Mar mháthair le bheith, b’fhéidir go mbeadh smaointe difriúla agat faoi do leanbh gan bhreith uaireanta. Cé gur gnáthrud iad seo i bhformhór na gcásanna, is maith an rud é a bheith ar an eolas faoi riochtaí neamhchoitianta a d’fhéadfadh dul i bhfeidhm ar fhorbairt do linbh. Ceann de na riochtaí sin a labhraímid faoi inniu ná Triplóideacht . Go simplí, is riocht é a tharlaíonn nuair a bhíonn difríocht i líon na gcrómasóm inár gcealla.
Cad is Triploidy ann? Tuigimis go díreach é.
Ceart go leor, ar dtús, féachaimis ar an gcaoi a mbíonn crómasóim inár gcorp de ghnáth. De ghnáth, bíonn 46 crómasóm i ngach cill i nduine sláintiúil, atá cosúil le pacáistí beaga ina bhfuil ár gcuid faisnéise géiniteach go léir. Faighimid 23 díobh seo ónár máthair agus 23 ónár n-athair. Mar sin, is ionann an dá cheann seo agus an tacar iomlán, arb ionann é agus 46.
I riocht ar a dtugtar triploidy , athraíonn an líon gnáth crómasóm seo. Is é sin le rá, bíonn 69 crómasóm i gcealla an linbh in ionad 46. Samhlaigh go bhfuil sraith iomlán crómasóm breise agat (23). Is neamhghnáchaíocht ghéiniteach í seo a d’fhéadfadh tionchar an-diúltach a bheith aici ar an bhféatas sa bhroinn, agus is féidir léi a bheith bagrach don bheatha fiú. Is minic a bhíonn ana-bhreitheanna mar thoradh air seo, nó d’fhéadfadh an leanbh bás a fháil go gairid tar éis breithe.
Cé chomh coitianta is atá an riocht seo (Triploidy)?
Is riocht an-annamh é triploidy . De réir staitisticí i dtíortha cosúil le Meiriceá, tuairiscítear an riocht seo i idir 1% agus 3% as gach 100 toircheas. Ciallaíonn sé sin gur rud é nach gcloisimid faoi go minic i Srí Lanca freisin. Deirtear gur fireannaigh iad níos mó ná 66% de na féatas a bhfuil an riocht seo orthu.
Cad iad na hairíonna a bhaineann le Triploidy?
Má dhéantar diagnóis ar an riocht seo, d’fhéadfadh roinnt comharthaí a bheith le feiceáil a théann i bhfeidhm ar fhorbairt an linbh sa bhroinn. Ina theannta sin, d’fhéadfadh roinnt comharthaí a bheith ag an máthair torrach freisin.
Comharthaí a d'fhéadfadh a bheith ag an leanbh:
- Riochtaí croí ó bhroinn.
- Forbairt neamhghnácha inchinne: Is féidir go mbeadh taomanna, urghabhálacha agus moilleanna forbartha mar thoradh air seo uaireanta.
- Galar duáin chisteach.
- Neamhghnáchaíochtaí forbartha na n-intestines, an chorda dromlaigh, an ae, agus an lamhnáin lamhnáin.
- Méara agus laonna comhleáite.
- Stádas gearr.
- Gnéithe sonracha aghaidhe: Mar shampla, leathnú na súl, liopa nó carball scoilte, cluasa ísle, agus droichead íseal na sróine.
- Míchumas intleachtúil.
Comharthaí a d'fhéadfadh a bheith ag máthair torrach:
Uaireanta, d’fhéadfadh comharthaí cosúil le riocht ar a dtugtar preeclampsia a bheith ag an máthair freisin. Áirítear leis seo:
- D’fhéadfadh an broghais a bheith lán le rudaí cosúil le cistí.
- Brú fola ard.
- At (éidéime).
- Barraíocht próitéine (albuimín) san fhual (albuminuria).
Cad is cúis le triploidy?
Is é is cúis leis an riocht seo ná sraith bhreise crómasóm a chur le cealla an linbh. De ghnáth, bíonn 46 crómasóm i gcill. I gcás triploidy, bíonn sé seo 69. Tá trí phríomhbhealach ann inar féidir leis seo tarlú:
1. Déantar an ubh a thoirchiú le dhá speirm.
2. Déantar ubh gnáth (le 23 crómasóm) a thoirchiú le speirm a bhfuil sraith bhreise crómasóm inti (is é sin, 46 crómasóm).
