O seu fillo está perdendo extremidades de súpeto? Deberíamos ser conscientes desta mielite flácida aguda (MFA)?

Imaxina que o teu pequeno travieso leva xogando dende a mañá e, pola noite, de súpeto di: "Mamá/papá, non podo levantar o brazo", ou que, mentres camiña, a súa perna quédaselle adormecida e arrástrao ao chan. Podes imaxinar como se sente nese momento? Hoxe imos falar dunha doenza neurolóxica rara pero moi grave que pode causar, de súpeto e sen previo aviso, que as extremidades dos nosos fillos e, ás veces, dos adultos, se adormezan. Isto chámase mielite flácida aguda (MFA) . Pode que isto che resulte novo ao escoitalo. Así que imos falar diso en detalle.

Que é esta nova enfermidade, a mielite flácida aguda (MFA)?

En poucas palabras, a mielite flácida aguda (MFA) é unha enfermidade neurolóxica rara pero moi grave. O que ocorre nesta enfermidade é que algúns dos nosos músculos e reflexos se debilitan repentinamente. Para ser precisos, vólvense "flácidos" , o que significa que quedan sen vida. Estes síntomas poden aparecer repentinamente e, ás veces, mesmo poden afectar á capacidade de respirar. Por iso é tan perigosa.

Sabías que a nosa medula espiñal é coma o principal centro de comunicación do noso corpo? Ten dúas partes, unha é a "substancia gris" e a outra é a "substancia branca". Nesta afección chamada AFM, a principal afectada é a materia gris. Esta materia gris é onde se atopan as células nerviosas que controlan os movementos dos nosos músculos. Entón, imaxina o que ocorre cando se produce algo como unha inflamación, é dicir, inchazo, nun lugar tan importante? É cando os músculos non reciben as mensaxes correctas e, de súpeto, vólvense débiles e sen vida. De feito, o noso sistema nervioso central , é dicir, esta materia gris no cerebro e na medula espiñal, é a parte máis esencial para que funcionemos con normalidade.

Este diagnóstico, AFM, é relativamente novo. Os médicos e investigadores describiuno por primeira vez en 2014. Antes diso, as persoas que presentaban síntomas como estes clasificábanse como padecedoras doutra afección neurolóxica chamada "mielite transversa".

É a AFM o mesmo que a síndrome de Guillain-Barré (SGB) coa que moita xente está familiarizada? É diferente?

Si, esta é unha pregunta importante. Tanto a AFM como a síndrome de Guillain-Barré (SGB) son enfermidades neurolóxicas raras que debilitan os músculos. Pero hai claras diferenzas entre as dúas.

Na síndrome de Guillain-Barré (SGB) , o noso propio sistema inmunitario, o sistema que nos protexe das enfermidades, ataca por erro os nosos propios nervios periféricos . Estes nervios periféricos son os nervios que viaxan desde o noso sistema nervioso central ata as nosas extremidades e outros órganos. Isto chámase resposta autoinmune . Pero na fibromialxia aftosa (MFA), afecta directamente á materia gris da medula espiñal.

Outra diferenza é que na síndrome de Guillain-Barré (SGB), a debilidade muscular adoita comezar nas pernas e despois se estende á parte superior do corpo. Na fibromialxia articular (MFA), a debilidade muscular pode comezar nos brazos ou nas pernas. Ás veces, pode afectar só a un brazo ou a unha perna dun lado.

É importante destacar que a fibromialxia aguda adoita afectar a nenos pequenos , especialmente a aqueles de entre 1 e 7 anos. A síndrome de Guillain-Barré (SGB) é máis común en adultos maiores de 40 anos. Polo tanto, é importante ter en conta estas diferenzas.

Quen é máis propenso a desenvolver AFM?

Como xa dixen, arredor do 90 % dos pacientes con AFM son nenos pequenos . Afecta principalmente a nenos de entre un e sete anos. Non obstante, iso non significa que os adultos non poidan contraela. Aínda que é moi raro, os adultos tamén poden contraer AFM. Polo tanto, é bo que todos sexan conscientes dos síntomas.

Que tan común é isto? Cal é a situación en Sri Lanka?

A AFM é unha enfermidade moi rara . Por exemplo, investigadores dos Estados Unidos estiman que menos dunha de cada millón de persoas desenvolve AFM cada ano. Non obstante, a pesar da súa rareza, houbo un lixeiro aumento no número de casos de AFM notificados recentemente.

Esta enfermidade adoita rexistrarse en grupos en determinadas zonas xeográficas. Ademais, observouse un certo patrón estacional, especialmente un patrón bienal. Por exemplo, rexistrouse este tipo de grupos de pacientes en California en 2012 e en Colorado en 2014. Se falamos da situación en Sri Lanka, dado que é moi rara, aínda faltan datos claros sobre os informes no noso país. Non obstante, se algo así aumenta nalgún lugar do mundo, é importante que sexamos conscientes diso.

Cales son os síntomas da AFM? Como se diagnostica?

Os síntomas da AFM adoitan aparecer de súpeto . Poden agravarse en poucos días, ás veces en horas. Os principais síntomas son:

• Perda repentina de sensibilidade nos brazos ou nas pernas: este é o síntoma máis importante e perigoso. Pode ser un brazo ou unha perna, ou ambos os brazos ou ambas as pernas.
• Perda de ton muscular: os músculos séntense moi soltos ao tacto.
• Perda de reflexos/arreflexia: os médicos golpean o xeonllo cun pequeno martelo e eses reflexos desaparecen.
• Perda de coordinación e equilibrio: Sentes inestabilidade ao camiñar e non podes controlar o teu corpo correctamente.

Estes son os principais síntomas que se observan. Ademais destes, poden aparecer outros síntomas:

• Dificultade para mover os ollos ou pálpebras caídas.
• Caída dun lado da cara ou debilidade dos músculos faciais.
• Dificultade para tragar (disfaxia).
• Fala arrastrada.
• Dor nos brazos, pernas, pescozo ou costas.
• Perda de control sobre a micción e a defecación.

A AFM pode afectar calquera dos brazos, pernas ou as catro extremidades. Non obstante, a miúdo afecta as extremidades superiores , que son as mans.

Dificultade para respirar: isto é moi perigoso!

Ás veces, a AFM tamén pode afectar os músculos esenciais para a nosa respiración . Se isto ocorre, pode provocar unha condición moi perigosa chamada insuficiencia respiratoria . Isto supón unha ameaza para a vida, polo que é necesaria atención médica inmediata .

Os síntomas da insuficiencia respiratoria son:

• Respiración rápida e superficial.
• Fatiga e somnolencia excesivas.
• Inquietude.

Se vostede ou o seu fillo desenvolven algún síntoma de AFM, busque atención médica inmediatamente. Non espere, xa que isto pode agravarse rapidamente.

Por que ocorre esta AFM? Cal é a causa?

Os investigadores aínda non saben exactamente cal é a causa da AFM. Non obstante, cren que están implicados virus , especialmente enterovirus non poliomielíticos . Moitas persoas que desenvolven AFM padecen unha enfermidade respiratoria leve, como un arrefriado común ou unha gripe, antes de desenvolver síntomas.

Investigadores e médicos identificaron dous tipos de virus, concretamente o enterovirus D68 e o enterovirus A71, en moitos pacientes con fibromialxia aftosa. O enterovirus D68 adoita causar enfermidades respiratorias e sábese que se propaga aproximadamente cada dous anos no verán e no outono en países como os Estados Unidos.

Como diagnosticar con precisión a AFM? (Diagnóstico)

O diagnóstico da AFM pode ser un desafío para os médicos porque é unha enfermidade rara e os seus síntomas son similares aos doutras enfermidades neurolóxicas como a mielite transversa, a síndrome de Guillain-Barré (SGB) e a poliomielite .

O seu médico preguntaralle sobre os seus síntomas e o seu historial médico. Despois, pode solicitar ou realizar varias probas para confirmar a AFM e descartar outras afeccións. Estas probas inclúen:

• Exame físico.
• Exame neurolóxico.
• Resonancia magnética (RM) da columna vertebral e do cerebro: esta é a proba máis importante para confirmar a AFM. Pode buscar cambios (como inflamación) na substancia gris da medula espiñal.
• Punción lumbar/punción lumbar: consiste en tomar unha mostra de líquido cefalorraquídeo (LCR) e comprobala para detectar signos de inflamación.
• Probas de resposta nerviosa:Por exemplo, "(Estudos de condución nerviosa)".
• Probas de resposta muscular: por exemplo, electromiografía (EMG).

O médico chega a unha conclusión despois de realizar todas estas probas.

Cales son os tratamentos para a AFM? Pódese curar?

Desafortunadamente, aínda non existe cura para a AFM . Polo tanto, o obxectivo principal do tratamento é controlar os síntomas e axudar a recuperarse o máximo posible. Se é posible, o mellor é consultar un neurólogo que teña experiencia e investigue a AFM.

A fisioterapia e a terapia ocupacional son importantes para a debilidade das extremidades. Axudan a fortalecer os músculos e a mellorar o movemento. Os neurólogos adoitan recomendar outros tratamentos segundo as necesidades de cada paciente. Por exemplo, a cirurxía de nervios periféricos, que prevén a atrofia muscular, tivo éxito nalgúns pacientes con AFM.

Dado que a AFM é un diagnóstico pouco común e relativamente novo, os científicos e os médicos aínda teñen moito que aprender sobre a enfermidade e os seus tratamentos. Polo tanto, a investigación segue en curso.

Hai algunha maneira de previr o desenvolvemento da AFM?

Dado que se descoñece a causa exacta da AFM, aínda non existe un xeito específico de previla .

Non obstante, dado que se cre que varios virus, incluídos os enterovirus, están asociados coa AFM, podemos reducir o risco ata certo punto tomando medidas para protexernos das infeccións virais. Estas inclúen:

• Lávate sempre ben as mans con auga e xabón. Especialmente antes e despois de comer, despois de ir ao baño, despois de tocar un animal e despois de coidar dunha persoa enferma.
• Evita tocarte a cara con mans sen lavar.
• Evitar o contacto próximo con persoas enfermas.
• Reciba todas as vacinas recomendadas a tempo.
• Manteña limpas as superficies que se tocan con frecuencia (como mesas, pomos das portas) e use desinfectante.

Seguir estes sinxelos hábitos de saúde axudarache a protexerte de moitas enfermidades.

Cal é o futuro se desenvolves AFM? (Prognóstico)

Debido a que a AFM é unha enfermidade recentemente identificada, os investigadores aínda descoñecen exactamente cal será o prognóstico a longo prazo para aqueles que a contraen.

Non obstante, moitos pacientes melloran gradualmente co tempo con tratamentos continuados, como a fisioterapia . Menos do 10 % dos pacientes con AFM recupéranse por completo. Non obstante, moitas persoas mostran unha melloría, polo que non é boa idea perder a esperanza.

Que outras complicacións poden ocorrer debido á AFM?

Como xa mencionei anteriormente, a FMA pode afectar os músculos necesarios para respirar. Isto pode provocar insuficiencia respiratoria , unha afección que require tratamento médico de urxencia. As persoas con insuficiencia respiratoria poden necesitar máquinas (ventiladores) para axudalas a respirar. Aproximadamente un terzo das persoas con FMA requiren intubación e ventilación mecánica .

Ademais, a AFM pode causar complicacións neurolóxicas graves, como cambios na temperatura corporal, inestabilidade da presión arterial e irregularidades da frecuencia cardíaca. Estas tamén poden supoñer unha ameaza para a vida.

Polo tanto, é fundamental buscar atención médica canto antes se vostede ou o seu fillo experimentan estes síntomas.

Cando deberías consultar un médico?

Se vostede ou o seu fillo desenvolven debilidade muscular repentina nun brazo, unha perna ou varias extremidades , busque atención médica inmediatamente . A fibromialxia aftosa é unha enfermidade que pode progresar rapidamente e provocar dificultade para respirar. Polo tanto, é importante actuar con rapidez e non entrar en pánico.

Se a vostede ou ao seu fillo lle diagnostican fibromialxia aguda (MFA), deberá consultar co seu equipo médico regularmente para recibir tratamento, como fisioterapia, e controlar os seus síntomas.

Finalmente, cousas para lembrar (Mensaxe para levar para casa)

De acordo, espero que, co que falamos, teñas aprendido algo sobre a mielite flácida aguda (MFA). Lembra que, aínda que se trata dunha enfermidade rara, é moi importante coñecela.

• A debilidade muscular repentina non é algo que se deba tomar á lixeira, especialmente en nenos pequenos. Nestes casos, consulte a un médico inmediatamente.
• Aínda que non existe unha cura específica para a AFM, existen tratamentos para controlar os síntomas e mellorar a calidade de vida . Cousas como a fisioterapia son moi importantes.
• Os investigadores e os médicos aínda están a aprender sobre a AFM, polo que é mellor confiar nos consellos do seu médico e seguir as súas recomendacións de tratamento .

Coidemos todos da saúde dos nosos fillos e da nosa propia. Ser conscientes das enfermidades raras como estas permítenos actuar rapidamente cando sexa necesario.

` AFM, mielite flácida aguda, debilidade muscular, enfermidades neurolóxicas, enfermidades infantís, medula espiñal, virus, enterovirus, dificultade respiratoria, parálise