dit kin kontrolearje op genetyske farianten. By guon bern mei SAID's kin de genetyske fariant lykwols net fûn wurde. Dêrom, sels as de testresultaten "negatyf" binne, kin de mooglikheid fan SAID net útsletten wurde.

Hoe wurde SAID's behannele?

De behanneling foar SAID's ferskilt ôfhinklik fan it type en de earnst fan 'e sykte . Hoewol dizze sykten net folslein genêzen wurde kinne, kinne de symptomen fan it bern goed kontroleare wurde mei it brûken fan medisinen . Bygelyks, as jo bern dizze ferkâldheden mar in pear kear yn 't jier krijt, kinne pijnstillers en net-steroïde anty-inflammatoire medisinen (NSAID's) de symptomen meastentiids kontrolearje. As de sykte lykwols earnstiger is, kin de dokter oare behannelingopsjes foarstelle.

Hjir binne guon fan sokke behannelingen:

• FMF: Dit kin behannele wurde mei in medisyn mei de namme `(Colchicine)` om ûntstekking te ferminderjen. As jo ​​gjin `(Colchicine)` nimme kinne, kinne jo in `(Biologysk)` type medisyn besykje mei de namme `(Canakinumab)`.
• PFAPA: De opflakkeringen fan PFAPA kinne ferkoarte wurde troch steroïden te jaan (faak prednison). Guon bern hawwe har symptomen ûnder kontrôle krigen troch cimetidine te brûken, in medisyn dat brûkt wurdt foar de behanneling fan mageswieren.
• TRAPS: It medisyn `(Canakinumab)` is tige effektyf foar TRAPS. Ek kinne ûntstekkingsremmende medisinen op recept lykas `(Glucocorticoids)` ek helpe by it ferminderjen fan symptomen.
• MKD: `(Canakinumab)` is in goede opsje foar MKD-behanneling. It brûken fan `(NSAID's)` of `(Steroïden)` by koarts kin ek nuttich wêze.
• NLRP3-sykten: Oare "immunomodulatoren"-medisinen lykas "Canakinumab" en "Rilonacept" en "Anakinra" wurde mei súkses brûkt om NLRP3-sykten te behanneljen.
• AOSD: Ferskate soarten anty-inflammatoire medisinen wurde brûkt foar AOSD. Dizze omfetsje '(Steroïden)', '(Sykte-modifisearjende anty-reumatyske medisinen - DMARDs)', en '(Biologics)'.
• Blau-syndroom: Ofhinklik fan 'e symptomen fan it bern kinne immunosuppressiva, tumornekrosefaktor (TNF)-ynhibitoren en/of topyske eachmedikaasje besocht wurde.

Bettert de tastân fan SAIDs fan himsels?

Guon SAID's kinne in libben lang duorje . Oaren kinne in pear jier duorje en better wurde mei de leeftyd. Wylst guon omstannichheden libbenslang binne, kin de frekwinsje fan koarts yn 'e rin fan' e tiid ôfnimme en kinne de symptomen minder slim wurde . Jo dokter kin jo spesifike details jaan oer de spesifike tastân fan jo bern.

Soarch foar in bern mei SAID kin in útdaging wêze. Miskien hawwe jo sels SAID, mar jo kinne jo persoanlike ûnderfiningen brûke om jo bern te helpen mei de soarch en omgean mei dizze libbenslange tastân.

It wichtichste is om behanneling te sykjen fan spesjalisten dy't goed bekend binne mei de yngewikkelheden fan SAID's. Sy kinne helpe by it behearskjen fan de symptomen fan jo bern en har helpe om de bêste mooglike jeugd te hawwen.

De wichtichste dingen om te ûnthâlden (Take-Home Message)

Okee, dus litte wy guon fan 'e dingen gearfetsje dy't jo moatte ûnthâlde fan wat wy hawwe besprutsen.

• As jo ​​bern faak, ûnferklearbere koarts hat , prate der dan mei in dokter oer. It kin in teken wêze fan SAID.
• SAID's binne in probleem fan it oanberne ymmúnsysteem , gjin gewoane ynfeksjesykte.
• Dizze binne oars as "autoimmune" sykten .
• Meastentiids wurde dizze feroarsake troch genetyske faktoaren .
• It is wichtich om in reumatolooch te sjen foar in krekte diagnoaze.
• Behanneling kin symptomen goed kontrolearje .
• Tidige behanneling is essensjeel om nierskea te foarkommen.

As jo ​​hjir noch mear fragen oer hawwe, aarzel dan net om jo húsdokter of bernedokter te freegjen. Sy kinne jo fierder helpe.

` SAID's, erflike koarts, faak koarts, koarts by bern, ymmúnsysteem, genetyske sykten, reumatolooch