3. Toirchiú uibhe le sraith bhreise crómasóm (i.e., 46 crómasóm) ag speirm gnáth (le 23 crómasóm).
Is é an rud is tábhachtaí ná nach rud é seo a rinne na tuismitheoirí go mícheart roimh an toircheas ná le linn an toirchis . Is minic gur eachtra randamach, comhtharlaitheach é. Níl aon bhaint speisialta aige le stair an teaghlaigh ná le haois na máthar.
Conas a dhéantar diagnóis ar thriploidy?
Is minic a dhéanann dochtúirí an riocht seo a dhiagnóisiú go luath sa toircheas. Meastar go bhfuil sé bunaithe ar na hairíonna a théann i bhfeidhm ort féin agus ar do leanbh gan bhreith. Mar shampla, rudaí cosúil le brú fola ard nó neamhghnáchaíochtaí i bhforbairt do linbh.
Chun an cás a dheimhniú, déantar na tástálacha seo a leanas:
- Scanadh ultrafhuaime: Ligeann sé seo don dochtúir breathnú ar an leanbh sa bhroinn. Is féidir leis neamhghnáchaíochtaí i bhforbairt an linbh agus aon chomharthaí den riocht seo a sheiceáil.
- Tástáil amniocentesis: Sa tástáil seo, tógtar méid beag den sreabhán atá timpeall ar do leanbh i do bhroinn (sreabhán amniotach) le steallaire agus déantar tástáil ar na cealla ann i saotharlann le haghaidh neamhghnáchaíochtaí crómasómacha.
- Tástáil samplála villus chorionic (CVS): Baineann sé seo le sampla an-bheag a thógáil ón broghais agus na crómasóim sna cealla a scrúdú.
Críochnaíonn go leor toircheas le breith anabaí mar gheall ar an riocht seo. Uaireanta, tarlaíonn breith anabaí sula ndéantar na tástálacha seo fiú, agus ní bhraitear an riocht (tríphlóideacht) ach amháin le linn tástálacha ina dhiaidh sin.
I gcásanna neamhchoitianta, má bheirtear leanbh leis an riocht, is féidir tástáil ghéiniteach a dhéanamh trí shampla fola a thógáil ón leanbh.
Cad iad na cóireálacha le haghaidh Triploidy?
Déanta na fírinne, toisc go gcríochnaíonn go leor toircheas (tríphlóideach) i mbriseadh anabaí, nó go bhféadfadh an leanbh a bheith caillte go gairid i ndiaidh breithe, dírítear an chóireáil go príomha ar thacaíocht a thabhairt do thuismitheoirí agus do chúramóirí. Is féidir le labhairt le comhairleoir sláinte meabhrach nó le comhairleoir a bheith an-chabhrach chun déileáil leis an mbrón a thagann le tragóid chomh gan choinne sin.
Sa chás neamhchoitianta go mbeirtear leanbh leis an riocht seo, dírítear an chóireáil ar na hairíonna a chuireann an saol i mbaol a laghdú. D’fhéadfadh obráid, cógas nó cúram tacaíochta a bheith san áireamh leis seo chun cabhrú leis an leanbh fanacht compordach.
An féidir tríphlóideacht a chosc?
Níl. Níl aon bhealach ann chun seo a chosc. Mar is rud é seo a tharlaíonn go randamach, gan choinne, mar gheall ar athruithe in ábhar géiniteach an linbh (DNA). Níl aon tionchar ag rudaí cosúil leis an méid a dhéanann tú roimh an toircheas, an méid a dhéanann tú le linn an toirchis, agus d'aois ar seo. Mar sin ná bíodh imní ort faoi.
Cad is féidir leat a bheith ag súil leis le riocht triploidy?
Ós rud é go gcríochnaíonn formhór na dtoircheas i mbriseadh anabaí, tá sé tábhachtach go mbeadh tú féin agus do theaghlach ullamh don chás seo. Is féidir gur eispéireas an-phianmhar é seo. Faigheann daoine áirithe faoiseamh trí chomhairleoireacht bhróin nó trí labhairt le gairmí sláinte meabhrach.
Is annamh a tharlaíonn sé, má bheirtear leanbh le neamhghnáchaíocht fhorbartha ó bhroinn, go bhféadfadh roinnt deacrachtaí a bheith rompu. D’fhéadfadh go mbeadh feistí cúnta ag teastáil uathu amhail áiseanna éisteachta, obráidí iomadúla ar feadh a saoil, nó cógais fhadtéarmacha chun na hairíonna a rialú.
D’fhéadfadh cineál triploideachta ar a dtugtar mósáiceachas a bheith ag leanaí a mhaireann tar éis na naíonachta. Ciallaíonn sé seo nach bhfuil an crómasóm breise (69 crómasóm) ach ag cuid de chealla an linbh . Tá an líon gnáth (46 crómasóm) ag na cealla eile. Is féidir leis seo líon agus déine na n-neamhghnáchaíochtaí forbartha a laghdú. Is í an triploideacht iomlán an riocht is tromchúisí agus is bagraí don bheatha, ina bhfuil an crómasóm breise ag gach ceann de na cealla sa fhéatas.
Conas is féidir maireachtáil leis an riocht (Triploidy)?
Críochnaíonn formhór na dtoircheas (tríphlóideach) le breith anabaí luath toisc go gcuireann na hairíonna cosc ar an bhféatas forbairt sa bhroinn. Má bheirtear an leanbh, braitheann a mharthanacht ar dhéine na hairíonna. Faigheann formhór na leanaí bás laistigh de chúpla lá ón mbreith. Cé go bhfuil siad annamh, is féidir leo maireachtáil go dtí an aois fásta, ach níl ach cúpla cás den sórt sin i dtaifid leighis. Beidh cúram tacaíochta fairsing ag teastáil ó leanbh den sórt sin ar feadh a shaoil.
Cathain ba chóir duit dul i gcomhairle le dochtúir?
Má bhíonn comharthaí breith anabaí ort, téigh chuig dochtúir nó chuig an ospidéal láithreach. D’fhéadfadh na hairíonna seo a leanas a bheith i gceist:
- Níos mó nó níos lú fuilithe .
- Crampaí boilg.
- Pian bhoilg.
- Pian sa chúl íochtarach.
Ceisteanna le cur ar do dhochtúir
Seo roinnt ceisteanna ar féidir leat a chur ar do dhochtúir sa chás seo:
- Má bhíonn breith anabaí agam, an féidir liom leanbh eile a bheith agam?
- Cad iad na rioscaí a bhaineann le tástálacha (e.g., Amniocentesis) chun triploidy a bhrath?
- Conas ba chóir dom aire a thabhairt dom féin chun breith anabaí a chosc? (Cé nach féidir an riocht seo a chosc, is féidir leat an cheist seo a chur chun foghlaim conas aire a thabhairt do do shláinte le linn toirchis.)
- An fearr labhairt le comhairleoir sláinte meabhrach chun cabhrú liom déileáil le mo bhrón agus leis an gcás seo?
Cad é an difríocht idir (Tríshóim) agus (Tríphlóideacht)?
Is coinníollacha géiniteacha iad trisomy agus triploidy araon a bhaineann le crómasóim, ach tá difríocht bheag eatarthu.
- Is éard is trisómaíocht ann ná cóip bhreise de chrómasóm amháin . Sampla amháin is ea Siondróm Down, áit a bhfuil crómasóm breise 21 ann. Tugann sé seo líon iomlán na gcrómasóm go 47 (in ionad an ghnáth 46).
- Ciallaíonn triploidy sraith bhreise crómasóm a bheith ann. Ciallaíonn sé sin go bhfuil 69 crómasóm san iomlán ann.
Teachtaireacht Dheiridh le Tabhairt Abhaile
Is riocht an-annamh é triploidy agus is féidir go bhféadfadh sé a bheith bagrach don bheatha. Is féidir leis a bheith an-dian ar do mhothúcháin féin agus ar do theaghlach. Má fhaigheann tú amach go bhfuil triploidy ar do leanbh gan bhreith, tuig nach rud é seo a d’fhéadfá a chosc . Is comhtharlú é.
Is féidir le labhairt le comhairleoir sláinte meabhrach nó le comhairleoir ag am mar seo a bheith ina chabhair mhór duit féin agus do do theaghlach agus tú ag déileáil leis an mbrón agus an caillteanas gan choinne seo. Cuirfidh siad an tacaíocht ar fáil duit a theastaíonn uait chun an tréimhse dheacair seo a shárú. Cuimhnigh, níl tú i d'aonar.
` Tríphlóideacht, Crómasóim, Toircheas, Galair Ghéiniteacha, Breith anabaí, Forbairt Féatais, Réamh-eclampsia, Ultrafhuaim, Amniocentesis, Sampláil villus chorionic, Mósáiceacht, Crómasóim, Riocht Géiniteach, Toircheas, Breith anabaí

💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment