Que é o cancro colorrectal hereditario non poliposo (HNPCC)? Hai antecedentes de cancro na súa familia?

Ás veces vemos que varios membros dunha familia desenvolven o mesmo tipo de cancro. Ou dise que os membros da mesma familia teñen un maior risco de desenvolver a enfermidade. Diso é do que imos falar hoxe. Aínda que este é un tema un pouco complicado, intentemos entendelo de forma sinxela.

Que son o HNPCC e a síndrome de Lynch?

En poucas palabras, o HNPCC (cancro colorrectal hereditario non poliposo) é un tipo de cancro colorrectal causado por mutacións xenéticas. Isto débese a que certos xenes que herdamos dos nosos pais fan que sexamos máis propensos a desenvolver células cancerosas.

Pode que teñas oído falar da síndrome de Lynch, tamén chamada síndrome de Lynch . O HNPCC e a síndrome de Lynch están relacionados, pero non son exactamente o mesmo. Referímonos especificamente ao HNPCC como cancro relacionado coa síndrome de Lynch diagnosticado antes dos 50 anos. Isto pode incluír non só o cancro de colon, senón tamén os cancros do revestimento do útero (endometrio), intestino delgado, uréter e pelve renal. No HNPCC, o cancro é máis común no lado dereito do colon.

Que tan común é o HNPCC?

O carcinoma de células escamosas de cabeza e pescozo (HNPCC) representa entre o 2 % e o 4 % de todos os cancros colorrectais. Pode ocorrer a calquera idade, pero os síntomas adoitan aparecer e a enfermidade diagnostícase antes dos 50 anos.

Cales son os síntomas do HNPCC?

Nas fases iniciais, o carcinoma de células escamosas de cabeza e pescozo (HNPCC) pode non causar ningún síntoma. Isto significa que o cancro pode crecer dentro do corpo sen que notes nada. Pero a medida que o cancro medra, podes experimentar síntomas como:

• Dor de estómago ou inchazo.
• A comida é insípida.
• Sangue nas feces. (Este é un sinal moi importante, non o ignores!)
• Sensación de cansazo todo o tempo (fatiga).
• Perda de peso sen unha razón aparente.

Cales son as causas do HNPCC?

Como mencionamos anteriormente, o carcinoma de células escamosas de cabeza e pescozo (HNPCC) está causado por mutacións xenéticas que herdamos dos nosos pais. Cando estes defectos xenéticos se transmiten dunha xeración a outra, o risco de desenvolver cancro aumenta nesa familia. A isto chámaselle "síndrome do cancro familiar".

A principal síndrome de cancro familiar que causa o carcinoma escamoso de cabeza e pescozo (HNPCC) é a síndrome de Lynch . Está causada por mutacións nos xenes MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 e EPCAM . A función destes xenes é corrixir os erros que se producen durante a replicación do ADN cando as nosas células se dividen. Imaxina que, se estes xenes non funcionan correctamente, eses erros non se corrixen. Entón, as posibilidades de que as células normais se convertan en células cancerosas son moito maiores.

É contaxioso o HNPCC?

Non, o HNPCC non é unha enfermidade contaxiosa. Isto significa que non se contaxia dunha persoa a outra ao tocar ou espirrar. Non obstante, a mutación xenética que causa o HNPCC transmítese de xeración en xeración . Polo tanto, varios membros de familias con esta mutación xenética poden desenvolver cancro de colon ou outros cancros asociados coa síndrome de Lynch.

O importante é que este xene defectuoso e o risco de desenvolver HNPCC poden herdarse de pais a fillos.

Como diagnostican os médicos o cancro de colon?

Os médicos adoitan realizar unha exploración física para comprobar se hai cancro de colon. Despois recomendan unha colonoscopia , que consiste en inserir un pequeno tubo con luz a través do ano para examinar o interior do colon.

Se alguén na túa familia ten carcinoma de células escamosas de cabeza e pescozo (HNPCC), debes informarlle ao teu médico . É moi importante.

Que probas se realizan para confirmar o HNPCC?

O seu médico pode recomendarlle probas xenéticas para determinar se ten a mutación xenética asociada á síndrome de Lynch. O seu médico tamén lle preguntará sobre:

• Alguén da túa familia inmediata (nai, pai, irmáns) tivo algunha vez cancro de colon? Especialmente se llo diagnosticaron antes dos 50 anos.
• Tamén garante que non teñas outra afección hereditaria de cancro de colon chamada polipose adenomatosa familiar (PAF) , que está causada por unha mutación xenética diferente á do HNPCC.

É necesaria a cirurxía para o HNPCC?

Si, o HNPCC adoita tratarse con cirurxía. Esta cirurxía chámase colectomía . Implica a extirpación dunha parte ou da totalidade do intestino groso. Hai varios tipos de cirurxía:

• Colectomía parcial ou segmentaria: nesta, só se extirpa a parte do colon con cancro.
• Proctectomía: consiste en extirpar o colon e o recto.
• Colectomía total: nesta, extirpase todo o colon.

Que outros tratamentos hai dispoñibles para o HNPCC?

Se o cancro de colon se estendeu (fixo metástase) a outras partes do corpo, o médico pode recomendar tratamentos como:

• Quimioterapia: Trátase de administrar fármacos para destruír as células cancerosas.
• Inmunoterapia: Trátase de estimular o sistema inmunitario do noso propio corpo para combater as células cancerosas.

Os médicos adoitan preferir a inmunoterapia porque adoita ser máis eficaz e ten menos efectos secundarios.

Pódese previr o HNPCC?

Estas síndromes de cancro familiar están causadas por mutacións xenéticas herdadas. Polo tanto, non hai forma de previr que se produzan estas mutacións xenéticas . Non obstante, se alguén da túa familia ten a síndrome de Lynch ou o carcinoma de células escamosas de cabeza e pescozo (HNPCC), é moi importante que fales co teu médico sobre se tamén debes facerte probas xenéticas.

As probas de cribado regulares e, se é necesario, a cirurxía preventiva poden reducir o risco de morte en persoas con HNPCC.

Como sei se teño risco de desenvolver HNPCC?

Se as probas xenéticas confirman que tes unha mutación xenética asociada á síndrome de Lynch, o teu médico pode recomendarche que comeces a realizar unha proba de detección do cancro colorrectal a partir dos 20 anos . Se o cancro se detecta a tempo, as posibilidades de éxito do tratamento son moito maiores.

Se teño HNPCC, que máis debo esperar?

Se tes carcinoma de células escamosas de cabeza e pescozo (HNPCC), podes ter un maior risco de desenvolver outros tipos de cancro relacionados con el. Polo tanto, o teu médico tamén pode facerche probas regulares para detectar estes tipos de cancro:

• Cancro cerebral
• Cancro de ril
• Cancro de fígado
• Cancro de ovario
• Cancro de estómago
• Cancro de pel
• Cancro uterino/endometrial

Pódese curar o HNPCC?

A síndrome de Lynch non se pode curar completamente porque é unha condición xenética. Non obstante, a cirurxía para extirpar todo o colon (colectomía total) pode tratar o HNPCC e previr o desenvolvemento do cancro de colon .

Cal é o prognóstico para as persoas con HNPCC?

Arredor do 60 % das persoas diagnosticadas con HNPCC seguen vivas despois de cinco anos . Isto significa que 60 de cada 100 pacientes seguen vivos cinco anos despois do seu diagnóstico de HNPCC. A taxa de supervivencia global a 10 anos para as persoas con síndrome de Lynch está entre o 70 % e o 88 %. Estas estatísticas poden parecer aterradoras, pero lembre que coa detección precoz e o tratamento axeitado, esta afección pódese controlar en gran medida .

Como podo coidar de min mesmo se teño HNPCC?

Se tes algún síntoma novo de cancro de colon, infórmao inmediatamente ao teu médico . Para axudar a previr o cancro de colon, podes facer o seguinte:

• Evita fumar.
• Come unha dieta saudable.
• Fai exercicio con regularidade.
• Fai todas as probas de detección do cancro que che recomenda o teu médico.
• Limitar o consumo de alcol.
• Manter un peso saudable.

O meu fillo/a corre o risco de desenvolver HNPCC?

Se tes a síndrome de Lynch, o teu fillo ten un 50 % de posibilidades de herdar a mutación xenética que a causa. Isto significa que se tes dous fillos, un pode herdar o xene e o outro non. Se se herda unha mutación xenética deste tipo, ese fillo ten un maior risco de desenvolver carcinoma de células escamosas de cabeza e pescozo (HNPCC).

Son o mesmo os cancros de colon FAP e HNPCC?

O HNPCC e a FAP (polipose adenomatosa familiar) son cancros de colon xenéticos, pero están causados ​​por mutacións en xenes diferentes .

As persoas con poliplasia folicular apical (PAF) desenvolven moitos pólipos no colon. Ás veces hai miles destes pequenos crecementos chamados pólipos. Non obstante, as persoas con carcinoma de células escamosas de cabeza e pescozo (HNPCC) non desenvolven moitos pólipos e, ás veces, o cancro pode desenvolverse sen ter ningún pólipo. Os pólipos que se desenvolven no HNPCC adoitan ser planos.

Os pólipos que se desenvolven en ambas as dúas condicións considéranse precancerosos , o que significa que poden converterse en cancro nun curto período de tempo.

As cousas máis importantes que debemos lembrar desta historia son

O cancro colorrectal non poliposo hereditario (HNPCC) é un tipo de cancro colorrectal causado por un defecto xenético que se transmite de xeración en xeración. Tamén está asociado coa síndrome de Lynch.

• Se hai antecedentes familiares de cancro, é moi importante falar co seu médico sobre iso.
• Mesmo se non tes síntomas, se estás en risco , faite revisións regulares.
• Se se detecta a tempo, o tratamento ten máis probabilidades de ter éxito.
• O HNPCC non é unha enfermidade contaxiosa, pero pode ser herdada xeneticamente.
• É moi importante levar un estilo de vida saudable e seguir as recomendacións médicas.

Se tes máis preguntas sobre isto, non dubides en preguntarlle ao teu médico. El axudarache.

CCHNP , síndrome de Lynch, cancro colorrectal, cancro de colon, cancro rectal, mutacións xenéticas, cancro hereditario, cribado do cancro, colonoscopia, cirurxía, quimioterapia, inmunoterapia