In feroaring yn 'e ûntwikkeling fan jo bern? Litte wy prate oer Pervasive Developmental Disorder (PDD)

Is dyn lytse in bytsje wifkjend om mei te dwaan en mei oare bern te boartsjen? Of hast ea it gefoel hân dat er it dreech hat om syn gefoelens ûnder wurden te bringen? Soms, as mem of heit, as jo sokke lytse dingen sjogge, is it normaal dat jo jo in bytsje bang en achterdochtich fiele. Dêr sille wy it hjoed oer hawwe.

Wat is in pervasive ûntwikkelingsstoornis (PDD)?

Simpelwei sein, Pervasive Developmental Disorder , faak ôfkoarte as "PDD", is in term dy't yn it ferline brûkt waard om ferskate ûntwikkelingsfertragingen te beskriuwen dy't ynfloed hawwe op it fermogen fan in bern om te sosjalisearjen, te kommunisearjen en mei oaren te kommunisearjen.

Mar, it is goed om te witten. Dokters neame dizze tastân no Autismespektrumstoornis , of koartwei ASS. De namme feroare yn 2013. De Amerikaanske Psychiatryske Feriening (American Psychiatric Association) brocht fjouwer earder aparte tastânnen ûnder ien paraplu yn har diagnostykhânlieding, de DSM-5. De fjouwer tastânnen binne:

• Autistyske oandwaning
• Syndroom fan Asperger
• Desintegraasjesteurnis yn 'e bernetiid
• Pervasive ûntwikkelingsstoornis net oars spesifisearre (PDD-NOS)

Dat betsjut dat `(PDD)` no ûnderdiel is fan 'e bredere kategory `(ASD)`. Yn dit artikel sille wy lykwols sawol `(PDD)` as `(ASD)` brûke om it makliker te meitsjen foar jo om te begripen.

Bern mei dizze ``(PDD)`` kinne ferskate útdagings tsjinkomme. Bygelyks:

• Te let begjinne te praten, of muoite hawwe mei it útdrukken fan ideeën.
• As der in lytse feroaring is yn harren deistige routine, of it no yn harren routine is of yn de omjouwing dêr't se yn libje, kin it foar harren lestich wêze om har dêroan oan te passen. Stel jo foar, as jo se op in oare rûte nei skoalle bringe as se normaal nimme, kinne se oerstjoer reitsje.
• Moeilijkheden om ferbining te meitsjen mei oaren en har gefoelens te begripen.

Hoe faak komt dizze PDD-tastân foar?

Eins is PDD ien fan 'e meast foarkommende steurnissen yn 'e kategory ASS. Mar 47% fan dyjingen dy't diagnostisearre binne mei ASS falle yn dizze kategory.

Wat binne de symptomen fan PDD?

De wichtichste symptomen fan bern mei PDD binne muoite mei kommunikaasje en sosjalisearjen mei oaren . Se kinne ek it folgjende ûnderfine:

• Itselde ding hieltyd wer dwaan: Dingen lykas mei jo earms weagje, jo lichem hinne en wer wiegje, of op deselde manier mei itselde boartersguod boartsje.
• Moeilijkheden mei it útdrukken fan ideeën yn taal:Guon bern hawwe muoite mei it foarmjen fan wurden, wylst oaren der lang oer dogge om te begjinnen mei praten.
• It kin lestich wêze om oan te passen oan feroaringen yn deistige gewoanten: Lykas hjirboppe neamd, kinne sels lytse feroarings in grutte ynfloed hawwe op har.
• Eachkontakt foarkomme: Weg sjen of gjin eachkontakt meitsje by it praten.
• Moeilijkheden om in petear te begjinnen: Traach reagearje as immen in fraach stelt, of muoite hawwe om in petear te begjinnen of troch te setten.
• Moeilijkheden mei it kontrolearjen fan ien syn emoasjes: maklik lilk wurde, of fertrietlik of eangstich fiele.
• Feroarjende toan fan stim: Soms sprekke yn deselde toan (`flatte stim`), of sprekke yn in tige hege stim.

It wichtige is dat net alle bern mei PDD itselde binne. Guon bern kinne tige milde symptomen hawwe, wylst oaren slimmer troffen wurde kinne. De measte minsken falle earne tuskenyn.

Wat binne de oarsaken fan PDD?

Om earlik te wêzen, hawwe ûndersikers noch gjin ienige oarsaak fûn foar PDD. Mar se leauwe dat it feroarsake wurdt troch in kombinaasje fan faktoaren. De wichtichste binne:

• Genetika: In protte saakkundigen leauwe dat genen in rol spylje yn 'e ûntwikkeling fan PDD. Mar se besykje noch altyd út te finen hoe't dat krekt is. In protte minsken mei PDD hawwe bepaalde feroarings yn har genen, genmutaasjes neamd. Eins hawwe wittenskippers mear as 100 genen op ferskate chromosomen identifisearre dy't op ien of oare manier keppele binne oan ASS. Mar it is tige kompleks. Net elkenien mei PDD hat deselde mutaasjes yn al har genen. Ek kinne guon fan dizze mutaasjes fûn wurde by minsken dy't gjin PDD hawwe. De measte ûndersikers binne it der no oer iens dat bepaalde genetyske mutaasjes bepaalde symptomen kinne feroarsaakje of kontrolearje hoe slim dy symptomen binne. Op syn minst kinne dizze mutaasjes it risiko op it ûntwikkeljen fan PDD ferheegje.

• Miljeufaktoaren: Stel dat jo in genetyske oanlis hawwe om PDD te ûntwikkeljen. Dan kin bleatstelling oan bepaalde miljeufaktoaren dit risiko ferheegje. Bygelyks, as jo in bepaalde genetyske mutaasje hawwe, in ynfeksje hawwe, of bleatsteld wurde oan in gifstof, hawwe jo in gruttere kâns om PDD te ûntwikkeljen.

• Biology: Undersykers binne noch dwaande mei it ûndersykjen fan biologyske faktoaren dy't it risiko op PDD ferheegje kinne. Dit kinne omstannichheden omfetsje dy't ynfloed hawwe op jo metabolisme, ymmúnsysteem of bepaalde dielen fan 'e harsens.

Wat binne de risikofaktoaren foar PDD?

In risikofaktor is iets dat de kâns op it ûntwikkeljen fan in sykte fergruttet. Saakkundigen hawwe ferskate sokke risikofaktoaren foar PDD identifisearre:

• In broer of suster hawwe mei PDD of in oar type ASS.
• Guon genetyske omstannichheden, lykas it fragile X-syndroom of Downsyndroom .
• De leeftyd fan 'e âlden op it momint fan 'e berte fan it bern is mear as 35 jier (benammen de leeftyd fan 'e mem - `foardere memmetiid`).
• Berte mei in tige leech bertegewicht.

Wat binne de mooglike komplikaasjes fan PDD?

Hoewol elkenien mei PDD syn eigen unike útdagings hat, kin de earnst fan symptomen sterk ferskille. Guon bern mei PDD kinne normaal kommunisearje, wylst oaren miskien gjin wurd sizze. Jo dokter kin jo helpe te bepalen hokker soart help jo bern nedich hat. Iere diagnoaze en behanneling kinne faak helpe om de symptomen fan jo bern te ferminderjen.

Hoe diagnostisearje dokters PDD?

Der is gjin spesifike laboratoariumtest of medysk ûndersyk dat PDD diagnostisearje kin. Ynstee dêrfan observearje dokters it gedrach fan in persoan en sjogge se nei har ûntwikkelingshistoarje.

De Amerikaanske Akademy foar Pediatrie advisearret dat alle bern tusken de 18 en 24 moannen âld screene wurde op ASS. In protte dokters dogge dizze screening tidens har reguliere ûntwikkelings- en wolwêzenskontrôles. Tidens dizze tiid sil jo dokter mei jo bern prate en boartsje. Se sille jo ek fragen stelle oer hoe't jo bern him gedraacht, praat en him thús beweecht.

Hoewol dizze diagnoses faak yn 'e bernetiid steld wurde, kinne dokters PDD en ASS diagnostisearje by âldere bern, jongerein en folwoeksenen. As jo ​​tinke dat jo of jo bern PDD of in relatearre tastân hawwe, prate dan mei jo dokter. Hy of sy kin jo teste of jo ferwize nei in spesjalist yn ASS.

Hoe wurdt PDD behannele?

Dokters brûke ferskate behannelingen om PDD te behearjen. De wichtichste binne:

• Stipe-terapyen
• Medikaasjes
• Komplementêre medisinen

Behannelingopsjes kinne ferskille fan persoan ta persoan. Wat foar de iene wurket, wurket miskien net foar in oar. Elkenien hat syn behoeften oars. Jo dokter sil in persoanlik behannelingplan meitsje dat jo of jo bern de help sil jaan dy't se it meast nedich hawwe.

