Sudden Arrhythmic Death Syndrome (SAD)

Hawwe jo ea heard fan ien dy't jong en sûn wie dy't ynienen ferstoarn is? Hawwe jo jo ea ôffrege hoe't dat barre koe? Soms kin it te tankjen wêze oan in tastân dêr't wy it hjoed oer hawwe sille, neamd Sudden Arrhythmic Death Syndrome (SADS) . Dit is in tige serieuze saak, mar it is wichtich om der bewust fan te wêzen.

Wat is it syndroom fan hommelse hertstjerte (SADS)?

Simpelwei sein, dit is in hertsykte. Meastentiids is it wat jo ervje , wat betsjut dat it fan generaasje op generaasje trochjûn wurde kin. Wat hjiryn bart is dat der in probleem is mei it elektryske systeem yn jo hert. Tink derom, ús hert wurket as in lytse generator. It binne de elektryske sinjalen dy't it hert goed kloppe litte. Dus, as der in probleem is mei dit systeem, wurdt it ritme fan it hert abnormaal . As dit net goed behannele wurdt, kinne jo sels de hommelse dea te krijen hawwe. Dêrom is it gefaarlik.

Wat binne de wichtichste soarten SADS?

Der binne ferskate soarten SADS. Elk fan harren hat lytse ferskillen. Litte wy nei guon fan 'e wichtichste soarten sjen:

• Brugada-syndroom: Dit is in tastân wêrby't de legere keamers fan it hert, atria neamd, in rappe, unregelmjittige hertslach ûntwikkelje (polymorfe ventrikulêre tachykardie).
• Katecholaminergyske Polymorfe Ventrikulêre Tachykardie (CPVT): Dit is ek in tastân wêrby't de hertsellen rap en ûnregelmjittich kloppe. Dizze tastân kin benammen foarkomme by fysike ynspanning of mentale stress.
• Lange QT-syndroom (LQTS): Dit is as jo hertspier langer nedich hat om klear te wêzen foar de folgjende slach, dat is, om op te laden (repolarisearje of op te laden). It is as in batterij dy't langer nedich hat om op te laden. As jo ​​nei in EKG sjogge, wurdt it ferskil tusken de Q- en T-weagen it QT-ynterval neamd. As dizze tiid te lang is, kinne de hertsellen te hurd begjinne te kloppen (ventrikulêre tachykardie) of te ûnregelmjittich (ventrikulêre fibrillaasje).
• Koarte QT-syndroom (SQTS): Dit is it tsjinoerstelde fan lange QT. It betsjut dat de hertsellen te min tiid nedich hawwe om har foar te bereiden op de folgjende slach. Dit kin derfoar soargje dat de boppeste keamers fan it hert (atriale fibrillaasje) ûnregelmjittich kloppe, of dat de legere keamers (ventrikulêre tachykardie) fluch kloppe, of ûnregelmjittich trilje (ventrikulêre fibrillaasje).
• Timothy-syndroom: Dit is in tige seldsume tastân. It is ek in soarte fan lang QT-syndroom.
• Wolff-Parkinson-White syndroom (WPW):Dit is wannear't in ekstra, abnormale rûte makke wurdt foar elektryske sinjalen om te reizgjen tusken de boppeste keamers (atria) en de legere keamers (mitra). Dit is neist de normale rûte, dy't it hert te hurd kloppe kin (tachykardie).

Hoe faak binne dizze SADS-omstannichheden?

Dizze binne net hiel gewoan, mar se binne ek net ûnbesteand. Bygelyks, it earder neamde lange QT-syndroom (LQTS) wurdt rûsd op sawat ien op de 2.000 pasgeborenen. It Brugada-syndroom komt noch minder faak foar, en treft minder as 1% fan 'e befolking. De tastân dy't CPVT neamd wurdt, treft sawat ien op de tsientûzen.

Mar, yn totaal stjerre allinnich al yn 'e Feriene Steaten elk jier sa'n 200.000 minsken oan in hommelse hertstilstân (SCA). Der wurdt ek rapportearre dat elk jier sa'n 4.000 bern en jongfolwoeksenen stjerre oan dizze SADS-omstannichheden. Dat is dus gjin lyts ding, toch?

Wat binne de symptomen fan SADS?

Hoewol't der in soad ferskillende soarten SADS binne, binne der wol wat mienskiplike symptomen. Guon minsken ûnderfine lykwols hielendal gjin symptomen.

Faak foarkommende symptomen:

• Flauwfallen of oanfallen kinne foarkomme by oefening, of as jo tige optein of bang binne.
• Pijn yn 'e boarst kin foarkomme tidens oefening.
• Jo kinne koartheid fan sykheljen ûnderfine tidens oefening.

Litte wy no sjen nei de ferskate symptomen dy't ferbûn binne mei elk type SADS.

Symptomen fan it Brugada-syndroom

Hoewol de measte minsken gjin symptomen hawwe, kinne guon ûnderfine:

• Hertstilstân kin foarkomme, foaral by it sliepen.
• Flauwfallen.
• Konvulsjes.
• In abnormaal sykhelpatroan.

Symptomen fan katecholaminergyske polymorfe ventrikulêre tachykardie (CPVT)

Der kinne gjin symptomen wêze oant in hertoanfal foarkomt, mar guon minsken kinne har flau fiele by it sporten.

Symptomen fan Lange QT-syndroom (LQTS)

Sawat de helte fan 'e minsken mei LQTS hawwe gjin symptomen. Mar guon minsken:

• In spesifike aritmy neamd Torsades de Pointes kin in hertoanfal feroarsaakje.
• Flauwfallen.
• Konvulsjes.

Symptomen fan koarte QT-syndroom (SQTS)

Sawat 40% fan minsken mei dizze tastân hawwe gjin symptomen. Mar oaren:

• Palpitaasjes .
• Flauwfallen.
• Hertoanfal.

Symptomen fan it syndroom fan Timothy

De funksjes dy't hjiryn te sjen binne binne:

• Flauwfallen.
• Hertoanfal.
• Soms binne der webbed fingers en/of teannen.
• Untwikkelingsproblemen.

Symptomen fan it Wolff-Parkinson-White syndroom (WPW)

Symptomen fan WPW omfetsje:

• Hartkloppingen.
• Dizich fiele (ljocht yn 'e holle).
• Moeite mei sykheljen.
• Flauwfallen.
• Konvulsjes.

Wichtich: As jo ​​of ien dy't jo kenne ien of mear fan dizze symptomen hat, moatte jo perfoarst medysk advys sykje.

Wat binne de oarsaken fan SADS?

Faak, as in jong persoan hommels komt te ferstjerren, en harren hertstruktuer liket normaal by ûndersyk, fermoedzje dokters dat se in net-diagnostisearre aritmy hiene, in unregelmjittige hertslach. De SADS-omstannichheden dy't dizze aritmyen feroarsaakje, dêr't wy it earder oer hân hawwe, wurde faak trochjûn fan âlder op bern . Dat wol sizze, se komme fan genen. De kâns dat dizze omstannichheden trochjûn wurde oan bern kin ferskille ôfhinklik fan it belutsen gen en it diel fan it hert dat troffen is.

Hoe fine dokters SADS?

As in jong persoan de hjirboppe neamde symptomen hat, en as immen yn harren famylje in ûnferklearbere hommelse dea hat hân foar de leeftyd fan 40, kin in dokter SADS fermoedzje. Diagnostyske metoaden fariearje ôfhinklik fan it type SADS.

De wichtichste diagnostyske metoaden:

• Elektrokardiogram (EKG): Dit testet de elektryske aktiviteit fan it hert.
• Genetyske testen: Dit testet op genetyske fariaasjes dy't ferbûn binne mei SADS.
• Treadmill stresstest: Dit test hoe't it hert reagearret op oefening.
• Katecholamine-provokaasjetest: In spesjaal medisyn wurdt administrearre en de reaksje fan it hert wurdt waarnommen.
• Holtermonitor: In apparaat dat de hertslach kontinu registrearret foar in perioade fan sawat 24 oeren.
• Echokardiogram: Dit is in echografie dy't de struktuer en funksje fan it hert ûndersiket.
• Fetale echografie: Dit kin dien wurde wylst de poppe noch yn 'e liifmoer is.
• Diagnostyske test foar hertkatheterisaasje: In test wêrby't in tinne buis yn it hert ynbrocht wurdt.
• Elektrofysiologyske stúdzje: Yn dizze stúdzje wurde tinne triedden yn it hert trochjûn om it elektryske systeem fan it hert yngeand te ûndersykjen.

Wat binne de behannelingen foar SADS?

Behannelingen ferskille ôfhinklik fan it type SADS, dus it is wichtich om krekt út te finen hokker type jo hawwe.

Behanneling fan it Brugada-syndroom

• Implanteerbere kardioverter defibrillator (ICD): Dit is in lyts apparaat dat ûnder de hûd pleatst wurdt. As de hertslach gefaarlik ûnregelmjittich wurdt, jout it in lytse elektryske skok om de hertslach te herstellen.
• Drugs lykas Quinidine .
• Foarkom it brûken fan medisinen dy't natriumkanalen yn it hert blokkearje.

Behanneling fan katecholaminergyske polymorfe ventrikulêre tachykardie (CPVT)

• Dizze minsken krije in soarte medikaasje dy't beta-blokkers neamd wurdt.
• As it nedich is, wurdt in ICD ymplantearre.

Behanneling fan Lange QT-syndroom (LQTS)

Dit kin dien wurde mei dingen lykas medisinen of sjirurgy:

• Betablokkers.
• In ICD .
• Linker hertsympatyske denervaasje: Dit is in minimaal invasive sjirurgy dy't guon fan 'e autonome senuwen dy't nei it hert geane, snijt en ferwideret.
• Foarkom it brûken fan bepaalde medisinen dy't it QT-ynterval op jo EKG ferlingje.

Behanneling fan koart QT-syndroom (SQTS)

Dêrfoar is medisinen en in apparaat:

• In ICD .
• Kinidine.

Behanneling fan it syndroom fan Timothy

Dit brûkt ek medisinen en in apparaat:

• Betablokkers.
• In ICD .
• Foarkom it brûken fan medisinen dy't it QT-ynterval op jo EKG ferlingje.

Behanneling fan it Wolff-Parkinson-White syndroom (WPW)

Medisinen kinne helpe om de symptomen fan WPW te foarkommen. Der is ek in proseduere dy't ablaasjeterapy neamd wurdt. Dit ferneatiget it ekstra elektryske paad. Dit kin WPW soms folslein genêze. Dokters skriuwe ek medisinen foar dy't antiarrhythmika neamd wurde om it risiko op abnormale hertritmes te ferminderjen.

Binne der side-effekten fan dizze behannelingen?

Ja, guon behannelingen kinne lytse side-effekten hawwe.

• Guon minsken kinne muoite hawwe om de beta-blokkers te tolerearjen dy't har dokter foarskreaun hat.
• Nei dy linker hertsympatyske denervaasjeoperaasje :
• Ungewoan switten.
• Droege hannen.
• Feroarings yn temperatuer of kleur yn guon gebieten fan it gesicht.
• Mar dizze operaasje kin de kwaliteit fan it libben sterk ferbetterje.
• Omdat it ICD- apparaat in elektryske skok ôfjout om it hertritme te herstellen, kin it in bytsje ûngemaklik wêze. Ek:
• Ynfeksje kin foarkomme.
• It apparaat wurket miskien net goed.

Hoe kin ik myn risiko ferminderje? Kin SADS foarkommen wurde?

As immen yn jo famylje SADS hat, moatte oare famyljeleden CPR útfiere.As jo ​​witte hoe't jo it dwaan moatte, en as jo in automatyske eksterne defibrillator (AED) thús hawwe, kin it in grutte treast wêze foar ien mei SADS. Want it is geweldich om te witten dat der ien is om te helpen yn in needgefal.

Hoewol SADS net folslein foarkommen wurde kin, is it wichtich om, as immen yn jo famylje de diagnoaze kriget, te testen om te sjen oft se ek de genetyske mutaasje hawwe. Jo kinne mei jo dokter prate om te besluten wa't teste wurde moat. Sadree't immen de diagnoaze kriget, kinne stappen nommen wurde om har te beskermjen, mei medisinen of oare behannelingen.

Wat hâldt de takomst yn petto foar ien mei SADS?

It hinget echt ôf fan hokker type SADS jo hawwe, hoe betiid it diagnostisearre wurdt en hoe gau de behanneling begûn wurdt. It is in libbenslange tastân en kin soms fataal wêze.

Minsken mei it Wolff-Parkinson-White syndroom (WPW) hawwe lykwols in folle bettere útsjoch, om't ablaasjeterapy it probleem kin korrigearje. Minsken dy't behannele wurde foar it lange QT-syndroom (LQTS) hawwe in folle leger risiko op hommelse dea. In protte minsken dy't profitearje kinne fan linkerventrikelablaasje dogge dat lykwols net. Der is tige min ûndersyk nei omstannichheden lykas it koarte QT-syndroom (SQTS) , om't der mar in pear (sawat 200) pasjinten mei dizze tastân binne.

Dêrom is fierder ûndersyk nedich om de bêste behannelingen te finen foar elkenien mei SADS.

It ymplantearjen fan in ICD kin hommelse hertdea foarkomme, om't it abnormale hertritmes behannelet. Hoewol it de tastân net genêst, is it in effektive manier om it risiko op dea troch dizze omstannichheden te ferminderjen.

As jo ​​SADS hawwe, hoe soargje jo dan foar josels?

• As jo ​​dokter jo medisinen foarskreaun hat, nim se dan krekt sa't se foarskreaun binne, sûnder ien dei te missen. Itselde jildt foar in bern mei SADS. Se moatte har medisinen op 'e tiid krije, en it is gjin goed idee om ien doasis oer te slaan.
• Freegje altyd jo dokter of apteker foardat jo begjinne mei in nij medisyn. In protte medisinen, ynklusyf gewoane antibiotika en medisinen tsjin mislikens, kinne ynteraksje hawwe mei jo hertmedikaasje. Se kinne ek ynfloed hawwe op it QT-ynterval, wat it risiko op hommelse dea fergruttet by ien mei it lange QT-syndroom.
• Begryp hoe't jo (of jo bern syn) ICD wurket. Lit it ek regelmjittich kontrolearje troch jo dokter. Guon medyske prosedueres en deistige elektroanyske apparaten kinne it funksjonearjen fan jo ICD bemuoie. Dus, wit wat jo foarkomme moatte.
• As jo ​​bern SADS hat, freegje de dokter oft hy of sy sport dwaan kin mei syn of har tastân.

Wannear moatte jo in dokter sjen? Wannear moatte jo nei de earste help?

As jo ​​SADS hawwe, binne regelmjittige kontrôles tige wichtich. Dit is om derfoar te soargjen dat jo de juste hoemannichte medisinen nimme. As jo ​​bern SADS hat, moat de doasis medisinen miskien ferhege wurde as hy of sy groeit en oankomt. Dêrom is it foaral wichtich foar bern om regelmjittige kontrôles te hawwen. As jo ​​in ICD hawwe, gean dan teminsten twa kear yn 't jier nei jo dokter.

Yn gefal fan need:

• As immen in hertstilstân hat, skilje dan fuortendaliks 112 (of it neednûmer fan jo lân) en fier reanimaasje út.
• As jo ​​ien fan dizze symptomen ûnderfine, gean dan direkt nei de needkeamer of skilje 112:
• As jo ​​jo flau, dizich fiele, of hertkloppingen hawwe.
• As jo ​​​​​​ynienen boarstpine of muoite mei sykheljen ûnderfine.

Wat binne de wichtige fragen om jo dokter te stellen?

As jo ​​of ien yn jo famylje SADS hat, is it tige wichtich om jo dokter dizze fragen te stellen:

• Hokker type SADS haw ik?
• Hokker behanneling advisearje jo foar myn spesifike tastân?
• Kinne jo my helpe út te finen wa't yn myn famylje hjirfoar test wurde moat?
• Haw ik in defibrillator nedich?
• Binne der medisinen dy't ik foarkomme moat mei myn tastân?

As lêste, tink oan dizze dingen!

Hoewol SADS in serieuze tastân is, kin it bewustwêzen derfan en it nimmen fan de juste stappen jo en jo leafsten beskermje. Bewustwêzen fan jo diagnoaze kin jo helpe om jo opsjes te begripen. Wurkje mei jo dokter om te besluten hokker behanneling it bêste is foar jo of jo leafste. Regelmjittige kontrôles, foaral as jo in ICD hawwe, binne wichtich. It hawwen fan in AED thús en derfoar soargje dat elkenien wit hoe't er it brûke moat en hoe't er reanimaasje útfiere moat, kin jo en jo famylje helpe. Gjin panyk, bewustwêzen is de bêste ferdigening.

` Sudden Arrhythmic Death Syndrome, SADS, hertsykte, abnormale hertslach, genetyske sykten, hommelse dea, elektrysk systeem fan it hert