Algunha vez notaches que alguén da túa familia, quizais a túa nai, o teu pai ou o teu cónxuxe, cambiou de súpeto? Pode que estea actuando con máis teimudeza que antes, arrastrando as palabras ou perdendo o interese nas cousas... Aínda que moita xente pensa que isto é unha parte normal do envellecemento, ás veces pode ser un sinal dunha condición máis grave. Hoxe falamos dunha desas doenzas, que é a demencia frontotemporal.
Que é a demencia frontotemporal (DFT)?
En poucas palabras, trátase dunha enfermidade que afecta o noso cerebro. Pensa no noso cerebro como un gran centro de control. Son as súas distintas partes as que controlan todo, dende o noso comportamento, a fala e a planificación.
Na DFT, dous lóbulos frontais do cerebro están principalmente danados.
1. Lóbulos frontais: Están situados detrás da fronte. Son coma o director executivo da nosa sala de control. Controlan a nosa personalidade, a toma de decisións, o control emocional e como nos comportamos na sociedade.
2. Lóbulos temporais: Están situados preto das orellas. Son como as nosas áreas da linguaxe e da memoria. Esta parte axúdanos a comprender palabras, falar e lembrar cousas.
Na DFT, as células nerviosas (neuronas) destas dúas áreas dananse e morren gradualmente. A medida que as células nerviosas morren, esas áreas do cerebro encóllense, coma un globo que se desinfla. Como resultado, as funcións controladas por esas áreas pérdense gradualmente. Trátase dunha enfermidade progresiva que empeora co tempo.
Cales son os principais tipos de FTD?
A DFT non afecta a todas as persoas do mesmo xeito. Os síntomas varían dependendo da parte do cerebro que estea danada. En consecuencia, existen varios tipos principais.
| Tipo | Principais características visibles |
|---|---|
| Variante conductual (bvFTD) | Este é o tipo máis común. A personalidade e o comportamento cambian por completo. Fan e din cousas que non son socialmente aceptables. Non entenden que o que están facendo está mal. Perden a empatía. |
| Dificultades na fala (Afasia progresiva primaria - APP) | O principal problema aquí está relacionado coa linguaxe. Ao falar, faise difícil atopar palabras, as palabras mestúranse e é imposible entender o que se di. Co tempo, tamén se perde a capacidade de ler e escribir. |
| Tipos que causan dificultade para moverse | Isto inclúe afeccións como a dexeneración corticobasal e a parálise supranuclear progresiva. Prodúcense problemas co movemento corporal. Por exemplo, dificultade para usar un lado do corpo, perda de equilibrio ao camiñar e dificultade para mover os ollos. |
| DFT e outras enfermidades xuntas (como a DFT-ELA) | Ás veces, a DFT pode producirse xunto con outras enfermidades neurolóxicas, como a ELA, que debilitan os músculos. Neste caso, tamén se observan cambios no comportamento e na fala, xunto cunha rápida debilidade muscular. |
Cales son os síntomas comúns da DFT?
Aínda que os síntomas varían dun paciente a outro, hai algunhas cousas comúns que se poden observar. Estas poden darche unha idea da afección.
| Síntoma | Unha explicación sinxela |
|---|---|
| Perda de interese (apatía) | Perden o interese e a motivación para facer calquera cousa. Retíranse da sociedade e nin sequera pensan na súa propia limpeza. |
| Comportamento social inapropiado | Ao falar, non hai "filtro". Din o que lles vén á cabeza, sen pensar se ferirá os sentimentos dos demais. Poden sentirse tentados a facer cousas arriscadas. |
| Perda de empatía | Vólvense incapaces de comprender os sentimentos dos demais, como a tristeza ou a felicidade. Poden actuar coma se non tivesen corazón. |
| Cambios nos hábitos alimentarios | Comer moita comida á vez, especialmente doces. Algunhas persoas teñen a tentación de comer cousas que non deberían (por exemplo, terra, papel). Isto chámase pica en termos médicos. |
| Repetindo o mesmo | Repetir a mesma palabra ou frase unha e outra vez. Ou realizar a mesma acción (por exemplo, aplaudir). |
| Dificultades de planificación | Tórnase difícil planificar o traballo, resolver problemas e tomar decisións. |
O importante é que estes síntomas non son moi evidentes ao principio, pero empeoran gradualmente co tempo.
Por que se desenvolve a FTD? Quen está en risco?
Os investigadores aínda non están seguros de cal é a causa exacta da FTD, pero están a considerar dous factores principais.
- Depósitos de proteínas: Crese que as proteínas anormais acumúlanse dentro das células nerviosas do cerebro, danándoas e provocándoas a morte.
- Influencia xenética: Aproximadamente un terzo das persoas con FTD teñen antecedentes familiares da doenza. Isto significa que se alguén da túa familia padeceu a doenza, ti tamén corres o risco de desenvolvela. Isto pode deberse a un cambio nos teus xenes.
Ademais, algúns estudos demostraron que unha lesión cerebral grave previa (lesión cerebral traumática) tamén pode ser un factor de risco.
Como diagnostica un médico a FTD?
Diagnosticar a DFT pode ser un reto, xa que os síntomas poden ser similares aos doutras enfermidades mentais (como a depresión) ou o Alzheimer.
Polo tanto, o médico farache a ti e ao paciente unha pregunta detallada sobre os teus síntomas. Despois diso, pode que che fagan algunhas probas para asegurarse de que non hai outras doenzas.
- Análises de sangue: comprobar se hai outras afeccións médicas.
- Probas de imaxe cerebral: pódense realizar probas como a resonancia magnética, a tomografía computarizada ou a tomografía por emisión de emisións de positróns para ver se os lóbulos frontais do cerebro se reduciron.
- Probas cognitivas: Ofrécenseche varias preguntas e actividades que miden cousas como a memoria, a atención e a capacidade de resolución de problemas.
- Probas xenéticas: pódense facer se é necesario dependendo dos antecedentes familiares.
Despois de analizar todo isto, o médico chega á conclusión de que se trata de FTD.
Cales son os tratamentos para a FTD?
O triste é que aínda non hai cura para a FTD. Non obstante, existen tratamentos que poden axudar a controlar os síntomas e manter a calidade de vida do paciente o maior tempo posible.
- Medicación: Poden recetarse medicamentos como os inhibidores selectivos da recaptación de serotonina (ISRS) para controlar os problemas de comportamento (ira, impulsividade). Tamén se poden recetar outros medicamentos para os trastornos mentais.
- Tratamento terapéutico:
- Logopedia: se tes dificultades para falar, isto pode axudarche a practicar outras formas de comunicarte.
- Fisioterapia: se hai problemas de mobilidade, recoméndase exercicio para manter o equilibrio e a forza no corpo.
- Dispositivos de asistencia: se tes dificultades para camiñar, podes usar cousas como un andador ou unha cadeira de rodas.
Todos estes tratamentos determínanse en función do estado e os síntomas do paciente. Polo tanto, é moi importante falar co seu médico e seguir as súas instrucións á perfección .
Que esperar cando se vive con FTD?
Esta é unha viaxe moi difícil tanto para o paciente como para a familia que o coida. A medida que a enfermidade avanza, o paciente pode volverse incapaz de realizar as actividades cotiás por si mesmo. Polo tanto, pode ser necesario un coidado a tempo completo.
Se che diagnostican esta enfermidade nas súas fases iniciais, hai algo moi importante que podes facer. Tomar decisións sobre o teu futuro, comunicárllelas aos teus seres queridos e preparar documentos legais.
É difícil ter este tipo de conversa. Pero pode evitar que a familia teña que preocuparse por "que querería el?" despois de que a enfermidade progresase ata o punto de que non poida tomar decisións.
Aínda que a esperanza de vida media despois dun diagnóstico de FTD é duns 7 a 13 anos, estas estatísticas non se aplican a todo o mundo. Isto pode variar moito dunha persoa a outra. A mellor persoa para saber exactamente cal é a condición do seu ser querido é o seu médico.
A morte directa por FTD é rara, pero as complicacións como a pneumonía causada por dificultades para tragar poden ser mortais.
Mensaxe para levar a casa
- A demencia frontotemporal (DFT) é unha enfermidade que afecta principalmente o comportamento, a personalidade e a linguaxe , en lugar da perda de memoria.
- Esta é unha condición que empeora gradualmente co tempo.
- Aínda que non existe unha cura completa, existen tratamentos que poden controlar os síntomas e proporcionar alivio ao paciente.
- Se observas un cambio inexplicable e persistente no comportamento ou na fala dalgún membro da túa familia, consulta inmediatamente cun médico para obter consello.
- É moi importante diagnosticar a enfermidade nunha fase temperá, planificar o futuro e obter o apoio necesario para o paciente e a familia.
💬 Comments (0)
Aínda non se publicou ningún comentario. Engade o teu comentario aquí por primeira vez.
Engade o teu comentario