Stel jo foar dat immen dy't jo goed kenne en dy't earder sûn wie, ynienen in bytsje nuver begjint te dwaan. Se ferlieze har ûnthâld, hawwe muoite mei rinnen en slûgje har wurden as se prate. As dizze dingen yn in ûnfoarstelbere mjitte oer in pear moannen barre, kin it te tankjen wêze oan in heul seldsume, mar heul serieuze harsensykte . Hjoed prate wy oer ien sokke sykte, de sykte fan Creutzfeldt-Jakob, of CJD sa't wy it allegear neame. Hoewol dit in wat eng ûnderwerp is, is it heul wichtich om der goed oer ynformearre te wêzen.
Binne CJD en "gekke koesykte" itselde?
In protte minsken betize CJD mei "Mall Cow Disease". De twa binne lykwols net itselde.
Simpelwei sein, Bovine Spongiforme Encefalopaty (BSE) is in harsensykte dy't allinnich kij treft. As it foarkomt, rekket it senuwstelsel fan 'e kij skansearre, wêrtroch't se ûnbeweechlik wurde en har frjemd gedrage.
Der is lykwols in soarte fan CJD dy't minsken opdwaan kinne troch it iten fan it fleis fan in ko dy't besmet is mei de gekkekoeisykte . It wurdt Fariant CJD (vCJD) neamd. Mar dit is tige, tige seldsum . Der binne wrâldwiid tige pear gefallen rapportearre. Dat is dus net hoe't de CJD-sykte dêr't wy it meastentiids oer hawwe ûntstiet.
Wêrom komt dizze CJD-sykte foar?
De wichtichste oarsaak fan CJD is in abnormale feroaring yn in proteïne yn ús lichem. Dit abnormale, mutearre proteïne wurdt in prion neamd.
Tink oan in sûne proteïne yn ús harsens as in moai opfolden stik papier. Dizze mutante proteïne, in prion neamd, komt lâns en foldt dit goede stik papier ferkeard. Dan giet dat ferkeard opfolden stik de oare goede stikken papier ferkeard foldjen. En sa wurde de harsensellen stadichoan ferneatige. As jo it ûnder in mikroskoop besjogge, liket dit beskeadige harsensweefsel op in spons.
Der binne trije soarten CJD, ôfhinklik fan hoe't it prion foarme wurdt.
| Soarte fan CJD | Reden en útlis |
|---|---|
| Sporadyske CJD | Dit is it meast foarkommende type. Sûnder dúdlike reden mutearret in sûn proteïne ynienen en wurdt in prion. De measte CJD-pasjinten hawwe dit type. |
| Familiale CJD | Dit wurdt feroarsake troch in genetysk defekt. As ien fan 'e âlden in mutearre gen hat dat dizze sykte feroarsaket, kin it oerdroegen wurde oan 'e bern. Mar dit is ek tige seldsum. Mar sawat 10%-15% fan CJD-pasjinten falle yn dizze kategory. |
| Ferworven CJD | Dit is it seldsumste type. In persoan kin CJD krije fia fersmoarge medyske apparatuer (bygelyks tidens in operaasje), in oargeltransplantaasje of fersmoarge ynjeksjes mei groeihormoan. Dit risiko is sterk fermindere troch de strange feilichheidsmaatregels yn sikehûzen hjoed de dei. |
Wat binne de symptomen fan CJD?
It gefaarlikste fan Creutzfeldt-Jakobsdei is dat de symptomen hiel gau begjinne en hiel gau slimmer wurde. Faak binne dizze symptomen fergelykber mei dy fan demintens.
De wichtichste sichtbere skaaimerken binne:
- Geheugenferlies en betizing
- Moeilijkheden mei rinnen en ferlies fan lykwicht
- Ynienen spiertrekkingen (ruckerige bewegingen)
- Persoanlikheidsferoarings (ynienen lilk, agitearre wurde)
- Moeite mei tinken en besluten nimme
- Fisyproblemen
- Sliepeleazens en depresje
Ferskil tusken CJD en de sykte fan Alzheimer
Dizze symptomen kinne jo oan 'e sykte fan Alzheimer herinnerje. Mar it wichtichste ferskil is de snelheid . By de sykte fan Alzheimer komme dingen lykas ûnthâldferlies stadichoan foar oer jierren. Mar by Creutzfeldt-Jakobsdei ferslechteret de tastân fan 'e pasjint tige fluch, binnen wiken of moannen nei it begjin fan dizze symptomen.
