Hawwe jo jo ea ôffrege oft jo mear kleuren sjen koene as de sân kleuren fan 'e reinbôge? Of hawwe jo ea mei in freon rûzje hân oer de kleur fan in jurk, en sein: "Nee, nee, dit is dizze kleur," of "Och, nee, dit is dy kleur?" As dat sa is, hawwe jo miskien in heul seldsume, spesjale superkrêft. Hjoed prate wy oer it fermogen om kleuren op sa'n ûngewoane manier te sjen. Wy neame dit tetrachromacy.
Wat is tetrachromacy?
Simpelwei sein, tetrachromacy is in seldsume, ekstreem gefoelige kleurfisy-tastân dy't allinich by guon froulju foarkomt. It is gjin sykte, it is in eigenskip.
Yn ús eagen sit in ûnderdiel dat it netvlies hjit. It befettet spesjale soarten sellen dy't ljocht detektearje. Wy neame dizze fotoreseptoren. Der binne twa soarten fan dizze sellen. Ien binne de kegeltsjes, en de oare binne de stêven. Stêven helpe ús te sjen yn swart-wyt en yn leech ljocht. Kegeltsjes binne benammen ferantwurdlik foar it sjen fan kleur.
Normaal hawwe wy allegear trije soarten kegeltsjes yn ús eagen. Mei dizze trije kinne wy sawat in miljoen kleuren ûnderskiede en werkenne.
Minsken mei tetrachromacy hawwe lykwols fjouwer soarten kegeltsjes yn harren eagen. Troch dy fjirde kegeltsjes kinne se hûnderten miljoenen kleuren sjen, wat sawat hûndert kear mear is as in normaal persoan. Stel jo foar, se kinne tûzenen ferskillende kleuren sjen, allinich al foar de kleur read dy't wy sjogge.
Hoe wurket dizze fjirde kegelsel?
Earst, litte wy sjen nei de trije soarten kegelzellen dy't wy allegear normaal hawwe.
- Readgefoelich (L-kegels): Dizze wurde 'L' (lange) kegels neamd, om't read in langere golflingte hat.
- Grien-gefoelich (M-kegels): Dizze wurde 'M' (middelgrutte) kegels neamd, om't se yn 'e midden fan it fisuele spektrum lizze.
- Gefoelich foar blau (S-kegels): Dizze wurde 'S' (koarte) kegels neamd, om't blau in koarte golflingte hat.
In persoan mei tetrachromacy hat neist dizze trije typen in fjirde type kegeltsjel. Dit is meastentiids gefoeliger foar it berik tusken read en grien, of oranje. Dizze ekstra kegeltsjel wurdt feroarsake troch in genetyske mutaasje .
No freegje jo jo miskien ôf, hoe kinne jo safolle kleuren sjen mei mar ien ekstra kegeltsje? Stel jo foar dat jo skilderje. Jo hawwe trije primêre kleuren (read, blau, grien). Jo kinne in protte kleuren meitsje troch se te mingen. As jo no in fjirde primêre kleur hiene (bygelyks giel), hoefolle nije kleuren soene jo dan meitsje kinne? Dat is wat der yn 'e harsens bart. De ynformaasje fan 'e ekstra kegeltsje wurdt kombinearre mei de ynformaasje fan 'e oare kegeltsjes, en it harsens makket in tige detaillearre wrâld fan kleuren.
Wêrom bart dit faak allinnich mei froulju?
Dit is it meast nijsgjirrige diel hjirfan. De reden hjirfoar hat te krijen mei ús chromosomen.
It gen dat de kegeltsjes kontrolearret dy't ús helpe om read en grien te sjen, leit op it X-chromosoom .
Lykas jo witte, hat in man ien X-chromosoom en ien Y-chromosoom (XY). Dus, as dat gen op dat iene X-chromosoom mutearre is, sille al syn read/griene kegeltsjes feroare wêze. Dêrom hawwe manlju mear kâns op kleurblindheid.
Froulju hawwe lykwols twa X-gromosomen (XX). Dat betsjut dat ien X-chromosoom it normale gen kin hawwe en it oare X-chromosoom it mutearre gen. Yn dat gefal kinne de eagen fan 'e frou sawol normale kegelfoarmige sellen as ekstra kegelfoarmige sellen produsearje dy't feroarsake wurde troch it mutearre gen. Sawat 12% fan 'e froulju hawwe dit gen.
Mar net elkenien mei dizze genetyske opmaak sil tetrachromaasje hawwe. Om sterke tetrachromaasje te hawwen, moat oan twa oare dingen foldien wurde.
1. De fjirde kegelfoarmige sel moat gefoelich wêze foar in oare frekwinsje: As de nije kegelfoarmige sel gefoelich is foar deselde kleuren as de oare kegelfoarmige sellen, sil it brein gjin ekstra ynformaasje ûntfange. Dat der sil gjin ferskil foarkomme.
2. It brein hat fjouwer kleurkanalen nedich: It minsklik brein is normaal ûntworpen om ynformaasje te ferwurkjen mei trije kleurkanalen. Dus sels as der in fjirde kegelfoarmige sel is, as it brein gjin fjirde kanaal hat om dy ynformaasje te ûntfangen, kin it gjin gebrûk meitsje fan dy ekstra mooglikheid.
Dêrom binne minsken mei dizze superkleurfisy tige, tige seldsum.
Dus, kinne jo net in online test dwaan om te sjen oft jo dizze feardigens hawwe?
As jo op it ynternet sykje nei "Hawwe jo tetrachromacy?" sille jo in protte testen fine. Mar gjinien fan harren is echt .
It is wichtich om te ûnthâlden dat jo dit net útfine kinne mei online testen. Lit jo dêr net troch ferrifelje.
De reden hjirfoar is ienfâldich. It skerm op jo tillefoan, tablet of kompjûter bestiet út mar trije kleurkanalen: Reade, Griene en Blauwe (RGB) piksels. Dat it is ûnmooglik om jo eagen te testen mei fjouwer kleurkanalen op in skerm dat mar trije kleurkanalen brûkt.
Echte tetrachromacy-tests wurde útfierd troch wittenskippers yn laboratoaria, mei help fan hightech, djoere apparatuer , DNA-testen en kontroleare ljochtomjouwings.
Hoe sjocht immen mei tetrachromacy de wrâld?
Dit is wat dat foar ús lestich is om krekt te begripen. Omdat kleuren in tige subjektive ûnderfining binne. Wat jo as read sjogge is net deselde kleur dy't ik sjoch. D'r is in lyts ferskil.
Mar as jo it sifermjittich besjogge, is hjir it ferskil.
| Fisytype | Oantal kegelseltypen | Ungefear oantal sichtbere kleuren |
|---|---|---|
| Dichromacy - kleurblindheid | 2 | Sawat 10.000 |
| Trichromacy - Normaal sicht | 3 | Tusken 1 - 10 miljoen |
| Tetrachromaasje | 4 | Sawat 100 miljoen |
As jo nei dizze tabel sjogge, kinne jo it ferskil sjen, toch? It is in wirklik geweldige mooglikheid. Dizze minsken kinne hûnderttûzenen kearen mear kleuren yn in blom, in skilderij of in sinneûndergong ûnderfine as in gemiddelde persoan.
Dus as jo fermoedzje dat jo dit fermogen hawwe, ek al is it lestich om it te bewizen, wês dan bliid dat de wrâld dy't jo sjogge kleurich is. It is echt in spesjaal kado fan 'e natuer. As jo swierrichheden of feroaringen yn jo kleurfisy fiele, is it it bêste om der mei jo dokter, foaral in eachsjirurch, oer te praten .
Berjocht foar thús
- Tetrachromacy is gjin sykte, it is in seldsume feardigens dy't allinich froulju hawwe, wêrtroch't se miljoenen mear kleuren kinne sjen as de gemiddelde persoan.
- Dit komt om't der fjouwer soarten kegeltsjes yn it each binne. Normaal binne der trije soarten.
- Dit wurdt feroarsake troch in genetyske mutaasje op it X-chromosoom. Froulju hawwe de mooglikheid om dit fermogen te erven, om't se twa X-chromosomen hawwe.
- It is ûnmooglik om dit út te finen mei testen dy't online beskikber binne, om't kompjûterskermen de kleuren dy't se nedich binne net produsearje kinne.
- Allinnich wittenskiplik ûndersyk kin befêstigje oft dit echt bestiet.











💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment