Algunha vez escoitaches que un, quizais dous ou tres, membros da túa familia desenvolveron cancro de colon? Ou estás un pouco asustado porque tes antecedentes familiares de cancro? De feito, algúns tipos de cancro poden transmitirse de xeración en xeración. Hoxe imos falar dun tipo especial de cancro de colon que se transmite a través dos nosos xenes. A isto chámaselle HNPCC.
Que é o HNPCC?
En poucas palabras, o HNPCC (cancro colorrectal hereditario non poliposo) é un tipo de cancro de colon causado por certos cambios (mutacións) nos xenes que se transmiten de xeración en xeración. Trátase dun cancro que se produce no noso intestino groso (colon).
Entón, é o mesmo que a síndrome de Lynch?
Probablemente xa escoitaches falar da síndrome de Lynch con máis frecuencia que do carcinoma de células escamosas de cabeza e pescozo (HNPCC). As dúas están estreitamente relacionadas, pero non son exactamente iguais. Pensa nisto deste xeito. A síndrome de Lynch é un defecto xenético nos nosos corpos. É unha condición xenética que aumenta o risco de cancro.
O carcinoma de células escamosas de cabeza e pescozo (HNPCC) é o nome que se lle dá a unha afección na que unha persoa con síndrome de Lynch desenvolve cancro de colon ou outros cancros relacionados (como o cancro de útero ou do intestino delgado), especialmente antes dos 50 anos. Os cancros de HNPCC desenvólvense con máis frecuencia no lado dereito do intestino groso.
En resumo, a síndrome de Lynch é a causa xenética da enfermidade. O carcinoma de células nai da cabeza e pescozo (HNPCC) é o cancro que se produce por mor desa causa.
Que tan común é o HNPCC? Cales son os síntomas?
O carcinoma de células escamosas de cabeza e pescozo (HNPCC) representa entre o 2 % e o 4 % de todos os cancros colorrectais rexistrados en todo o mundo. Aínda que a afección pode aparecer a calquera idade, diagnostícase con máis frecuencia en persoas menores de 50 anos.
O HNPCC pode non presentar ningún síntoma específico nas fases iniciais, pero a medida que o cancro progresa, poden aparecer estes síntomas.
| Síntoma | Explicado de xeito sinxelo |
|---|---|
| Dor de estómago ou inchazo | Malestar estomacal constante, dor ou sensación de inchazo. |
| Apetito | Diminución do apetito. |
| Sangue nas feces | Sangue nas feces ou feces negras ao ir ao baño. |
| Sentirse canso sen motivo | Sentirse tan canso que nin sequera pode facer tarefas normais. |
| Perda de peso sen razón | Perda de peso repentina sen dieta nin exercicio. |
Por que se desenvolve o HNPCC? É contaxioso?
A principal razón disto son os nosos xenes. Imaxina o noso corpo como un edificio construído segundo un gran plan. O libro que contén ese plan é o noso ADN. Chamámoslle xenes ás instrucións deste ADN.
As persoas con síndrome de Lynch teñen un defecto en varios xenes específicos (`MLH1`, `MSH2`, `MSH6`, `PMS2` e `EPCAM`) que reparan erros no ADN. Cando estes xenes non funcionan correctamente, os erros no ADN (`erros de replicación do ADN`) que se producen cando as nosas células se dividen non se corrixen. Co tempo, estes erros acumúlanse e unha célula normal ten máis probabilidades de converterse nunha célula cancerosa.
O importante é que o carcinoma de células escamosas de cabeza e pescozo (HNPCC) non é unha enfermidade contaxiosa. Iso significa que non se contaxia dunha persoa a outra como un arrefriado. Non obstante, o xene defectuoso que a causa pode transmitirse de xeración en xeración. Isto significa que se algún dos proxenitores ten a síndrome de Lynch, un neno ten un 50 % de posibilidades de herdar ese xene. Se herda ese xene, ese neno ten un maior risco de desenvolver HNPCC ou outros cancros relacionados no futuro.
Como detecta isto un médico?
Se tes os síntomas mencionados anteriormente, especialmente se alguén da túa familia tivo cancro de colon, definitivamente debes consultar un médico.
O médico primeiro examinarao. Despois, se se sospeita de cancro de colon, a proba máis común é unha colonoscopia . Esta consiste en inserir un tubo fino a través do ano e usar unha cámara para examinar o interior do intestino groso.
Para confirmar se tes carcinoma de células escamosas de cabeza e pescozo (HNPCC), o teu médico tamén buscará o seguinte:
- Antecedentes familiares de cancro:Seguro que che preguntarán se alguén da túa familia inmediata, como a túa nai, o teu pai ou os teus irmáns, tivo algunha vez cancro de colon ou outro cancro relacionado coa síndrome de Lynch antes dos 50 anos.
- Probas xenéticas: Recoméndase unha análise de sangue especial para determinar se tes as mutacións xenéticas que causan o HNPCC.
- Descartar outras afeccións: Do mesmo xeito que o cancro de colon con cabeza e pescozo (HNPCC), existe outra afección hereditaria de cancro de colon chamada PAF (polipose adenomatosa familiar) . Debido a que existen diferenzas entre as dúas, tamén se farán probas para confirmar que tes HNPCC e non PAF.
Cal é a diferenza entre o HNPCC e a FAP?
Aínda que ambas son afeccións hereditarias do cancro de colon, os xenes que as causan son diferentes. A principal diferenza é o número de pólipos que se desenvolven no colon.
| Característica | Síndrome de Lynch (HNPCC) | FAP |
|---|---|---|
| Tamaño dos pólipos | Prodúcense moi poucos ou ningún froito (normalmente menos de 10). | Fórmanse centos, quizais miles, de noces. |
| Converterse nun cancro | Algúns crecementos poden converterse rapidamente en cancerosos. | Se non se trata, existe unha probabilidade do 100 % de que un destes tumores se converta en canceroso. |
Cales son os tratamentos para o HNPCC?
O tratamento principal para o carcinoma de células escamosas de cabeza e pescozo (HNPCC) é a cirurxía (colectomía) . Esta consiste en extirpar cirurxicamente a parte ou a totalidade do colon onde se atopa o cancro. Isto pódese facer de diversas maneiras.
- Colectomía parcial: extirpación só da parte do colon onde se atopa o cancro.
- Colectomía total: extirpación de todo o intestino groso.
- Proctectomía: extirpación tanto do intestino groso como do recto.
Se o cancro se estendeu (fixo metástase) a outras partes do corpo, o médico pode recomendar outros tratamentos ademais da cirurxía.
- Quimioterapia: tratamento farmacolóxico que destrúe as células cancerosas.
- Inmunoterapia: Estimulación do sistema inmunitario do noso propio corpo para combater as células cancerosas.
En moitos casos, a inmunoterapia pode ter máis éxito para o cancro de HNPCC.
Cal é o futuro dunha persoa con HNPCC?
A síndrome de Lynch é unha condición xenética que non se pode curar. É unha condición que dura toda a vida. Non obstante, a cirurxía pode curar o cancro de colon HNPCC e previr futuros cancros de colon.
Unha persoa con HNPCC corre o risco de desenvolver outros tipos de cancro ademais do cancro de colon. Por iso, o seu médico recomendará que se faga revisións periódicas.
- Cancro de endometrio
- Cancro de ovario
- Cancro de estómago
- Cancro de ril, cerebro, fígado e pel
O máis importante é a detección precoz . Se te fas a proba a tempo, calquera destes tipos de cancro pódese detectar a tempo e tratar con éxito.
De media, arredor do 60 % das persoas diagnosticadas con carcinoma de células escamosas de cabeza e pescozo (HNPCC) sobreviven 5 anos. E entre o 70 % e o 88 % das persoas con cancro de intestino debido á síndrome de Lynch sobreviven máis de 10 anos. Estas estatísticas mostran a importancia da detección e o tratamento precoces.
Que se pode facer para evitar e xestionar este risco?
Non hai xeito de previr a mutación xenética que causa isto. É algo que herdamos. Non obstante, hai moitas cousas que podes facer para previr o cancro ou detectalo precozmente.
- Ten en conta os teus antecedentes familiares: se alguén na túa familia ten a síndrome de Lynch ou o carcinoma de células escamosas de cabeza e pescozo (HNPCC), fala co teu médico sobre iso e pregúntalle se tamén necesitas facerte probas xenéticas.
- Comeza as probas de detección precoz: se che diagnostican a síndrome de Lynch, o teu médico recomendarache que comeces a facerte unha proba de detección do cancro de colon (colonoscopia) aos 20 anos.
- Un estilo de vida saudable: Estas cousas axudan moito a reducir o risco de cancro:
- Evita fumar por completo.
- Limitar o consumo de alcol.
- Come unha dieta saudable rica en froitas e verduras.
- Fai exercicio con regularidade.
- Manter un peso corporal saudable.
- Estea atento aos síntomas: se desenvolve algún síntoma novo, non o ignore e consulte un médico inmediatamente.
Mensaxe para levar a casa
- O HNPCC é un cancro de colon hereditario causado por un defecto xenético chamado síndrome de Lynch.
- Se un ou máis membros da súa familia desenvolveron cancro de colon antes dos 50 anos, fale cun médico para ver se vostede tamén corre risco de padecelo.
- Esta condición non é contaxiosa, pero existe un 50 % de posibilidades de que os nenos herden o xene que causa o risco.
- Facendo probas de detección regulares, o cancro pódese detectar nunha fase temperá e pódense salvar vidas.
- O HNPCC pódese tratar con éxito con cirurxía e outros tratamentos.
💬 Comments (0)
Aínda non se publicou ningún comentario. Engade o teu comentario aquí por primeira vez.
Engade o teu comentario