O teu pequeno sofre dun bulto cheo de líquido? Descubramos máis sobre el (linfangioma)!

Notaches un pequeno bulto ou protuberancia no corpo do teu pequeno, quizais no pescozo, na axila ou dentro da boca, e estás un pouco preocupado? É sensible ao tacto? Ás veces pode ser avermellado ou azulado. Non te preocupes, a maioría das veces non se trata de doenzas cancerosas. En termos médicos, chámaselle a esta doenza linfangioma. En poucas palabras, é un bulto inofensivo cheo de líquido que se forma debido a un pequeno problema no noso sistema linfático. Falemos disto con un pouco máis de detalle para que poidas entendelo mellor.

Entón, que é este (linfangioma)?

En poucas palabras, un linfangioma é un bulto non canceroso cheo de líquido . Estes medran xusto debaixo da pel. O noso corpo ten un sistema chamado vasos linfáticos. Son como vasos sanguíneos, pero transportan líquido linfático e glóbulos brancos que combaten as enfermidades. Estes vasos linfáticos son como pequenos tubos. A este sistema de tubos chámaselle sistema linfático. Entón, se hai un pequeno bloqueo ou obstrución no sistema linfático do teu bebé, o líquido linfático non pode fluír a través del e acumúlase. O líquido que se acumula é o que vemos como un pequeno tumor ou quiste.

A maioría das veces, estes «linfangiomas» son visibles ao nacer. Véxanse con máis frecuencia no pescozo e na cabeza . Non obstante, poden desenvolverse en calquera parte do corpo.

Quen é máis propenso a desenvolver esta afección (linfangioma)?

Esta afección adoita observarse en nenos desde os recentemente nacidos ata os 5 anos de idade . En particular, os nenos que nacen con certas doenzas xenéticas teñen máis probabilidades de desenvolver este linfangioma'. Estas doenzas son:

• Síndrome de Down
• Síndrome de Noonan
• Trisomía 13
• Trisomía 18
• Trisomía 21 (tamén relacionada coa síndrome de Down)
• Síndrome de Turner

Pero os nenos que non padecen estas doenzas xenéticas tamén poden desenvolver linfangioma. Polo tanto, non te preocupes.

✨ Hearing health Verified Partner

Medical grade state-of-the-art hearing aids

Advanced hearing aids designed for clear hearing and noise control in the ear.

Check Availability →

Que tan común é o linfangioma?

O linfangioma é en realidade unha afección moi rara . Representa só o 4 % dos tumores vasculares (tumores que se forman a partir de vasos sanguíneos ou linfáticos). Tamén representa arredor do 25 % dos tumores vasculares non cancerosos en nenos.

Cales son os síntomas do (linfangioma)?

Os síntomas do linfangioma poden variar dependendo do tamaño (profundidade) e da localización do tumor . Hai varios tipos principais:

• Higroma quístico / linfangioma quístico:Trátase dunha inflamación lixeiramente máis grande, de cor azul avermellada e chea de auga. Atópase con máis frecuencia en lugares como o pescozo, a virilla e as axilas. Pensa, viches algunha vez unha gran inflamación en forma de bóla nun lado do pescozo dalgúns bebés? Podería ser así.
• Linfangioma cavernoso: Trátase tamén dunha inflamación vermella-azulada e gomosa. Atópase con máis frecuencia na lingua, pero pode aparecer en calquera parte do corpo.
• Linfangioma circunscrito: Trátase de pequenas ampolas semellantes a grans, transparentes, rosas, vermellas, marróns ou negras, cheas de líquido. Poden aparecer na boca, nos ombreiros, no pescozo, nos brazos e nas pernas.

Non importa o tipo de quiste, contén un líquido no seu interior . Se este quiste resulta dalgún xeito lesionado e roto, pode saír un líquido transparente.

O importante é que estes tumores de «linfangioma» non adoitan ser dolorosos nin producen comezón . Case sempre son afeccións inofensivas (non cancerosas). Raramente supoñen unha ameaza para a vida. Isto só pode ocorrer se o tumor é moi grande ou se está situado dun xeito que bloquea un órgano vital como os ollos, a boca ou os pulmóns.

Que causa o linfangioma?

A causa exacta do linfangioma aínda non se coñece , pero os médicos cren que é causada por un mal desenvolvemento do sistema linfático do bebé mentres crece no útero.

O sistema linfático do noso corpo é unha rede en constante funcionamento. Do mesmo xeito que a auga flúe por unha tubaxe, o líquido linfático tamén viaxa por estes canais. Ás veces, este canal queda bloqueado nalgún lugar, igual que a auga se acumula cando se dobra unha tubaxe. É o líquido linfático o que se acumula nese punto bloqueado que aparece sobre a pel como un "quiste".

Como se diagnostica o linfangioma?

Dependendo do tamaño do linfangioma, ás veces pódese observar nunha ecografía antes de que naza o bebé. Despois de que naza o bebé, o médico examinará o tumor. Tamén pode solicitar unha ecografía ou unha resonancia magnética para obter máis información sobre o seu tamaño, profundidade e forma.

Mesmo se un bebé non nace cun linfangioma, pode desenvolverse xa 2 anos despois do nacemento ou incluso tan tarde como 5 anos . A medida que envellecen, estes tumores fanse máis visibles.

Como se trata o linfangioma?

Despois do diagnóstico, o médico decidirá sobre as opcións de tratamento específicas para o tumor do seu fillo. Na maioría dos casos, o linfangioma non é canceroso e non require tratamento.

Non obstante, se o tumor é moi grande, se lle está a dificultar ao neno realizar as actividades diarias ou se está a bloquear un órgano importante, pode ser necesario o tratamento. Neste caso, o médico tentará extirpar o tumor. Isto pódese facer mediante métodos como:

• Extirpación mediante cirurxía.
• Terapia láser.
• Escleroterapia: Trátase de inxectar un medicamento que fai que o tumor se reduza.

Poden os tratamentos causar complicacións?

Despois do tratamento, é máis probable que o tumor volva crecer . Isto débese a que é moi difícil atopar e extirpar completamente todos os ganglios linfáticos que causaron o tumor. Os tumores pequenos que están na superficie da pel teñen menos probabilidades de volver crecer, porque esas células son moito máis fáciles de extirpar. Pero algúns tumores son moi grandes e están situados nas profundidades da pel. Estes tumores tamén son difíciles de extirpar e, mesmo con tratamento, hai unha alta probabilidade de que volvan crecer.

Tamén existe o risco de infección despois da cirurxía. Pode interferir co proceso de curación. Polo tanto, é moi importante manter limpa a zona cirúrxica e tomar medidas para previr a infección.

Pódese previr a formación de (linfangioma)?

Desafortunadamente, non hai xeito de previr os linfangiomas. Están causados ​​por unha anomalía no desenvolvemento do sistema linfático mentres o bebé crece no útero. Ás veces, os linfangiomas tamén poden producirse como síntoma dunha condición xenética. Se estás a planear quedar embarazada e queres saber se tes risco de padecer enfermidades xenéticas, podes falar co teu médico sobre as probas xenéticas.

Que ocorre se o meu fillo ten un linfangioma?

A maioría dos linfangiomas non supoñen unha ameaza para a vida e non causan problemas importantes de saúde para o neno . Moi raramente, a localización e o tamaño do tumor poden interferir co funcionamento dos órganos, especialmente se se atopa en lugares como o peito, preto dos ollos ou preto da boca.

Como titor do neno, debes vixiar regularmente o linfangioma do teu fillo . Se observas un cambio no tamaño, cor ou localización do tumor, ou se o tumor lle impide ao teu fillo moverse ou realizar actividades normais, consulta un médico inmediatamente.

Canto tempo dura o linfangioma?

Non existe unha cura permanente para os linfangiomas e poden facerse máis notorios a medida que envellecemos. Os linfangiomas raramente desaparecen por si sós. Polo tanto, se o bulto do teu fillo é grande ou está nunha localización que supón un risco para a saúde, pode ser necesario o tratamento. Se o teu fillo ten un linfangioma pequeno, pode non ser necesario o tratamento e pode considerarse parte da súa identidade.

Cando debería consultar un médico?

Fale cun médico se observa algún destes cambios no linfangioma do seu fillo:

• Se hai algún cambio de tamaño ou forma .
• Se a cor cambia.
• Se resulta quente ao tacto.
• Infección despois da cirurxía (se drena algo como pus amarelo ou transparente).
• Se o neno non se pode mover normalmente ou usar unha parte do seu corpo.

Que preguntas debería facerlle ao meu médico?

Podes facerlle preguntas ao médico como estas:

• Debería extirpar o linfangioma do meu fillo?
• Cales son as posibilidades de que o linfangioma do meu fillo reapareza despois da cirurxía?
• Que debo facer se o meu fillo ten unha lesión no linfangioma?

Lembra que os linfangiomas son tumores non cancerosos. A maioría das veces, non supoñen unha ameaza para a saúde do teu fillo. O máis importante é estar sempre ao tanto dos cambios nos linfangiomas do teu fillo. Se observas algo inusual, consulta un médico inmediatamente. Ás veces, estes tamén poden ser causados ​​por cambios xenéticos, así que fala co teu médico sobre iso e pregunta sobre as probas xenéticas se é necesario.

Mensaxe para levar a casa

Ben, resumamos o que falamos (linfanxioma):

• O linfangioma é un tipo de tumor cheo de líquido que xeralmente é inofensivo, non canceroso e prodúcese debido a unha anomalía no desenvolvemento do sistema linfático.
• Adoitan ser visibles ao nacer e son máis comúns no pescozo e na cabeza, pero poden aparecer en calquera parte do corpo.
• Normalmente non causa dor nin comezón.
• Na maioría dos casos, non se precisa tratamento. Non obstante, se o tumor é grande, interfire coa función ou presiona un órgano vital, pode ser necesaria a cirurxía, a terapia láser ou a escleroterapia.
• Mesmo con tratamento, existe a posibilidade de que se repita.
• Non hai xeito de evitalo, pero é moi importante unha vixilancia regular e buscar consello médico se se observa algún cambio no tumor.
• Dado que pode haber vínculos con algunhas doenzas xenéticas, é aconsellable falar diso tamén co seu médico.

Entón, se o teu pequeno ten algo así, non te asustes, busca consello médico axeitado e actúa en consecuencia. Todo irá ben!

Linfangioma , ganglios linfáticos, vasos linfáticos, tumores da pel, enfermidades pediátricas, enfermidades xenéticas, higroma quístico, linfangioma cavernoso