Tink der ris oer nei, wy geane allegear fan út dat elke sel yn jo lichem jo eigen DNA hat, toch? Dat is it basisding dat wy witte oer genetika. Mar, hiel selden, kin it lichem fan in persoan sellen hawwe mei in twadde type DNA dat net fan harsels is, en dat is folslein oars. Klinkt in bytsje nuver, net? Yn 'e medisinen neame wy dizze geweldige tastân 'Chimerisme'. Meitsje jo gjin soargen, it is gjin sykte. Litte wy sjen wat it eins is.
Wat is 'Chimerisme'?
Simpelwei sein, chimerisme is de oanwêzigens fan twa sets sellen yn it lichem fan deselde persoan dy't ôfstamme fan twa genetysk ferskillende yndividuen. Dit betsjut dat guon sellen yn jo lichem ien type DNA kinne hawwe, wylst oare sellen in folslein oar type DNA kinne hawwe.
Ien fan 'e wichtichste manieren wêrop dit barre kin is by twillingberten. Stel jo in mem foar dy't twillingen yn har liifmoer draacht. Tidens de earste pear wiken fan 'e swangerskip kin ien fan 'e embryo's him net ûntwikkelje en om ien of oare reden ferdwine. Dit wurdt it Ferdwynende Twillingsyndroom neamd. As dit bart, wurde de sellen fan it ûntbrekkende embryo opnommen troch it sûne ûntwikkeljende oare embryo. Sa sil de poppe sawol syn eigen sellen as de sellen fan 'e ûntbrekkende broer of suster hawwe yn syn libben.
De soarten sellen dy't op dizze manier byinoar komme, binne ferskillend fan elkoar. Meastentiids wurdt dit ferskil yn it bloed sjoen. It wurdt 'bloedchimerisme' neamd. Dit komt om't de bloedsellen dy't yn it bienmerch foarme wurde sterk binne en maklik troch de placenta kinne. Neffens ûndersyk kin sawat 8% fan normale twillingen dizze tastân hawwe. Under trijelingen nimt dizze kâns ta nei 21%.
Wat binne de oarsaken fan chimerisme?
Lykas wy earder besprutsen hawwe, wurde guon minsken mei dizze tastân berne. Iemand kin lykwols chimerisme ûntwikkelje yn syn libben. Dêr binne twa haadredenen foar. Litte wy se as folget opdiele.
| Oarsaak | Beskriuwing fan hoe't it bart |
|---|---|
| Oanberne chimerisme | Dit is it 'Ferdwûnende Twillingsyndroom' dêr't wy it earder oer hân hawwe. Ien embryo giet ferlern yn 'e liifmoer en syn sellen wurde opnommen troch it oare embryo, wêrtroch't twa soarten sellen it hiele libben yn it lichem oerbliuwe. |
| Ferworven Chimerisme | Dit wurdt dien as in libbensreddende medyske behanneling. Tink bygelyks oan in oargeltransplantaasje . As immen in nier krijt fan in oar sûn persoan, wurket de nije nier mei it DNA fan 'e donor. De ûntfanger hat dan sawol syn eigen DNA as it DNA fan 'e donor. Itselde jildt foar in bonkenmergtransplantaasje . Yn dit gefal wurdt it bonkenmerg fan in sûne donor transplantearre ynstee fan it sike bonkenmerg. Dan wurde alle nije bloedsellen makke fan it DNA fan 'e donor. Dit kin sels de bloedgroep fan in persoan feroarje. |
Binne der symptomen hjirfan?
It goede nijs is dat de measte minsken mei chimerisme gjin symptomen hawwe. In protte minsken geane har hiele libben sûnder te witten dat se de tastân hawwe. Omdat der gjin spesifike test foar is, is it tige seldsum om in diagnoaze te krijen.
Mar soms kin dit liede ta ûnfoarstelbere problemen, foaral mei DNA-tests.
Stel jo foar, in heit docht in DNA-test om it heitskip fan in bern te befêstigjen. Mar it resultaat komt derút dat hy net de heit fan it bern is. Hy is 100% wis dat it syn eigen bern is. Wat hjir barre kin, is dat as de heit lijt oan chimerisme, it DNA net yn syn bloed of speeksel sit, mar yn syn reproduktive sellen (sperma). It is it DNA fan 'e broer dy't yn 'e liifmoer ferlern gien is. Dan is it bern genetysk oan him besibbe krekt as wie it it bern fan ien fan syn bruorren, dat is in neef of in nicht.
Ferlykbere dingen kinne ek mei in mem barre. Dêrom wurdt chimerisme meastentiids diagnostisearre as gefolch fan in willekeurige mismatch tidens in DNA-test lykas dizze.
Kin dizze situaasje serieuze problemen feroarsaakje?
Chimerisme is gjin sykte of in gefaarlike tastân, mar it kin wol wat problemen feroarsaakje as jo der net bewust fan binne.
- Juridyske problemen: Lykas earder neamd, kinne ferkearde resultaten fan heiteskipstesten liede ta grutte juridyske problemen oangeande bernfersoarging. Der binne ferskate sokke ynsidinten rapportearre oer de hiele wrâld.
- Mentale problemen:Guon minsken kinne in bytsje psychologyske skok en identiteitsproblemen ûnderfine as se ûntdekke dat se dielen fan it lichem fan in oar hawwe.
- Medyske betsjutting: It kin wichtich wêze om bewust te wêzen fan dizze tastân by weefselmatching foarôfgeand oan in oargeltransplantaasje.
Mar memmen hoege har gjin soargen te meitsjen oer it 'ferdwûne twillingsyndroom'. As it yn 'e earste trije moannen fan 'e swangerskip bart, sil it de mem of de sûne poppe net skea dwaan. De mem kin miskien gjin symptomen fernimme, útsein in bytsje bloedferlies.
Berjocht foar thús
- Chimerisme is de oanwêzigens fan twa soarten DNA yn ien organisme. Dit bart faak troch de opname fan sellen fan in twilling yn 'e liifmoer of troch in oargel-/beanmerchtransplantaasje.
- Dit is gjin gefaarlike tastân. De measte minsken mei chimerisme hawwe gjin symptomen.
- It wichtichste probleem ûntstiet by DNA-tests, benammen by dingen lykas heiteskipstests, dêr't de resultaten ynkonsekwint wêze kinne.
- As jo ea in ûnferklearber probleem hawwe mei de resultaten fan in DNA-test, prate dan mei jo dokter oer de mooglikheid fan chimerisme.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment