Fine jo it soms lestich om fan in stoel oerein te kommen? Fiele jo skonken swak oan as jo treppen op geane? Of fiele jo dat jo gjin krêft yn jo hân hawwe as jo wat optille? Hoewol wy tinke dat dit normale dingen binne dy't barre troch wurgens, kin der soms in sykte efter sitte dêr't wy net folle oer heard hawwe. Hjoed prate wy oer sa'n seldsume sykte, mar it is it wurdich om bewust fan te wêzen. Dat is Polymyositis.
Simpelwei sein, wat is polymyositis?
Polymyositis is in tige seldsume tastân. It is in auto-ymmúnsykte . Tink der sa oer : ús ymmúnsysteem is as in leger dat in lân beskermet. De taak fan dat leger is om ús lichems te beskermjen troch kimen en firussen te bestriden dy't fan bûten komme. Mar by Polymyositis giet dit leger mis en begjint ús eigen sûne spieren oan te fallen ynstee fan eksterne fijannen.
Simpelwei sein, ús eigen ferdigeningswurken falle ús oan . Dit wurdt Myositis neamd, wat ûntstekking of swelling fan 'e spieren betsjut. By Polymyositis betsjut it wurd "Poly" "in protte". Dit betsjut dat yn dizze tastân spieren yn ferskate dielen fan it lichem tagelyk beynfloede wurde kinne.
Dit beynfloedet faak de spieren dy't it tichtst by it midden fan ús lichem lizze. Bygelyks:
- Hannen (benammen skouders en earms)
- Heupen en dijen
- Boarst en rêch
- Nekspieren
De krekte oarsaak fan dizze sykte is noch net fûn. En der is noch gjin genêzing foar. Mar meitsje jo gjin soargen. Mei juste behanneling en behear hawwe in protte minsken dizze symptomen ûnder kontrôle krigen en in normaal libben liede kinnen.
Wat binne de symptomen fan dizze sykte?
De symptomen fan polymyositis kinne ferskille fan persoan ta persoan. D'r binne lykwols wat gewoane symptomen en de swierrichheden dy't se feroarsaakje yn it deistich libben. Litte wy se yn in tabel besjen.
| Symptoom | Simpelwei útlein |
|---|---|
| Spierswakte | Dit is it wichtichste symptoom. De spieren, benammen yn 'e skouders, heupen en dijen, wurde swak. It wurdt lestich om fan in stoel ôf op te stean, treppen te beklimmen en gewichten op te tillen. |
| Spierpine en stivens | Spieren dogge sear, pine wurdt field sels as jo it oanreitsje. Jo kinne jo stiif fiele, foaral as jo moarns wekker wurde. |
| Moeilijkheden mei slikken (Dysfagie) | Verswakking fan 'e kielspieren makket it lestich om iten en drinken te slikken, en jout jo it gefoel dat jo stikken binne. |
| Moeite mei sykheljen (Dyspnoe) | As de boarstspieren swak wurde, wurdt it lestich om te sykheljen en fielt it as in sykheljen. |
| Moeilijkheden mei praten | As de spieren yn 'e kiel en nekke beynfloede binne, kin jo stim feroarje en kin it lestich wêze om dúdlik te praten. |
| Oare funksjes | Der kin ek oanhâldende wurgens, gewrichtspine, swakte, gewichtsverlies en koarts wêze. |
It wichtichste is dat as jo muoite hawwe mei sykheljen of it slikken fan iten of drinken , it in needgefal is. Yn sa'n gefal moatte jo fuortendaliks nei de earste help fan in sikehûs gean.
Wat binne de oarsaken en risikofaktoaren foar it ûntwikkeljen fan polymyositis?
Lykas wy earder besprutsen hawwe, is der gjin definitive oarsaak foar fûn. Bepaalde dingen kinne lykwols de kâns op it foarkommen fan dizze tastân ferheegje.
Mooglike oarsaken
- Oare autoimmune sykten: As jo al in oare autoimmune sykte hawwe lykas `(Lupus)`, `(Reumatoïde artritis )`, `(Skleroderma)`, hawwe jo in heger risiko op it ûntwikkeljen fan polymyositis.
- Firale ynfeksjes: Soms kin in firale ynfeksje lykas `(COVID-19)`, `(Gryp)` (gryp), ferkâldheid, `(HIV)` in trigger wêze foar dizze tastân.
Wa hat in heger risiko?
- Foar froulju: Froulju hawwe sawat twa kear safolle kâns om dizze sykte te ûntwikkeljen as manlju.
- Foar minsken tusken de 30-60 jier: Hoewol it op elke leeftyd ûntwikkelje kin, wurdt de sykte it meast diagnostisearre yn dizze leeftydsgroep.
- Foar dyjingen mei oare autoimmune sykten.
Hoe fine jo dit, dokter?
As jo in dokter sjogge mei de symptomen dy't jo hjirboppe neamden, sil hy jo earst yn detail freegje oer jo symptomen. Dan sil hy jo spieren ûndersykje. Derneist sil hy ferskate testen oanfreegje om de sykte krekt te diagnostisearjen.
| Toets | Wat sjochst hjiryn? |
|---|---|
| Bloedûndersiken | Dizze test sjocht nei bepaalde enzymen dy't yn it bloed frijkomme as spieren skansearre reitsje en de soarten antistoffen dy't tsjin ús eigen lichems produsearre wurde. |
| MRI-scan | Hjirmei kinne jo dingen lykas swelling en ûntstekking yn 'e spieren dúdlik sjen. |
| EMG-test (Elektromyografy) | Dit sjocht nei de elektryske aktiviteit fan 'e spieren. Dit kin alle ôfwikingen yn it funksjonearjen fan 'e spieren opspoare. |
| Spierbiopsie | Dit hâldt yn dat in hiel lyts stikje fan 'e troffen spier ûnder in mikroskoop ûndersocht wurdt. Dit helpt om krekt te bepalen hokker skea der oan 'e spier ûntstien is. |
Hoe wurdt it behannele?
Lykas wy earder neamden, is der gjin genêsmiddel foar dizze sykte. De behanneling is lykwols bedoeld om ûntstekking yn 'e spieren te kontrolearjen, symptomen te ferminderjen en jo te helpen sa normaal mooglik te funksjonearjen. In protte minsken geane yn remisje mei behanneling.
Der binne ferskate haadbehannelingsmetoaden:
- Kortikosteroïden: Dit binne in krêftige klasse medisinen dy't ûntstekking ferminderje. Dit is faak de earste behanneling om mei te begjinnen.
- Immunosuppressiva: Dizze medisinen wurkje troch de aktiviteit fan ús ymmúnsysteem wat te ferminderjen, wat de skea oan ús eigen weefsels ferminderet.
- Yntraveneuze immunoglobuline (IVIG): Dit is in wat oare behanneling. It giet om it jaan fan antistoffen oan jo lichem dy't nommen binne fan sûne minsken fia in sâltwetteroplossing. Simpelwei sein, it is as jo jo ymmúnsysteem wat oars jouwe en de fokus derfan omliede. Dit ferminderet it oantal oanfallen op jo spieren.
- Fysioterapy: Dit is tige wichtich. In fysioterapeut sil jo oefeningen leare dy't jo spieren fersterkje en se fleksibel hâlde. Dit kin helpe om te foarkommen dat jo spieren swakker wurde.
Wannear moat ik in dokter sjen?
It is tige wichtich om yn sa'n medyske tastân gau medysk advys te sykjen.
- As jo nije spierswakte of pine ûnderfine, foaral as it net binnen in pear dagen ferdwynt, rieplachtsje dan direkt in dokter .
- As jo al behanneling krije en it gefoel hawwe dat jo symptomen slimmer wurde, of as jo it gefoel hawwe dat de medikaasje net wurket, fertel it dan oan jo dokter .
| Gean daliks nei de Spoedeisende Behanneling Ienheid (ETU) fan in sikehûs! | |
|---|---|
| As jo muoite hawwe mei sykheljen of it gefoel hawwe dat jo ferstikke. | |
| As jo muoite hawwe mei it slikken fan iten of drinken of as jo konstant stikken binne. | |
| As in lichemsdiel dat normaal bewege wurde kin ynienen net mear bewege kin . | |
Is dit in erflike sykte?
Guon stúdzjes hawwe oantoand dat der in genetyske ferbining wêze kin mei dizze sykte. Dit betsjut dat as immen yn 'e famylje it hat, oaren in lytse kâns hawwe om it te ûntwikkeljen. Mar it is noch net 100% bewiisd. Dus, allinich om't jo dizze sykte hawwe, hoege jo jo gjin soargen te meitsjen dat jo bern it wis ûntwikkelje sille.
Polymyositis is in libbenslange tastân dy't behannele wurde moat. Mar it hoecht jo net te stopjen fan it libben. Mei de juste medyske behanneling, fysioterapy en libbensstylferoaringen kinne de measte minsken har symptomen ûnder kontrôle hâlde en in lokkich libben libje. It wichtichste is om omtinken te jaan oan feroaringen yn jo lichem en op 'e tiid medysk advys te sykjen.
Berjocht foar thús
- Polymyositis is in seldsume tastân wêrby't ús eigen ymmúnsysteem ús spieren oanfalt.
- Spierswakte, pine, muoite mei slikken en sykheljen binne de wichtichste symptomen.
- Hoewol d'r gjin folsleine genêzing foar is, kinne symptomen tige goed kontroleare wurde mei medisinen en fysioterapy.
- As jo muoite hawwe mei sykheljen of slikken, beskôgje it dan as in needgefal en gean fuortendaliks nei de Spoedeisende Hulp (ETU) fan in sikehûs.
- As jo soargen hawwe oer jo symptomen of behanneling, prate dan iepen mei jo dokter.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment