Queres saber tamén sobre o perigoso cancro chamado anxiosarcoma?

Algunha vez escoitaches falar do nome anxiosarcoma? Probablemente non. Porque se trata dun tipo raro de cancro, é dicir, un tipo de cancro que raramente se ve. Pero é moi importante que sexamos conscientes de cousas coma esta. Porque este é un cancro que pode ser bastante grave e propagarse rapidamente. Así que hoxe imos falar disto en detalle e de forma sinxela.

Que é o anxiosarcoma?

En poucas palabras, o anxiosarcoma é un tumor canceroso que comeza no revestimento interno dos vasos sanguíneos ou linfáticos. Pensa nel como unha rede destes vasos por todo o corpo. Polo tanto, este cancro pode desenvolverse en calquera parte do corpo onde se atopen estes vasos.

Non obstante, obsérvase con máis frecuencia na pel da cabeza, o pescozo ou os peitos. Chámase anxiosarcoma cutáneo. Ademais, tamén se pode desenvolver en órganos internos como o corazón (anxiosarcoma cardíaco), o fígado e o bazo, pero é un pouco menos común.

É normal sentirse conmocionado e asustado ao descubrir que ten un anxiosarcoma. Pode ser un cancro grave e difícil de tratar. Pero iso non significa que non teña opcións. O seu médico aconsellaralle sobre as mellores opcións de tratamento para a súa situación.

Que tan común é esta situación?

Os anxiosarcomas son un tipo moi raro de sarcoma de tecidos brandos. Os sarcomas de tecidos brandos tamén son un tipo raro de tumor. Pensade, mesmo nun país como Estados Unidos, os anxiosarcomas ocorren en aproximadamente unha de cada millón de persoas cada ano. Desenvólvense con máis frecuencia na pel, especialmente no coiro cabeludo.

Cales son os síntomas?

Os síntomas do anxiosarcoma varían segundo a parte do corpo afectada. Por exemplo, o anxiosarcoma que se produce na pel (incluíndo o coiro cabeludo, a cara, o pescozo e os seos) pode ter síntomas como:

• Comezan como pequenas protuberancias vermellas ou azuis , despois esténdense gradualmente, fanse máis grandes e comezan a sangrar facilmente.
• Unha zona de pel de cor púrpura, semellante a unha erupción cutánea ou a un hematoma. Tamén pode ser escamosa na superficie.
• Unha ferida que non cura, ou unha ferida que se fai máis grande pouco a pouco.

Se tes un anxiosarcoma nun órgano interno, como o fígado, é posible que non notes ningún síntoma ata que o tumor medre o suficiente como para afectar a función dese órgano. Ou pode que o tumor empuxe as estruturas próximas. Os síntomas do anxiosarcoma nun órgano interno poden incluír:

• Fatiga extrema.
• Dor na zona afectada.
• Malestar, sensación de incomodidade.
• Perda de peso sen motivo.
• Dificultade para respirar(Esta é a característica máis común do anxiosarcoma cardíaco.)
• Ictericia e dor persistente na parte superior esquerda do abdome (estes poden ser signos de anxiosarcoma hepático).

É doloroso o anxiosarcoma?

O anxiosarcoma pode ou non causar dor. Por exemplo, os anxiosarcomas que se desenvolven no fígado ou no bazo poden causar dor na parte superior do abdome. Pero isto adoita ocorrer só despois de que o tumor medre e a enfermidade progrese. Os anxiosarcomas que se desenvolven na pel poden non ser dolorosos en absoluto. En cambio, poden ter o aspecto dun hematoma que non cicatriza e se estende.

Por que se desenvolve o anxiosarcoma?

O anxiosarcoma está causado pola transformación das células que revisten o interior dos vasos sanguíneos, que pasan de células normais a células anormais. A diferenza das células normais, estas células cancerosas non morren. En cambio, continúan producindo máis células, formando finalmente tumores. Estas células cancerosas continúan crecendo a partir dos vasos sanguíneos afectados. A miúdo, propáganse a outras partes do corpo.

Cales son os factores de risco?

Os investigadores identificaron varios factores que aumentan o risco de desenvolver anxiosarcoma. Estes son:

• Idade e sexo: Aínda que o anxiosarcoma pode desenvolverse a calquera idade, é máis común en persoas maiores de 60 anos. Os homes teñen máis probabilidades de desenvolver un anxiosarcoma primario que as mulleres.
• Radioterapia: Ás veces, o anxiosarcoma é un cancro secundario. Isto significa que se desenvolve varios anos (normalmente uns 8-10 anos) despois da radioterapia para outro tipo de cancro (a miúdo cancro de mama).
• Exposición a substancias químicas: o anxiosarcoma hepático está asociado á exposición a substancias químicas como o cloruro de polivinilo, o arsénico e o dióxido de torio. Ás veces, o anxiosarcoma non aparece ata 10-40 anos despois desta exposición.
• Linfedema crónico: Aproximadamente o 5 % de todos os anxiosarcomas están asociados a unha forma de linfedema crónico (de longa duración) chamada síndrome de Stewart-Treves. Isto afecta con maior frecuencia ás mulleres que se someteron a unha mastectomía e disección de ganglios linfáticos para o tratamento do cancro de mama.
• Trastornos xenéticos: Aproximadamente o 3 % de todos os anxiosarcomas prodúcense en persoas con doenzas causadas por trastornos xenéticos. Algunhas doenzas específicas inclúen o retinoblastoma bilateral, a síndrome de Maffucci, a neurofibromatose e a síndrome de Klippel-Trenaunay.

Como recoñeces isto?

Un médico primeiro examinarache fisicamente e falarache dos teus síntomas. Tamén che preguntará sobre o teu historial médico. Por exemplo, se xa recibiches radioterapia ou tes un traballo que implica moita exposición a certos produtos químicos, o médico pode sospeitar de anxiosarcoma.

A continuación, pódense realizar probas de imaxe para ver o tamaño e a localización do tumor. A tomografía computarizada, a resonancia magnética e a tomografía por emisión de emisións de positróns son as probas máis comúns que se empregan para diagnosticar o anxiosarcoma. Se o seu médico sospeita un anxiosarcoma de mama, pode que precise unha mamografía ou unha ecografía. Se o seu médico sospeita un anxiosarcoma cardíaco, pode que precise un ecocardiograma transesofáxico.

Finalmente, terás que someterte a unha biopsia . Isto implica que un médico tome pequenas mostras do teu tecido, fluído e células. Estas mostras envíanse a un laboratorio, onde un patólogo as examina para ver se conteñen células cancerosas. Unha proba de laboratorio chamada inmunohistoquímica pode confirmar se tes anxiosarcoma.

Estadios do anxiosarcoma

A estadificación do cancro axuda aos médicos a clasificar a gravidade do cancro e a súa propagación. Os anxiosarcomas estadízanse nunha escala que vai do estadio I (un) ao IV (catro). O estadio I significa que o tumor non se propagou máis alá de onde comezou. O estadio IV significa que se propagou a partes distantes do corpo. Dado que os anxiosarcomas son cancros agresivos e de crecemento rápido, a miúdo xa están propagados (é dicir, están nun estadio avanzado) no momento do diagnóstico. A miúdo propáganse aos pulmóns.

Coñecer o estadio do teu cancro axuda ao teu médico a decidir que tratamentos che axudarán a vivir máis tempo.

Como se trata?

A cirurxía para extirpar o tumor é o tratamento máis común para o anxiosarcoma. Os médicos poden recomendar radioterapia ou quimioterapia antes ou despois da cirurxía para reducir o tamaño do tumor ou matar calquera célula cancerosa restante.

Actualmente están a desenvolverse novos tratamentos contra o cancro, como fármacos de terapia dirixida e inmunoterapia, para combater o anxiosarcoma. Dependendo da súa condición, o seu médico pode recomendar un destes tratamentos ou un ensaio clínico que avalíe novos tratamentos contra o cancro.

Pódese previr isto?

Non se poden previr todos os factores que causan o anxiosarcoma. Por exemplo, non se pode evitar herdar unha condición xenética ou ter que someterse a radioterapia para o cancro. Non obstante, hai cousas que se poden facer para reducir parte do risco de desenvolver un anxiosarcoma, como limitar a exposición a certos produtos químicos tóxicos.

Que ocorre se teño anxiosarcoma?

Dado que os anxiosarcomas comezan nos vasos sanguíneos, poden propagarse moi rápido. Unha vez que se propagan, os anxiosarcomas son moi difíciles de tratar. Mesmo se desaparecen despois do tratamento, é máis probable que volvan aparecer.

Os médicos están a atopar xeitos máis eficaces de tratar o anxiosarcoma. Non obstante, as taxas de supervivencia seguen sendo baixas. Só arredor do 35 % das persoas diagnosticadas con anxiosarcoma sobreviven cinco anos despois do diagnóstico.

É normal sentir medo ao escoitar información coma esta. Pero o máis importante é comprender a situación e seguir o consello médico.

Como me coido?

O anxiosarcoma é un cancro de crecemento rápido. Podes coidarte, ir con calma e ir con calma. Date tempo para comprender o que lle está a suceder ao teu corpo. Fala co teu médico sobre as cousas que podes facer para apoiar o teu tratamento. Aquí tes algunhas suxestións que poden axudar:

• Tenta reducir o estrés. Se te sentes estresado despois do diagnóstico, non estás só. O cancro é estresante. Cousas como a meditación, os exercicios de relaxación e a respiración profunda poden axudar.
• Déixate descansar. Podes sentirte moi canso, "cansado", despois do tratamento contra o cancro. Tenta descansar o máximo posible.
• Tenta comer comidas saudables con regularidade. O teu tratamento pode afectar o teu apetito. Tenta comer alimentos nutritivos (non te saltes comidas). Se tes dificultades para comer, fala cun dietista.
• Conecta con outras persoas. Lidar co cancro pode ser unha experiencia solitaria, especialmente cun cancro pouco común como o anxiosarcoma. Pídelle ao teu médico que te poña en contacto con grupos de apoio onde poidas compartir os teus sentimentos con persoas que che entendan.

Cando debería consultar un médico?

Consulta un médico se notas algún cambio na pel (especialmente protuberancias ou chagas que non cicatrizan no coiro cabeludo, na cara ou no pescozo). Tamén informa ao teu médico se notas algún hematoma novo, como onde recibiches radioterapia previamente.

Se xa está a recibir tratamento por anxiosarcoma, chame ao seu médico se sente que os seus síntomas empeoran. Infórmeo tamén se ten algunha reacción inesperada ou inusualmente grave ao seu tratamento.

Cando debería ir a urxencias?

Algúns tratamentos contra o cancro poden afectar o sistema inmunitario, o que aumenta o risco de desenvolver infeccións. Se te someteches a unha cirurxía, podes ter problemas no lugar da operación. Debes acudir a urxencias se:

• Se tes unha febre superior a 100,4 graos Fahrenheit (38,3 graos Celsius), a febre podería ser un sinal de que tes unha infección.
• Se tes dor que non podes controlar cos teus analxésicos.
• Se vomita excesivamente ou ten diarrea persistente.

Que preguntas debería facerlle ao meu médico?

O anxiosarcoma é un cancro moi raro. Pode que te preguntes por que tes este cancro e que pode facer o teu médico para axudarte. Aquí tes algunhas preguntas para axudarte a ter esa conversa:

• En que estadio está o meu anxiosarcoma?
• Que tratamentos recomendas?
• Cales son os seus efectos secundarios?
• Cal é a probabilidade de que o cancro regrese despois do tratamento?
• Necesito participar nun ensaio clínico?
• Cal é o prognóstico da miña enfermidade?

Cousas para lembrar en breve

O anxiosarcoma é un cancro moi raro e de crecemento rápido. Isto significa que se tes un anxiosarcoma, probablemente esteas a lidar cun cancro grave. Podes sentirte moi estresado polo que vai pasar despois. É normal sentir incerteza sobre o futuro. Pero non tes que afrontar este diagnóstico só. Comparte as túas preocupacións co teu médico. El ou ela pode explicarche as túas opcións de tratamento e o futuro da enfermidade. Ademais, pídelle que te poña en contacto con programas e servizos que che poidan axudar. Nunca perdas a esperanza.

` Anxiosarcoma, cancro, cancro dos vasos sanguíneos, cancro linfático, cancro de pel, cancro raro, síntomas do cancro