O teu corazón tamén sofre deste problema? Coñece a miocardite de células xigantes!

Sentes ás veces que o teu corazón latexa con forza, con forza ou que tes algo estraño no peito? Estas son cousas ás que ás veces non prestamos moita atención, pero que poden ser síntomas dalgunhas doenzas cardíacas raras. Hoxe imos falar dunha desas doenzas cardíacas raras, pero potencialmente graves. O seu nome é miocardite de células xigantes, ou en inglés `(Giant Cell Myocarditis)`.

Que é a miocardite de células xigantes? Entendémola dun xeito sinxelo.

En poucas palabras, a miocardite de células xigantes é un tipo moi raro de inflamación do músculo cardíaco . A inflamación é un tipo de inchazo. O que ocorre nesta enfermidade é que algunhas das "células inflamatorias" do noso corpo se xuntan e forman un tipo de célula grande chamada "células xigantes". Estas células xigantes, coma inimigas, atacan o músculo cardíaco e causan cicatrices.

Pensa niso, o noso corazón é coma unha bomba de auga. É o que bombea sangue por todo o corpo. Entón, cando estas células xigantes danan o músculo cardíaco, o corazón non pode funcionar correctamente. Iso significa:

• Cada vez é máis difícil bombear sangue .
• Cando o corazón latexa, non todas as súas partes se contraen ao mesmo tempo .
• Os sinais eléctricos que controlan os latexos do corazón están alterados e eses sinais non viaxan correctamente polo corazón.

Debido a que esta afección pode agravarse moi rapidamente, as persoas que a padecen adoitan ter que someterse a un transplante de corazón .

Cal é a diferenza entre a miocardite e a miocardite de células xigantes?

A miocardite tamén é unha inflamación do músculo cardíaco. Non obstante, a miocardite de células xigantes é un tipo moi raro e específico de miocardite. Do mesmo xeito que outros tipos de miocardite, tamén pode causar anomalías no ritmo cardíaco ou arritmias.

A infección vírica adoita ser a principal causa da miocardite. Non obstante, os investigadores aínda están a tentar descubrir por que se produce esta miocardite de células xigantes (MCG).

Quen é o máis afectado por esta condición? Que tan común é?

A miocardite de células xigantes (MCG) adoita producirse en persoas novas e de mediana idade sas . Non obstante, pode ocorrer en persoas de calquera idade, independentemente do sexo.

En canto á súa frecuencia, é moi, moi rara. Os médicos diagnostican esta enfermidade en menos dunha de cada 100.000 persoas ao ano. Iso significa que se rexistra en aproximadamente 0,13 de cada 100.000 persoas .

Cales son os síntomas? Como os recoñecemos?

Os primeiros síntomas da miocardite de células xigantes (MCG) poden incluír:

• Palpitacións cardíacas (sensación de que o corazón latexa rápido ou o peito late con forza)
• Dor no peito
• Dificultade para respirarou falta de aire
• Nocellos inchados
• Cansazo extremo

A miúdo, estes síntomas comezan moi rápido . Posteriormente, poden desenvolverse anomalías no ritmo cardíaco. Máis da metade das persoas con esta enfermidade desenvolven irregularidades perigosas do ritmo cardíaco ("arritmias ventriculares"), que comezan nas cámaras do corazón . Estas poden provocar que o corazón pare de súpeto.

Ademais, a frecuencia cardíaca pode ser moi rápida ou moi lenta. Podes sentir mareos ou desmaios . Algunhas persoas poden incluso desenvolver unha afección grave chamada "choque cardioxénico", na que o corazón non pode bombear sangue correctamente.

Por que ocorre isto? Cales son as razóns?

Os investigadores aínda descoñecen exactamente a causa da miocardite de células xigantes (MCG). Están a estudar diversas cousas. Por exemplo, están a analizar se certas infeccións, anomalías no sistema inmunitario ou algo nos xenes poden aumentar a probabilidade de desenvolver a enfermidade.

Outra cousa é que arredor do 20 % das persoas que desenvolven esta enfermidade padecen trastornos autoinmunes . As enfermidades autoinmunes prodúcense cando o sistema de defensa do noso corpo, é dicir, o sistema inmunitario, ataca as células do noso propio corpo. Polo tanto, este tipo de enfermidades tamén poden ser unha causa ou un factor de risco para desenvolver a miocardiopatía xestacional.

Como diagnosticas con precisión esta enfermidade?

Para confirmar o diagnóstico de miocardite de células xigantes (MCG), o médico terá que tomar unha pequena mostra do músculo cardíaco . Isto chámase biopsia cardíaca. A mostra envíase a un laboratorio e é examinada por un patólogo cardíaco.

É importante que a mostra sexa examinada por un especialista coma este porque os resultados dunha biopsia de miocardite de células xigantes poden ser similares aos doutras enfermidades que causan inflamación do músculo cardíaco, como a sarcoidose cardíaca. Polo tanto, un diagnóstico preciso é esencial para un plan de tratamento.

Esta proba de biopsia é arriscada, pero é a única forma de saber con certeza se tes esta enfermidade. Algunhas das complicacións que poden ocorrer cunha biopsia do músculo cardíaco son:

• Derrame pericárdico (acumulación de líquido na membrana que rodea o corazón)
• Taponamento cardíaco
• Perforación da parede dunha cámara cardíaca (parede ventricular)

Ao tomar esta mostra, o médico introduce un tubo moi fino, chamado catéter, no corazón a través dun gran vaso sanguíneo no pescozo ou na virilla. Este catéter guíase cara ao corazón mediante un dispositivo especial ("imaxe"). Despois, unha ferramenta especial dentro do catéter toma un pequeno anaco de músculo cardíaco.

Ás veces, pode ser necesaria máis dunha «biopsia». Isto débese a que o «(MCG)» pode non afectar a todas as partes do corazón do mesmo xeito. Facer algo como unha «resonancia magnética» do corazón axudará ao médico a decidir exactamente onde realizar a «(biopsia)».

Que outras probas fas?

Para asegurarse de que non ten outra afección cardíaca, o seu médico pode solicitar outras probas. Algunhas delas inclúen:

• Electrocardiograma (ECG)
• Ecocardiograma
• Cateterización cardíaca

Cales son os tratamentos?

O seu médico pode recetarlle varios medicamentos para tratar esta afección. Estes medicamentos inclúen:

• Pode reducir a inflamación .
• Axuda a previr a aparición de ritmos cardíacos anormais ou insuficiencia cardíaca.
• Pode que lle dean máis tempo ata que precise un transplante de corazón.
• Axuda a prolongar a vida .

Outros tratamentos para a miocardite de células xigantes (MCG) axudan a controlar a insuficiencia cardíaca e os ritmos cardíacos anormais. Estes tratamentos poden incluír:

• Medicinas
• Ablación por catéter
• Un marcapasos
• Un desfibrilador cardioversor implantable (DAI) é un dispositivo que se implanta no corpo para regular e aplicar unha descarga eléctrica á frecuencia cardíaca.
• Un transplante de corazón

Mentres esperas un transplante de corazón, podes precisar un dispositivo de asistencia ventricular esquerda (DAVI). Se necesitas un transplante de corazón, terás que facerte as probas e o tratamento nun hospital que teña as instalacións necesarias.

Que tipo de medicamentos se usan?

O tratamento para a miocardite de células xigantes (MCG) inclúe medicamentos que controlan o sistema inmunitario (inmunosupresores). É dicir, medicamentos que reducen a inmunidade. Algúns destes inclúen:

• Ciclosporina (por exemplo, Gengraf®, Neoral®)
• Corticosteroides como a prednisona (por exemplo, Sterapred®, Rayos®)
• Azatioprina (por exemplo, Imuran®, Azasan®)

É moi importante comezar con estes medicamentos canto antes. Sen estes medicamentos, pode ser necesario un transplante de corazón nos tres meses seguintes ao inicio dos síntomas ou a afección pode ser mortal. Non obstante, as persoas que toman medicamentos que controlan o sistema inmunitario adoitan vivir uns 12 meses.

Hai algún efecto secundario do tratamento?

Os efectos secundarios poden variar dependendo do tipo de medicamento que tomes. Algúns dos efectos secundarios máis comúns inclúen:

• Dor ou debilidade muscular
• Dor de cabeza
• azucre alto no sangue
• Diarrea
• Insomnio

Se sentes algo así, non esquezas informarlle ao teu médico.

Como será a vida con esta enfermidade?

Se padeces miocardite de células xigantes (MCG), pode provocar insuficiencia cardíaca ou bloqueo cardíaco . Cando estas afeccións se agravan (normalmente nuns cinco meses), podes necesitar un transplante de corazón, se cumpres os requisitos. Moitas persoas deixan de ter síntomas despois de recibir un corazón novo, pero terán que tomar moitos medicamentos novos para o novo corazón.

Pódese previr a miocardite de células xigantes?

Aínda que as persoas poden vivir máis tempo con miocardite de células xigantes (MCG) que antes, segue a ser unha enfermidade mortal sen un transplante de corazón . Durante gran parte do século XX, as persoas con MCG vivían menos de tres meses. Pero hoxe en día, se a enfermidade se diagnostica a tempo e se trata con fármacos que controlan o sistema inmunitario, o 90 % das persoas con MCG viven polo menos un ano. Estes fármacos poden axudarche a conseguir meses ou anos ata que necesites un transplante de corazón.

Cal é o prognóstico da enfermidade?

Despois dun transplante cardíaco, arredor do 71 % das persoas con miocardite de células xigantes (MCG) sobreviven cinco anos (o 82 % noutro estudo) . Dez anos despois dun transplante cardíaco, a taxa de supervivencia é de aproximadamente o 68 %.

Non obstante, as células xigantes poden reaparecer entre o 10 % e o 50 % das persoas que reciben un corazón novo. Isto pode ocorrer desde unhas poucas semanas ata nove anos despois do transplante. Se isto ocorre, terás que tomar esteroides durante varios meses.

Como me coido?

Se tes miocardite de células xigantes (MCG), debes evitar os deportes de competición durante polo menos tres a seis meses . Unha vez que a túa MCG estea estable, pregúntalle ao teu médico se é seguro volver gradualmente ao exercicio.

Cando necesitas ver un médico?

Se experimenta efectos secundarios graves coa súa medicación ou se os seus síntomas parecen empeorar, consulte co seu médico inmediatamente . Tamén é importante que o consulte regularmente para controlar o seu estado.

Cando precisa ir á Unidade de Tratamento de Urxencias (UTU) ?

Se experimentas dor intensa no peito ou dificultade para respirar, chama ao 112 ou vai a urxencias inmediatamente. Isto é moi importante, xa que poden ser signos dunha afección grave.

Que preguntas debería facerlle ao médico?

Non esquezas facer estas preguntas cando vaias ao médico:

• Con que frecuencia teño que vir para citas de seguimento?
• Hai algún grupo de apoio ao que se poidan unir as persoas con esta enfermidade?
• Cres que vou precisar un transplante de corazón?

Finalmente, o máis importante para lembrar

Entón, agora probablemente xa entendes que a miocardite de células xigantes é unha enfermidade cardíaca moi rara, pero moi grave. O máis importante é recoñecer os síntomas a tempo, buscar consello médico e comezar o tratamento axeitado. Non te preocupes, porque agora existen tratamentos para esta enfermidade e a esperanza de vida pode prolongarse. Polo tanto, se notas algo inusual no teu corazón, non o ignores e consulta un médico. Coida o teu corazón!

` Miocardite de células xigantes, Miocardite de células xigantes, Enfermidade cardíaca, Transplante de corazón, Células xigantes, Trastornos do ritmo cardíaco, Sistema inmunitario, Ataque cardíaco, Enfermidade cardíaca