An labhróimid faoin tástáil amniocentesis chun eolas a fháil faoi shláinte an linbh?

Mar is eol duit, déanann dochtúirí tástálacha éagsúla le linn toirchis lena chinntiú go bhfuil tú féin agus do leanbh sláintiúil. Uaireanta, ní mór dóibh tástálacha speisialta a dhéanamh chun breathnú beagán níos doimhne ar shláinte an linbh. Mar sin, inniu beimid ag caint faoi thástáil a chuala go leor daoine fúithi, agus uaireanta is féidir go mbeadh sé beagáinín scanrúil - is é sin an tástáil ar a dtugtar amniocentesis. Cé go bhféadfadh sé a bheith beagáinín scanrúil cloisteáil faoi, nuair a bhíonn a fhios againn go díreach cad é, laghdaítear an eagla sin go mór.

Cad is amniocentesis ann, i dtéarmaí simplí...

Go simplí, is é an rud a tharlaíonn ná go bhfuil leacht uisciúil timpeall ar do leanbh, ar a dtugaimid 'sreabhán amniotach', agus tógtar sampla beag den leacht sin agus déantar tástáil air. Samhlaigh, tá an leanbh cosúil le balún líonta le huisce. Mar sin, san uisce sin tá cealla atá tite de chraiceann an linbh, rudaí cosúil le dramhaíl an linbh. Tá faisnéis ghéiniteach an linbh sna cealla seo. Mar sin, tríd an leacht seo a thástáil, is féidir linn a lán rudaí a fháil amach, amhail an bhfuil aon fhadhbanna géiniteacha ag an leanbh, nó an bhfuil aon athruithe sna crómasóim, nó an bhfuil aon lochtanna i bhforbairt an néarchórais (lochtanna feadán néaróg). Tá sé seo cosúil le bleachtaire ag aimsiú rud mór le píosa beag fianaise.

Cén fáth a ndéantar an tástáil amniocentesis seo? Cad atá á lorg aige?

Anois, feicfimid cén fáth a ndéantar an tástáil amniocentesis seo, agus cad a bhfuiltear ag súil leis. Ní tástáil í seo a dhéantar do gach duine amháin. Molann dochtúirí í ar roinnt cúiseanna sonracha.

Le linn an dara ráithe den toircheas

Is minic a dhéantar an tástáil seo sa dara ráithe den toircheas, idir seachtain 15 agus seachtain 20. Is iad na príomhrudaí a ndéantar scrúdú orthu:

• Neamhghnáchaíochtaí crómasómacha amhail siondróm Down: Cibé an bhfuil aon athruithe sna crómasóim a d’fhéadfadh dul i bhfeidhm ar fhorbairt agus ar intleacht an linbh.
• Lochtanna struchtúracha: Mar shampla, coinníollacha cosúil le spina bifida, ar fadhb í leis na néaróga sa chorda dromlaigh.
• Neamhoird meitibileacha oidhreachtúla: Uaireanta bíonn galair ann a théann ó theaghlach go teaghlach, de bharr easnaimh áirithe i bpróisis cheimiceacha an choirp. Sampla is ea `(PKU - feinilkeatóiniúria)`.

Is cúnamh mór do thuismitheoirí cásanna den sórt sin a aithint go luath chun a bheith ullamh go meabhrach agus chun pleanáil a dhéanamh roimh ré don chóireáil leighis speisialaithe atá ag teastáil don leanbh.

Sa tríú ráithe den toircheas

Uaireanta, is féidir an tástáil seo a dhéanamh níos déanaí sa toircheas, is é sin, sa tríú ráithe . Ansin, déantar scrúdú ar chúpla rud eile:

• An bhfuil ionfhabhtú ar an leanbh?Uaireanta d’fhéadfadh ionfhabhtú sa mháthair difear a dhéanamh don leanbh freisin.
• Neamh-chomhoiriúnacht Rh: An bhfuil aon fhadhbanna ann de bharr neamh-chomhoiriúnacht idir cineálacha fola na máthar agus an linbh?
• Cibé acu atá scamhóga an linbh aibí: Tá sé seo an-tábhachtach. Uaireanta, má bhíonn an leanbh le breith go luath, is féidir é seo a úsáid chun a sheiceáil an bhfuil scamhóga an linbh forbartha go leor chun análú leo féin san aer úr (aibíocht scamhógach).

Samhlaigh, má bhriseann uisce máthar go luath, is féidir le dochtúirí an tástáil seo a dhéanamh chun a fháil amach an bhfuil scamhóga an linbh ag forbairt agus cinneadh a dhéanamh an gcaithfear an bhreith a chur siar nó a bhrostú.

An gá dom tástáil amniocentesis a fháil?

Is ceist í seo a chuireann go leor máithreacha. Ní gá do gach duine é seo a dhéanamh. D’fhéadfadh do dhochtúir an tástáil seo a mholadh duit sna cásanna seo a leanas:

• Má tá aon neamhghnáchaíochtaí i dtorthaí tástála scagthástála roimhe seo (má tá aon amhras ann go bhfuil fadhbanna géiniteacha, crómasómacha nó néareolaíocha agat).
• Má tá tú 35 bliain d'aois nó níos sine , méadaíonn an baol go bhforbróidh tú roinnt riochtaí géiniteacha beagán de réir mar a théann tú in aois.
• Má bhí neamhord géiniteach mar seo ag aon duine i do theaghlach nó i dteaghlach do fhir chéile roimhe seo.
• Má bhí leanbh agat roimhe seo a raibh locht breithe air , nó má bhí neamhghnáchaíocht crómasómach nó locht feadán néarach agat i dtoircheas roimhe seo.

Tá an tástáil seo an-chruinn – is féidir léi torthaí a thabhairt duit atá thart ar 99% cruinn. Mar sin féin, ní féidir léi gach riocht a bhrath, ach cúpla riocht roghnaithe amháin. Tá riosca an-bheag ag baint léi freisin. Deirtear go bhfuil an seans go dtarlóidh breith anabaí 1 i 300 nó 1 i 500. Tá sin an-íseal, ach ní gan riosca. Ina theannta sin, tá seans an-bheag ann go dtarlóidh ionfhabhtú útarach, sceitheadh ​​beag sreabhán amniotach, nó díobháil bheag don leanbh. Is féidir go mbeadh sé scanrúil cloisteáil faoi na rioscaí seo, ach is gnách sin.

Is é an rud is tábhachtaí ná, má mholann do dhochtúir an tástáil seo duit, go bhfuil sé tábhachtach na buntáistí agus na míbhuntáistí (i.e., na buntáistí agus na rioscaí) a bhaineann leis a phlé, agus éisteacht le do chuid ceisteanna go léir agus iad a shoiléiriú sula ndéanann tú cinneadh. Cabhróidh do dhochtúir leat cinneadh a dhéanamh a thuigeann tú agus a bhfuil tú compordach leis, cinnte.

Conas a dhéantar an tástáil amniocentesis seo i ndáiríre? Níl a fhios agam an bhfuil sé pianmhar, ceart?

Ceart go leor, feicfimid anois conas a dhéantar an tástáil seo. Tá tú i do dhúiseacht agus tú á dhéanamh seo.

Ar dtús, úsáideann an dochtúir scanóir ultrafhuaime chun breathnú ar do bholg chun a fheiceáil go díreach cá bhfuil an leanbh, cá bhfuil an broghais, agus cá bhfuil an sreabhán amniotach ag a airde. Tá sé seo cosúil le féachaint ar an teilifís.

Ansin, tar éis craiceann do bholg a ghlanadh, cuirtear snáthaid an-tanaí, fhada isteach.Cuirtear snáthaid tríd an bolg isteach san útaras. Déantar é seo faoi threoir ultrafhuaime leanúnach, ionas gur féidir an tsnáthaid a chur go díreach san áit a bhfuil an sreabhán, gan cur isteach ar an leanbh. Ansin, baintear thart ar taespúnóg (thart ar unsa amháin) den sreabhán amniotach amach le steallaire.

D’fhéadfadh roinnt máithreacha crampaí nó pianta beaga a mhothú agus an tsnáthaid ag dul isteach sa bhroinn. D’fhéadfadh siad brú beag a mhothú freisin nuair a tharraingítear an sreabhán amach. Ach ní bhraitheann formhór na ndaoine mórán pian.

Tar éis don tástáil a bheith thart, déanfaidh an dochtúir buille croí an linbh a sheiceáil arís lena chinntiú go bhfuil gach rud ceart go leor. An chuid is mó den am, inseoidh dochtúirí duit scíth a ligean ar feadh cúpla uair an chloig . Is fearr dul abhaile agus scíth a ligean don chuid eile den lá.

Fásann cealla an linbh sa sampla sreabhach ar bhealach speisialta sa saotharlann agus déantar tástáil orthu i "gcultúr cille". Braithfidh na tástálacha a dhéantar ar fhachtóirí amhail stair leighis do theaghlaigh.

Cathain a dhéantar an tástáil seo le linn toirchis?

De ghnáth, déantar amniocentesis idir 15 agus 20 seachtain den toircheas, de ghnáth sa dara ráithe. Mar sin féin, mar a phléamar níos luaithe, is féidir é a dhéanamh níos déanaí, nó níos déanaí sa toircheas, más gá.

Cá fhad a thógann sé ar na torthaí teacht?

Is ceist choitianta í seo freisin. Braitheann an t-am a thógann sé chun na torthaí a fháil ar ais ar an gcineál tástála atá á dhéanamh. De ghnáth, tógann torthaí géiniteacha nó crómasómacha thart ar sheachtain nó dhó . Mar sin féin, is féidir torthaí tástálacha aibíochta scamhóg, ar tástálacha iad a fhéachann ar fhorbairt scamhógach an linbh, a fháil i gceann cúpla uair an chloig. Nuair a thiocfaidh na torthaí ar ais, labhróidh an dochtúir leat go mion.

Seo roinnt rudaí tábhachtacha le cuimhneamh orthu ón méid atá pléite againn:

Ceart go leor, mar sin táimid tar éis labhairt go leor faoin tástáil amniocentesis. Seo cuid de na rudaí is tábhachtaí le cur san áireamh:

• Is tástáil dhiagnóiseach speisialta í amniocentesis a úsáidtear chun sláinte an linbh a chinneadh, go háirithe coinníollacha géiniteacha.
• Ní tástáil í seo do gach duine. Molann dochtúirí í ar chúiseanna sonracha .
• Tá riosca an-bheag leis an tástáil, mar sin tá sé ríthábhachtach labhairt le do dhochtúir go cúramach agus na buntáistí agus na míbhuntáistí a thuiscint sula ndéanann tú cinneadh cibé acu ba chóir duit í a dhéanamh nó nach ea.
• Ná bíodh eagla ort faoin gcaoi a ndéantar an tástáil. Déantar í go han-chúramach, ag baint úsáide as ultrafhuaime.
• Nuair a bheidh na torthaí istigh, labhair le do dhochtúir fúthu agus cuir aon cheisteanna atá agat.

Cuimhnigh, tá na tástálacha seo ann chun cabhrú leatsa agus le do leanbh. Mar sin, ná bíodh eagla ort labhairt faoi seo, labhair go hoscailte le do dhochtúir, agus déan an cinneadh atá ceart duitse. Níl tú i d'aonar, agus tá dochtúirí ann ar féidir leo cabhrú leat.

`Amniocentesis, tástálacha toirchis, tástáil réamhbhreithe, galair ghéiniteacha, neamhghnáchaíochtaí crómasómacha, neamhoird crómasómacha, siondróm Down, spina bifida, sláinte toirchis