Hawwe jo soms it gefoel dat jo skonken en earms stadichoan ferdôve wurde, of dat jo krêft ôfnimt? Hawwe jo it gefoel dat jo net sa sterk binne as earder as jo rinne, en miskien ferlieze jo sels jo lykwicht? Hoewol dit symptomen binne dêr't jo miskien net folle omtinken oan jouwe, kin der soms in serieuzer reden foar wêze. Dat is wat Primêre Laterale Sklerose is, of koartwei PLS.
Litte wy gewoan sjen wat dizze PLS betsjut?
Simpelwei sein, PLS is in progressive neuromuskulêre sykte. It feroarsaket dat jo spieren stadichoan ferswakje en/of stiif wurde. Symptomen begjinne faak yn jo skonken. Mei de tiid kinne dizze swakte en stiifheid ferspriede nei oare spieren yn jo lichem.
Tink der sa oer nei: ús spieren wurkje as in elektrysk apparaat. Se moatte de 'stroom', it berjocht fan 'e harsens, krekt sa't it moat ûntfange. By PLS binne de senuwsellen dy't Upper Motor Neurons (UMN) neamd wurde, dy't as 'triedden' binne dy't dizze berjochten drage, skansearre.
Spitigernôch is der op it stuit gjin genêsmiddel foar PLS. Dat behanneling is benammen rjochte op it kontrolearjen fan jo symptomen en jo helpe om deistige taken makliker út te fieren. Bygelyks, jo helpe om in stôk of rollator te brûken.
Hoe faak komt PLS foar?
PLS is eins in tige seldsume tastân. Der binne noch gjin statistiken oer krekt hoefolle minsken it ûntwikkelje.
Wat is it ferskil tusken PLS en ALS? Kin PLS ALS wêze?
Jo hawwe wierskynlik wolris heard fan ALS, of Amyotrofyske Laterale Sklerose. Sawol PLS as ALS binne sykten fan 'e senuwen en spieren. Mar d'r binne wichtige ferskillen tusken de twa.
It wichtichste ferskil is dat PLS allinich jo boppeste motorneuronen (UMN's) beynfloedet. Dit binne de senuwen dy't berjochten fan 'e harsens nei it rêchbonke drage. By ALS wurde dizze UMN's ek beynfloede, lykas de legere motorneuronen (LMN's) , dy't berjochten fan it rêchbonke nei de spieren drage.
No freegje jo jo miskien ôf: 'Dus, kin immen mei PLS letter ALS ûntwikkelje?' Ja, d'r is in kâns dat it kin. Soms kinne de iere symptomen fan ALS fergelykber wêze mei PLS. As jo symptomen hawwe dy't allinich de UMN beynfloedzje, kinne jo yn earste ynstânsje de diagnoaze PLS krije. Mar as jo letter ALS-symptomen ûntwikkelje dy't sawol de UMN as de LMN beynfloedzje, kin jo dokter jo diagnoaze feroarje nei ALS.
Eins kinne in protte gefallen dy't lykje op PLS de earste tekens wêze fan ALS dy't de UMN ('UMN-predominant ALS') beynfloedet. Dêrom sizze dokters dat om definityf diagnostisearre te wurden mei PLS, jo symptomen moatte hawwe foar teminsten trije oant fjouwer jier .
Wat binne de symptomen fan PLS?
De symptomen fan PLS ferskynje tige stadich.Jo sille net direkt in grut ferskil fiele.
Symptomen dy't yn 'e iere stadia sjoen wurde kinne:
Yn it earstoan kinne jo dingen lykas dit fiele:
- Styfheid yn 'e skonken. It kin fiele as jo skonken fêst sitte.
- De spieren yn jo skonken wurde swak. Jo kinne it gefoel hawwe dat jo net sa sterk binne as jo eartiids wiene.
- It wurdt lestich om te rinnen, of om jo lykwicht te hâlden. Jo kinne stroffelje of falle.
- Spierspasmen of pynlike krampen komme foar.
Symptomen dy't kinne ferskine as de sykte foarútgiet:
As de sykte foarútgiet, kinne ekstra symptomen lykas dizze ferskine:
- De spieren yn 'e fingers, hannen en earms wurde ek stiif en swak. It kin lestich wêze om lytse objekten te pakken of te skriuwen.
- Moeilijkheden mei it kontrolearjen fan urinearjen. Dit kin liede ta urinedriuw en ynkontininsje.
- Pine komt foar yn 'e legere rêch en nekke.
Seldsume symptomen dy't de spieren fan 'e tonge beynfloedzje:
Dit is tige seldsum, mar guon minsken kinne ek de tongespieren oantaaste hawwe. As dit bart:
- Slurred speech (dysartrie) komt foar. It wurdt lestich om wurden dúdlik út te sprekken.
- Moeilijkheden mei slikken (dysfagie). Jo kinne it gefoel hawwe dat jo stikken geane as jo iten of drinken ynslikje.
Wat feroarsaket PLS?
Yn 'e measte gefallen witte wy noch altyd net de krekte oarsaak fan PLS. Dat is de wierheid.
Mar tige selden is der in soarte PLS dy't jonge bern en jongfolwoeksenen treft ('juvenile primêre laterale sklerose'). Dit wurdt feroarsake troch in feroaring yn har DNA op it momint fan konsepsje.
Wat bart der mei ús lichems fan PLS?
PLS is in neuromuskulêre tastân. It beynfloedet benammen de motorneuronen yn jo harsens en de senuwvezels dy't fan dy neuroanen nei it rêchmerg útrinne. Dizze wurde ek wol de boppeste motorneuronen (UMN) neamd .
Stel jo foar, as jo jo skonk bewege wolle, stjoert jo harsens in berjocht. Dit berjocht reizget lâns senuwvezels nei neuroanen yn it rêchmerg, en fan dêr nei de willekeurige spieren yn jo skonk. As de spieren dit berjocht ûntfange, bewege se.
By PLS stjerre dizze UMN-senuwsellen stadichoan ôf (degeneraasje). Dan krije de spieren de nedige berjochten net goed, sadat de spieren net funksjonearje lykas ferwachte.
Is dit in erflike sykte?
PLS is meastal net erflik. Dit betsjut dat jo it ûntwikkelje kinne, sels as nimmen yn jo famylje it hân hat. Meastentiids komt it willekeurich foar, sûnder famyljeskiednis fan 'e sykte.
Wa hat in heger risiko om PLS te ûntwikkeljen?
PLS kin eins elkenien treffe. It wurdt meastentiids diagnostisearre om de leeftyd fan 50 hinne. It kin lykwols minsken ûnder de 50 jier, âldere minsken en sels bern treffe. It komt wat faker foar by manlju.
Hokker komplikaasjes kinne foarkomme fanwegen PLS?
As PLS foarútgiet, kinne jo it lestich fine om sûnder help te rinnen. Jo moatte miskien in stôk, rollator of rolstoel brûke. Derneist, as jo spieren ferswakje, kinne jo jo lykwicht ferlieze en makliker falle. As jo dat dogge, kinne jo ferwûne reitsje.
Hoe wurdt PLS diagnostisearre?
In dokter sil PLS diagnostisearje nei in fysyk ûndersyk, in neurologysk ûndersyk en wat oare spesjalisearre testen. Se sille jo symptomen beoardielje en besykje oare omstannichheden út te sluten dy't ferlykbere symptomen hawwe, lykas ALS of meardere sklerose. De folgjende testen kinne brûkt wurde om in diagnoaze te stellen:
- Bloedûndersiken.
- Elektrodiagnostyske ûndersiken - Dizze kontrolearje hoe goed jo senuwen en spieren wurkje. Foarbylden binne ûndersiken nei senuwgelieding en ûndersiken nei naaldelektroden.
- In MRI-scan (Magnetyske Resonânsjeôfbylding) fan 'e harsens en it rêchbonke.
- Analyse fan serebrospinale floeistof (CSF). Dit wurdt dien troch in lytse hoemannichte floeistof út jo rêchbonke te nimmen (in lumbale punktuer of spinale tap) om te sykjen nei abnormaliteiten spesifyk foar neuromuskulêre sykten.
Wat binne de behannelingen foar PLS?
Behanneling foar PLS is bedoeld om jo te helpen jo symptomen te behearskjen. Dit kin omfetsje:
- Medisinen om spierstivens, hinken en muoite mei slikken te ferminderjen.
- Fysioterapy om spierswakte te ferminderjen, spierfleksibiliteit te ferbetterjen en it bewegingsberik fan 'e gewrichten te ferbetterjen.
- Apparaten dy't helpe by deistige aktiviteiten en mobiliteit. Bygelyks in stôk, in rollator of in rolstoel.
- Spraakterapy of apparaten om te helpen by spraakproblemen.
Medikaasje jûn foar PLS-symptomen:
Guon fan 'e medisinen dy't faak foarskreaun wurde foar PLS-symptomen binne:
- Foar spierstijfheid: `(Baclofen)` en `(Tizanidine)`
- Spierkrampen: `(Kinine)`
- Om spieren te ûntspannen: `(Diazepam)`
Binne der side-effekten fan 'e behanneling?
Ja, lykas alle medisinen kin dizze side-effekten hawwe. Side-effekten fariearje ôfhinklik fan it medisyn. Dêrom is it tige wichtich om mei jo dokter te praten oer de mooglike side-effekten foardat jo begjinne mei medisinen.
Kin PLS foarkommen of genêzen wurde?
Omdat de krekte oarsaak fan PLS net bekend is, is der op it stuit gjin manier om it te foarkommen.
Ek, spitigernôch, is der op it stuit gjin behanneling dy't PLS folslein genêze kin.
Wat is de libbensferwachting fan ien mei PLS? Wat kinne se ferwachtsje?
PLS hat gjin direkt ynfloed op jo libbensferwachting. In persoan mei PLS kin in normale libbensdoer hawwe, krekt as immen sûnder de sykte.
Hoe fluch jo symptomen ferskine en hoe fluch se slimmer wurde, ferskilt fan persoan ta persoan. Yn 't algemien ûntjout primêre laterale sklerose him tige stadich, oer jierren, soms desennia. Mar as jo ynienen fiele dat jo symptomen slimmer wurde, gean dan direkt nei jo dokter.
Medisinen kinne helpe om jo symptomen te ferminderjen en jo te helpen jo deistige aktiviteiten sûnder ûnderbrekking út te fieren. Jo kinne beskôgje om in stôk, rollator of rolstoel te brûken om jo feiliger en selsbetrouwen te fielen by it bewegen.
Wannear moatte jo in dokter sjen?
As jo stadige feroarings yn jo spieren fernimme, lykas stivens of swakte, prate dan mei jo dokter. As jo de diagnoaze PLS krigen hawwe, as medisinen dy't jo nimme jo symptomen fergrutsje, of as jo side-effekten ûnderfine, fertel jo dokter dêr dan ek oer.
It wichtichste: As jo falle of ferwûne reitsje by in ûngelok, gean dan fuortendaliks nei de earste help.
Fragen om jo dokter te stellen
As jo PLS hawwe, sille jo in protte fragen hawwe om jo dokter te stellen. Bygelyks:
- Hokker behannelingen kinne helpe om myn symptomen te kontrolearjen?
- Wat binne de side-effekten fan 'e behanneling?
- Hoe wit ik oft myn tastân yn 'e rin fan' e tiid slimmer wurdt?
- Hokker oefeningen kin ik dwaan om myn spierfunksje te behâlden?
- Moat ik in stôk of in rollator brûke?
Ta beslút, in berjocht foar thús
It oanpassen oan in progressive tastân dy't jo fermogen om jo lichem te bewegen beynfloedet, kin echt lestich wêze. Guon fan 'e dingen dy't jo eartiids leuk fûnen te dwaan, kinne stadichoan lestich wurde. Hoewol primêre laterale sklerose (PLS) stadich foarútgiet, kin it jo deistich libben beynfloedzje.
As dizze fysike feroarings ek ynfloed hawwe op jo stimming, kinne jo ferlichting fine troch te praten mei in profesjonele yn 'e geastlike sûnenssoarch .It is neat om jo foar te skamjen, in protte minsken hawwe op sokke tiden help nedich.
As jo in feroaring yn jo spierkrêft fernimme, gean dan direkt nei in dokter. Se kinne medisinen of mobiliteitshulpmiddels foarskriuwe om jo te helpen selsstanniger en nofliker te wurden. Tink derom, jo binne net allinnich op dizze reis.
` Primêre laterale sklerose, PLS, spierswakte, neuropaty, motorneuronen, ALS, symptomen
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta