Ten o teu fillo/a un tumor cerebral coma este? Sexamos conscientes do (ganglioglioma)!

O teu pequeno/a ten convulsións de súpeto? Ou sempre se queixa de que lle doe a cabeza cando esperta pola mañá? É normal que, como pai/nai, te sintas moito medo ao ver cousas coma esta. Ás veces, estes poden ser signos dun pequeno tumor no cerebro. Por iso hoxe pensamos en falar deste tipo raro de tumor cerebral chamado ganglioglioma . Non te preocupes, falaremos disto en detalle e de forma sinxela.

Que é este ganglioglioma?

En poucas palabras, o ganglioglioma é un tipo moi raro de tumor cerebral. Está formado por unha combinación de dous tipos de células: células neuronais e células gliais .

Pensa niso, o noso cerebro é coma unha máquina moi complexa.

• As células neuronais son coma os fíos que levan información dun lado para outro nesta máquina. Estas células son as responsables de transportar información por todo o noso corpo.
• As células gliais son como o persoal de soporte que axuda a manter eses cables no seu sitio. Forman a estrutura do noso sistema nervioso central e traballan conxuntamente coas neuronas para axudalas a funcionar.

Os gangliogliomas tamén se denominan tumores neuronais-gliais mixtos porque se forman a partir dunha combinación de ambos os tipos de células. Vértanse con máis frecuencia en nenos e adultos novos .

A boa noticia é que, a maioría das veces, estes gangliogliomas son pequenos, medran lentamente e non son cancerosos (benignos) . Isto significa que non se estenden a outras partes do corpo. Non obstante, mesmo que non sexan cancerosos, poden causar problemas porque están no cerebro, polo que é necesario tratamento.

A maioría dos gangliogliomas clasifícanse como gliomas de baixo grao . Os gliomas son tumores que se desenvolven no cerebro ou na medula espiñal debido ao crecemento incontrolado das células gliais. Debido a que son de baixo grao, non son cancerosos e teñen un baixo risco de recorrencia.

Non obstante, en moi raras ocasións, estes gangliogliomas poden ser de alto grao . Nese caso, poden ser malignos . Son máis agresivos, propáganse rapidamente e teñen máis probabilidades de repetición despois do tratamento.

Hai diferentes tipos de gangliogliomas? Onde se forman?

Os gangliogliomas atópanse con máis frecuencia nas partes do cerebro preto das orellas, chamadas lóbulos temporais . Non obstante, poden desenvolverse en calquera parte do cerebro. Por exemplo:

• Cerebro - A parte máis grande do noso cerebro.
• Tronco encefálico - A zona onde se conectan o encéfalo e a medula espiñal.
• Cerebelo : a parte que controla o equilibrio.
• Tálamo
• Hipotálamo

Non só isto, ás veces estes tumores tamén se poden formar na medula espiñal .

Existe outro tipo moi raro, chamado ganglioglioma infantil desmoplásico . Este adoita desenvolverse na parte superior do cerebro en nenos menores de 2 anos .

✨ Hearing health Verified Partner

Medical grade state-of-the-art hearing aids

Advanced hearing aids designed for clear hearing and noise control in the ear.

Check Availability →

Que tan común é esta enfermidade?

O ganglioglioma é en realidade unha afección moi rara. Por exemplo, nos Estados Unidos, uns 4.000 nenos menores de 19 anos son diagnosticados cun tumor cerebral ou medular cada ano. Non obstante, só entre o 1 % e o 2 % deses nenos teñen gangliogliomas. Polo tanto, isto non é tan raro.

Cales son os síntomas disto?

Como xa mencionei antes, dado que estes tumores se desenvolven con maior frecuencia nos lóbulos temporais, existe unha alta probabilidade de epilepsia . Polo tanto, as convulsións son probablemente o primeiro sinal que notes no teu fillo.

Outros síntomas adoitan desenvolverse gradualmente. Estes síntomas poden variar dependendo de onde se atope o tumor no cerebro:

• Dores de cabeza , especialmente ao levantarse pola mañá.
• Náuseas e vómitos .
• Dificultade para tragar .
• Visión dobre .
• Marcha inestable .
• Sensación de cansazo (fatiga) .
• Mareos .
• Debilidade nun lado do corpo .

Se o seu fillo ten un ou máis destes síntomas, o mellor é consultar un médico inmediatamente e facer unha revisión.

Por que se desenvolve este ganglioglioma?

Na maioría dos casos, é difícil atopar unha causa específica para o desenvolvemento destes gangliogliomas. Isto significa que se desenvolven case ao chou.

Non obstante, os investigadores descubriron que unha mutación xenética no xene BRAF se atopa entre o 10 % e o 60 % destes gangliogliomas. Non obstante, esta mutación xenética tamén se pode atopar noutros tipos de tumores, polo que non é posible afirmar con certeza que esta sexa unha causa específica dos gangliogliomas.

Cales son os factores de risco para esta condición?

Os nenos con certas doenzas xenéticas teñen un risco lixeiramente maior de desenvolver tumores gliais, incluído o ganglioglioma. Algunhas destas doenzas inclúen:

• Neurofibromatose tipo 1 (NF1)
• Esclerose tuberosa
• Síndrome de Turcot
• Síndrome de Li-Fraumeni
• Síndrome de Von Hippel-Lindau

Ademais, os datos amosan que os nenos xeralmente teñen máis probabilidades de desenvolver tumores cerebrais e espiñais que as nenas, e que os nenos brancos desenvolven estes tumores con máis frecuencia que os nenos doutras razas.

Como recoñeces isto exactamente?

Se o seu fillo ten estes síntomas, un médico realizará primeiro un exame físico completo. Despois, preguntaralle sobre os síntomas e o historial médico do seu fillo.

A continuación, realízase un exame neurolóxico . Nel avalíanse os reflexos, a forza muscular, os movementos da boca e dos ollos, a consciencia e a coordinación do neno.

Despois destas probas iniciais, o médico recomendará varias probas máis para confirmar o diagnóstico:

• Tomografía computarizada (TC) : emprega unha serie de raios X e un ordenador para obter imaxes transversais do cerebro do neno.
• Resonancia magnética cerebral (RM) : emprega un potente imán, ondas de radio e un ordenador para producir imaxes moi detalladas do cerebro. Isto é moi importante para determinar a localización e o tamaño exactos do tumor.
• EEG (electroencefalograma - EEG) : esta proba mide os sinais eléctricos e a actividade do cerebro do neno. Isto pode axudar a determinar a causa dunha convulsión, especialmente se é unha convulsión.
• Biopsia : Ás veces, dependendo da condición do neno, un neurocirurxián pode realizar unha biopsia. Isto implica extraer un anaco moi pequeno de tecido do tumor, xa sexa mediante cirurxía ou a través dunha pequena incisión, e examinalo ao microscopio por un patólogo . Ademais, esta mostra de tecido pode enviarse para outras probas especializadas, como probas xenómicas . Isto pode axudar a identificar o tipo exacto de tumor.

Como se trata o ganglioglioma?

Para garantir que o seu fillo reciba o mellor tratamento, o mellor é derivalo a un centro médico pediátrico . Debería consultar cun oncólogo pediátrico certificado ou un neurooncólogo pediátrico con experiencia no tratamento de gangliogliomas.

O tratamento que se lle dá ao neno depende de varios factores:

• A saúde xeral do neno, a súa idade e as súas doenzas preexistentes.
• O tipo de tumor, a súa localización no cerebro e o seu tamaño.
• A gravidade do tumor.
• O ben que o neno pode tolerar certos tratamentos, cirurxías ou medicamentos.
• Como progresará o tumor segundo as previsións dos médicos.

A primeira liña de tratamento adoita ser a cirurxía para extirpar o tumor. O médico tentará extirpar a maior parte posible do tumor. Non obstante, ás veces, se o tumor está nunha parte moi sensible do cerebro, pode ser difícil extirpalo por completo.

Imaxina, se o tumor non se pode extirpar por completo e se é de alto grao, os médicos poderían recorrer á radioterapia .

• Radioterapia : esta terapia emprega raios X de alta enerxía ou outros tipos de radiación para destruír as células cancerosas ou impedir que medren ou se dividan. Este tratamento pode dirixirse á localización exacta do tumor e administrar radiación. Este tratamento pode recomendarse se o tumor crece lentamente (progresivo) ou se reapareceu despois dunha cirurxía (recorrente).
• Quimioterapia : trátase de administrar tratamentos farmacolóxicos que matan ou reducen as células cancerosas.
• Terapia dirixida : este tamén é un tratamento con fármacos. Non obstante, emprega fármacos que se dirixen só a un marcador específico no tumor. Moitos gangliogliomas teñen marcadores específicos, como a mutación do xene BRAF da que falamos antes. Estas terapias dirixidas poden destruír eses marcadores.

Ás veces, os médicos poden recomendar que os nenos con tumores recorrentes que non responden a outros tratamentos sexan derivados a ensaios clínicos , que son estudos que proban novos tratamentos.

Cal é o prognóstico?

. Ganglioglioma (overall five-year survival rate) 90% . , .

Non obstante, esta probabilidade de recuperación depende de varios factores, como o grao do tumor, a idade do neno e a localización do tumor no cerebro.

Existe algunha posibilidade de recaída? (Recaída)

Máis do 95 % dos gangliogliomas son de baixo grao , o que significa que é pouco probable que volvan aparecer despois de que o tumor se extirpe por completo.

, ‍ (grade 3) Ganglioglioma ‍ (recur) .

Pódese evitar que isto aconteza?

Desafortunadamente, os investigadores aínda descoñecen exactamente por que algúns nenos desenvolven gangliogliomas e outros non. Polo tanto, actualmente non hai xeito de previr o desenvolvemento desta afección..

Cando debería levar o meu fillo ao médico ?

Se o seu fillo ten unha convulsión repentina ou se mostra un ou máis dos outros síntomas que mencionei anteriormente neste artigo (como dores de cabeza pola mañá, náuseas ou dificultade para camiñar), é fundamental levar o seu fillo a un médico inmediatamente para que o examine .

Os síntomas do ganglioglioma poden ser similares aos doutras afeccións de saúde, polo que é importante consultar un médico para obter un diagnóstico axeitado e saber exactamente que está a suceder.

Que preguntas debes facerlle ao médico?

Cando descubres que o teu fillo ten un ganglioglioma, é normal ter moitas preguntas na cabeza. Aquí tes algunhas preguntas que podes facerlle ao médico:

• Que tipo de ganglioglioma ten o meu fillo/a?
• É canceroso?
• Como afectará este tumor ao cerebro e á saúde do meu fillo?
• Cales son as opcións de tratamento?
• Podes recomendar grupos de apoio que axuden ás familias de nenos con ganglioglioma?

Para rematar, cousas para lembrar...

«O teu fillo ten un tumor cerebral». Escoitar esas palabras pode parecer un momento conxelado no tempo. Nun instante impactante, a túa vida pode parecer que cambiou para sempre.

Pero non perdas a esperanza. Por moi impactantes e aterradoras que poidan ser estas palabras, lembra que a maioría dos gangliogliomas son tumores non cancerosos de baixo grao.

É natural sentir medo cando lle din ao teu fillo que ten un tumor e que definitivamente necesita tratamento. Non obstante, é máis probable que o teu fillo se desfaga do tumor pronto . Fala co médico do teu fillo sobre o seu estado e o seu prognóstico. Darache toda a información que precises.

Ganglioglioma , tumores cerebrais, pediatría, convulsións, epilepsia, cirurxía cerebral, cancro