Hoe kinne jo dizze sykte krekt diagnostisearje?
Spitigernôch is der gjin inkele test dy't CJD befêstigje kin. Dokters stelle de diagnoaze op basis fan 'e symptomen fan' e pasjint en hoe fluch se ûntwikkelje. As de sykte lykwols fermoed wurdt, wurde ferskate testen útfierd om it te befêstigjen.
- MRI (Magnetyske Resonânsjeôfbylding) scan: Dit kin detaillearre foto's fan 'e harsens meitsje. It kin sykje nei spesifike feroarings yn 'e harsens dy't foarkomme by CJD.
- EEG (Elektro-encefalogram) test: Dizze test mjit de elektryske aktiviteit fan 'e harsens mei lytse sensoren dy't oan 'e hoofdhuid befestige binne. Dizze test kin patroanen sjen litte dy't karakteristyk binne foar CJD-pasjinten.
- Lumbale punktuer: Mei in tige tinne nulle wurdt in lytse hoemannichte serebrospinale floeistof út it rêchbonke nommen en test op spesifike proteïnen dy't sjoen wurde yn CJD.
De ienige manier om dizze sykte mei 100% wissichheid te befêstigjen is it nimmen fan in harsensweefselmonster (biopsie). It nimmen fan sa'n stekproef út it harsens fan in libben persoan is lykwols tige riskant foar sawol de pasjint as de dokter, dus it wurdt meastal net dien. Faak wurdt de sykte definityf befêstige nei it ferstjerren fan 'e pasjint.
Hoe't de sykte yn 'e rin fan' e tiid fergruttet
CJD giet yn 'e rin fan' e tiid troch ferskate stadia, wêrtroch it in heul pynlike ûnderfining is foar sawol de pasjint as har famylje.
| Stadium fan 'e sykte | Ferwachte funksjes |
|---|---|
| Iere stadium | Sludderjen fan wurden by it praten, dizichheid, dofheid yn dielen fan it lichem, dingen sjen dy't der net binne (hallusinaasjes), lilk wurde sûnder reden, him weromlûke út 'e maatskippij, en slapeloosheid. |
| Letter stadium | Unfermogen om darm- en blaaskontrôle te kontrolearjen, slimme muoite mei slikken en praten, slim ûnthâldferlies, paranoia, bêdlizzens, koma. |
Sawat 70% fan minsken mei CJD stjerre nei de diagnoaze.Jo sille binnen in jier stjerre. As jo dit hearre, kinne jo jo tige bang, fertrietlik en lilk fiele. Dit is hiel normaal. Lije net allinnich op in momint as dit. It is tige wichtich om mei jo dokter te praten en de nedige psychologyske stipe te krijen.
Is der in behanneling foar CJD?
Spitigernôch is der noch gjin genêzing of behanneling foar CJD. Undersykers hawwe ferskate medisinen besocht, mar gjinien is suksesfol west.
It iennige dat op it stuit dien wurde kin is de symptomen ûnder kontrôle hâlde . Dat betsjut:
- Pynferlichters jaan foar pine.
- It jaan fan medisinen foar spierstivens en spasmen.
- It jaan fan de nedige foarsjennings om de pasjint sa noflik mooglik te meitsjen.
Sadree't de sykte slim wurdt, sil de pasjint folsleine soarch nedich hawwe. Undersyk is oan 'e gong om behannelingen foar dizze sykte yn 'e takomst te finen. As jo ynteressearre binne, kinne jo jo dokter freegje oer klinyske proeven dy't nije behannelingen testen.
Berjocht foar thús
- De sykte fan Creutzfeldt-Jakob (CJD) is in tige seldsume en rap ferspriedende fatale harsensykte.
- Dit wurdt feroarsake troch in mutearre proteïne mei de namme prion dy't harsensellen ferneatiget.
- CJD en "Mall Cow Disease" binne twa ferskillende sykten. Der is lykwols in tige seldsume foarm fan CJD (vCJD) dy't opdien wurde kin troch it iten fan besmet fleis.
- Der is noch gjin genêsmiddel foar dizze sykte. Alles wat dien wurde kin is de symptomen ûnder kontrôle hâlde en de pasjint noflik meitsje.
- As immen dy't jo kenne yn koarte tiid wichtige feroarings yn ûnthâld, gedrach en fysike funksje ûnderfynt, gean dan direkt nei in dokter . In rappe diagnoaze is essensjeel foar goede planning en soarch.
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta