Stel jo foar dat jo nei in dokter geane foar in bepaalde medyske tastân, en se jouwe jo in bloedtest. As jo it rapport oer in pear dagen krije, as jo guon fan 'e medyske termen deryn sjogge, fiele wy ús in bytsje bang en nijsgjirrich, toch? 'Polychromasia' is sa'n wurd. Dit wurd yn jo rapport is net iets om jo soargen oer te meitsjen of te beskôgjen as in serieuze sykte. It jout allinich in proses yn jo lichem oan. Dus, hjoed sille wy prate oer wat Polychromasia eins is, wêrom't it yn in rapport wurdt opnommen, en wêr't jo bewust fan moatte wêze.
Simpelwei sein, wat is Polychromasia?
Polychromasia is gjin sykte. It is wat jo sjogge as in stekproef fan jo bloed yn in laboratoarium wurdt test. Simpelwei sein betsjut it dat guon fan jo reade bloedsellen, as se mei in spesjale kleurstof test wurde, in blau-grize kleur krije.
Normaal rypje ús reade bloedsellen yn it bienmerch, wat betsjut dat se folslein ryp binne en klear om frijlitten te wurden yn 'e bloedstream. Mar soms, om ien of oare reden, lit it bienmerch dizze reade bloedsellen frij yn 'e bloedstream foardat se ryp binne, wat betsjut dat se ûnryp binne . Yn 'e medisinen neame wy dizze ûnrype reade bloedsellen "Retikulocyten". Dy sellen reagearje mei in spesjaal pigment en ferskine blau-griis. Dus, jo rapport seit Polychromasia, wat betsjut dat jo in grut oantal fan dizze ûnrype reade bloedsellen yn jo bloed hawwe.
Wêrom bart dit? Wichtichste oarsaken fan polychromasia
Om dit te begripen, litte wy earst wat leare oer ús reade bloedsellen.
Elke sel en weefsel yn ús lichem hat soerstof nedich om te oerlibjen. Reade bloedsellen binne de transporters dy't dizze kostbere soerstof fan 'e longen nei de rest fan it lichem drage. Dizze wurde produsearre yn in fabryk dy't ús bonkenmerg hjit. Se groeie goed yn it bonkenmerg foar sawat 7 dagen foardat se yn it bloed frijlitten wurde. Normaal libbet in reade bloedsel sawat 120 dagen. As se stjerre, jout in hormoan mei de namme "erytropoëtine" dat troch ús nieren produsearre wurdt, it bonkenmerg in sinjaal om nije reade bloedsellen te meitsjen om de gatten te foljen.
Guon medyske omstannichheden kinne dit proses lykwols fersteure. As it lichem driuwend reade bloedsellen nedich hat, of as it bienmerch oantaast is, wurde ûnrype sellen frijlitten dy't sizze: "It is goed, ek al binne se noch net folslein foarme, se binne klear om yn it bloed te gean." Dat is wannear't jo Polychromasia yn jo bloedrapport sjogge.
Litte wy yn 'e tabel hjirûnder sjen wat de wichtichste redenen binne.
| Reden | Ienfâldige útlis |
|---|---|
| Bloedarmoede - benammen hemolytyske bloedarmoede | Wat hjirby bart is dat reade bloedsellen rapper ferneatige wurde as se produsearre wurde kinne. Dit feroarsaket dat it lichem te min reade bloedsellen hat. Om dit tekoart oan te foljen, lit it bonkenmerg gau ûnrype sellen frij yn it bloed. Foarbylden: - Oanberne sykten (bygelyks thalassemia, sikkelzellanemy) - Omstannichheden dy't letter foarkomme (bygelyks bepaalde medisinen, ynfeksjes, kanker, reaksjes op bloeddonaasje, autoimmune sykten lykas lupus) |
| Bloeding | As in grutte hoemannichte bloed út it lichem ferlern giet, troch in ferwûning of in bloeding yn it lichem (bygelyks de mage, boarst of harsens), dan hastiget it bonkenmerg him om de gat te foljen. Op dat stuit komme ek ûnrype sellen yn it bloed. |
| Problemen mei bonkenmerg (myeloïde metaplasie) | As it bienmerch skansearre rekket troch bepaalde soarten kanker (lykas lymfoom en meardere myeloom), begjinne oare organen, lykas de lever en milt, reade bloedsellen te meitsjen. Omdat dizze organen net sa goed folwoeksen sellen meitsje kinne as it bienmerch, sammelje ûnrype sellen har op yn it bloed. |
Hokker symptomen kinne hjirmei ferbûn wêze?
It wichtige is dat der gjin symptomen binne dy't spesifyk binne foar Polychromasia. Omdat it gjin sykte is, is it wat dat te sjen is yn in laboratoariumrapport. Jo kinne lykwols ferskillende symptomen ûnderfine ôfhinklik fan 'e ûnderlizzende tastân dy't Polychromasia feroarsake hat.
Dit betsjut dat de symptomen dy't jo ûnderfine net te tankjen binne oan polychromasia, mar leaver oan bloedarmoede, bloedingen of in oare sykte dy't it feroarsake hat.
Hjir binne wat gewoane symptomen:
| Faak foarkommende symptomen dy't relatearre kinne wêze oan ûnderlizzende medyske omstannichheden | |
|---|---|
| - Wurgens | - Bleekheid |
| - Moeite mei sykheljen | - Duizeligheid |
| - Koarts | - Pijn yn 'e bonken |
| - Maklik bloedjen of kneuzingen | - Swelling fan 'e lever of milt |
Hoe kin dit diagnostisearre en behannele wurde?
Identifikaasje
Polychromasia wurdt diagnostisearre mei in spesjale bloedtest dy't in Perifeare Bloedútstrijk neamd wurdt. Hjirby wurdt in lytse drip fan jo bloed tin fersprieden op in glêzen objektplaatje, in spesjale kleurstof deroan tafoege en ûnder in mikroskoop ûndersocht. Hjirmei kin de dokter in goed idee krije fan 'e foarm, grutte en aard fan' e reade bloedsellen, wite bloedsellen en bloedplaatjes yn jo bloed.
Dizze ûnrype reade bloedsellen befetsje mear fan in stof mei de namme "ribonukleïnezuur - RNA" as normale sellen. Dat RNA reagearret mei it pigment, wat har har blau-grize uterlik jout.
Behannelingopsjes
Dit is it wichtichste diel. It wurd polychromasia wurdt net behannele. Omdat it gjin sykte is. De behanneling is foar de ûnderlizzende tastân dy't it feroarsake hat.
Dit betsjut dat jo dokter jo rapport besjocht, fragen stelt oer jo symptomen, en besiket de oarsaak fan jo polychromasia te bepalen. Hy of sy moat miskien ek fierdere testen dwaan.
- As de oarsaak in medikaasje is, kin dy medikaasje feroare wurde.
- As de oarsaak bloedarmoede is, sil passende behanneling (bygelyks izertabletten, vitaminen, bloedtransfúzje as it nedich is) jûn wurde.
- As de oarsaak in ynfeksje is, sil it behannele wurde.
- As de oarsaak in serieuze tastân is lykas kanker, wurdt de pasjint trochferwiisd nei spesjalistyske dokters en sil de nedige behanneling begjinne.
Guon oarsaken binne tydlik en kinne folslein genêzen wurde mei behanneling. Guon kinne groanyske omstannichheden wêze dy't it hiele libben behannele wurde moatte. Dêrom is it essensjeel om jo rapport mei jo dokter te besprekken en syn of har ynstruksjes krekt op te folgjen.
Berjocht foar thús
- Polychromasia is gjin sykte, it is gewoan in oantekening dy't te sjen is op in bloedtestrapport.
- Dit betsjut dat ûnrype reade bloedsellen út jo bonkenmerg yn 'e bloedstream frijlitten binne.
- Dit kin in teken wêze fan in ûnderlizzende medyske tastân (bygelyks bloedearmoed, bloedingen).
- De behanneling is net foar Polychromasia, mar foar de ûnderlizzende tastân dy't it feroarsake hat.
- As jo bloedtestrapport soksawat sjen lit, reitsje dan net yn panyk en besprek it mei jo dokter en krije it juste advys.
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta