Stel jo foar, immen dy't jo kenne begjint ynienen hiel fluch syn ûnthâld, gedrach en gong te feroarjen. Hawwe jo ea heard fan in sykte dy't foar dokters lestich te ûntdekken is en dy't hiel fluch foarútgiet? Hjoed sille wy prate oer ien fan dy frjemde en hiel seldsume sykten. Wy neame dizze prionsykten.
Simpelwei sein, wat binne dizze prionsykten?
Prionsykten binne in groep sykten dy't jo harsens en senuwstelsel beynfloedzje. Se kinne
slimme demintens of muoite mei it kontrolearjen fan jo lichem feroarsaakje, en se kinne hiel fluch slimmer wurde. Se binne tige seldsum, mei mar sawat 350 gefallen dy't elk jier yn 'e Feriene Steaten rapportearre wurde. Litte wy sjen nei wat se feroarsaket.
Prionen binne lytse aaiwiten dy't yn ús harsens fûn wurde. Mar om ien of oare ûnbekende reden foldje dizze aaiwiten ferkeard, reitsje se yn 'e knoop en reitsje se misfoarme. It gefaarlikste is dat dit ferkeard foldde prionproteïne derta kin liede dat oare sûne aaiwiten ek ferkeard fold wurde. Krekt lykas in minne freon oaren siik meitsje kin. Dizze ferkeard foldde aaiwiten sammelje har op yn 'e harsens en begjinne harsensellen (neuronen) te ferneatigjen. Dit is wat de symptomen feroarsaket.
In protte minsken betize prionsykten mei de sykte fan Alzheimer . Hoewol beide sykten binne dy't ûnthâldferlies feroarsaakje, is der in grut ferskil tusken de twa. De sykte fan Alzheimer wurdt meastentiids stadichoan slimmer oer in protte jierren. By prionsykte wurdt de tastân tige fluch slimmer, oer in koarte perioade, meastentiids in pear moannen. En, lykas by de sykte fan Alzheimer, is der noch altyd gjin genêzing foar prionsykten.
Wat binne de wichtichste soarten prionsykten?
Prionsykten kinne sawol minsken as bisten beynfloedzje. Der binne ferskate haadtypen dy't minsken beynfloedzje. Litte wy ris sjen wat se binne.
| Syktenamme | In koarte beskriuwing |
|---|
| Sykte fan Creutzfeldt-Jakob (CJD) | Dit is de meast foarkommende prionsykte by minsken. It treft meast minsken boppe de 60 jier. |
| Fariant fan 'e sykte fan Creutzfeldt-Jakob (Fariant CJD - vCJD) | Dit kin ek by jonge minsken barre. It is fûn dat it iten fan fleis dat besmet is mei de "Mall Cow Disease" oerdroegen wurde kin. |
| Gerstmann-Sträussler-Scheinker syndrome | Dit is ek in tige seldsume, erflike genetyske sykte. |
| Fatale famyljêre slapeloosheid | Dit is ek in genetyske tastân dy't fan generaasje op generaasje trochjûn wurdt. It wichtichste symptoom is slimme slapeloosheid. |
| Kuru | In sykte dy't ferspraat wurdt troch in gewoante fan it iten fan minskefleis ûnder guon stammen yn Papoea Nij-Guinea. Dit is no hast ûnheard fan. |
Wat binne de symptomen fan in prionsykte?
Symptomen fan in prionsykte kinne ynienen ferskine. Dizze omfetsje hommelse feroaringen yn jo stimming, ûnthâld en bewegingen.
| Betroffen sektor | Sichtbere symptomen |
|---|
| Mentaal en gedrachsmjittich | Swiere eangst of depresje, hommelse feroarings yn gedrach of persoanlikheid, fluch progressive ferjitlikens (deminsje). |
| Fysyk en beweging | Balânsproblemen, Unstabile kuier, Ferlies fan spierkontrôle, hommelse skokken of triljen, Sluddige spraak, Problemen mei slikken |
| Oare funksjes | Oanfallen Fisyproblemen |
Oarsaken en risikofaktoaren foar it ûntwikkeljen fan dizze sykte
Meastentiids ûntwikkelje sykten lykas CJD sûnder dúdlike oarsaak, mar guon risikofaktoaren binne identifisearre.
- Famyljeskiednis : Sawat 15% fan 'e minsken ûntwikkelje dizze sykten fanwegen in genetysk defekt (in defekt yn it gen mei de namme 'PRNP') dat troch generaasjes hinne trochjûn wurdt.
- Ynfeksjes : Dit is tige seldsum. Soms kin dizze sykte oerdroegen wurde by it transplantearjen fan weefsel fan ien mei de sykte, of as de apparatuer dy't brûkt wurdt tidens de operaasje net goed sterilisearre is.
- It iten fan besmet fleis: It iten fan fleis dat besmet is mei de " gekke koe-sykte " (Bovine Spongiform Encephalopathy ) kin in foarm fan 'e sykte feroarsaakje dy't vCJD neamd wurdt. Doe't de sykte him yn 'e jierren '90 yn Jeropa fersprate, stoar in lyts oantal minsken oan 'e sykte. No binne der strange regeljouwing ynsteld oangeande it fieden fan fee en it donearjen fan bloed, sadat dit risiko sterk fermindere is.
Hoe wurdt in prionsykte diagnostisearre?
It kin lestich wêze om dizze tastân te diagnostisearjen, om't de symptomen ferlykber kinne wêze mei oare omstannichheden. As jo symptomen hawwe lykas ferjitlikens, sil jo dokter earst oare oarsaken útslute, lykas in beroerte of in harsentumor. De folgjende testen kinne dien wurde:
- Ruggrûnprik / Lumbale Punksje: Dit hâldt yn dat in tinne nulle tusken twa fan jo rêchbonken ynfoege wurdt en in lyts stekproef fan 'e floeistof dy't jo harsens en rêchbonke omfiemet (harsenflüssigens) nimt. De nivo's fan bepaalde aaiwiten dêryn kinne wurde hifke om in idee te krijen fan 'e sykte.
- MRI- scan (Magnetyske Resonânsjeôfbylding): Dit brûkt krêftige magneten en radioweagen om detaillearre foto's fan 'e harsens te meitsjen. It kin soms spesifike feroarings yn 'e harsens sjen litte dy't sjoen wurde by prionsykten.
- CT-scan (kompjûtertomografy): In searje röntgenfoto's wurde byinoar nommen om in dúdlik byld fan 'e harsens te meitsjen.
It wichtichste: De ienige manier om 100% wis te wêzen dat immen in prionsykte hat, is om in lyts stikje weefsel út 'e harsens te nimmen (in harsensbiopsie). Mar dit is in tige risikofolle operaasje. Dat wurdt allinich dien as der in fermoeden is dat it in oare te behanneljen sykte wêze kin.
Behanneling en previnsje fan 'e sykte
Op dit stuit is der gjin genêsmiddel foar prionsykten. Hjoeddeiske behannelingen kontrolearje allinich symptomen en jouwe de pasjint wat ferlichting. Dit omfettet pijnstillers, antidepressiva en medisinen tsjin eangst. As de tastân fan in persoan mei prionsykte dei nei dei minder wurdt, sille se ûnûntkomber help nedich hawwe by deistige aktiviteiten. Se moatte miskien in katheter ynbrocht krije om urine ôf te fieren, sâltwetter om útdroeging te foarkommen, en sondefieding as se net ite kinne.
Kin de sykte foarkommen wurde?
Der is gjin manier om erflike prionsykten te foarkommen, mar dizze stappen kinne helpe om it risiko op fersprieding fan 'e sykte fia ynfeksje of iten te ferminderjen:
- Medyske apparatuer goed skjinmeitsje en desinfisearjen.
- As jo in prionsykte hawwe of in famyljeskiednis dêrfan hawwe, foarkom dan it donearjen fan weefsel of organen.
- Allinnich fleis ite dat sertifisearre feilich is.
De fersprieding fan 'e "gekke koeiesykte" is no goed ûnder kontrôle hâlden troch strange regeljouwing dy't troch in protte lannen oer de hiele wrâld oplein is oangeande it fieding en fleis dat oan kij jûn wurdt.
Berjocht foar thús
- Prionsykten binne in groep tige seldsume, mar serieuze sykten dy't it harsens beskeadigje.
- By dizze sykten geane ûnthâld, gedrach en lichemsbewegingen tige rap achterút. Dizze snelheid is it wichtichste skaaimerk dat it ûnderskiedt fan sykten lykas Alzheimer.
- It is lestich om de sykte krekt te diagnostisearjen, en dêrfoar binne ferskate spesifike testen nedich.
- Hoewol't der op it stuit gjin spesifike genêsmiddel foar is, kinne de symptomen ûnder kontrôle hâlden wurde en kin de pasjint ferlichting krije.
- As jo of immen dy't jo kenne in hommelse, ûnferklearbere feroaring yn har ûnthâld, persoanlikheid of bewegingen fernimt, is it tige wichtich om direkt in dokter te rieplachtsjen foar advys .
Prionsykten, sykte fan Creutzfeldt-Jakob, CJD, harsensykte, senuwstelsel, ûnthâldferlies, demintens, gekke koesykte, gekke koesykte
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta