Escoitaches que varios membros da túa familia desenvolveron cancro colorrectal, especialmente antes dos 50 anos? Ou hai unha alta incidencia de cancro uterino entre as mulleres da túa familia? É normal sentir un pouco de medo e preocupación cando escoitamos cousas coma esta. Pero é máis importante que ter medo ser consciente disto. Hoxe imos falar dunha condición especial de risco de cancro que se pode transmitir de xeración en xeración. A isto chámaselle HNPCC.
Que é exactamente o HNPCC?
En poucas palabras, HNPCC é un acrónimo de Cancro Colorrectal Hereditario Non Poliposico . En cingalese, significa algo así como "Cancro Colorrectal Hereditario Non Poliposico". Pero esas palabras son moi complicadas, non si? Así que lembremos que é HNPCC.
Este é un risco de cancro que se pode herdar de xeración en xeración debido a certos cambios (mutacións) nos nosos xenes. Isto afecta principalmente ao intestino groso, que é a última parte do intestino. Pero o nome "Nonpolypose" significa "non polipose". A razón disto é que, normalmente, fórmanse pequenos crecementos chamados "pólipos" no intestino antes de que se desenvolva o cancro de colon. Non obstante, unha persoa con HNPCC non desenvolve un gran número destes pólipos, pero ten un maior risco de cancro.
Entón, a síndrome de Lynch tamén é HNPCC?
Si, estes dous nomes úsanse a miúdo para a mesma afección. Pero hai unha lixeira diferenza técnica. A síndrome de Lynch é a afección xenética que a causa. É dicir, se alguén ten unha mutación xenética relacionada coa síndrome de Lynch, ten un maior risco de desenvolver un cancro chamado HNPCC.
Polo xeral, se unha persoa menor de 50 anos desenvolve un cancro asociado á síndrome de Lynch, como cancro de colon, cancro de endometrio, cancro de intestino delgado ou cancro de uréter, dise que a familia ten unha afección chamada carcinoma de células escamosas de cabeza e pescozo (HNPCC). Estes cancros desenvólvense con maior frecuencia no lado dereito do intestino groso.
Que tan común é esta afección? Cales son os síntomas?
O carcinoma de células escamosas de cabeza e pescozo (HNPCC) representa entre o 2 % e o 4 % de todos os cancros colorrectais en todo o mundo. Isto significa que entre 2 e 4 de cada 100 cancros colorrectais están causados por este factor xenético. Aínda que pode afectar a calquera persoa, diagnostícase con máis frecuencia en persoas menores de 50 anos.
A maioría das veces, o carcinoma de células escamosas de cabeza e pescozo (HNPCC) non causa ningún síntoma nas fases iniciais. Esa é a parte máis aterradora. Pero a medida que o cancro medra, podes comezar a experimentar síntomas como estes.
| Síntoma | Descrición |
|---|---|
| Dor de estómago ou inchazo | Dor de estómago persistente e inexplicable ou unha sensación constante de saciedade. |
| Apetito | Perda de apetito. |
| Sangue nas feces | Ver manchas de sangue escuras ou recentes nas feces. Non o ignores pensando que son hemorroides. |
| Fatiga frecuente | Sensación de cansazo extremo mesmo despois de durmir ben ou descansar. |
| Perda de peso sen motivo | Se perdes peso de súpeto sen facer dieta nin exercicio, deberías preocuparte. |
O importante é que non todas as persoas con estes síntomas teñen cancro. Pero se continúas a ter un ou máis destes síntomas, definitivamente deberías consultar co teu médico .
Por que se desenvolve o HNPCC? É contaxioso?
A razón principal disto son os nosos xenes. Imaxina que o noso corpo é coma un libro grande, e os xenes son as instrucións escritas nese libro. Cada célula do noso corpo funciona segundo estas instrucións. Ás veces, hai erros ortográficos (mutacións) nestas instrucións.
Normalmente, os nosos corpos teñen xenes especiais que poden recoñecer e corrixir estes erros. Como alguén que corrixe un libro. Na síndrome de Lynch, estes son MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 e EPCAM.Cando estes xenes chamados "correctores" se volven defectuosos, non son capaces de corrixir outros erros cando as células se dividen. Co tempo, é máis probable que estas células defectuosas se acumulen e se convertan en células cancerosas.
Esta non é unha enfermidade contaxiosa. Non se pode contraer comendo ou estando con alguén que teña carcinoma de células escamosas de cabeza e pescozo (HNPCC). Non obstante, a mutación xenética que a causa pode transmitirse de xeración en xeración. Imaxina que a nai ou o pai teñen esta mutación xenética. Entón hai un 50 % de posibilidades de que un dos seus fillos herde ese xene. Iso significa que se hai dous fillos, un deles pode herdar este xene de risco. É por iso que varias persoas destas familias desenvolven cancro.
Como diagnostica un médico o HNPCC?
Cando vaias ao médico cos síntomas que mencionaches anteriormente, o primeiro que fará será escoitar atentamente os teus síntomas e realizar un exame físico. Despois, farache moitas preguntas sobre o historial médico da túa familia .
- "Tiveron cancro a túa nai, o teu pai ou os teus irmáns?"
- "Se é así, que tipo de cancro era? A que idade se desenvolveu?"
- "Cantas persoas da túa familia tiveron cancro?"
Estas preguntas son moi importantes porque se varios membros da familia tiveron cancro de colon ou de útero, especialmente a unha idade temperá, o médico pode sospeitar de HNPCC.
A continuación, a proba principal para confirmar se tes cancro de colon é unha colonoscopia . Esta consiste en examinar todo o colon cun tubo cunha pequena cámara conectada. Se se atopa algo sospeitoso, tómase un pequeno anaco de tecido e envíase a un laboratorio para a súa análise (unha biopsia).
Para confirmar o estado do HNPCC, requírense varias probas especiais:
1. Probas xenéticas: Tómase unha mostra de sangue para detectar mutacións xenéticas asociadas á síndrome de Lynch.
2. Probas de tecido tumoral: se hai cancro, as células cancerosas analízanse para detectar marcadores específicos relacionados co HNPCC.
3. Descartar outras afeccións: existe outra afección hereditaria chamada polipose adenomatosa familiar (PAF) . Na PAF, desenvólvense centos ou miles de pólipos no colon. Isto non ocorre no HNPCC. Polo tanto, o seu médico comprobará cal destas dúas afeccións ten.
Cales son os tratamentos para o HNPCC?
Se se desenvolve cancro de colon debido a un carcinoma de células escamosas de cabeza e pescozo (HNPCC), o tratamento principal é a cirurxía para extirpar o cancro e o tecido circundante. Esta cirurxía chámase colectomía . Pódese realizar de diferentes xeitos.
- Colectomía parcial: só se extirpa a parte do colon onde se atopa o cancro.
- Colectomía total:Extirpase todo o colon. Esta cirurxía recoméndase a miúdo a alguén con HNPCC para reducir o risco de desenvolver outro cancro no futuro.
- Proctectomía: extirpase o recto xunto co intestino groso.
Outros tratamentos
Se o cancro se estendeu (fixo metástase) a outras partes do corpo, poden ser necesarios outros tratamentos ademais da cirurxía.
- Quimioterapia: administración de fármacos potentes para destruír as células cancerosas.
- Inmunoterapia: Estimulación do sistema inmunitario do noso propio corpo para combater as células cancerosas. Este tratamento adoita ter éxito para os cancros causados polo carcinoma de células escamosas de cabeza e pescozo (HNPCC).
Se vostede ou alguén da súa familia padece esta doenza, o seu médico determinará a mellor opción de tratamento. Estudará coidadosamente a súa doenza e proporcionaralle o plan de tratamento máis axeitado.
Cousas que debe saber unha persoa que vive con HNPCC
Se che diagnostican carcinoma de células escamosas de cabeza e pescozo (HNPCC), significa que tes un risco maior que a persoa media de desenvolver non só cancro de intestino, senón tamén outros tipos de cancro. Polo tanto, as revisións médicas regulares deberían formar parte da túa vida.
O seu médico pode aconsellarlle que se faga probas de detección regulares destes tipos de cancro:
- Útero
- Ovárico
- Estómago
- Ril e sistema urinario
- Cerebro
- Pel
Isto pode soar aterrador. Pero o mellor aquí é a detección precoz . Con cribados regulares, mesmo se o cancro comeza a desenvolverse, pódese detectar nunha fase moito máis temperá. Entón, as posibilidades de tratamento e curación completa son moito maiores.
A síndrome de Lynch non se pode curar, xa que é algo que forma parte dos nosos xenes. Non obstante, os cancros causados polo carcinoma de células escamosas de cabeza e pescozo (HNPCC) si que se poden curar. A cirurxía, como a colectomía total, tamén pode previr o cancro de colon.
Como xestiono o meu risco?
Se tes antecedentes familiares de carcinoma de cabeza e pescozo (HNPCC) ou síndrome de Lynch, o primeiro que debes facer é falar co teu médico ao respecto. El ou ela decidirá se necesitas someterte a probas xenéticas.
Se se confirma que tes a mutación do xene da síndrome de Lynch, o teu médico probablemente che aconsellará comezar as probas de detección do cancro de colon, como as colonoscopias, aos vinte anos.
Ademais, podes reducir aínda máis o risco de cancro mantendo un estilo de vida saudable:
- Evita fumar por completo.
- Come unha dieta equilibrada e nutritiva (inclúe máis verduras, froitas e alimentos ricos en fibra).
- Fai exercicio con regularidade.
- Limitar o consumo de alcol.
- Manter un peso corporal saudable.
- Fai todas as probas recomendadas polo médico a tempo.
Mensaxe para levar a casa
- O carcinoma de células escamosas de cabeza e pescozo (HNPCC) é un factor de risco para o cancro de colon causado por unha mutación xenética (síndrome de Lynch) que se transmite de xeración en xeración.
- Esta non é unha enfermidade contaxiosa. Non obstante, existe un 50 % de posibilidades de que os nenos herden o xene que a causa dos seus pais.
- Se varios membros da túa familia tiveron cancro de colon ou de útero, especialmente antes dos 50 anos, asegúrate de falar co teu médico ao respecto.
- Non ignores síntomas como malestar estomacal frecuente, sangue nas feces e perda de peso inexplicable.
- As persoas con carcinoma de células escamosas de cabeza e pescozo (HNPCC) teñen un maior risco de desenvolver outros tipos de cancro ademais do cancro de colon. Polo tanto, someterse a revisións médicas regulares pode axudar a salvar vidas.
- O risco de cancro pódese reducir seguindo un estilo de vida saudable e evitando fumar.
💬 Comments (0)
Aínda non se publicou ningún comentario. Engade o teu comentario aquí por primeira vez.
Engade o teu comentario