O teu fillo/a deixou de falar de súpeto? Podería ser a síndrome de Landau-Kleffner?

O teu fillo adoitaba correr, xogar e falar moi ben. Pero, diminuíu a súa fala de súpeto? Ou notaches que ten dificultades para entender o que lle dis? Ten convulsións ás veces? Se o teu fillo ten unha ou máis destas cousas, debes investigar un pouco. Porque isto pode deberse a unha rara enfermidade chamada síndrome de Landau-Kleffner (SGL) . Non te preocupes, falemos disto en detalle.

Que é a síndrome de Landau-Kleffner?

En poucas palabras, a síndrome de Landau-Kleffner (SLK) é unha afección que afecta o cerebro dos nosos fillos. O principal é que a capacidade do neno para falar e comprender a linguaxe (o que na ciencia médica chamamos afasia) diminúe gradual ou repentinamente. Ademais, a maioría dos nenos con esta afección poden sufrir convulsións, que se producen durante o sono.

Pensa niso, hai moitas pequenas mensaxes eléctricas que van e veñen dentro dos nosos cerebros. Estes sinais eléctricos son os que nos axudan a funcionar correctamente cando falamos, escoitamos, pensamos e facemos todo. Os nenos con síndrome de LK presentan algunha anomalía neste sistema de sinais eléctricos nos seus cerebros. Por iso teñen dificultades para comprender a linguaxe e falar.

A quen lle afecta máis esta situación de LKS?

Esta afección, chamada LKS, adoita observarse en nenos de entre 3 e 8 anos. Non obstante, ás veces pode afectar a nenos de ata 2 anos, así como a nenos maiores, como os adolescentes. Tamén se di que os nenos teñen un pouco máis de probabilidades de desenvolver esta afección que as nenas.

Como afecta a LKS ao meu fillo/a?

Se o seu fillo ten síndrome de esqueleto de fala (SLK), pode perder a capacidade de falar de súpeto ou gradualmente. Tamén pode ter dificultades para entender o que lle di e o que din os demais. Isto é o que chamamos (afasia) .

Imaxina, o teu fillo adoitaba recitar poemas, cantar cancións e falarche sen parar. Pero agora non di nin unha soa palabra, ou simplemente te mira fixamente cando falas, coma se non entendese nada, canto custa ser honesto?

Arredor do 70 % dos nenos con síndrome de LK poden sufrir convulsións ou ataques epilépticos durante o sono. Algúns nenos tamén poden ter estas convulsións durante o día.

É o mesmo a síndrome de Landau-Kleffner que o autismo?

Non, esta é unha idea errónea moi común. A síndrome de Landau-Kleffner non é autismo. Non obstante, os síntomas de ambas as dúas poden ser ás veces similares, polo que pode ser difícil distinguir a diferenza. Os médicos adoitan diagnosticar as dúas afeccións realizando probas de EEG (electroencefalogramas) mentres o neno está esperto e durmido.

Hai outros nomes para LKS?

Si, ás veces os médicos tamén chaman a esta afección "afasia adquirida con epilepsia". É dicir, significa algo así como "deterioro da fala que se produce coa epilepsia e se adquire posteriormente".

Que tan común é esta condición de LKS?

A síndrome de Landau-Kleffner é unha doenza moi rara. É difícil para os investigadores dicir exactamente cantas persoas a padecen. É así de rara.

Cal é a causa da síndrome de Landau-Kleffner?

Na maioría dos casos, a maioría dos nenos con síndrome de LK non poden atopar unha causa específica para a súa condición. Esta é a verdade. Así que non o penses demasiado nin te culpes a ti mesmo.

Non obstante, arredor do 20 % dos nenos con síndrome de esqueleto de novo (SKE) presentan certos cambios (mutacións) nos seus xenes. En particular, atopáronse cambios nun xene chamado GRIN2A relacionados con isto. Estes cambios xenéticos poden herdarse dun dos proxenitores. Non obstante, non todas as persoas con este cambio xenético desenvolverán SKE. Algúns nenos tamén poden ter cambios noutros xenes. Ás veces, o neno pode desenvolver esta mutación xenética por primeira vez (isto chámase mutación de novo ) sen ninguén máis na familia.

Os investigadores cren que estes cambios xenéticos causan un mal funcionamento no sistema de sinalización eléctrica do cerebro, o que fai que eses sinais funcionen incorrectamente. Estes sinais anormais son os que causan os síntomas da síndrome de LK.

Tamén se están a levar a cabo investigacións para determinar se existe unha relación entre a LKS e o sistema inmunitario do noso corpo. Crese que esta afección pode estar causada por unha resposta autoinmune na que as células do propio sistema inmunitario atacan as células do propio corpo.

Cales son os síntomas da síndrome de Landau-Kleffner?

Non todos os nenos con síndrome de LK mostran os mesmos síntomas. Pode variar dun neno a outro.

Se o seu fillo ten LKS, pode notar cousas como:

• Sensación de que non te pode oír cando falas: Pode que non responda cando lle falas. É coma se non te escoitase.
• Dificultade para entender o que vostede e os demais dicen: pode que non sexa capaz de entender nin sequera instrucións sinxelas.
• Diminución ou perda completa da fala: un neno que antes falaba ben pode deixar de falar ou só ser capaz de dicir unhas poucas palabras con moita dificultade.
• Novos atrasos no desenvolvemento: incapacidade para facer as cousas dun xeito axeitado para a idade.
• Cambios intelectuais ou dificultades de aprendizaxe: Podes perder o interese nos traballos escolares e ter dificultades para lembrar cousas.
• Cambios de comportamento: O neno está frustrado por estas dificultades de linguaxe, o que pode levar aPoden producirse problemas de comportamento como inquietude, incapacidade para concentrarse (isto pode ser similar aos síntomas do trastorno por déficit de atención e hiperactividade (TDAH), ira e inquietude.

Imaxina o indefenso que se sente un neno pequeno cando non lles pode dicir aos seus pais o que quere dicir, cando non entende o que están a dicir? Esa impotencia e frustración é o que ás veces sae á luz neste tipo de comportamento.

Nenos con LKS principalmente:

• Pode que non sexas quen de falar.
• Hai unha maior probabilidade de convulsións.
• Tamén existe unha maior probabilidade de desenvolver trastornos de conduta (como o trastorno por déficit de atención e hiperactividade - TDAH) .

Como diagnostican os médicos a síndrome de Landau-Kleffner?

Normalmente, antes de que comece a síndrome do esqueleto de esqueleto, o desenvolvemento dun neno, como falar e camiñar, é normal para a súa idade. É posible que notes un cambio na súa fala de inmediato. Ou o teu médico pode notar estes síntomas cando leves o teu fillo a unha visita de control.

A síndrome de esqueleto de lupus pode ser un pouco difícil de diagnosticar, polo que é importante que lle informe ao seu médico sobre calquera cambio que observe no comportamento do seu fillo, mesmo os máis pequenos.

Que probas empregan os médicos para diagnosticar a LKS?

O médico do seu fillo pode recomendar estas probas:

• Electroencefalograma (EEG): Este exame mide a actividade eléctrica do cerebro do seu fillo. É unha proba indolora. Permite que o médico vexa como funciona o cerebro do seu fillo.
• Esta proba (EEG) adoita facerse dúas veces, unha cando o neno está durmido e outra cando está esperto . Cando nos durmimos, as nosas ondas cerebrais ralentizan gradualmente. Non obstante, cando entramos nun sono profundo (fase de sono REM), as ondas cerebrais volven activarse. Non obstante, os rexistros (EEG) dos nenos con SCL mostran que a actividade anormal das ondas cerebrais continúa en todas as etapas do sono.
• Audiometría/proba de audición: esta proba realízase para ver se o neno pode oír. Ás veces, tamén é necesario comprobar se unha discapacidade auditiva é a causa dos problemas de linguaxe.
• Resonancia magnética do cerebro: isto axuda a asegurarse de que non hai outra afección grave, como un tumor cerebral.
• Avaliación por parte dun psicólogo: isto é importante para obter unha avaliación do comportamento, a intelixencia e as capacidades de aprendizaxe do neno.

Como se trata a síndrome de Landau-Kleffner?

Ao tratar nenos con síndrome de esqueleto de esqueleto, os médicos empregan principalmente medicación, logopedia e terapia conductual . Canto antes se comece a logopedia, maiores serán as posibilidades do neno de recuperar as súas habilidades lingüísticas.Ás veces, os médicos tamén poden recomendar unha dieta especial (dieta cetoxénica) para controlar a epilepsia.

Que medicamentos se administran para a LKS?

O seu médico pode recetarlle medicamentos como:

• Medicamentos anticonvulsivos: utilízanse para controlar as convulsións.
• Corticosteroides: funcionan reducindo a actividade do sistema inmunitario e controlando afeccións como a inflamación cerebral.

Realízase unha cirurxía para a LKS?

Moi raramente, os médicos poden realizar unha cirurxía cerebral chamada transeccións subpiais múltiples . Non obstante, aínda non está claro canto beneficio se pode obter desta cirurxía. Polo tanto, é importante examinar coidadosamente as vantaxes e as desvantaxes da cirurxía antes de someterse a ela.

Canto tempo tardará o meu fillo en recuperarse despois de comezar o tratamento?

Non existe unha única maneira de tratar a síndrome de esqueleto de lupus. O seu fillo pode mellorar gradualmente coa logopedia e outros tratamentos. Non obstante, nalgúns casos, pode que o seu fillo non responda ben ao tratamento. O seu médico controlará o estado do seu fillo regularmente e axustará o plan de tratamento segundo sexa necesario.

Que podo facer para reducir o risco de que o meu fillo desenvolva a síndrome de Landau-Kleffner?

A síndrome de Landau-Kleffner é unha condición xenética. Isto significa que non hai nada que poidas facer para previr a síndrome de Landau-Kleffner ou reducir o risco de desenvolvela. Non é culpa túa.

Pódese curar completamente a síndrome de Landau-Kleffner?

Algúns nenos recuperan a súa capacidade de falar e comprender a linguaxe. Outros poden recuperar algunhas habilidades lingüísticas. Os nenos que comezan os síntomas despois dos 6 anos e que comezan a logopedia cedo teñen a mellor oportunidade de recuperación. As convulsións adoitan cesar na idade adulta.

Que debo esperar se o meu fillo ten LKS?

O seu fillo pode tardar moito en recuperarse da síndrome de signos de LK. É posible que observe algunhas melloras co tempo. Ademais, ás veces as habilidades lingüísticas poden mellorar e logo volver diminuír (isto chámase recaída) . O seu médico pode recomendar clases de educación especial ou aprendizaxe de lingua de signos , dependendo das necesidades do seu fillo.

Esta viaxe é difícil. Pero non estás só. Médicos, logopedas, a túa familia e amigos están aí para axudarche a ti e ao teu fillo. O máis importante é tratar o teu fillo con amor e paciencia, sen perder a esperanza.

Como coido do meu fillo con LKS?

Siga atentamente as instrucións do seu médico para manter o seu fillo san. Se o seu fillo desenvolve algún síntoma novo, infórmese ao seu médico de inmediato. Deste xeito, poderá recibir o tratamento necesario de inmediato.

A síndrome de Landau-Kleffner fai que nenos que se desenvolveron normalmente perdan a súa capacidade de falar e comprender a linguaxe. Os nenos con síndrome de Landau-Kleffner teñen actividade cerebral anormal durante o sono e adoitan ter convulsións. Os médicos tratan a síndrome de Landau-Kleffner con medicación e logopedia. Co tempo e co tratamento axeitado, os nenos poden recuperar as súas habilidades lingüísticas.

Cousas importantes para lembrar (Mensaxe para levar para casa)

• A síndrome de esqueleto de esqueleto (SKE) é unha afección rara pero grave: pode causar que un neno perda a capacidade de falar e comprender a linguaxe.
• As convulsións son frecuentes durante o sono: esta é unha característica clave da síndrome de LKS.
• Non sempre se atopa a causa: aínda que os factores xenéticos poden influír en moitos casos, pode que tampouco exista unha causa específica.
• Non o confundas co autismo: os dous pódense distinguir mediante probas (EEG).
• O diagnóstico e o tratamento precoces son cruciais: canto antes comece a logopedia, mellores serán os resultados.
• A recuperación varía dun neno a outro: algúns recupéranse completamente, outros parcialmente. A paciencia e o apoio continuo son moi importantes.
• Non estás só: o consello médico, o apoio familiar e o amor son grandes fortalezas para que un neno supere esta situación.

Espero que esta información che sexa útil. Se o teu fillo/a presenta algún destes síntomas, consulta un médico cualificado canto antes.

Síndrome de Landau -Kleffner, LKS, epilepsia, dificultades na fala, problemas de linguaxe, enfermidades pediátricas, actividade eléctrica cerebral, EEG