Estánche os ollos a volverse amarelos? Pode ser un pequeno cambio no fígado: aprendamos sobre a síndrome de Gilbert!

Algunha vez notaches que o branco dos teus ollos , e ás veces a túa pel, está un pouco amarelo? Ou algún médico che dixo que a túa análise de sangue mostra niveis de bilirrubina un pouco altos? Pode que esteas preocupado. Pero non te preocupes, porque a maioría das veces non é tan grave. Hoxe imos falar precisamente dunha afección deste tipo, que se chama síndrome de Gilbert.

Que é a "síndrome de Gilbert"?

En poucas palabras, a «síndrome de Gilbert» é unha condición xenética na que o noso fígado non pode procesar correctamente unha substancia chamada «bilirrubina». Pensade niso: cando os glóbulos vermellos vellos do noso corpo se descompoñen, prodúcese unha substancia amarela chamada «bilirrubina». Trátase dun produto residual. O fígado dunha persoa sa colle esta «bilirrubina», cámbiaa e elimínaa do corpo.

Pero nas persoas con síndrome de Gilbert, o fígado non produce suficiente dun tipo de encima que axuda a descompoñer a bilirrubina. Para ser precisos, hai unha lixeira deficiencia na produción dese encima. Entón, que ocorre entón? Esa bilirrubina acumúlase no corpo. Cando o nivel de bilirrubina no sangue aumenta deste xeito, o que se coñece medicamente como hiperbilirrubinemia.

Entón, que é esta "bilirrubina"?

A bilirrubina, como se mencionou anteriormente, é un pigmento amarelo que se produce cando os nosos glóbulos vermellos vellos se descompoñen. Atópase na nosa bile. A bile é un líquido producido polo fígado que axuda a disolver as graxas dos alimentos que comemos. Como sabes, o fígado é un órgano moi importante no noso sistema dixestivo. Filtra as toxinas do sangue, dixire as graxas e almacena a glicosa, que é necesaria para a enerxía, en forma de glicóxeno.

Que tan común é a síndrome de Gilbert?

En realidade, isto non é tan raro como se podería pensar. Nun país como os Estados Unidos, estímase que entre o 3 % e o 7 % da poboación ten esta doenza. Ademais, os homes teñen máis probabilidades de desenvolver a "síndrome de Gilbert" que as mulleres. Pode afectar a persoas de calquera idade e de calquera raza.

Quen pode desenvolver a "síndrome de Gilbert"? Que a causa?

A síndrome de Gilbert é unha condición xenética. Isto significa que se transmite de pais a fillos. Como todas as nosas características (por exemplo, a cor da pel , a cor do cabelo, a altura), está determinada polos xenes. Do mesmo xeito, as persoas coa síndrome de Gilbert herdan un cambio, ou mutación, nun xene específico chamado UGT1A1.

Para ser precisos, un xene "UGT1A1" san produce os encimas hepáticos que descompoñen a "bilirrubina" antes mencionada e a eliminan do corpo. Non obstante, nas persoas cunha mutación no xene "UGT1A1", só se produce o 30 % da cantidade necesaria deste encima. Como resultado, a "bilirrubina" non se combina coa bile correctamente e non sae do corpo. Polo tanto, ese exceso de "bilirrubina" acumúlase no sangue.

Cales son os síntomas da "síndrome de Gilbert"?

Sorprendentemente, aproximadamente unha de cada tres persoas con síndrome de Gilbert non presenta ningún síntoma. Só se decatan da afección por casualidade cando se fan unha análise de sangue para detectar outra cousa.

Non obstante, entre as persoas que desenvolven síntomas, o síntoma máis común é a ictericia. Isto débese a niveis elevados de bilirrubina no sangue. A ictericia pode facer que a pel e o branco dos ollos se tornen amarelos. Pero lembra que este amarelecemento non é necesariamente prexudicial.

Ás veces, as persoas con ictericia ou síndrome de Gilbert tamén poden experimentar síntomas como:

• Urina de cor escura ou feces de cor arxilosa.
• Dificultade para concentrarse en algo.
• Sensación de mareo .
• Problemas do sistema dixestivo: por exemplo, dor de estómago, diarrea, náuseas.
• Sensación de moita fatiga (cansazo).
• Síntomas semellantes aos da gripe, como febre e calafríos.
• A comida é insípida.

Que cousas agravan os síntomas da síndrome de Gilbert?

Os seguintes factores poden aumentar o nivel de bilirrubina no sangue dunha persoa con síndrome de Gilbert, causando ictericia :

• Deshidratación: Se non bebes auga dabondo. Isto pode ocorrer con frecuencia coa calor do noso país.
• Xaxún ou saltarse comidas: cousas como non almorzar ou xantar tarde.
• Enfermidades ou infeccións: mesmo un arrefriado ou outra infección pode causar un aumento dos niveis de bilirrubina.
• Menstruación : Nas mulleres, estes síntomas tamén poden ser máis notorios durante a menstruación.
• Sobreesforzo: Cando traballas duro todo o tempo, xogas, fas exercicio ou fas un traballo moi pesado.
• Estrés: A presión que xorde a medida que se achegan os exames e aumentan as responsabilidades laborais tamén inflúe.

Imaxinade un neno chamado Nimal. Non sabe que ten a "síndrome de Gilbert". Un día, xogou ao críquet cos seus amigos, suaba moito e non bebía suficiente auga. Á mañá seguinte, a súa nai decátase de que os ollos de Nimal están un pouco amarelos. Só cando o leva a un médico descobre que ten a "síndrome de Gilbert" e que os seus niveis de bilirrubina aumentaron debido á fatiga do día e á falta de auga.

Como se diagnostica a síndrome de Gilbert?

A síndrome de Gilbert é unha condición xenética, o que significa que está presente desde o nacemento. Pero a miúdo non se diagnostica ata que unha análise de sangue mostra niveis altos de bilirrubina. Normalmente diagnostícase a unha idade temperá, a finais da adolescencia ou principios dos vinte, cando se realiza unha análise de sangue para detectar outra cousa.

Ademais das análises de sangue, tamén podes facerche probas como estas:

• Probas de función hepática: comproban o bo funcionamento do fígado e os niveis de bilirrubina.
• Probas xenéticas: Isto pode determinar con precisión se está presente a mutación do xene `UGT1A1` que causa a `síndrome de Gilbert`.

Cales son as posibles complicacións da síndrome de Gilbert?

O importante é o seguinte: a síndrome de Gilbert é unha afección moi leve. Non causa complicacións a longo prazo nin problemas de saúde graves. Polo tanto, non hai nada do que preocuparse.

Existe algún tratamento para a síndrome de Gilbert? Como se xestiona?

Ter os ollos amarelos, ou ictericia, pode ser un pequeno problema de saúde mental. Podes pensar cousas como: "Oh, teño os ollos amarelos, que pensará alguén?". Non obstante, nin a ictericia nin a síndrome de Gilbert requiren ningún tratamento especial.

Isto é coma a cor da nosa pel. Algunhas son moi claras, outras son pálidas. Non é unha enfermidade. Así son as cousas.

Pódese previr a síndrome de Gilbert?

Dado que a síndrome de Gilbert é hereditaria, non hai xeito de previla.

Cal é o prognóstico para alguén con síndrome de Gilbert?

Estas tamén son moi boas novas. As persoas coa "síndrome de Gilbert" poden vivir vidas longas e saudables sen ningún problema. Non teñen ningún problema de saúde a longo prazo debido a esta condición.

Cando deberías consultar un médico sobre a síndrome de Gilbert?

Aínda que isto non adoita requirir ningún tratamento especial, é boa idea consultar un médico se continúas a ter síntomas como estes:

• Problemas dixestivos persistentes (por exemplo, cólicas estomacais, diarrea).
• Urina escura ou feces de cor arxila .
• Febre e calafríos.
• Amarelamento persistente ou frecuente da pel ou dos ollos (ictericia) .

Que preguntas debería facerlle ao meu médico sobre a síndrome de Gilbert?

Cando descubres que tes a síndrome de Gilbert, é normal ter moitas preguntas. Pode que queiras facerlle cousas ao teu médico como:

• Por que desenvolvín a "síndrome de Gilbert"?
• Necesito tratamento para isto?
• Que podo facer para previr a ictericia?
• Canto tempo dura a ictericia?
• Debería facerme probas xenéticas para ver se outros membros da miña familia teñen a síndrome de Gilbert?
• Debería preocuparme polas complicacións? (Sabemos que este é un procedemento de baixo risco, pero é bo sabelo.)

Finalmente, algunhas cousas para lembrar (Mensaxe para levar para casa)

A síndrome de Gilbert é unha afección moi leve que non require tratamento. Aínda que o amarelecemento ocasional dos ollos e da pel pode ser un pouco molesto, a ictericia non supón ningún risco para a saúde. Este amarelecemento da pel e dos ollos adoita desaparecer por si só . O teu médico pode aconsellarche sobre formas de reducir as posibilidades de ictericia asociada á síndrome de Gilbert. Así que non o penses demasiado. Vive unha vida feliz!

Síndrome de Gilbert, bilirrubina, ictericia, fígado, xenético, UGT1A1, ictericia, fígado, bilirrubina, xenético