Stipe-terapyen

De wichtichste behanneling foar PDD is stypjende soarch. Dit kin omfetsje:

• Spraakterapy: Helpt by it ûntwikkeljen fan it fermogen om te kommunisearjen en wurden te begripen.
• Arbeidsterapy: Helpt by it fersterkjen fan lichemskoördinaasje en it learen fan deistige taken, lykas it baden, oanklaaien en tosken poetsen.
• Fysioterapy: Helpt by it ûntwikkeljen fan motoryske feardigens, it learen hoe't jo oefenje kinne en krêft fergrutsje.
• Tapaste gedrachsanalyse (ABA): Dit is in gedrachsterapy dy't besiket goed gedrach te fergrutsjen en min gedrach te ferminderjen.

Medikaasjes

Der binne gjin medisinen dy't PDD direkt behannelje kinne. In protte minsken mei PDD hawwe lykwols ek oare omstannichheden, lykas oandachtstekoart/hyperaktiviteitsstoornis (ADHD) , eangst en depresje . Yn sokke gefallen kinne medisinen helpe om har algemiene kwaliteit fan libben te ferbetterjen.

Komplementêre medisinen

Komplementêre medisinen is it brûken fan net-tradisjonele metoaden yn kombinaasje mei konvinsjonele behannelingen. Dit kin in protte dingen omfetsje, lykas:

• Keunstterapy
• Muzykterapy
• Massaazje
• Akupunktur
• Yoga
• Meditaasje

Dyn dokter kin jo helpe by it finen fan komplementêre terapyen dy't jo algemiene sûnens en wolwêzen ferbetterje kinne.

Kin PDD foarkommen wurde?

Nee. Jo kinne neat dwaan om PDD of in oare tastân dy't ûnder de kategory ASS falt te foarkommen. Allinnich om't jo of jo bern it hawwe, betsjuttet net dat jo wat ferkeards dien hawwe. Der binne in soad redenen wêrom't minsken PDD ûntwikkelje, en gjinien dêrfan is ûnder jo kontrôle. Ek is der gjin wittenskiplik bewiis dat bernefaksinaasjes PDD of ASS feroarsaakje.

De bêste manier om PDD te behanneljen is om de sykte betiid te diagnostisearjen en betiid mei yntervinsjes te begjinnen . Mar it is nea te let om mei behanneling te begjinnen, om't behanneling op elke leeftyd foardielich wêze kin.

Wannear moat ik myn dokter sjen?

As jo ​​tinke dat jo bern PDD of in ferlykbere tastân hat, prate dan mei jo dokter oer ûntwikkelingsscreenings. Hy of sy sil jo fertelle as de screenings fan jo bern normaal binne en as jo in spesjalist moatte sjen foar fierdere testen.

As jo ​​in folwoeksene binne en tinke dat jo in tastân hawwe dy't PDD of ASS hjit, freegje dan jo húsdokter of húsdokter om help. Mei it tanommen bewustwêzen fan ASS binne d'r hjoed de dei mear boarnen en stipe beskikber as sels in pear jier lyn. It is nea te let om de stipe te krijen dy't jo nedich binne.

Oft it no jo of jo bern binne, it krijen fan in diagnoaze fan in ûntwikkelingsstoornis kin eng wêze - as it stappen yn in nije wrâld. Of it kin in opluchting wêze om einlings in antwurd te hawwen op in fraach dêr't jo jo al sa lang oer ôffrege hawwe. Jo dokter is der lykwols foar jo. Saakkundigen witte hjoed de dei folle mear oer ASS as se sels in desennium as twa lyn wisten.

Gearfetsjend, dingen om te ûnthâlden (Take-Home Message)

Minsken mei ASS sjogge de wrâld in bytsje oars - mar dat is gjin minne saak. It kreëarjen fan wat struktuer, of oarder, yn jo deistich libben is in geweldige manier om josels te stypjen. It is ek in geweldige manier om jo bern te sjen litten dat jo fan har hâlde krekt sa't se binne.

Meitsje jo gjin soargen. Jo binne net allinnich. As jo ​​fermoedzje dat jo PDD of ASS hawwe, soargje derfoar dat jo medysk advys freegje. Iere yntervinsje kin in lange wei gean om de takomst fan jo bern te ferbetterjen. Tink derom, elk bern is kostber, en wy kinne elk bern helpe om syn of har folsleine potinsjeel te berikken.

` Pervasive ûntwikkelingsstoornis, PDD, autismespektrumstoornis, ASS, berneûntwikkeling, harsensûntwikkeling, sosjale feardigens, kommunikaasjeproblemen, genetyske ynfloeden, gedrachsterapy